Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Зборовский, С. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Зборовский, С. С.
Первый опыт генетического тестирования наследственного гемохроматоза в России [Текст] / С.С. Зборовский, А.В. Мисюрин, С.П. Щербинина // Гематология и трансфузиология. - 2001. - № 3. - С. 64-65. - Библиогр.: с. 65 (11 назв.) . - ISSN 0232-5730

MeSH-~главная:
Гемохроматоз -- Hemochromatosis (генетика)

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Мисюрин, А.В.
Щербинина, С.П.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Щербинина, С. П.
Значение тестирования HLA-антигенов для выявления больных с наследственным гемохроматозом [Текст] / С. П. Щербинина, С. С. Зборовский // Гематология и трансфузиология. - 2004. - № 5. - С. 33-38. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
Гемохроматоз -- Hemochromatosis (диагноз, иммунология)
(диагноз, иммунология)
(диагностическое применение)
Кл.слова (ненормированные):
СЕРОТИПИРОВАНИЕ -- КЛАССИФИКАЦИЯ
Аннотация: Наследственный гемохроматоз (НГ) - врожденное заболевание, характеризующееся гемосидерозом, внутриклеточным депонированием железа в различных тканях и клетках крови. Генетически передается по аутосомно-рецессивному типу, серогенетическими маркерами являются ассоциированные с НГ HLA-антигены A3, В7, В14, определяющие основной этиологический фактор наследственности болезни. Методом комплементзависимой цитотоксичности проведено типирование антигенов локусов HLA-A и HLA-B у 500 россиян с подозрением на НГ. HLA-антиген A3 выявлен у 186 (37,2%), В7 - у 150 (30%), В14 - у 35 (7%), А1 - у 144 (28,8%), В8 -у 90 (18%). С высокой частотой обнаружены антигены В35 (у 104 больных, 20,8%) и В12 (у 62 больных, 12,4%). Контрольную группу составили 600 здоровых жителей Москвы. Отмечено небольшое повышение частоты встречаемости маркеров наследственности HLA у больных по сравнению с контролем. Поиск HLA-антигенов А1, В35, В8 и В12 у россиян открывает новые возможности для выявления наследственной предрасположенности к гемохроматозу, своевременной диагностики наследственной патологии и проведения патогенетического лечения больных.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Зборовский, С. С.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Зборовский, С. С.
Новые данные о функциональных особенностях строения гемохроматозного гена HFE, полученные при сравнительном биоинформационном анализе молекул 1 класса главного комплекса гистосовместимости [Текст] / С. С. Зборовский, Е. А. Романова // Гематология и трансфузиология. - 2004. - № 6. - С. 25-28. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:

Гемохроматоз -- Hemochromatosis (генетика)

Кл.слова (ненормированные):
HLA -- ИММУННЫЙ ОТВЕТ -- C282Y
Аннотация: Представлены данные биоинформационного анализа функциональных гомологий ДНК, мРНК и белков гемохроматозного гена HFE и генов МНС I. Найдены консервативные участки в 5UTR- и 3UТР-областях HFE, участвующие в экспрессии генов транспортных систем APOL3 и VPS26. Показано, что кластер генов класса МНС состоит из взаимоперекрывающихся блоков транскрипции по экзонным элементам, связанных через систему альтернативного сплайсинга по плюс- и минус-цепям ДНК. Ген HFE, расположенный за пределами основного кластера МНС, сохранил характерные особенности функционирования генов МНС. У генов МНС не найдено аналогов уникальной мутации цитозина C282Y-HFE, нарушающей образование дисульфидных связей. Представляется необходимым комплексное исследование МНС-зависимых заболеваний, включая аутоиммунные патологии и наследственный гемохроматоз.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Романова, Е. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Щербинина, С. П.
Молекулярно-генетическая диагностика наследственного гемохроматоза [Текст] / С. П. Щербинина, Е. А. Романова, С. С. Зборовский // Гематология и трансфузиология. - 2005. - № 1. - С. 23-27. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
Гемохроматоз -- Hemochromatosis (генетика, диагноз)
(диагноз)
Кл.слова (ненормированные):
МУТАЦИИ -- HFE ГЕН -- ПЦР-ДИАГНОСТИКА
Аннотация: Методом ПЦР-диагностики определяли мутации C282Y, H63D и S65C гена гемохроматоза HFE у 140 из 500 HLA-обследованных пациентов, которые по результатам типирования антигенов А- и В-локусов были распределены на 4 группы: в 1-ю группу вошли лица с антигеном A3 в сочетании с антигеном В7 и/или В14; во 2-ю - с одним из антигенов A3, В7, В14; в 3-ю группу - носители антигенов HLA-A1 и/или В8; в 4-ю группу - пациенты, у которых HLA-маркеры гемохроматоза не обнаружены. Встречаемость мутаций выявлена в 52,13%, из них C282Y в 17,8%, H63D в 32,9%, S65C в 1,43%. Доказательств равновесного сцепления гемохроматоза с HLA-маркерами наследственности - антигенами A3, В7, В14 и HLA-ассоциированного гемохроматоза с мутациями C282Y, H63D, S65C гена гемохроматоза HFE не найдено. Клиническое значение для диагностики гемохроматоза, по заключению авторов, могут иметь одновременно полученные даные серологического и молекулярно-генетического методов исследования.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Романова, Е. А.
Зборовский, С. С.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Зборовский, С. С.
Диагностика наследственного гемохроматоза у больных с антигенами HLA-A1 и HLA-A1 и B8 [Текст] / С. С. Зборовский, С. П. Щербинина, А. А. Левина // Гематология и трансфузиология. - 2005. - № 1. - С. 39-41. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
Гемохроматоз -- Hemochromatosis (диагноз, иммунология)
(диагноз)
(диагностическое применение)
(диагностическое применение)
Кл.слова (ненормированные):
МЕТОДЫ
Аннотация: Наследственный гемохроматоз - заболевание, классическими маркерами наследственности которого считаются преимущественно антигены А и В локусов 1 класса HLA: A3, В7, В14. Представлены 2 наблюдения ассоциации развернутой стадии клинически подтвержденного НГ у больного 29 лет с антигеном HLA-A1 и у больной 60 лет с антигенами HLA-A1, В8 с выраженным гемосидерозом, поражением печени, эндокринных желез, гиперпигментацией кожных покровов. Полученные результаты явились предпосылкой для поиска дефекта гена гемохроматоза у 12 больных с антигенами HLA-A1, В8. Методом ПЦР-ПДРФ у 8 пациентов найдены мутации C282Y и H63D гена гемохроматоза HFE, подтверждающие наследственность гемохроматоза среди обследованных. Наличие HLA-A1, В8 наряду с классическими антигенами позволит определять предрасположенность к наследственному заболеванию и уточнять диагностику НГ.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Щербинина, С. П.
Левина, А. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Изменение показателей обмена железа в зависимости от типа мутаций гена гемохроматоза HFE [Текст] / С. П. Щербинина, С. С. Зборовский, Е. А. Романова и др // Гематология и трансфузиология. - 2005. - № 2. - С. 36-40. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
Железо -- Iron (метаболизм)
Гемохроматоз -- Hemochromatosis (генетика)

MeSH-не главная:
Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Кл.слова (ненормированные):
ВЗАИМОСВЯЗЬ -- АССОЦИАЦИЯ
Аннотация: Проведено генетическое обследование 144 человек с HLA-ассоциированным наследственным гемохроматозом (НГ). У 77 обследованных выявлено 79 (54,9%) мутаций гена гемохроматоза HFE, в том числе 2 типа компаундного наследования (в одном случае C282Y/H63D, в другом - C282Y/S65C). Мутация C282Y обнаружена у 27 (18,8%) обследованных, H63D - у 50 (34,7%), S65C - у 2 (1,4%) человек. В группе мужчин: 19 человек (средний возраст 36,8±3,1 года) с мутацией C282Y и 30 (средний возраст 32,4±2,7 года) - с мутацией H63D; в группе женщин 8 (38,1±7,4 года) - с мутацией C282Y и 20 (45±3,0 года) - с мутацией H63D; 2 женщины (мать и дочь) - гетерозиготны по мутации S65C гена HFE. В группе мужчин мутация S65C не обнаружена. Изучение метаболизма железа включало определение сывороточного железа (СЖ), общей железосвязывающей способности (ОЖСС), трансферрина, степени насыщения трансферрина железом (НТЖ), уровней концентрации сывороточного ферритина (СФ) и ферритина эритроцитов (ФЭ). Оценку изменений параметров железа проводили раздельно у мужчин и у женщин, по наличию найденных мутаций гена HFE. У мужчин выявлены статистически значимые различия показателей СЖ, НТЖ, СФ сыворотки и ФЭ, у женщин - СЖ, ОЖСС и ФЭ. При HLA-ассоциированном НГ найдены убедительные доказательства взаимосвязи исследуемых мутаций гена гемохроматоза HFE с нарушениями метаболизма железа.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Щербинина, С. П.
Зборовский, С. С.
Романова, Е. А.
Мамукова, Ю. И.
Левина, А. А.
Цибульская, М. М.
Володичева, Е. М.

Заказаны экз-ры для отделов: ЧЗ-1

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)