Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Электронный каталог (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Воронина, Т. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 157
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Воронина, Т. А.
    Гипоксия и память. Особенности эффектов и применения ноотропных препаратов : науч. обзоры и сообщ., по материалам 2-й Всерос. конф. "Гипоксия: механизмы, адаптация, коррекция" / Т. А. Воронина // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2000. - № 11. - С. 27-34. - Библиогр.: с. 33-34 (47 назв.) . - ISSN 0869-6047

Держатели документа:
ОмГМУ

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

2.


    Воронина, Т. А.
    Перспективы применения мексидола в экстремальных ситуациях / Т.А. Воронина, Л.Д. Смирнов // Российский психиатрический журнал. - 2000. - № 1. - С. 32-34 . - ISSN 1560-957X

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Смирнов, Л.Д.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

3.


   
    Премедикация антиоксидантом мексидолом на фоне антигомотоксичсекой терапии у больных пародонтитом [Текст] / Л.И. Ларенцова, Ю.М. Максимовский, Т.А. Воронина, К.Р. Григорян // Стоматология. - 2002. - № 2. - С. 20-22. - Библиогр.: с. 22 (20 назв.) . - ISSN 0039-1735


MeSH-~главная:
Периодонта болезни -- Periodontal Diseases (лекарственная терапия)
Премедикация -- Premedication
Стоматологической процедуры боязнь -- Dental Anxiety (лекарственная терапия)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г.Омск, ул. Ленина д. 12
Доп.точки доступа:
Ларенцова, Л.И.
Максимовский, Ю.М.
Воронина, Т.А.
Григорян, К.Р.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

4.


   
    Медиаторный анализ механизма действия атипичного нейролептика дипептидной структуры дилепта / М. В. Ретюнская, Л. С. Гузеватых, Н. А. Бондаренко и др // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2003. - Т. 136, № 11. - С. 527-531 . - ISSN 0365-9615


MeSH-~главная:
(лекарственная терапия, метаболизм)
Кл.слова (ненормированные):
НЕЙРОТРАНСМИТТЕРЫ -- ШИЗОФРЕНИЯ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Ретюнская, М. В.
Гузеватых, Л. С.
Бондаренко, Н. А.
Гудашева, Т. А.
Островская, Р. У.
Воронина, Т. А.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

5.


    Крапивин, С. В.
    Изменения спектров мощности электроэнцефалограммы при некоторых видах патологии ЦНС и при боли [Текст] / С. В. Крапивин, А. В. Харитонов, Т. А. Воронина // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2004. - № 5. - С. 25-32 . - ISSN 0869-6047


MeSH-~главная:
Нервной системы центральной болезни -- Central Nervous System Diseases (диагноз)
MeSH-не главная:
Электроэнцефалография -- Electroencephalography
Кл.слова (ненормированные):
ГИПОКСИЯ -- ИШЕМИЯ ГОЛОВНОГО МОЗГА -- ГЕРИАТРИЧЕСКИЕ НАРУШЕНИЯ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Харитонов, А. В.
Воронина, Т. А.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

6.


   
    Влияние фенил-Т-бутинилнитрона, мексидола и нооглютила на зону ишемического поражения мозга и память крыс после окклюзии средней мозговой артерии [Текст] / О. В. Поварова, Т. Л. Гарибова, Е. И. Каленикова и др // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2004. - № 1. - С. 3-6. - Реферирована. . - ISSN 0869-2092


MeSH-~главная:
(лекарственная терапия, этиология)
Артерий окклюзирующие болезни -- Arterial Occlusive Diseases (осложнения)
(фармакология)
Кл.слова (ненормированные):
ГОЛОВНОЙ МОЗГ -- ИНСУЛЬТ -- АНТИОКСИДАНТ
Аннотация: У крыс с окклюзией дистальной ветви левой средней мозговой артерии (ОСМА) через 72 ч. после операции на фронтальных срезах головного мозга в лобно-теменной области коры определялась зона ишемического поражения размером 22,51±3,0% от объема ипсилатерального полушария. Нооглютил (N-(5-оксиникотиноил)-L-глутаминовая кислота) в дозе 10 мг/кг, мексидол в дозе 100 мг/кг и фенил-t-бутилнитрона (PBN) в дозе 100 мг/кг при введении в вену в момент ОСМА, а в последующие 2 дня внутрибрюшинно эффективно ограничивали зону поражения: нооглютил - до 7,6±2,28%, мексидол - до 9,55±1,9% и PBN - до 12,8±1,7% от объема ипсилатерального полушария. У животных обученных условному рефлексу пассивного избегания (УРПИ) до ОСМА на третьи сутки после операции отмечалось нарушение воспроизведения рефлекса. На фоне мексидола и, особенно, нооглютила нарушения воспроизведения УРПИ были выражены в значительно меньшей степени.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Поварова, О. В.
Гарибова, Т. Л.
Каленикова, Е. И.
Галаева, И. П.
Крайнева, В. А.
Медведев, О. С.
Воронина, Т. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

7.


    Вальдман, Е. А.
    Оценка защитного эффекта нового потенциального противопаркинсонического средства гимантана от нейротоксического действия МФТП [Текст] / Е. А. Вальдман, Л. Н. Неробкова, Т. А. Воронина // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2004. - № 1. - С. 7-10. - Реферирована. . - ISSN 0869-2092


MeSH-~главная:
(вредные воздействия)
(терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормированные):
ПАРКИНСОНА БОЛЕЗНЬ -- ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
Аннотация: Гимантан - N-(2-адамантил) гексаметиленимина - новый оригинальный потенциальный противопаркинсонический препарат, обладающий комплексным механизмом действия. Гимантан является низкоафинным блокатором ионных каналов NMDA рецепторов, повышает содержание внеклеточного дофамина в стриатуме, ингибирует МАО-В, что позволяет предположить наличие у него нейропротекторной активности. В представленном исследовании изучена способность гимантана при предварительном однократном или повторном введении предотвращать развитие эффектов нейротоксина МФТП на двигательную активность мышей и биоэлектрическую активность головного мозга крыс. Показано, что гимантан при предварительном однократном и в большей степени повторном (5 дней) введении внутрь в дозе 10 мг/кг значительно снижает выраженность олигокинезии, вызываемой МФТП, у мышей линии C57BL/6. Гимантан при предварительном однократном и 7-дневном введении в той же дозе предотвращал развитие характерных для экспериментального паркинсонизма нарушений биоэлектрической активности головного мозга у крыс. Статистический анализ ЭЭГ крыс после системного введения МФТП (30 мг/кг) на фоне гимантана показал практическое отсутствие достоверных различий с фоновыми показателями. Полученные результаты подтверждают наличие у гимантана способности защищать от токсических эффектов МФТП.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Неробкова, Л. Н.
Воронина, Т. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

8.


   
    Межвидовые различия фармакокинетики ноопепта [Текст] / С. С. Бойко, С. А. Коротков, В. П. Жердев и др // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2004. - № 1. - С. 40-43. - Реферирована. . - ISSN 0869-2092


MeSH-~главная:
(классификация)
Дипептиды -- Dipeptides (фармакокинетика)
Кл.слова (ненормированные):
НЕЙРОПРОТЕКТОРНОЕ ДЕЙСТВИЕ -- НООТРОПНЫЙ ПРЕПАРАТ -- ДИПЕПТИД
Аннотация: Установлены существенные межвидовые различия фармакокинетики ноопепта, заключающиеся в замедлении элиминации в ряду крыса - кролик - человек. Отмечен интенсивный метаболизм ноопепта после внутривенного введения препарата у крыс. В случае введения внутрь в результате пресистемной элиминации у этого вида животных образуется отличный по структуре метаболит, который предположительно является гидроксилированным по фенильному кольцу продуктом биотрансформации ноопепта. У кроликов как при внутривенном, так и при введении внутрь ноопепт более длительно циркулирует в неизмененном виде в крови, процессы биотрансформации протекают значительно медленнее и метаболиты, обнаруженные в плазме крови крыс, у кроликов не определяются. Фармакокинетика ноопепта у человека отличается от его фармакокинетики у животных более медленной элиминацией и значительной индивидуальной вариабельностью. Метаболиты в плазме крови человека не обнаружены возможно из-за невысокой дозы препарата и их небольших концентраций.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Бойко, С. С.
Коротков, С. А.
Жердев, В. П.
Гудашева, Т. А.
Островская, Р. У.
Воронина, Т. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

9.


   
    Сравнительное изучение нейрофизиологических эффектов препаратов группы аминоадамантана на экспериментальной модели паркинсонизма [Текст] / Е. А. Катунина, Е. В. Самойлова, Е. А. Вальдман и др // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2004. - № 2. - С. 16-18. - Реферирована. . - ISSN 0869-2092


MeSH-~главная:
Паркинсоноподобные расстройства -- Parkinsonian Disorders (лекарственная терапия)
Адамантан -- Adamantane (аналоги и дериваты, фармакология)
Модели на животных -- Models, Animal
Кл.слова (ненормированные):
АДАМАНТАНА ПРОИЗВОДНЫЕ -- ТЕРАПЕВТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ -- ДВИГАТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
Аннотация: Проводили изучение эффективности производного адамантана ПК-Мерца и нового производного аминоадамантана - гимантана на модели паркинсонического синдрома у крыс, вызванного нейротоксином МФТИ (1-метил-4-фенил-1,2,3,6-тетрагидропиридин) с помощью методов электромиографии и электронейромиографии. Токсин приводил к увеличению скорости проведения импульса (СПИ) по двигательным волокнам периферических нервов, снижению амплитуды кривой максимального мышечного напряжения и ее урежению. Однократное применение гимантана и ПК-Мерца вызывало однонаправленные изменения нейромиографических параметров и приводило к снижению СПИ по двигательным волокнам периферических нервов до значений группы контроля, что создает предпосылки для клинических испытаний гимантана.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Катунина, Е. А.
Самойлова, Е. В.
Вальдман, Е. А.
Неробкова, Л. Н.
Воронина, Т. А.
Авакян, Г. Н.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

10.


   
    Изменение антиагрессивного действия анксиолитиков под влиянием стресса [Текст] / Г. М. Молодавкин, Т. А. Воронина, Ж. Алдармаа, О. К. Мелетова // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2004. - № 4. - С. 3-6. - Реферирована. . - ISSN 0869-2092


MeSH-~главная:
(фармакология)
(осложнения)
Кл.слова (ненормированные):
ЭМОЦИИ -- ВРЕДНОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ -- ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- БОЛЬ -- ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ -- ПОРОГ
Аннотация: На беспородных белых крысах-самцах исследовано влияние стресса различной этиологии (длительная изоляция, неизбегаемое раздражение лап) на антиагрессивные эффекты анксиолитиков разных групп. Установлено, что в отличие от антиконфликтного действия ослабевающего под влиянием стресса, антиагрессивный эффект анксиолитиков претерпевает качественные изменения. В норме анксиолитики повышают пороги агрессивной реакции, оказывая антиагрессивное действие. Под влиянием стресса порог агрессивной реакции повышается, а диазепам, феназепам, клоназепам, алпразолам снижают его, возвращая к норме и оказывая проагрессивное действие. Степень выраженности изменений и скорость восстановления исходной активности веществ зависит от мощности анксиолитика, силы и длительности действия стрессора, а также длительности применения препарата в период последействия стресса. Возможным механизмом этого явления может быть взаимодействие ГАМК-бензодиазепиновой и опиатной эндогенных систем.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Молодавкин, Г. М.
Воронина, Т. А.
Алдармаа, Ж.
Мелетова, О. К.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)