Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=гломерулопатия<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Генетические маркеры нефротического синдрома у детей [Текст] / Э. К. Петросян [и др.] // Нефрология. - 2006. - Т. 10, №3. - С. 48-54. - Библиогр.: 32 назв. - Реферирована. . - ISSN 1561-6274

MeSH-~главная:
Нефротический синдром -- Nephrotic Syndrome (генетика, диагноз)

MeSH-не главная:

Дети -- Child
Подростки -- Adolescent

Кл.слова (ненормированные):
полиморфизм генов -- гломерулопатия
Аннотация: Цель исследования. Определить полиморфизм генов IL-4 в промотерной области (C-590T) и IL-13 в 4-м экзоне (G4257A), NPHS1 в 3-м экзоне (G349A), NPHS2 в 5-м экзоне (G755A) у больных с нефротическим синдромом. Пациенты и методы. Изучение полиморфных маркеров генов IL-4, IL-13, NPHS1 и NPHS2 проводилось у 74 больных с нефротическим синдромом в возрасте от 1 года до 18 лет. Все пациенты были разделены на две большие группы: 1 группа - 53 ребенка с нефротическим синдромом с минимальными изменениями (НСМИ) и 2 группа - 21 ребенок с фокально-сегментарным гломерулосклерозом (ФСГС). Результаты. Установлена достоверная ассоциация полиморфного маркера IL-13 с НСМИ (хи в степени 2=7,64; р менее 0,05) и полиморфных маркеров NPHS1 (хи в степени 2=6,25; р менее 0,05) и NPHS2 с ФСГС (хи в степени 2=9,18; р менее 0,05). Заключение. Проведенное исследование позволило выявить ассоциации различных генетических маркеров с НСМИ и ФСГС, тем самым подтвердить гипотезу о различных патогенетических механизмах в структуре данных морфологических форм.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Петросян, Э. К.
Цыгин, А. Н.
Шестаков, А. Е.
Носиков, В. В.

Найти похожие

Добронравов, В. А.
Поражение почек и хронический вирусный гепатит С [Текст] / В. А. Добронравов, Н. В. Дунаева // Нефрология = Nephrology. - 2008. - Т. 12, № 4. - С. 9-19. - Библиогр.: 120 назв. . - ISSN 1561-6274

MeSH-~главная:
(осложнения, патофизиология)
Почек болезни -- Kidney Diseases (патофизиология, этиология)
Кл.слова (ненормированные):
криоглобулинемия -- гломерулопатия
Доп.точки доступа:
Дунаева, Н. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

18+

Кутырина, И. М.
Гломерулопатия, ассоциированная с ожирением: механизмы развития, клиническое течение / И. М. Кутырина // Терапевтический архив. - 2017. - Т. 89, № 6. - С. 97-101. - Библиогр.: с. 100-101 (39 назв.) . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Почек болезни -- Kidney Diseases (диагностика)
Ожирение -- Obesity (диагностика)
Почечных клубочков фильтрации скорость -- Glomerular Filtration Rate
Подоциты -- Podocytes
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ-1 Экз. 1 (свободен)

Найти похожие

Гудшип, Тимоти Г. Дж..
Атипичный гемолитико-уремический синдром и С3-гломерулопатия: итоги конференции "Kidney disease: inproving clobal outcomes" (KDIGO) по спорным вопросам [Текст] : (обзор) / Т. Г. Дж. Гудшип, Г. Теренс Кук [и др.] // Нефрология. - 2018. - Т. 22, № 4. - С. 18-39. - Библиогр.: с. 36-39 (133 назв.) . - ISSN 1561-6274

MeSH-~главная:
Атипичный гемолитический уремический синдром -- Atypical Hemolytic Uremic Syndrome (генетика, терапия)
Гломерулонефрит -- Glomerulonephritis
MeSH-не главная:

Человек -- Humans
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Теренс Кук, Г.
Фахури, Ф.
Фервенца, Фернандо К.
Фремо-Бакши, Вероника
Каванаг, Давид
Нестер, Карла М.
Норис, Марина
Пикеринг, Мэтью К.
Родригес де Кордоба, Сантьяго
Руменина, Т. Лубка
Сети, Санджив
Смит, Ричард Дж. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)