Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Электронный каталог (116)

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ (4)

Электронный каталог литературы СПО (7)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ<.>)

Общее количество найденных документов : 97
Показаны документы с 1 по 10

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

Гуткевич, Е. В.
Эффективность медико-генетической помощи при психических расстройствах [Текст] / Е. В. Гуткевич // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. - 2004. - №3. - С. 30-33

MeSH-~главная:
Психические расстройства -- Mental Disorders (терапия)
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
ПСИХИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- СЕМЬИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ -- ФАКТОРЫ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Яблонка, Е.
Эпигенетическая наследственность в эволюции [Текст] / Е. Яблонка, М. Дж. Лэмб // Цитология. - 2003. - № 11. - С. 1057-1072. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0041-3771

MeSH-~главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Лэмб, М. Дж.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Бельцевич, Д. Г.
Феохромоцитома у детей [Текст] / Д. Г. Бельцевич, Н. С. Кузнецов, М. А. Лысенко // Проблемы эндокринологии. - 2004. - № 5. - С. 34-38. - Реферирована. . - ISSN 0375-9660

MeSH-~главная:
Феохромоцитома -- Pheochromocytoma (генетика, диагноз, лекарственная терапия, патофизиология, хирургия)
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ДИАГНОСТИКА -- КАТЕХОЛАМИНЫ -- ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
Аннотация: Анализированы результаты обследования, лечения, послеоперационного наблюдения 520 больных с феохромоцитомами, оперированных в ЭНЦ РАМН с 1957 по 2002 г. Средний возраст больных составил 39,3±9,2 года, 50 (9,6%) пациентов были в возрасте до 16 лет. В общей группе мужчины составили 213 (41%), в детской группе - 32 (62%) человека. У 68 (13,1%) пациентов выявлено двустороннее поражение надпочечников, в том числе в возрасте до 16 лет у 16 (32%) из 50. Вненадпочечниковая локализация опухолей была установлена у 36 (6,9%) больных. Сочетание феохромоцитомы с наследственными синдромами отмечено в 36 (6,9%) наблюдениях. Катамнез исследован у 260 больных. Срок наблюдения варьировал от 4 до 25 лет и в среднем составил 8,4±1,9 года. Рецидив феохромоцитомы выявлен у 49 (18,8%) пациентов, истинный рецидив (опухоль в области первичной операции или метастазирование) - у 16 (6,15%). Истинный рецидив феохромоцитомы отмечен у 6 (12%) из 50 детей, основной причиной явилась органосохраняющая тактика при мультицентрическом поражении надпочечника.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Кузнецов, Н. С.
Лысенко, М. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Наследуемость показателей асимметрии желудочков мозга в семьях больных шизофренией (по данным компьютерно-томографического исследования) [Текст] / В. А. Орлова, Н. Ю. Савватеева, С. А. Судаков и др. ; Научный центр психического здоровья РАМН (М.), Клиническая психиатрическая больница № 1 им. Н. А. Алексеева (М.) // Российский психиатрический журнал. - 2004. - № 6. - С. 7-9. - Библиогр.: с. 9-10. - Реферирована. . - ISSN 1560-957X

MeSH-~главная:
Шизофрения -- Schizophrenia (генетика, патология)
MeSH-не главная:
Семьи здоровье -- Family Health

Томография рентгеновская компьютерная -- Tomography, X-Ray Computed
Кл.слова (ненормированные):
наследственность
Аннотация: В статье на основе изучения 145 человек установлен высокий уровень наследуемости (72%) показателя асимметрии желудочков мозга. Подтверждены данные о том, что предиспозиция к шизофрении связана с генетическими механизмами, детерминирующими церебральную асимметрию. В связи с тем, что ширина передних рогов боковых желудочков в области головки хвостатого ядра является косвеным отражением размеров хвостатого ядра, обсуждается роль этой структуры в патогенезе шизофрении.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Орлова, В. А.
Савватеева, Н. Ю.
Судаков, С. А.
Лебедева, И. С.
Смирнов, П. В.
Научный центр психического здоровья РАМН (М.)
Клиническая психиатрическая больница № 1 им. Н. А. Алексеева (М.)

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Иванова, С. А.
Апоптоз при шизофрении: генетические и психофармакологические факторы [Текст] / С. А. Иванова, Е. В. Гуткевич, А. В. Семке ; НИИ психического здоровья ТНЦ СО РАМН (Томск) // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. - 2005. - № 3. - С. 11-12. - Реферирована.

MeSH-~главная:
Шизофрения -- Schizophrenia (генетика, лекарственная терапия)
(генетика, действие лекарственных препаратов)
(метаболизм, терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормированные):
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ -- НЕЙРОЛЕПТИКИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
Аннотация: Комплексная оценка показателей запрограммированной клеточной гибели была проведена у 10 больных шизофренией, 10 родственников, 20 пациентов с резидуальной шизофренией и 20 психически и соматически здоровых лиц, соответствующих по полу и возрасту обследуемым больным. Выявлено достоверное увеличение апоптоза клеток у больных шизофренией - процента лимфоцитов, экспрессирующих Fas-рецепторы и количества клеток с морфологическими изменениями, характерными для клеточной гибели (конденсация ядра и вакуолизация). Мы не выявили ни одного случая нейтропении и агранулоциотоза у больных шизофренией в процессе фармакотерапии атипичным нейролептиком. Нормализация количества нейтрофилов с признаками апоптоза наблюдалась после проводимой терапии, в то же самое время количество лимфоцитов с фрагментированным ядром статистически не изменялось. Фармакотерапия атипичными нейролептиками не приводит к увеличению физиологической программируемой клеточной гибели. Генетические и фармакологические факторы могут иметь различное значение в индукции апоптоза клеток периферической крови при шизофрении.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Гуткевич, Е. В.
Семке, А. В.
НИИ психического здоровья ТНЦ СО РАМН (Томск)

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Эпидемиология и состояние онкологической помощи больным с меланомой кожи в России [Текст] / Г. В. Петрова, В. В. Старинский, О. П. Грецова, Н. В. Харченко // Российский онкологический журнал. - 2006. - № 1. - С. 41 - 44 . - ISSN 1028-9984

MeSH-~главная:
Меланома -- Melanoma (эпидемиология)
Кожи новообразования -- Skin Neoplasms (эпидемиология)
MeSH-не главная:
Российская Федерация -- Russia
Кл.слова (ненормированные):
наследственность -- невус -- факторы -- диагностика -- надежность -- летальность -- моониторинг
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Петрова, Г. В.
Старинский, В. В.
Грецова, О. П.
Харченко, Н. В.

Найти похожие

Дидковский, Н. А.
Значение наследственных факторов в развитии эмфиземы легких [Текст] / Н. А. Дидковский, М. А. Жарова // Терапевтический архив. - 2006. - № 3. - С. 70-73. - Библиогр.: 21 назв. . - ISSN 0040-3660

Рубрики: ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ--PULMONARY EMPHYSEMA

MeSH-~главная:
Эмфизема легких -- Pulmonary Emphysema (генетика, этиология)
Кл.слова (ненормированные):
наследственность
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Жарова, М. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Кузьмичева, Н. А.
Галактоземия: диагностика и неонатальный скрининг [Текст] / Н. А. Кузьмичева, С. Г. Калиненкова, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 1. - С. 40-44. - Библиогр.: 49 назв. - Реферирована. . - ISSN 0869-2114. - ISSN 1027-4065

MeSH-~главная:
(генетика, терапия)
Новорожденных скрининг -- Neonatal Screening (методы)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Кл.слова (ненормированные):
наследственность
Аннотация: Представлены обзорные данные научной литературы последних лет, посвященные диагностике галактоземии, генетическим данным, верификации различных вариантов заболевания. Особое внимание обращено на неонатальный скрининг и отдаленные исходы галактоземии. Отражены диагностические критерии и спорные взгляды на необходимость проведения неонатального скрининга на галактоземию, а также возможности лечения детей с выявленным заболеванием.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Калиненкова, С. Г.
Новиков, Петр Васильевич (педиатр ; 19430717)

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Кибитов, А. О.
Героиновая наркомания у сыновей больных алкоголизмом: возрастные и динамические параметры [Текст] / А. О. Кибитов, И. А. Моисеев, Н. А. Чупрова // Наркология. - 2007. - № 11. - С. 21-28. - Библиогр.: с. 28 (15 назв.)

MeSH-~главная:
(генетика, осложнения)
(генетика, диагноз)
MeSH-не главная:
Генотип -- Genotype
Кл.слова (ненормированные):
Наркомания -- Алкоголизм -- Наследственность
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Моисеев, И. А.
Чупрова, Н. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

10.

Попова, Т.
Наследственность и синхронные полинеоплазии молочных желез [Текст] / Т. Попова, Т. Селезнева // Врач. - 2008. - № 3. - С. 62-64 . - ISSN 0236-3054

MeSH-~главная:
Молочной железы новообразования -- Breast Neoplasms
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Селезнева, Т.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

1-10 11-20 21-30 31-40 41-50 51-60

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)