Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Электронный каталог (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=МОДУЛЯТОРЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 46
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-46 
1.


    Сметник, В. П.
    Селективные модуляторы эстрогенных рецепторов: альтернатива заместительной гормонотерапии [Текст] / В.П. Сметник, С.Н. Карелина, Т.Е. Самойлова // Акушерство и гинекология. - 2001. - № 3. - С. 10-12. - Библиогр.: с. 12 (57 назв.) . - ISSN 0300-9092


MeSH-~главная:
Гормонозамещающая терапия -- Hormone Replacement Therapy (использование)
(действие лекарственных препаратов)
Рецепторы эстрогенов -- Receptors, Estrogen (терапевтическое применение)
Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Карелина, С.Н.
Самойлова, Т.Е.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

2.


    Семиглазов, В. Ф.
    Тамоксифен- "золотой стандарт" в лечении больных раком молочной железы [Текст] / В. Ф. Семиглазов, Т. В. Костецкая // Вопросы онкологии. - 2001. - № 1. - С. 108-112. - Библиогр.: с.112 (17 назв.) . - ISSN 0507-3758


MeSH-~главная:
Молочной железы новообразования -- Breast Neoplasms (лекарственная терапия)
Эстрогенных рецепторов модуляторы -- Estrogen Receptor Modulators (прием и дозировка, терапевтическое применение)
(терапевтическое применение)
Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Костецкая, Т. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

3.


    Трухин, А. Н
    Повышение бета-адренореактивности миокарда лягушки под влиянием гистидина / А. Н Трухин, В. И. Циркин, Е. Н. Сизова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2004. - Т. 138, № 8. - С. 144-147. - Реферирована. . - ISSN 0365-9615


MeSH-~главная:
Миокард -- Myocardium
(физиология)
Гистидин -- Histidine (фармакология)
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
АДРЕНАЛИН -- МОДУЛЯТОРЫ -- бета-адренорецепторы -- хроноинотропные отношения -- сенсибилизатор эндогенный -- КАРДИОМИОЦИТЫ
Аннотация: Гистидин (3х10 в степени -5 г/мл) не влиял на сократимость и хроноинотропные отношения миокарда лягушки, но, учитывая изменение реакции на адреналин (7х10 в степени -8, Зх10 в степении -7 и 4х10 в степени -6 г/мл), быстро и обратимо повышал его бета-адренореактивность и способность) адреналина (7х10 в степени -8 и 3х10 в степени -7 г/мл) усиливать хроноинотропные отношения. Поэтому гистидин рассматривается как компонент эндогенного сенсибилизатора бета-адренорецепторов крови человека, влияющего на кардиомиоциты.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Циркин, В. И.
Сизова, Е. Н.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

4.


   
    Дидрогестерон (Дюфастон) и его 20-дигидрометаболит как селективные модуляторы эстрогенных энзимов в клетках рака молочной железы у человека. Влияние на активность сульфатазы и 17бета-гидростероид-дегидрогеназы [Текст] / G. S. Chetrite [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. - 2005. - Вып. 2. - С. 67-72. - Библиогр.: с. 72 (22 назв.) . - ISSN 1684-0461


MeSH-~главная:
(диагностическое применение)

Молочной железы новообразования -- Breast Neoplasms


Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Chetrite, G.S.
Thole, H.H.
Philippe, J.-C.
Pasqualilni, J.R.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

5.


    Вышинская, Г. В.
    Фазлодекс в терапии рака молочной железы [Текст] / Г. В. Вышинская // Фарматека. - 2005. - № 18. - С. 12-14. - Библиогр.: с. 14 (9 назв.)


MeSH-~главная:
Молочной железы новообразования -- Breast Neoplasms (лекарственная терапия)
(действие лекарственных препаратов)
Эстрогенных рецепторов модуляторы -- Estrogen Receptor Modulators (терапевтическое применение)
Кл.слова (ненормированные):
Фазлодекс
Аннотация: Новый стероидный антиэстроген Фазлодекс (фулвестрант) продемонстрировал в доклинических исследованиях полное отсутствие эстрогенной активности, большую в сравнении с тамоксифеном эффективность на моделях рака молочной железы (РМЖ) и вызвал подавление роста тамоксифенрезистентных штаммов РМЖ. В сравнительных клинических исследованиях Фазлодекс обнаружил равную анастрозолу эффективность в гормонотерапии 2-й линии у больных распространенным РМЖ, исчерпавших возможности тамоксифена. При проведении гормонотерапии 1-й линии метастатического РМЖ не выявлено преимуществ Фазлодекса перед тамоксифеном. В настоящее время Фазлодекс рекомендован к применению у больных метастатическим РМЖ в менопаузе с позитивным рецепторным статусом при прогрессировании на предшествующей терапии антиэстрогенами. Обсуждаются роль и место Фазлодекса в гормональном лечении распространенного РМЖ.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

6.


    Жукова, Л. Г.
    Новые перспективы применения фазлодекса при раке молочной железы (по материалам ASCO - 2006) [Текст] / Л. Г. Жукова // Фарматека. - 2006. - № 18. - С. 20-24. - Библиогр.: с. 24 (9 назв.)


MeSH-~главная:
Молочной железы новообразования -- Breast Neoplasms
Эстрогенных рецепторов модуляторы -- Estrogen Receptor Modulators (терапевтическое применение, фармакокинетика)

Найти похожие

7.


   
    Исследование комбинированного действия бис-бета-хлорэтиламиновых производных эстрогенов и доксорубицина на пролиферацию чувствительной и резистентной линий клеток MCF-7 / Е. Е. Маяцкая [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2007. - Т. 143, № 3. - С. 305-307. - Реферирована. . - ISSN 0365-9615


MeSH-~главная:
(действие лекарственных препаратов)
(действие лекарственных препаратов)
Эстрогенных рецепторов модуляторы -- Estrogen Receptor Modulators (фармакология)
Доксорубицин -- Doxorubicin (фармакология)
MeSH-не главная:

Клеточные линии новообразований -- Cell Line, Tumor
Лекарственная терапия комбинированная -- Drug Therapy, Combination
Аннотация: Методом оценки жизнеспособности клеток с помощью окрашивания метилтиазолтетразолием оценивали чувствительность нормальной (MCF-7/WT) и резистентной к доксорубицину (MCF-7/R) линий клеток рака молочной железы к антипролиферативному действию 11альфа-производных этинилэстрадиола с цитостатическим остатком в 3-м положении стероидного кольца (антиэстроген-цитостатиков) и провели сравнительный анализ их антипролиферативного действия на данные линии клеток в присутствии доксорубицина. Установлено, что в отношении клеток MCF-7/WT антиэстроген-цитостатики проявляют меньшую, чем доксорубицин, цитостатическую активность. Однако в отношении клеток MCF-7/R антиэстроген-цитостатики не только проявляют более высокую, чем доксорубицин, цитостатическую активность, но и в комбинации с ним более активно подавляют пролиферацию опухолевых клеток. Исследован процесс накопления и выброса опухолевыми клетками MCF-7/R цитостатика доксорубицина в присутствии и отсутствие антиэстроген-цитостатика - Ро716. Методом конфокальной лазерной микроскопии показано, что в отсутствие антиэстроген-цитостатика опухолевые клетки MCF-7/R накапливают доксорубицин в течение 20 мин, а в его присутствии - в течение 5 мин. Транспорт доксорубицина из опухолевых клеток был значительно медленнее в присутствии антиэстроген-цитостатика. Это позволяет предположить, что антиэстроген-цитостатики повышают чувствительность резистентных клеток MCF-7/R к доксорубицину, воздействуя на механизмы мультилекарственной резистентности опухолевых клеток.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Маяцкая, Е. Е.
Шимановский, Н. Л.
Банин, В. В.
Федотчева, Т. А.
Семейкин, А. В.
Ржезников, В. М.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

8.


    Липницкий, Т. Н.
    Классификация антиаритмических препаратов, основанная на модулирующем влиянии их на патогенетические механизмы возникновения аритмии сердца [Текст] / Т. Н. Липницкий, В. А. Козловский // Российский кардиологический журнал. - 2007. - № 6. - С. 88-90. - Библиогр.: с. 90. - Реферирована. . - ISSN 1560-4071


MeSH-~главная:
Аритмии сердечные -- Arrhythmias, Cardiac (лекарственная терапия)
(классификация)
MeSH-не главная:
(классификация)
Классификация -- Classification
Кл.слова (ненормированные):
БЛОКАТОРЫ -- МОДУЛЯТОРЫ -- МЕМБРАНОПРОТЕКТОРЫ
Аннотация: Классификация антиаритмических препаратов (ААП) была предложена V. Williams и модифицирована D. Harrison в то время, когда антиаритмическая активность активаторов рецепторов сердца и ионных насосов были менее изучены, а воздействие на проницаемость билипидного слоя сарколеммы не рассматривалось как метод коррекции биоэлектрической нестабильности миокарда. Предлагается ААП разделить на 4 класса: модуляторы функций ионных каналов, модуляторы рецепторов сердца, модуляторы функций ионных насосов и мембранопротекторные средства. Каждый класс разделен на подклассы и группы препаратов.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Козловский, В. А.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

9.


   
    Сравнительное изучение свойств рифампицина в водной фазе и при взаимодействии с липосомами - моделями биологических мембран [Текст] / В. Н. Рыкалина [и др.] // Вопросы биологической, медицинской и фармацевтической химии. - 2009. - № 4. - С. 11-16. - Библиогр.: с. 16 (23 назв.). - Рез. рус., англ.
ГРНТИ

MeSH-~главная:
(химия)
Фосфолипиды -- Phospholipids (химия)
Лекарств доставки системы -- Drug Delivery Systems
Мембранного транспорта модуляторы -- Membrane Transport Modulators
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Рыкалина, В. Н.
Пудовкина, Г. А.
Востриков, В. В.
Калашникова, Т. Ю.
Сорокоумова, Г. М.
Селищева, А. А.
Швец, В. И.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

10.


    Аникина, Т. А.
    АТФ как модулятор эффекта карбахолина на сократимость миокарда крыс в постнатальном онтогенезе / Т. А. Аникина, Ф. Г. Ситдиков, А. А. Зверев // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2009. - Т. 148, № 8. - С. 176-179. - Реферирована . - ISSN 0365-9615


MeSH-~главная:
Карбахолин -- Carbachol (фармакология)
(действие лекарственных препаратов)
Аденозинтрифосфат -- Adenosine Triphosphate (терапевтическое применение)

MeSH-не главная:
Эукариоты -- Eukaryota

Кл.слова (ненормированные):
РЕЦЕПТОРЫ-МОДУЛЯТОРЫ -- М-холинорецепторы
Аннотация: Изучали совместное действие агонистов Р2-рецепторов 2-м-АТФ и М2-холинорецепторов карбахолина на сократимость миокарда крыс в постнатальном онтогенезе. Активация Р2-рецепторов может усиливать или ослаблять эффекты карбахолина в зависимости от возраста животных. 2-м-АТФ усиливает угнетающий эффект карбахолина на сократимость миокарда у 14- и 100-дневных крыс. У 21-дневных крыс активация Р2-рецепторов предотвращает отрицательный эффект карбахолина на сократимость миокарда . Активация М2-холинорецепторов ингибирует инотропный эффект пурина во всех возрастных группах.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Ситдиков, Ф. Г.
Зверев, А. А.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-46 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)