Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ГЕФИТИНИБ<.>)
Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6
1.


   
    Иресса (Гефитиниб): результаты сравнительного исследования 3 фазы у ранее леченных пациентов с распространенным немелкоклеточным раком легких [Текст] : [материалы компании Астра Зенека] // Врач. - 2007. - № 10. - С. 55-58 . - ISSN 0236-3054


MeSH-~главная:
(лекарственная терапия)
(терапевтическое применение, фармакология)
MeSH-не главная:


Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

2.


    Гуторов, С. Л.
    Гефитиниб (иресса) в современной лекарственной терапии немелкоклеточного рака легкого [Текст] / С. Л. Гуторов, Е. И. Чичиков // Фарматека. - 2008. - № 18. - С. 25-28. - Библиогр.: с. 28 (17 назв.)


MeSH-~главная:
Рецепторные протеин-тирозин-киназы -- Receptor Protein-Tyrosine Kinases (терапевтическое применение, фармакология)
(лекарственная терапия)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Чичиков, Е.И.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

3.


    Имянитов, Е. Н.
    Применение молекулярно-генетического анализа для выбора противоопухолевой терапии [Текст] / Е. Н. Имянитов, В. М. Моисеенко // Вопросы онкологии. - 2008. - Т. 54, № 2. - С. 121-132 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована . - ISSN 0507-3758


MeSH-~главная:
Новообразования -- Neoplasms (терапия)
Кл.слова (ненормированные):
гефитиниб -- эрлотиниб
Аннотация: В настоящее время назначение большинства противоопухолевых препаратов основывается лишь на статистической вероятности получения положительного эффекта. Поиск так называемых предсказательных маркеров, позволяющих более достоверно прогнозировать результаты лечения, ведётся по двум направлениям: 1) молекулярно-генетическая характеризация пациента, направленная на индивидуализацию дозировки препарата и уменьшение риска появления токсических реакций; 2) мутационный и экспрессионный анализ опухолевой ткани с целью предсказания чувствительности новообразования к лекарственным средствам. Достижения фармакогенетики позволили выявить несколько генных полиморфизмов, ассоциированных с повышенной чувствительностью к цитостатикам. В частности, носители мутантных аллелей гена ТРМТ плохо метаболизируют меркаптопурин и нуждаются в 10-15-кратном уменьшении дозировки этого препарата. Некоторые варианты гена UGT1A1 ассоциированы с повышенной чувствительностью к иринотекану. Носительство мутантных аллелей гена DPD сопряжено с риском летальных реакций в ответ на введение 5-фторурацила. Химиочувствительность новообразования в заметной степени коррелирует с экспрессионными характеристиками некоторых молекул. Избыток мишени 5-фторурацила, TS, приводит к тому, что переносимые дозы препарата не могут «насытить» этот фермент и оказываются заведомо неэффективными. Высокая экспрессия DPD ассоциирована с повышенным внутриопухолевым распадом 5-фторурацила, что также негативно сказывается на результате лечения. Повышенная экспрессия ферментов репарации ДНК позволяет опухоли нейтрализовать воздействие терапевтических средств; подобный эффект подтверждён для препаратов платины и алкилирующих агентов. Классическим примером индивидуализации таргетной терапии является определение статуса рецепторов гормонов и HER-2 при лечении рака молочной железы. Огромный интерес научного и онкологического сообщества вызвали сообщения о чёткой ассоциации между присутствием мутации в гене EGFR и хорошими результатами терапии немелкоклеточного рака лёгкого гефитинибом (Ирессой) и эрлотинибом (Тарцевой). Не вызывает сомнения, что применение молекулярных тестов не только в значительной мере улучшает результаты лечения больных раком, но и обладает существенным экономическим эффектом за счёт предотвращения безрезультатного использования дорогостоящих лекарственных препаратов.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Моисеенко, В. М.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

4.


    Белоусов, Юрий Борисович (фармакология ; 19420923).
    Гефитиниб (Иресса ТМ) в лечении немелкоклеточного рака легкого: клинико-экономическое обоснование [Текст] / Ю. Б. Белоусов, М. Константинова, Д. Белоусов // Врач. - 2009. - № 10. - С. 32-38. - Реферирована. - Журнал в фонд не поступил . - ISSN 0236-3054


MeSH-~главная:
Легких новообразования -- Lung Neoplasms (лекарственная терапия)
MeSH-не главная:

Аннотация: По данным исследования INTEREST, гефитиниб можно рассматривать как обоснованную альтернативу системной химиотерапии 2-й линии у больных с немелкоклеточным раком легкого (НМРЛ). Установлено, что при 3-летнем проспективном лечении НМРЛ суммарные затраты при применении гефитиниба значительно ниже, чем при использовании доцетаксела - соответственно 326 980 и 502 850 руб.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Константинова, М.
Белоусов, Д.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

5.


    Белоусов, Ю. Б.
    Место гефитиниба (Иресса™) в лечении немелкоклеточного рака легкого: клинико-экономическое обоснование / Ю. Б. Белоусов, М. М. Константинова, Д. Ю. Белоусов // CONSILIUM medicum. - 2010. - Т. 12, № 3. - С. 109-113. - Библиогр.: с. 113 (24 назв.)


MeSH-~главная:
Легких новообразования -- Lung Neoplasms (терапия)
Карцинома немелкоклеточная легкого -- Carcinoma, Non-Small-Cell Lung (терапия)
Химиотерапия адъювантная -- Chemotherapy, Adjuvant (методы)
Стоимость и стоимостной анализ -- Costs and Cost Analysis (методы)
MeSH-не главная:

Российская Федерация -- Russia
Кл.слова (ненормированные):
ГЕФИТИНИБ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Константинова, М. М.
Белоусов, Д.Ю.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

6.


   
    Разработка и валидация методики количественного определения гефитиниба в липосомальной лекарственной форме [Текст] / Н. И. Бурдаев, З. С. Шпрах, Л. Л. Николаева [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2023. - Т. 57, № 5. - С. 50-54. - Библиогр.: с. 54 (18 назв.) . - ISSN 0023-1134


MeSH-~главная:
Гефитиниб -- Gefitinib
Спектрофотометрия -- Spectrophotometry
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Бурдаев, Н. И.
Шпрах, З. С.
Николаева, Л. Л.
Игнатьева, Е. В.
Косенко, В. В.
Бунятян, Н. Д.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)