Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Электронный каталог (45)Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ (5)Электронный каталог литературы СПО (2)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ГЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 355
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


   
    Рибосомные гены в геноме человека: вклад в генетическую индивидуальность и фенотипическое проявление дозы гена / Н.А. Ляпунова, Н.А. Еголина, Т.Г. Цветкова, и др. // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2000. - № 5. - С. 19-23. - Библ. с. 23(34 назв.) . - ISSN 0869-6047

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Ляпунова, Н.А.
Еголина, Н.А.
Цветкова, Т.Г.
и, др.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

2.


   
    Иммуногенность рекомбинантного штамма вируса осповакцины, экспрессирующего гены структурных белков вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей при пероральной иммунизации / В. А. Святченко [и др.] // Вопросы вирусологии. - 2000. - № 6. - С. 38-41. - Библиогр.: с. 41 (15 назв.) . - ISSN 0507-4088

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Святченко, В. А.
Киселев, Н. Н.
Рыжиков, А. Б.
[и др.]

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

3.


    Байтасова, Н. Б.
    Гены аполипопротеинов у больных ишемической болезнью сердца [Текст] / Н.Б. Байтасова, А.Ж. Рысмендиев, С.Г. Шуратова // Клиническая медицина. - 2001. - № 12. - С. 19-21. - Библиогр.: с. 21 (20 назв.) . - ISSN 0023-2149


MeSH-~главная:
Ишемическая болезнь сердца -- Myocardial Ischemia (генетика)
Аполипопротеины E -- Apolipoproteins E (генетика)
Аполипопротеины C -- Apolipoproteins C (генетика)
Аполипопротеины B -- Apolipoproteins B (генетика)

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Рысмендиев, А.Ж.
Шуратова, С.Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

4.


    Кондратьева, Е. И.
    Гены синтаз оксида азота (NOS) в патогенезе сахарного диабета и его осложнений [Текст] / Е.И. Кондратьева, Т.В. Косянкова // Проблемы эндокринологии. - 2002. - № 2. - С. 33-38. - Библиогр.: с. 37-38 (72 назв.) . - ISSN 0375-9660


MeSH-~главная:
(диагноз, патофизиология)
Азота оксиды -- Nitrogen Oxides (диагностическое применение)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г.Омск, ул. Ленина д. 12
Доп.точки доступа:
Косянкова, Т.В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

5.


   
    HLA-гены - маркеры инсулинзависимого сахарного диабета, этнические аспекты [Текст] / Л.П. Алексеев, И.И. Дедов, М.Н. Болдырева и др. // Иммунология. - 2003. - № 5. - С. 308-311. - Библиогр.: с. 311 (31 назв.) . - ISSN 0206-4952


MeSH-~главная:
(иммунология)


Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г.Омск, ул. Ленина д. 12
Доп.точки доступа:
Алексеев, Л.П.
Дедов, И.И.
Болдырева, М.Н.
Зилов, А.В.
Хаитов, Р.М.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

6.


    Анохин, К. В.
    Геном нейронов мозга в организации системных механизмов поведения / К. В. Анохин, К. В. Судаков // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2003. - Т. 135, № 2. - С. 124-131 . - ISSN 0365-9615

Кл.слова (ненормированные):
гены -- обучение -- функциональные системы
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Судаков, К. В.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

7.


   
    Геномная медицина и новые подходы к диагностике и лечению онкозаболеваний / В. В. Ляхович, В. А. Вавилин, А. Ю. Гришанова и др // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2004. - № 2. - С. 20-26 . - ISSN 0207-6322


MeSH-~главная:

Новообразования -- Neoplasms (генетика, диагноз, терапия)
Кл.слова (ненормированные):
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ -- ГЕНЫ -- ЭКСПРЕССИЯ -- МАРКЕРЫ -- ДНК -- ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- ТРАНСФОРМАЦИЯ -- ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Ляхович, В. В.
Вавилин, В. А.
Гришанова, А. Ю.
Гуляева, Л. Ф.
Коваленко, С. П.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

8.


   
    Социальные и генетические аспекты распространение туберкулеза в Республике Тыва [Текст] / Э. А. Ондар, А. А. Рудко, Л. С. Эрдениева и др ; Сибирский медицинский университет (Томск), НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН (Томск) // Сибирский медицинский журнал. - 2004. - № 1. - С. 20-24


MeSH-~главная:
(генетика, эпидемиология)
(генетика, эпидемиология)
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Ондар, Э. А.
Рудко, Алексей Анатольевич
Эрдениева, Л. С.
Матракшин, А. Г.
Месько, Е. М.
Стрелис, Айвар-Янис Карлович (фтизиатр ; 19420126)
Сибирский медицинский университет (Томск)
НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН (Томск)

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

9.


   
    Клинико-генетические ассоциации у больных множественной миеломой [Текст] / Д. Х. Калимуллина, Т. В. Викторова, О. В. Гринчук и др // Гематология и трансфузиология. - 2004. - № 4. - С. 13-17. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
(генетика, патология)
Кл.слова (ненормированные):
ЦИТОКИНЫ -- ГЕНЫ -- ПОЛИМОРФИЗМЫ -- ГЕМОБЛАСТОЗЫ
Аннотация: Предпринята попытка оценить влияние полиморфных вариантов генов IL-6 (полиморфный сайт - 174G/С),TNF-альфа (полиморфный сайт - 308G/A) и TNF-бета (полиморфный сайт +252А/G) у 68 больных множественной миеломой (ММ) на предрасположенность к ММ, а также на тяжесть клинического течения заболевания. Применяли метод ассоциаций, оценивали характер распределения генотипов и аллелей полиморфных вариантов в группах больных и в контроле. В результате молекулярно-генетического исследования у больных ММ с учетом клинического течения заболевания выявлена ассоциация генотипа СС полиморфизма -174G/С промоторного участка гена IL-6 гена с доброкачественным течением ММ. Низкий конститутивный и индуцибельный уровень транскрипции гена IL-6 у индивидов с генотипом СС может иметь протективное действие в период клинической манифестации ММ. Существенных различий характера распределения частот генотипов локуса -174G/С промоторной области гена IL-6 у больных ММ и в контрольной группе не выявлено. Исследование полиморфизма -308G/А гена TNF-альфа и +252А/G гена TNF-бета достоверных отличий по сравнению с контролем и в зависимости от клинического течения не выявило. У больных ММ в 2,4 раза по сравнению с контролем возрастает доля несцепленных генотипов по локусам TNF-альфа и TNF-бета.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Калимуллина, Д. Х.
Викторова, Т. В.
Гринчук, О. В.
Бакиров, А. Б.
Галимова, Р. Р.
Якупова, Э. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

10.


   
    Ассоциация комплекса полиморфных маркеров генов ангиотензинпревращающего фермента, синтетазы альдостерона и эндотелиальной синтетазы оксида азота с прогрессирование хронического гломерулонефрита [Текст] / Е. С. Камышова, И. М. Кутырина, В. В. Носиков и др // Терапевтический архив. - 2004. - № 9. - С. 16-20 . - ISSN 0040-3660


MeSH-~главная:
Гломерулонефрит -- Glomerulonephritis (генетика)




Кл.слова (ненормированные):
ПОЧЕК ЗАБОЛЕВАНИЯ -- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФАКТОРЫ -- ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Камышова, Е. С.
Кутырина, И. М.
Носиков, В. В.
Швецов, М. Ю.
Горашко, Н. М.
Игнатьев, И. В.
Воронько, О. Е.
Шило, В. Ю.
Аляев, Ю. Г.
Шилов, Е. М.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)