Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Фармакогенетика и современная медицина [Текст] / В. В. Ляхович, В. А. Вавилин, А. Ю. Гришанова и др // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2004. - № 10. - С. 40-45 . - ISSN 0869-6047

MeSH-~главная:

(метаболизм)
Кл.слова (ненормированные):
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА -- РЕАКЦИЯ ОРГАНИЗМА -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- ГЕНОТИПЫ -- РЕЦЕПТОРЫ -- ПОЛИМОРФИЗМ -- ПОЛИФАКТОРНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Ляхович, В. В.
Вавилин, В. А.
Гришанова, А. Ю.
Макарова, С. И.
Коваленко, С. П.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Корж, А. А.
Построение теории возникновения и развития диспластического сколиоза, обусловленного наследственной предрасположенностью (концептуальное моделирование) [Текст] / А. А. Корж, Б. И. Сименач // Вестник травматологии и ортопедии им. Н. Н. Приорова. - 2004. - № 4. - С. 52-57. - Реферирована. . - ISSN 0869-8678

MeSH-~главная:
Сколиоз -- Scoliosis (генетика, патофизиология, этиология)

Кл.слова (ненормированные):
ПАТОГЕНЕЗ -- ЭТИОЛОГИЯ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Аннотация: Базируясь на принципах интеграции, используя методологию системного подхода, авторы на основе собственной модели "Сколиоз" строят теоретическую концепцию "Диспластический сколиоз, обусловленный наследственной предрасположенностью". В основе данного заболевания лежат генетически детерминированные аномалии строения позвонков. Эти аномалии делают позвоночник предрасположенным к деформированию, однако сами по себе сколиоз не вызывают. Манифестация заболевания возможна лишь в условиях экспозитивного действия факторов внешней среды (далее нормальных). Под их дополнительным воздействием формируется сколиотическая деформация с компенсаторными антидеформациями и всеми вытекающими из этого последствиями (разрушение тканей позвоночника, деформация и нарушение функции грудной клетки, внутренних органов и др.).
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Сименач, Б. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Ассоциации полиморфного варианта гена MnSOD и рака молочной железы у жительниц Алтайского края / Н. А. Кострыкина [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2009. - Т. 147, № 1. - С. 90-94. - Реферирована . - ISSN 0365-9615

MeSH-~главная:
Молочной железы новообразования -- Breast Neoplasms (генетика)
(генетика)

MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
Аннотация: У жительниц Алтайского края, больных раком молочной железы, и без онкологических заболеваний в анамнезе, частоты генотипов MnSOD соответствовали равновесию Харди-Вайнберга. Ассоциации MnSOD с заболеваемостью спорадическим раком молочной железы не выявлено. Не обнаружено ассоциации между MnSOD, курением или менопаузальным статусом с заболеваемостью раком молочной железы.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кострыкина, Н. А.
Печковский, Е. А.
Боярских, У. А.
Сушко, А. Г.
Воронина, Е. Н.
Лазарев, Александр Федорович
Петрова, В. Д.
Зарубина, Н. А.
Селезнева, И. А.
Синкина, Т. В.
Терехова, С. А.
Филипенко, М. Л.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Полиморфизм генов регуляторов воспаления при болезни Крона и неспецифическом язвенном колите / Е. Ю. Валуйских [и др.] // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2009. - № 2. - С. 90-94. - Реферирована . - ISSN 0207-6322

MeSH-~главная:
Крона болезнь -- Crohn Disease (генетика)
(иммунология)
Колит язвенный -- Colitis, Ulcerative (генетика)
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- ГЕНОТИП -- ВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ БОЛЕЗНИ КИШЕЧНИКА
Аннотация: В работе изучены клинические особенности воспалительных заболеваний кишечника (ВЗК) и их связи с полиморфизмом генов фактора некроза опухоли альфа (TNF-альфа), и рецепторов моноцитов CD14, CTLA4 в Новосибирской популяции. Обследовано 119 пациентов с ВЗК (63 человека с язвенным колитом (ЯК) и 56 человек с болезнью Крона (БК)). У жителей Новосибирска с болезнью Крона генотип А/А полиморфизма –G308A гена TNF-альфа встречался в 7,8 раза чаще, чем в популяции, и частота носительства аллеля А при БК была в 2,3 раза выше популяционной. Частота полиморфизмов –С260Т гена CD14 при ВЗК достоверно отличалась от популяционной – генотип С/С при ВЗК встречался в 1,8 раза, при ЯК – в 2,2 раза чаще, чем в популяции, а частота генотипа Т/Т при БК была в 2 раза выше, чем в популяции. Генотип А/А гена СTLA4 у больных ВЗК встречается в 1,6 раза реже, чем в популяции, преимущественно за счет группы больных с БК; частота аллеля А достоверно ниже как при язвенным колите, так и при болезни Крона. Не выявлено связи исследованных полиморфизмов с клиническим фенотипом ВЗК. Стероидозависимость при лечении ВЗК чаще формировалась у носителей генотипа А/А гена TNF-альфа и реже – при генотипе G/G.
Есть полнотекстовые версии (для доступа требуется авторизация)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12

Доп.точки доступа:
Валуйских, Е. Ю.
Светлова, И. О.
Курилович, С. А.
Осипенко, Марина Федоровна (терапия, гастроэнтерология)
Максимов, Владимир Николаевич (хирургия)
Воевода, Михаил Иванович (терапия ; 19571114)

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Характеристика экспрессии генов рениновой системы в миокарде гипертензивных крыс линии НИСАГ / Л. А. Федосеева [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2009. - Т. 148, № 10. - С. 430-433. - РОеферирована . - ISSN 0365-9615

MeSH-~главная:
(генетика)
(генетика)
Миокард -- Myocardium (ультраструктура)
Гипертензия -- Hypertension (генетика)
MeSH-не главная:
Эукариоты -- Eukaryota

Кл.слова (ненормированные):
ВОДНАЯ ДЕПРИВАЦИЯ -- АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ
Аннотация: Методом ПЦР в реальном времени в миокарде у крыс гипертензивной линии НИСАГ и нормотензивной линии WAG определяли содержание мРНК ангиотензинпревращающего фермента (ACE) и рецептора ангиотензина 1А типа (AT1A). В возрасте 1,5 мес. достоверных различий в экспрессии этих генов в миокарде у изучаемых линий не наблюдалось. В миокарде 4-месячных крыс линии НИСАГ наблюдался пониженный по сравнению с таковым у крыс линии WAG уровень экспрессии гена рецептора ангиотензина 1А типа. Содержание мPHK ангиотензинпревращающего фермента в миокарде зрелых крыс НИСАГ оказалось повышенным на 80%. Следовательно, экспрессия его в миокарде усиливается позднее, чем возникают гипертрофические изменения сердечной мышцы. Водная депривация в течение 17 ч. приводила к снижению уровня мPHK ангиотензинпревращающего фермента в сердечной мышце крыс линии НИСАГ до величин, близких к таковым у нормотензивных крыс. По-видимому снижение нагрузки на сердце (preload) и рост активности ренина плазмы при таком обезвоживании уменьшают потребность в повышенной активности локальной рениновой системы сердца.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Федосеева, Л. А.
Рязанова, М. А.
Дымшиц, Г. М.
Маркель, А. Л.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Лисицкая, К. В.
Изучение однонуклеотидного полиморфизма семи генов (GHR, IGFBP3, IGFR1, IRS1, FMN1, ANXA2, TAGLN) у этнических русских и у больных раком предстательной железы / К. В. Лисицкая, И. Н. Крахмалева, С. С. Шишкин // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2010. - № 2. - С. 34-37. - Реферирована . - ISSN 0208-0613

MeSH-~главная:

Предстательной железы новообразования -- Prostatic Neoplasms (генетика, эпидемиология)
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
ФАКТОРЫ СРЕДОВЫЕ -- ЭТНИЧЕСКИЕ ОСОБЕННОСТИ -- ЭТНИЧЕСКАЯ ИДЕНТИЧНОСТЬ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ -- ПАТОЛОГИЯ ОНКОЛОГИЧЕСКАЯ
Аннотация: Методом дискриминации аллелей с помощью полимеразной цепной реакции в реальном времени проведен анализ полимофризма семи генов (GHR, IGFBP3, IGFR1, IRS1, FMN1, ANXA2, TAGLN), вызванного девятью известными однонуклеотидными заменами (ОНП), у этнических русских и в представительной группе больных раком предстательной железы (РПЖ). Для русской популяции впервые получены распределения генотипов по изученным ОНП и установлено, что по шести из девяти проанализированных сайтов исследованные локусы являются полиморфными. Показано, что распределение частот аллелей и генотипов полиморфного сайта 1388Т/С (Leu463 - Pro) в гене FMN1 (rs2306277) достоверно различалось в группе больных и в контрольной выборке (р равно 0,019; x в кубе = 7,884), в частности была выявлена ассоциация генотипа TT с повышенным риском развития РПЖ - (OR равно 2,1591, 95% CI 1,2055-3,8726). Кроме того, при анализе полиморфного сайта 2911 G/А (Clu917 - Arg) гена IRS1 (rs1801278) обнаружилось достоверно значимое накопление аллеля A у больных РП по сравнению с контрольной группой (x в кубе равно 4,038; p равно 0,044). Таким образом, полученные данные указывают на возможное участие полиморфизма генов FMN1 и IRS1 в формировании предрасположенности к РПЖ.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Крахмалева, И. Н.
Шишкин, С. С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)