Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЦИТОКИНЫ -- CYTOKINES<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хонина Н. А., Пасман Н. М., Останин А. А., Черных Е. Р.
Заглавие : Особенности продукции цитокинов при физиологической и осложненной беременности
Место публикации : Акушерство и гинекология. - 2006. - № 2. - С. 11-15. - ISSN 0300-9092 (Шифр А1/2006/2). - ISSN 0300-9092
Предметные рубрики: ЦИТОКИНЫ-- CYTOKINES
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ТОЛЕРАНТНОСТЬ-- IMMUNE TOLERANCE
БЕРЕМЕННОСТЬ-- PREGNANCY
MeSH-главная:


MeSH-неглавная:
Обзор литературы как тема -- Review Literature as Topic
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Наследникова, Ирина Олеговна, Белобородова, Екатерина Витальевна, Рязанцева, Наталья Владимировна, Белобородова, Эльвира Ивановна, Новицкий, Вячеслав Викторович, Черногорюк, Георгий Эдинович, Пурлик, Игорь Леонидович, Белоконь, Валентина Владимировна, Антошина, Мария Алексеевна, Зима, Анастасия Павловна, Петрова Л. А.
Заглавие : Иммунорегуляторные цитокины и хронизация вирусного гепатита С: клинико-иммунологические параллели
Коллективы : Сибирский медицинский университет (Томск)
Место публикации : Клиническая медицина. - 2005. - № 9. - С. 40-44. - ISSN 0023-2149 (Шифр К5/2005/9). - ISSN 0023-2149
Примечания : Реферирована.
Предметные рубрики: ГЕПАТИТ C-- HEPATITIS C
ЛЕЙКОЦИТЫ-- LEUKOCYTES
ЦИТОКИНЫ-- CYTOKINES
НОВООБРАЗОВАНИЙ НЕКРОЗА ФАКТОР-- TUMOR NECROSIS FACTOR
ИНТЕРЛЕЙКИН-4-- INTERLEUKIN-4
ИНТЕРЛЕЙКИН-10-- INTERLEUKIN-10
MeSH-главная:
Лейкоциты -- Leukocytes




Аннотация: При хроническом вирусном гепатите C выявлены значительные изменения цитокинпродуцирующей способности мононуклеарных лейкоцитов крови, коррелирующие с тяжестью поражения печени. При различных морфологических вариантах течения хронической вирусной инфекции гепатита C установлен дисбаланс в продукции про- и противовоспалительных цитокинов в виде снижения концентрации фактора некроза опухоли альфа и значительного повышения уровня интерлейкина (ИЛ)-4 и ИЛ-10, наиболее выраженного при тяжелом фиброзе печени и высокой гистологической активности гепатита. Отмечена положительная корреляция между повышением способности мононуклеарных лейкоцитов крови синтезировать ИЛ-4 и прогрессированием патологического процесса.
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Винокурова Л. В., Живаева Н. С., Царегородцева, Тамара Михайловна, Серова Т. И.
Заглавие : Цитокиновый статус при хроническом панкреатите алкогольной и билиарной этиологии
Место публикации : Терапевтический архив. - 2006. - № 2. - С. 57-60. - ISSN 0040-3660 (Шифр Т1/2006/2). - ISSN 0040-3660
Примечания : Библиогр.: 13 назв. - Реферирована.
Предметные рубрики: ПАНКРЕАТИТ АЛКОГОЛЬНЫЙ-- PANCREATITIS, ALCOHOLIC
ПАНКРЕАТИТ-- PANCREATITIS
ЦИТОКИНЫ-- CYTOKINES
MeSH-главная: Панкреатит алкогольный -- Pancreatitis, Alcoholic
Панкреатит -- Pancreatitis

MeSH-неглавная: Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): железа поджелудочная--болезни--алкоголь
Аннотация: Цель исследования. Выявление особенностей цитокинового статуса при хроническом панкреатите (ХП) в зависимости от этиологического фактора, стадии заболевания, наличия осложнений, проводимой терапии. Материалы и методы. У 72 больных диагностирован хронический алкогольный панкреатит (ХАП), у 38 больных - хронический билиарный панкреатит (ХБП). Контрольную группу составили 20 клинически здоровых лиц. Результаты. На ранних стадиях и пике обострения ХАП преобладало повышение концентрации интерлейкина-1бета (ИЛ-1бета) (951,1±104,2 пг/мл), ИЛ-6 (172,8±24,3 пг/мл), ИЛ-8 (432,6±68,5 пг/мл), интерферона-гамма (ИФН-гамма) (823,3±97,5 пг/мл), альфа-фактора некроза опухоли (альфа-ФНО) (158,7±19,6 пг/мл). По мере стихания острых явлений и развития регенераторно-восстановителъных процессов содержание ИЛ-4 при ХП повышалось до 614,9±64,6 пг/мл. Выявлены достоверные различия по содержанию ЦК между больными ХАП без осложнений и с осложнениями. Содержание трансформирующего фактора pocma-бета1 (ТФР-бета1), стимулирующего формирование фиброза, у больных ХАП составило 627,8±92,2 пг/мл, у больных ХАП с осложненным течением - 796,8±102,5, в контроле - 40,2±4,6 пг/мл (р менее 0,05). На ранних стадиях обострения ХБП повышение концентрации ИЛ-бета составило 527,2±62,7 пг/мл, ИЛ-6 - 80,9±11,4 пг/мл, ИЛ-8 - 290,4±46,8 пг/мл, ИФН-гамма - 853,3±91,6 пг/мл; альфа-ФНО - 79,7±8,3 пг/мл, ТФР-бета1 - 534,1±78,4 пг/мл. По мере стихания острых явлений и усиления регенераторно-восстановительных процессов повышалось содержание ИЛ-4 (226,7±32,4 пг/мл). Заключение. ХП сопровождается увеличением содержания ЦК с различными функциональными свойствами, выраженными в различной степени в зависимости от этиологического фактора, вариантов течения, стадии заболевания, наличия осложнений.
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)