Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ -- GENETIC MARKERS<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Головкина Л. Л., Макарик Т. В., Судариков А. Б., Куликов С. М., Волкова О. Я., Савченко В. Г., Зотиков Е. А.
Заглавие : Расчет контингента доноров, необходимого для обеспечения трансфузий тромбоцитов, типированных по антигенам системы HPA
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - 2006. - № 3. - С. 38-42. - ISSN 0234-5730 (Шифр Г2/2006/3). - ISSN 0234-5730
Примечания : Реферирована.
Предметные рубрики: ТРОМБОЦИТОВ ПЕРЕЛИВАНИЕ-- PLATELET TRANSFUSION
ДОНОРЫ КРОВИ-- BLOOD DONORS
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)-- POLYMORPHISM (GENETICS)
MeSH-главная: Тромбоцитов переливание -- Platelet Transfusion
Доноры крови -- Blood Donors

Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): полиморфизм--трансфузии тромбоцитов--гены
Аннотация: Внутривидовые различия людей по антигенам системы HPA способствуют аллоиммунизации пациентов при проведении трансфузионной терапии компонентами крови, прежде всего тромбоцитами, и развитию различных патологических состояний. Целью работы явилось изучение распространенности HPA-генов у доноров Москвы для определения минимального размера контингента HPA-типированных доноров для трансфузионного обеспечения больных одной гематологической клиники. Генотипирование по системе HPA проводили методом полимеразной цепной реакции с использованием ДНК 100 доноров-родственников и 197 кадровых доноров компонентов крови станции переливания крови Гематологического научного центра РАМН (Москва). Доноров-родственников типировали по генам HPA-1-6w, кадровых доноров - по аллельным генам HPA-1-5. Полученные нами данные о частоте аллелей и генотипов HPA у доноров Москвы оказались сопоставимы с частотами генов в восточно-европейской популяции населения. В качестве отличительного маркера удалось установить увеличенную частоту гена HPA-2b - 23,6% против среднего показателя у лиц белой расы 13,2%. По данным частотных распределений генотипов в исследованной группе доноров была сделана оценка необходимого объема контингента HPA-типированных доноров. Его величина составила 1500-2000 доноров. Тогда в 90% случаев удастся сформировать группу HPA-совместимых доноров, достаточную для продолжительного курса трансфузионной терапии.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Игнатова, Майя Сергеевна (нефролог, педиатр; 19291213)
Заглавие : Вклад генетики в развитие детской нефрологии
Место публикации : Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2006. - № 1. - С. 34-42. - ISSN 0869-2114ISSN 1027-4065 (Шифр Р5/2006/1). - ISSN 0869-2114ISSN 1027-4065. - ISSN 0869-2114ISSN 1027-4065
Примечания : Библиогр.: 35 назв. - Реферирована.
Предметные рубрики: НЕФРИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ-- NEPHRITIS, HEREDITARY
ПОЧЕК БОЛЕЗНИ-- KIDNEY DISEASES
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ-- GENETIC MARKERS
MeSH-главная:
Почек болезни -- Kidney Diseases

MeSH-неглавная: Дети -- Child
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): болезни урологические--система мочеполовая
Аннотация: На основании данных литературы и собственных исследований представляются достижения генетики, которые используются для развития педиатрической нефрологии. Это касается моногенно наследуемых нефропатий, наследственного нефрита, поликистозной болезни почек, нефрофтиза, некоторых форм нефротического синдрома, наследственной артериальной гипертензии и гипотонии. Приводятся данные о генетической предрасположенности к прогрессированию IgA-нефропатии, рефлюкс-нефропатии, стероидрезистентного нефротического синдрома, эконефропатии. Сообщается о рекомбинантных лекарственных средствах, используемых в практической нефрологии и тех научных исследованиях, которые на основании изучения полиморфизма генов могут помочь выявить возможную эффективность и нефротоксичность применяемых лекарств.
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)