Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ<.>)
Общее количество найденных документов : 68
Показаны документы с 1 по 10
 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
1.


    Самосудова, Н. В.
    Роль гликогена отростков глиальных клеток мозжечка в условиях его повреждения нитритом натрия / Н. В. Самосудова, В. П. Реутов, Н. П. Ларионова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2010. - Т. 150, № 8. - С. 212-215. - Реферирована . - ISSN 0365-9615


MeSH-~главная:
Натрия нитрит -- Sodium Nitrite (токсичность)
Мозжечок -- Cerebellum (метаболизм, ультраструктура)
Гликоген -- Glycogen (терапевтическое применение)
MeSH-не главная:
Эукариоты -- Eukaryota
Кл.слова (ненормированные):
АСТРОЦИТЫ -- МИКРОСКОПИЯ ЭЛЕКТРОННАЯ -- ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ
Аннотация: Проведено электронно-микроскопическое исследование ультраструктуры отростков глиальных клеток - астроцитов молекулярного слоя мозжечка лягушки Rana temporaria в условиях его повреждения NO-генерирующим соединением - нитритом натрия. Обнаружено, что астроциты имеют, по крайней мере, два типа отростков. В одних из них (фибриллярных) преимущественно обнаруживаются многочисленные нити на фоне немногочисленных гранул гликогена, в других (гранулярных) - преобладают гранулы гликогена. В присутствии токсических доз NO-генерирующего соединения фибриллярные отростки повреждаются или полностью разрушаются быстрее, чем гранулярные. Отростки, содержащие гликоген, способны защитить как поврежденные синапсы, так и отдельные бутоны, образуя вокруг них плотную структуру, так называемую обкрутку. Анализируется возможная роль гликогена отростков глиальных клеток мозжечка при нейроглиальных взаимодействиях в присутствии нитрита натрия.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Реутов, В. П.
Ларионова, Н. П.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

2.


   
    Изучение биологической активности рекомбинантной псевдоаденовирусной наноструктуры с геном лактоферрина человека в системах in vivo / Р. И. Якубовская [и др.] // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2010. - № 2. - С. 28-33. - Реферирована . - ISSN 0208-0613


MeSH-~главная:
Рекомбинантные вирусы -- Reassortant Viruses (генетика)
(биосинтез, генетика)
Adenoviridae -- Adenoviridae (ультраструктура)
MeSH-не главная:
Наноструктуры -- Nanostructures (вирусология)
Эукариоты -- Eukaryota

Кл.слова (ненормированные):
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
Аннотация: Для разработки эффективной системы продукции лактоферрина (Лф) человека была сконструирована рекомбинантная псевдоаденовирусная наноструктура (РПАН) на основе аденовируса человека 5-го серотипа, несущая ген Лф человека. На модели индуцированного цисплатином (ДДП) токсикоза показано, что РПАН, несущая в составе генома экспрессирующую кассету с геном Лф человека, осуществляет доставку гена Лф в организм животного и обеспечивает высокий уровень его экспрессии. Экспрессированный рекомбинантный Лф человека in vivo, как и природный, уменьшает выраженность острых токсических реакций, вызванных введением ДДП. Показано, что введение РПАН не оказывает стимулирующего влияния на рост и метастазирование экспериментальных опухолей; напротив, на ранних сроках вызывает торможение карциномы легкого Льюис, карциномы Эрлиха, саркомы S-37. Полученные экспериментальные данные свидетельствуют о перспективности дальнейшего медико-биологического изучения РПАН и создания на ее основе генно-инженерного препарата нового поколения.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Якубовская, Р. И.
Безбородова, О. А.
Немцова, Е. Р.
Тутыхина, И. Л.
Шмаров, М. М.
Логунов, Д. Ю.
Народицкий, Б. С.
Чиссов, Валерий Иванович (хирургия, онкология ; 1939)
Гинцбург, Александр Леонидович (микробиология ; 19511010)


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

3.


   
    Некоторые аспекты токсикологической активности препарата “кардостен” при хроническом 6-месячном введении крысам / В. И. Петров [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2010. - Т. 150, № 8. - С. 180-183. - Реферирована . - ISSN 0365-9615


MeSH-не главная:
Эукариоты -- Eukaryota

Кл.слова (ненормированные):
ТОКСИЧНОСТЬ ХРОНИЧЕСКАЯ -- ПОВЕДЕНИЕ ЖИВОТНЫХ -- ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ
Аннотация: Выявлено, что кардостен при хроническом введении в течение 6 мес. крысам обладает положительным влиянием на некоторые показатели ЭКГ, поведение животных, не оказывает повреждающего влияния на функцию печени и почек. Все эффекты препарата, наблюдавшиеся у животных в течение курсового введения, нивелировались до исходных значений в течение 2 нед. после его отмены, что подтверждает высокую степень безопасности препарата.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Петров, Владимир Иванович (фармакология ; 19510630)
Бугаева, Л. И.
Лебедева, С. А.
Лаврова, Е. В.
Дугина, Ю. Л.
Хейфец, И. А.
Заболотнева, Ю. А.
Сергеева, С. А.
Эпштейн, О. И.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

4.


   
    Изменения тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ 1-го типа и матриксных металлопротеиназ при развитии и метастазировании опухолей мышей / Т. А. Короленко [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2010. - Т. 150, № 8. - С. 198-201. - Реферирована . - ISSN 0365-9615


MeSH-~главная:
(метаболизм)
Матрикса металлопротеиназы -- Matrix Metalloproteinases (метаболизм)
Новообразования экспериментальные -- Neoplasms, Experimental (метаболизм, осложнения)
MeSH-не главная:
Новообразований метастазы -- Neoplasm Metastasis (иммунология)
Эукариоты -- Eukaryota

Кл.слова (ненормированные):
ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- СЫВОРОТКА КРОВИ
Аннотация: Тканевой ингибитор матриксных металлопротеиназ 1-го типа, ингибирующий большинство матриксных металлопротеиназ, способен как подавлять, так и стимулировать рост опухолей. Исследованы концентрация тканевого ингибитора и активность матриксных металлопротеиназ 1-го типа у мышей C57Bl/6 при развитии и метастазировании аденокарциномы легких Льюис. Активность матриксных металлопротеиназ в ткани опухоли мышей снижена по сравнению с аналогичными показателями в ткани печени и легких интактных животных. Показано значительное увеличение концентрации тканевого ингибитора сыворотки крови при развитии аденокарциномы легких Льюис. Депрессия макрофагов (введение мышам хлористого гадолиния, сопровождаемое снижением числа метастазов) вызывала снижение концентрации тканевого ингибитора сыворотки крови, не достигнувшее, однако, уровня интактных мышей. Полученные данные свидетельствуют о плейотропном проопухолевом значении тканевого ингибитора матриксных металлопротеиназ 1-го типа, отражающем нарушения регуляции матриксных металлопротеиназ при прогрессировании аденокарциномы легких Льюис мышей.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Короленко, Татьяна Александровна (биохимия)
Филатова, Т. Г.
Беличенко, В. М.
Алексеенко, Т. В.
Жанаева, С. Я.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

5.


    Благонравов, М. Л.
    Хронобиолиогические особенности возникновения фибрилляции желудочков сердца при экспериментальной острой коронарной недостаточности / М. Л. Благонравов, М. М. Азова, В. А. Фролов // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2010. - Т. 149, № 5. - С. 492-494. - Реферирована . - ISSN 0365-9615


MeSH-~главная:
Коронарная болезнь -- Coronary Disease (осложнения)
Острая болезнь -- Acute Disease
Болезнь, модели на животных -- Disease Models, Animal
(этиология)

MeSH-не главная:
Эукариоты -- Eukaryota
Кл.слова (ненормированные):
МИОКАРД -- ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ -- МОРФОМЕТРИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
Аннотация: При проведении многочисленных экспериментов, в ходе которых воспроизводили острую коронарную недостаточность у изначально интактных кроликов, мы отметили, что в одних и тех же условиях у одних животных возникает необратимая фибрилляция желудочков, а у других - нет. В этой связи появилось предположение о том, что вероятность возникновения фибрилляции может быть связана со временем суток, в которое развивается острая коронарная недостаточность. Исследование проводили на 2 группах кроликов в зимний сезон в г. Москве. В 1-ой группе недостаточность моделировали путем перевязки нисходящей ветви левой коронарной артерии на границе ее средней и нижней трети в период с 11:00 до 18:00 с интервалом 30 минут. У 2-ой группы животных исследовали состояние микроциркуляторного русла миокарда левого желудочка методом световой микроскопии и морфометрии в 12:00 и 18:00 часов. Установлено, что при воспроизведении недостаточности с 15:30 до 18:00 в 100% случаев происходят необратимая фибрилляция желудочков и гибель животных. При моделировании недостаточности с 11:00 до 15:00 часов в 89% случаев фибрилляция желудочков не развивалась и животные выживали. В 12:00 часов площадь капиллярного русла миокарда левого желудочка практически в 2 раза превышала аналогичный показатель в 18:00 часов. Можно предположить, что на границе 15ч 30 мин в силу изменения кровенаполнения миокарда происходит переход электролитного баланса и метаболических свойств сердечной мышцы на вечерне-ночной режим функционирования. Возникновение в этот период ишемического очага в миокарде неизбежно ведет к развитию необратимой фибрилляции желудочков.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Азова, М. М.
Фролов, В. А.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

6.


    Кушнарева, Н. С.
    Изменение половых особенностей перераспределения пулов билирубина при индукции и снятии холестаза на фоне гиперпролактинемии крыс / Н. С. Кушнарева, О. В. Смирнова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2010. - Т. 149, № 5. - С. 495-498. - Реферирована . - ISSN 0365-9615


MeSH-~главная:
Гиперпролактинемия -- Hyperprolactinemia (метаболизм)

(метаболизм)
Холестаз -- Cholestasis (метаболизм)
MeSH-не главная:
Эукариоты -- Eukaryota

Кл.слова (ненормированные):
ЖЕЛЧЕТОКА СКОРОСТЬ -- КРОВЬ -- ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ
Аннотация: В условиях гиперпролактинемии на фоне обструктивного ххолестаза выявлены исчезновение половых различий в концентрации билирубина в постхолестазной желчи, оттоке желчи из печени и скорости желчетока и появление половых особенностей альтернативных путей выведения билирубина у крыс.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Смирнова, О. В.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

7.


   
    Протективная активность препарата Ингавирин при экспериментальной летальной гриппозной инфекции, вызванной пандемическим вирусом гриппа A(H1N1)v, у белых мышей / В. В. Зарубаев [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2010. - Т. 55, № 5/6. - С. 24-31. - Реферирована


MeSH-~главная:
Противовирусные средства -- Antiviral Agents (фармакология)
Болезнь, модели на животных -- Disease Models, Animal
Смертельный исход -- Fatal Outcome
(профилактика и контроль)
MeSH-не главная:
Эукариоты -- Eukaryota
Кл.слова (ненормированные):
ПРОТИВОГРИППОЗНЫЕ СРЕДСТВА -- ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ
Аннотация: Несмотря на очевидные успехи в области разработки противогриппозной вакцины и химиотерапии, грипп остается плохо контролируемой инфекцией с высокой заболеваемостью и смертностью, ведущей к возникновению новых пандемических вариантов вируса. Нами было проведено на белых мышах изучение защитной активности Ингавирина в отношении летального заболевания гриппом, вызываемого вирусом А (H1N1) 2009. При пероральном введении Ингавирина наблюдалось резкое снижение смертности (защитный индекс до 57%), незначительное снижение инфекционного титра вируса в легких (до 40-кратного), нормализация динамики массы тела и структуры легочной ткани по сравнению с контролем (плацебо). Степень поражения эпителия бронхов также значительно снижалась. Полученные результаты позволяют рассматривать Ингавирин как эффективное противовирусное средство в отношении циркулирующего в настоящее время вируса гриппа, вызвавшего пандемию.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Зарубаев, В. В.
Гаршинина, А. В.
Калинина, Н. А.
Штро, А. А.
Беляевская, С. В.
Небольсин, В. Е.
Киселев, Олег Иванович (вирусология)


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

8.


   
    Изучение эффективности Ингавирина in vivo в отношении штаммов пандемического вируса гриппа A(H1N1/09)v / Л. Н. Шишкина [и др.] // Антибиотики и химиотерапия. - 2010. - Т. 55, № 5/6. - С. 32-35. - Реферирована


MeSH-~главная:
Противовирусные средства -- Antiviral Agents (фармакология)

Лечения результатов анализ -- Treatment Outcome
MeSH-не главная:
Эукариоты -- Eukaryota
Кл.слова (ненормированные):
РЕМАНТАДИН -- ТАМИФЛЮ -- ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ
Аннотация: Ингавирин эффективно ингибирует размножение штаммов пандемического вируса гриппа A/California/04/2009 (H1N1)v, A/California/07/2009 (H1N1)v, A/Moscow/225/2009 (H1N1)v и A/Moscow/226/2009 (H1N1)v, а также штамма вируса гриппа A/Aichi/2/68 (H3N2) в легких у инфицированных мышей. Титры этих штаммов вируса гриппа в гомогенатах легких понижаются после перорального введения Ингавирина инфицированным мышам.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Шишкина, Л. Н.
Небольсин, В. Е.
Скарнович, М. О.
Кабанов, А. С.
Сергеев, А. А.
Эрдынеева, У. Б.
Серова, О. А.
Демина, О. К.
Агафонов, А. П.
Ставский, Е. А.
Дроздов, И. Г.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

9.


    Киричук, Вячеслав Федорович (физиология).
    Особенности влияния терагерцового излучения на частотах оксида азота на показатели газового и электролитного состава крови при различных видах стресса / В. Ф. Киричук, А. А. Цымбал // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2010. - Т. 150, № 8. - С. 154-157. - Реферирована . - ISSN 0365-9615


MeSH-~главная:
Кровь -- Blood (воздействие облучения)
Азота оксиды -- Nitrogen Oxides (воздействие облучения)
Электролиты -- Electrolytes (кровь)
MeSH-не главная:
Эукариоты -- Eukaryota

Кл.слова (ненормированные):
ОКСИГЕНАЦИЯ -- ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ
Аннотация: Изучено влияние терагерцового излучения на частотах NO 150.176-150.664 ГГц на газовый и электролитный состав крови белых крыс при стрессе. При 15-минутном режиме воздействия терагерцовыми волнами на частотах NO наблюдалось частичное, а при 30-минутном - полное восстановление изучаемых показателей газового и электролитного состава крови у стрессированных животных.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Цымбал, Александр Александрович (физиология)


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

10.


    Макарова, О. П.
    Перекисное окисление липидов в печени и легких при SiO2-гранулематозе / О. П. Макарова, М. А. Саперова, В. А. Шкурупий // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2010. - Т. 149, № 6. - С. 640-643. - Реферирована . - ISSN 0365-9615


MeSH-~главная:
Гранулематозная болезнь хроническая -- Granulomatous Disease, Chronic (химически вызванный)
Печень -- Liver (метаболизм)
Легкие -- Lung (метаболизм)
MeSH-не главная:
Эукариоты -- Eukaryota

Кл.слова (ненормированные):
ВОСПАЛЕНИЕ ГРАНУЛЕМАТОЗНОЕ -- ЭКСПЕРИМЕНТЫ НА ЖИВОТНЫХ
Аннотация: Изучали активность ПОЛ в печени и легких крыс Вистар при развитии гранулематозного воспаления после внутривенного введения микрочастиц SiO2 по уровню диеновых конъюгатов, кетодиенов, сопряженных триенов и продуктов взаимодействия интермедиатов липопероксидации с ТБК. В легких изменение активности ПОЛ проявлялось увеличением содержания только кетодиенов и сопряженных триенов - в 1,6 и 1,5 раза на 3-и и 14-е сутки введения микрочастиц SiO2, диеновых конъюгатов - в 1,2 раза на 21-е сутки по сравнению с контрольными величинами, тогда как уровень ТБК-активных продуктов оставался в норме. В печени через 1 сут. после введения микрочастиц SiO2 содержание диеновых конъюгатов повышалось в 1,6 раза, кетодиенов и сопряженных триенов - в 2,3 раза, а ТБК-активных продуктов - в 1,7 раза по сравнению с контролем. Содержание ТБК-активных продуктов в печени продолжало нарастать до 14-х суток и превысило контрольный уровень в 3,9 раза, но к 21-м суткам вернулось к нормальному. Таким образом, после введения микрочастиц SiO2 процессы ПОЛ были более интенсивны в печени, чем в легких, при этом изменение активности процессов ПОЛ в печени имело фазный характер.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Саперова, М. А.
Шкурупий, Вячеслав Алексеевич (патологическая анатомия)


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

 1-10    11-20   21-30   31-40   41-50   51-60      
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)