Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ФЛИКСОТИД<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Геппе Н. А., Карпушкина А. В., Кондюрина Е. Г., Коростовцев Д. С., Малахов А. Б., Мокина Н. А., Ревякина В. А., Чепурная М. М.
Заглавие : Клиническая эффективность флутиказона/сальметерола по сравнению с беклометазоном и флутиказоном при лечении бронхиальной астмы у детей
Место публикации : Пульмонология. - 2004. - № 5. - С. 78-87. - ISSN 0869-0189 (Шифр П17/2004/5). - ISSN 0869-0189
Примечания : Реферирована.
MeSH-главная: Астма бронхиальная -- Asthma

MeSH-неглавная:
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): серетид--фликсотид ротадиск--бекодиск
Аннотация: Цель исследования - сравнить эффективность комбинированной терапии низкими дозами флутиказона в сочетании с пролонгированным бета2-агонистом сальметеролом (Серетид 100/50 дважды в день - 1-я группа) с монотерапией флутиказона пропионатом в той же дозе (Фликсотид Ротадиск 100 мкг дважды в день - 2-я группа) или беклометазона дипропионатом в 2 раза большей дозе (Бекодиск 200 мкг дважды в день - 3-я группа) у детей 4-10 лет со среднетяжелой и тяжелой бронхиальной астмой (БА). Метод - многоцентровое открытое рандомизированное исследование в 3 параллельных группах в течение 12 нед. Все пациенты до включения в исследование имели симптомы БА и получали ингаляционные кортикостероиды (ИКС) или кромоны. Результаты: за 12 нед. лечения у детей 1-й группы было достоверно больше дней без симптомов БА (64,8±21,8), чем во 2-й (52±24,8, р менее 0,05) и 3-й (55±23,9, р менее 0,05) группах; в 1-й группе было меньше дней, когда требовался прием короткодействующих бета2-агонистов Для купирования симптомов БА (1-я группа - 10,2±12,6 дней, по сравнению со 2-й - 24,9±21,7, и 3-й - 23,8±20,1, р менее 0,001). К концу лечения в 1-й группе, получавшей комбинированную терапию, показатели утренней ПСВ были выше (114±7% от должного, по сравнению со 2-й и 3-й группами - 107±8 % и 106±8 % соответственно). Значительно больше родителей пациентов с БА были удовлетворены лечением Серетидом (97%), чем в 2 других группах (во 2-й - 82%, в 3-й - 68%). За время лечения нежелательных явлений, возможно, связанных с приемом лекарств, в группе детей, получавших Серетид, не отмечено. Несерьезные нежелательные явления отмечены у 4 пациентов из 1-й группы, у 7 - из 2-й, у 12 - из 3-й группы (ОРЗ, кашель, першение в горле после ингаляции, усиление атопического дерматита). Отмены препаратов не потребовалось. Использование порошковых ингаляторов не вызывало трудностей у детей 4-10 лет. Заключение: у детей с со среднетяжелой и тяжелой БА лечение комбинированным препаратом флутиказон пропионат + сальметерол в низкой дозе более эффективно, чем лечение одним флутиказоном в той же дозе или беклометазоном в 2 раза большей дозе.
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фассахов Р. С., Ильина Н. И., Решетникова И. Д., Петровский, Федор Игоревич, Огородова, Людмила Михайловна, Трофимов В. И., Черняк Б. А., Жестков А. В., Смирнов Н. А.
Заглавие : Эффективность и безопасность применения Серетида и флутиказона пропионата в снижении дозы системных глюкокортикостероидов у больных с гормональнозависимой бронхиальной астмой (Результаты Российского многоцентрового исследования "ГРОЗА")
Коллективы : Сибирский медицинский университет (Томск)
Место публикации : Аллергология. - 2005. - № 3. - С. 3-8. - ISSN 1561-6266 (Шифр А3/2005/3). - ISSN 1561-6266
MeSH-главная: Астма бронхиальная -- Asthma

MeSH-неглавная: Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged

Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): лечение--фликсотид
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Фассахов Р. С., Решетникова И. Д., Ильина Н. И., Петровский, Федор Игоревич, Огородова, Людмила Михайловна, Трофимов В. И., Черняк Б. А., Жестков А. В., Смирнов Н. А., Горшунова Н. А.
Заглавие : Возможности контроля гормонозависимой бронхиальной астмы флутиказона пропионатом и сальметеролом / флутиказона пропионатом: по материалам российского многоцентрового исследования ГРОЗА
Место публикации : Пульмонология. - 2005. - № 5. - С. 87-92. - ISSN 0869-0189 (Шифр П361179/2005/5). - ISSN 0869-0189
Примечания : Реферирована.
MeSH-главная: Астма бронхиальная -- Asthma

MeSH-неглавная: Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged


Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): лечение--серетид--фликсотид
Аннотация: Цель исследования: изучена эффективность и безопасность 24-недельной терапии Серетидом (сальметерол / флутиказона пропионат, дозированный аэрозольный ингалятор (ДАИ), 100/1000 мкг / сут.) и Фликсотидом (флутиказона пропионат, ДАИ, 1000 мкг / сут.) в снижении дозы системных глюкокортикоидов (сГКС) у 105 больных с гормональнозависимой бронхиальной астмой (ГЗБА) в возрасте от 18 до 60 лет, получавших от 6 мес. до 10 лет сГКС. Методы: дизайн исследования - сравнительное рандомизированное многоцентровое открытое исследование в параллельных группах (15 визитов с 2-недельным интервалом, на 2-м визите пациенты рандомизировались в 2 лечебные группы, на 3-м визите начиналось снижение дозы сГКС до 15-го визита). Результаты. Несмотря на постоянный прием сГКС, течение заболевания у больных ГЗБА характеризовалось как неконтролируемое. Проведенное исследование показало, что назначение больным ГЗБА флутиказона пропионата (ФП) или Серетида позволило за 6 мес. снизить дозу сГКС в среднем в 6 раз по сравнению с исходной и даже полностью отменить их прием в среднем у каждого 2-го пациента на фоне терапии Серетидом, а среди получавших Фликсотид - в среднем у каждого 3-го пациента, одновременно улучшив контроль над заболеванием и качество жизни пациентов. Заключение. Терапия флутиказона пропионатом и сальметеролом / флутиказона пропионатом позволяет не только существенно снизить дозу сГКС у подавляющего большинства пациентов и полностью их отменить у части больных, но и добиться существенного улучшения показателей контроля заболевания.
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)