Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=РЕЦЕПТОРЫ ОПИОИДНЫЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Цыган В.Н., Ганапольский В.П., Шабанов П.Д.
Заглавие : Опиоидные и глюкортикоидные механизмы регуляции при травматическом шоке
Место публикации : Наркология. - 2004. - № 11. - С.44-52. - ISSN 1682-8313 (Шифр Н1/2004/11). - ISSN 1682-8313
Примечания : Библиогр.: с. 51-52 (54 назв.)
MeSH-главная:

Рецепторы опиоидные -- Receptors, Opioid
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): травмы--травматический шок--этимизол--рецепторы опиоидные
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Чумакова Ю. А., Башкатова В. Г., Судаков, Сергей Константинович
Заглавие : Изменения пищевого поведения крыс при периферическом введении лоперамида
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2010. - Т. 150, № 10. - С. 368-370. - ISSN 0365-9615 (Шифр Б14/2010/150/10). - ISSN 0365-9615
MeSH-главная: Пищевое поведение -- Feeding Behavior
Лоперамид -- Loperamide
MeSH-неглавная: Эукариоты -- Eukaryota

Аннотация: Изучали изменения характеристик инструментального пищевого поведения крыс, а также их массы тела при внутрижелудочном введении агониста ми-опиоидных рецепторов лоперамида. Установлено, что введение лоперамида существенно подавляло пищедобывательное поведение крыс и достоверно уменьшало их массу тела. Полученные экспериментальные результаты свидетельствуют о том, что периферическое введение лоперамида, согласно гипотезе о реципрокном взаимодействии центрального и периферического отделов эндогенной опиоидной системы, приводит к подавлению активности центральных опиоидных механизмов организации пищевого поведения. Изменение пищевого поведения, по-видимому, происходит за счет нарушений в механизмах оценки пищевого подкрепления. Высказано предположение о том, что естественная активация ми-опиоидных рецепторов желудка пептидными фрагментами пищи может быть связана с механизмом сенсорного насыщения, ограничивающего чрезмерное потребление пищи.
Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Судаков, Сергей Константинович, Башкатова В. Г., Колпаков А. А., Тригуб М. М.
Заглавие : Периферическое введение лоперамида и метилналоксона подавляет тревожность у крыс
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2010. - Т. 149, № 3. - С. 244-246. - ISSN 0365-9615 (Шифр Б14/2010/149/3). - ISSN 0365-9615
Примечания : Реферирована
MeSH-главная: Лоперамид -- Loperamide
Нервы периферические -- Peripheral Nerves

Тревоги состояние -- Anxiety
MeSH-неглавная: Эукариоты -- Eukaryota
Аннотация: Изучали влияние лигандов мю-опиоидных рецепторов на показатели тревожного и депрессивного поведения крыс. Установлено, что внутрижелудочное введение как лоперамида, так и метилналоксона приводило к снижению уровня тревожности животных, оцениваемому по увеличению количества выходов на открытые лучи и времени пребывания на них в тесте приподнятый крестообразный лабиринт. При этом наиболее выраженный анксиолитический эффект оказывал агонист мю-опиоидных рецепторов лоперамид. При исследовании поведения животных в тесте принудительное плавание обнаружено, что после введения антагониста мю-опиоидных рецепторов метилналоксона происходили сокращение латентного периода первого погружения под воду, увеличение общего времени погружений, уменьшение времени активного плавания, что свидетельствует о наличии депрессивных свойств у этого вещества. Введение лоперамида не приводило к достоверным изменениям поведения крыс в тесте принудительное плавание. Таким образом, агонист мю-опиоидных рецепторов лоперамид проявлял выраженный противотревожный эффект, практически не вызывая при этом седации. что позволяет рассматривать его в качестве потенциального анксиолитического препарата.
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)