Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ПОЛИМОРФНЫЕ МАРКЕРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 2
Показаны документы с 1 по 2

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Савостьянов К. В., Чистяков Д. А., Петунина Н. А., Трухина Л. В., Балаболкин М. И., Носиков В. В.
Заглавие : Генетическая предрасположенность к развитию диффузного токсического зоба в популяции Москвы
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2004. - № 6. - С. 10-13. - ISSN 0375-9660 (Шифр П14/2004/6). - ISSN 0375-9660
Примечания : Реферирована.
MeSH-главная: Зоб диффузный токсический -- Graves Disease
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гены-кандидаты--полиморфные маркеры--русская популяция
Аннотация: Патология щитовидной железы занимает первое место в структуре эндокринных заболеваний (0,5% населения), опережая даже сахарный диабет (0,4%). К числу наиболее распространенных заболеваний щитовидной железы относится диффузный токсический зоб (ДТЗ, болезнь Грейвса). В настоящем исследовании для нескольких возможных генов-кандидатов были разработаны полиморфные маркеры и проведено изучение ассоциации этих маркеров с развитием ДТЗ в русской популяции. Обследовали 78 больных с ДТЗ и 153 здоровых донора. Изучение ассоциации полиморфных микросателлитных маркеров D6S2414 и D6S1271, расположенных на хромосоме 6 среди генов главного комплекса гистосовместимости (локус МНС), показало, что оба маркера ассоциированы с ДТЗ. Использование полиморфного маркера Ala17Thr гена сериновой эстеразы цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA4) также позволило обнаружить выраженную ассоциацию этого маркера с ДТЗ. Аллель Ala и генотип Ala/Ala повышают риск развития патологии (относительный риск - OR=2,94 и 3,57 соответственно), тогда как носительство аллеля Thr и особенно гомозиготность по нему сцеплены с пониженным риском развития ДТЗ (OR=0,34 и 0,28 соответственно). В случае полиморфного маркера His60Arg гена, кодирующего бета-субъединицу большой многофункциональной протеосомы (LMP2), не обнаружено ассоциации этого маркера с ДТЗ. В случае полиморфного маркера Pro52Thr гена рецептора тиреотропина (TSHR) также не обнаружено ассоциации с ДТЗ в московской популяции. При сравнении распределения аллелей и генотипов полиморфного минисателлитного маркера, расположенного в интроне 2 гена антагониста рецептора интерлейкина-1, в группах здоровых доноров и больных с ДТЗ были показаны достоверные различия во встречаемости аллеля 2 и генотипов 2/4 и 4/4. Таким образом, полученные данные свидетельствуют о важной роли локуса МНС, гена сериновой эстеразы цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA4) и гена антагониста рецептора интерлейкина-1 в развитии ДТЗ в популяции Москвы.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никитин, Юрий Петрович, Рымар О. Д., Максимов В. Н., Симонова Г. И., Занкина М. А., Мустафина С. В., Щербакова Л. В., Чернова Н. Н., Воевода, Михаил Иванович
Заглавие : Полиморфизм G(-308)A гена TNF-альфа, связь с аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы в популяции Новосибирска
Место публикации : Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2009. - № 1. - С. 69-80. - ISSN 0207-6322 (Шифр Б23/2009/1). - ISSN 0207-6322
Примечания : Реферирована
MeSH-главная:
Городское население -- Urban Population
Аутоиммунные болезни -- Autoimmune Diseases
Щитовидной железы болезни -- Thyroid Diseases
MeSH-неглавная:
Аннотация: Обследовали 107 больных с диффузным токсическим зобом (ДТЗ), 103 с аутоиммунным тиреоидитом (АИТ) с исходом в гипотиреоз и 150 человек без тиреоидной патологии. Проведен анализ ассоциаций полиморфного маркера G(-308)A гена TNF альфа с ДТЗ и АИТ с исходом в гипотиреоз. У больных ДТЗ т АИТ с исходом в гипотиреоз по сравнению с контрольной группой не получено разницы в частотах генотипов и аллелей G(-308)A гена TNF-альфа. В группе больных ДТЗ женщин гетерозиготный генотип AG гена TNF-альфа встречается достоверно чаще, чем в группе здоровых: 33% против 19%, х в степени 2 = 3,95 p=0,048). Носительство генотипа AG ассоциировано с повышенным риском ДТЗ в новосибирской популяции женщин, отношение шансов ОШ = 2,15 (95%-й ДИ 1,0-4,62). Отмечены некоторые половые различия в обеих группах больных. Так, аллель A и гетерозиготный генотип A/G у женщин с ДТЗ встречаются чаще, 20% против 10%, х в степени 2 = 6,82 (p=0,009) и 33% против 14%, х в степени 2 = 8,73 (p=0,004), а аллель G и гомозиготный генотип GG - реже, чем в группе женщин с АИТ с исходом в гипотиреоз, 80% против 90%, х в степени 2 = 6,82, (p=0,009), и 63% против 83%, х в степени 2 = 8,41, (p=0,004). Между обеими группами больных обнаружены также некоторые различия: у больных АИТ с исходом в гипотиреоз аллель A и гетерозиготный генотип A/G встречается реже 10% против 18%, х в степени 2 =5,53 (p=0,019) и 13% против 29%, х в степени 2 = 8,47 (p=0,004), тогда как гомозиготный генотип GG и носительство аллеля G - чаще, чем у пациентов с ДТЗ, 84: против 67%, (p=0,008) и 90% против 82% , х в степени 2 = 5,53, (p=0,019).
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)