Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА<.>)

Общее количество найденных документов : 6
Показаны документы с 1 по 6

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лучинин А. С., Загоскина Т. П.
Заглавие : Эффективность применения комбинации бортезомиба, мелфалана и преднизолона при множественной миеломе
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - 2009. - Т. 54, № 4. - С. 9-13. - ISSN 0234-5730 (Шифр Г2/2009/54/4). - ISSN 0234-5730
Примечания : Реферирована.
MeSH-главная: Сарколизин -- Melphalan

MeSH-неглавная:
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): множественная миелома--химиотерапия--бортезомиб--мелфалан--преднизолон
Аннотация: Бортезомиб (Велкейд®, "Янссен-Силаг Интернейшнл Н. В.", Бельгия) - препарат, относящийся к группе ингибиторов протеосом. Доказанная эффективность бортезомиба в монотерапии у больных с резистентной и рецидивирующей формами множественной миеломы (ММ) позволяет рекомендовать его применение в комбинации со стандартной химиотерапией. Нами проанализирована эффективность комбинации бортезомиба, мелфалана и преднизолона (VMP) в лечении больных ММ. В исследование было включено 27 больных (из них 18 с рефрактерной формой и в рецидиве заболевания и 9 больных MM de novo). Медиана возраста больных составила 60 лет (45- 77 лет). Общий ответ составил 93%, из них полная ремиссия достигнута у 48%, частичная ремиссия - у 26% больных. Наиболее частыми побочными эффектами терапии VMP были нейтропения (57,7%), тромбоцитопения (65,4%), периферическая нейропатия (65,4%), астения (61,5%), инфекции (61,5%). Побочные эффекты были купированы с помощью адекватной сопроводительной терапии.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Горчакова С. В., Рехтина И. Г., Никитин, Евгений Александрович, Каменский П. А., Судариков А. Б., Бирюкова Л. С.
Заглавие : Первичная структура вариабельного региона легких цепей в патогенезе миеломной нефропатии
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - 2009. - Т. 54, № 6. - С. 28-33. - ISSN 0234-5730 (Шифр Г2/2009/54/6). - ISSN 0234-5730
Примечания : Реферирована.
MeSH-главная: Миелома множественная -- Multiple Myeloma
Костного мозга клетки -- Bone Marrow Cells
MeSH-неглавная:
Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Пожилые -- Aged
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): множественная миелома--миеломная нефропатия--легкие цепи
Аннотация: Наиболее характерным вариантом поражения почек при множественной миеломе (ММ) является миеломная нефропатия ("cast nephropathy"). Белковые цилиндры образуются в результате связывания свободных легких цепей с белком Тамма-Хорсфолля в дистальном отделе почечных канальцев. Установлено, что легкие цепи имеют определенный участок (CDR3), взаимодействующий с белком Тамма-Хорсфолля. Таким образом, способность белка Бенс-Джонса связываться с белком Тамма-Хорсфолля может зависеть от первичной структуры вариабельного региона легких цепей, а именно от строения СОЯЗ-фрагмента. В исследование включено 39 больных ММ. У 22 (56,5%) больных была диагностирована миеломная нефропатия. Группу сравнения составили 17 (43,5%) больных ММ, у которых миеломная нефропатия отсутствовала. Из мононуклеаров костного мозга больных была выделена РНК, путем обратной транскрипции получена кДНК. кДНК амплифицировали отдельно для 7 семейств легких цепей к и 11 семейств легких цепей X. Полученный в результате полимеразной цепной реакции клональный продукт секвенировали. Полученные последовательности анализировали, используя открытые базы данных ig-Blast и IMGT software. Множественное выравнивание последовательностей выполняли с помощью программ ClustalW2 и KALIGN. При проведении множественного выравнивания аминокислотных последовательностей значимых различий между вариабельными регионами легких цепей, полученных от больных ММ с миеломной нефропатией и без таковой, не наблюдалось.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Салогуб Г. Н., Степанова Н. В., Подгаецкая О. Ю.
Заглавие : Поражение почек при множественной миеломе
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - 2010. - Т. 55, № 3. - С. 25-33. - ISSN 0234-5730 (Шифр Г2/2010/55/3). - ISSN 0234-5730
Примечания : Реферирована.
MeSH-главная: Миелома множественная -- Multiple Myeloma
Почки -- Kidney
MeSH-неглавная:
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): множественная миелома--почечная недостаточность--велкейд--гемодиализ
Аннотация: Рассматриваются механизмы поражения почек при множественной миеломе (ММ), которое выявляется у 20-50% больных к моменту установления диагноза. Приведены механизмы повреждения почек, связанные как с секрецией моноклональных иммуноглобулинов и легких цепей, так и с гиперкальциемией, гиперурикемией, дегидратацией. Отражены подходы к диагностике поражения почек и лечению больных ММ, осложненной почечной недостаточностью, лечению ММ новыми препаратами (талидомид, леналидомид и бортезомиб), их применению при ведении больных с почечной недостаточностью, а также современным способам гемодиализа.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Горчакова С. В., Рехтина И. Г.
Заглавие : Современные представления о патогенезе миеломной нефропатии
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - 2008. - Т. 53, № 4. - С. 20-24. - ISSN 0234-5730 (Шифр Г2/2008/53/4). - ISSN 0234-5730
Примечания : Реферирована.
MeSH-главная:
MeSH-неглавная: Обзор литературы как тема -- Review Literature as Topic
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): множественная миелома--миеломная нефропатия--легкие цепи
Аннотация: Почечная недостаточность - частое осложнение множественной миеломы. Наи-более характерным вариантом поражения почек при множественной миеломе является цилиндровая нефропатия (миеломная нефропатия). В статье представлены современные представления о патогенезе миеломной нефропатии. Обсуждается вопрос нефротоксичности легких цепей в связи с аминокислотной последовательностью CDR3-фрагмента.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ахуба Л. О., Ершова Л. И., Горбунова Н. А., Ковалева, Лидия Григорьевна
Заглавие : Влияние лейкоцитов на процессы агрегации и дезагрегации эритроцитов в крови больных множественной миеломой
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - 2008. - Т. 53, № 1. - С. 14-16. - ISSN 0234-5730 (Шифр Г2/2008/53/1). - ISSN 0234-5730
Примечания : Реферирована.
MeSH-главная:
Эритроциты -- Erythrocytes
Лейкоциты -- Leukocytes
MeSH-неглавная:
Доноры крови -- Blood Donors
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): множественная миелома--лейкоциты--эритроциты--агрегация--дезагрегация
Аннотация: У больных множественной миеломой (n=15) и доноров (n=15) с целью выяснения влияния лейкоцитов на микрореологические свойства крови исследованы, кроме стандартных показателей (вязкость крови, плазмы), Реаск, Т1, Т2, la2.5, бета в цельной и реконструированной (лишенной лейкоцитов) крови. Установлено, что при лейкоцитаферезе крови больных множественной миеломой (in vitro) уменьшалось время образования линейных агрегатов; гидродинамическая прочность агрегатов возросла в 1,6 раза; прочность самых крупных агрегатов значительно усилилась при снижении деформируемости эритроцитов. Также показано, что лейкоциты больных обладают более высокой спонтанной хемилюминесцентной активностью, чем у доноров, в то время как реакция на стимуляцию у больных ниже. Таким образом, агрегационно-дезагрегационные свойства крови больных множественной миеломой, так называемый "сладж-феномен", носят лейкоцитозависимый характер.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Зубашева Е. И., Обухова Т. Н., Андреева Н. Е., Водинская Л. А., Алимова Г. А., Варламова, Елена Юрьевна, Куликов С. М., Домрачева Е. В.
Заглавие : Прогностическое значение хромосомных аберраций при множественной миеломе
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - 2008. - Т. 53, № 6. - С. 31-36. - ISSN 0234-5730 (Шифр Г2/2008/53/6). - ISSN 0234-5730
Примечания : Реферирована.
MeSH-главная:
Хромосомные аберрации -- Chromosome Aberrations

MeSH-неглавная: Обзор литературы как тема -- Review Literature as Topic
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): множественная миелома--цитогенетика--хромосомные аберрации
Аннотация: Цель нашего исследования - определение типа и частоты встречаемости хромосомных аберраций при множественной миеломе (ММ) и их связи с клиническим течением заболевания и прогнозом. 100 пациентам с ММ до начала цитостатической терапии выполнены стандартное цитогенетическое исследование клеток костного мозга и флюоресцентная гибридизация in situ (FISH) с использованием ДНК-зондов клокусам 13q14,14q32,11q13,4p16. Статистическую обработку результатов проводили с помощью программы "Биостатистика". Частота встречаемости методом FISH перестройки локуса тяжелых цепей иммуноглобулина - 14q32 составила 50%, транслокации t(11;14)(q13;q32) -30%, t(4;14)(p16;q32) - 15%, делеции (del)13q14 -44%. В 30% случаев исследуемых цитогенетических аберраций не выявлено. Выявлена достоверная зависимость прогноза заболевания от цитогенетических аберраций. Выделены 3 группы прогноза при миеломе: t(11;14)(q13;q32) определяет благоприятный прогноз (общая выживаемость - OS 80%; р 0,001). Del 13q14 связана с развитием резистентное™ к стандартной терапии при ММ (у 18 из 25 больных). Перестройка определяет промежуточный прогноз при MM (OS 60%; р 0,05). Транслокация t(4;14)(p16;q32) - самая неблагоприятная аберрация при MM (OS 0%, медиана 8,5 мес; р 0,001). Доказана связь цитогенетических аберраций с клиническим течением заболевания, общей выживаемостью больных.
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)