Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Электронный каталог (45)

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ (5)

Электронный каталог литературы СПО (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 355
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Шифр: G (Журнал)

Gene [Текст] : an International Journal focusing on Gene Cloning and Gene Structure and Function. - Amsterdam : Elsevier/ North-Holland Biomedical Press, 1980 - . - Перевод заглавия: Ген. - Выходит раз в два месяца

Кл.слова (ненормированные): гены -- клонирование -- английский
Зарегистрированы поступления:
1980
Держатели документа:
ОмГМУ: 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12

Найти похожие

Иммуногенность рекомбинантного штамма вируса осповакцины, экспрессирующего гены структурных белков вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей при пероральной иммунизации / В. А. Святченко [и др.] // Вопросы вирусологии. - 2000. - № 6. - С. 38-41. - Библиогр.: с. 41 (15 назв.) . - ISSN 0507-4088

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Святченко, В. А.
Киселев, Н. Н.
Рыжиков, А. Б.
[и др.]

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Рибосомные гены в геноме человека: вклад в генетическую индивидуальность и фенотипическое проявление дозы гена / Н.А. Ляпунова, Н.А. Еголина, Т.Г. Цветкова, и др. // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2000. - № 5. - С. 19-23. - Библ. с. 23(34 назв.) . - ISSN 0869-6047

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Ляпунова, Н.А.
Еголина, Н.А.
Цветкова, Т.Г.
и, др.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Байтасова, Н. Б.
Гены аполипопротеинов у больных ишемической болезнью сердца [Текст] / Н.Б. Байтасова, А.Ж. Рысмендиев, С.Г. Шуратова // Клиническая медицина. - 2001. - № 12. - С. 19-21. - Библиогр.: с. 21 (20 назв.) . - ISSN 0023-2149

MeSH-~главная:
Ишемическая болезнь сердца -- Myocardial Ischemia (генетика)
Аполипопротеины E -- Apolipoproteins E (генетика)
Аполипопротеины C -- Apolipoproteins C (генетика)
Аполипопротеины B -- Apolipoproteins B (генетика)

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Рысмендиев, А.Ж.
Шуратова, С.Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Кондратьева, Е. И.
Гены синтаз оксида азота (NOS) в патогенезе сахарного диабета и его осложнений [Текст] / Е.И. Кондратьева, Т.В. Косянкова // Проблемы эндокринологии. - 2002. - № 2. - С. 33-38. - Библиогр.: с. 37-38 (72 назв.) . - ISSN 0375-9660

MeSH-~главная:
(диагноз, патофизиология)
Азота оксиды -- Nitrogen Oxides (диагностическое применение)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г.Омск, ул. Ленина д. 12
Доп.точки доступа:
Косянкова, Т.В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Препаративное разделение холоэнзимов РНК-полимеразы III человека, транскрибирующих гены 5s рРНК и тРНК : тез. докл. и сообщ., представл. на 1-й съезд о-ва клеточ. биологии (Санкт-Петербург, 14-16 окт. 2003 г.) [Текст] / А.А. Перова, А.С. Солодовникова, Т.В. Никитина, В.М. Седова // Цитология. - 2003. - № 9. - С. 910 . - ISSN 0041-3771

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Перова, А.А.
Солодовникова, А.С.
Никитина, Т.В.
Седова, В.М.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Гришаева, Т. М.
Гены и белки синаптонемного комплекса у нематоды Caenophabditis elegans: тез. докл. и сообщ., представл. на междунар. симпозиум по проблеме мейоза (Санкт-Петербург,17окт. 2003 г.) [Текст] / Т.М. Гришаева, Ю.Ф. Богданов, С.Я. Дадашев // Цитология. - 2003. - № 9. - С. 956 . - ISSN 0041-3771

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Богданов, Ю.Ф.
Дадашев, С.Я.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Анохин, К. В.
Геном нейронов мозга в организации системных механизмов поведения / К. В. Анохин, К. В. Судаков // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2003. - Т. 135, № 2. - С. 124-131 . - ISSN 0365-9615

Кл.слова (ненормированные):
гены -- обучение -- функциональные системы
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Судаков, К. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

HLA-гены - маркеры инсулинзависимого сахарного диабета, этнические аспекты [Текст] / Л.П. Алексеев, И.И. Дедов, М.Н. Болдырева и др. // Иммунология. - 2003. - № 5. - С. 308-311. - Библиогр.: с. 311 (31 назв.) . - ISSN 0206-4952

MeSH-~главная:
(иммунология)

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г.Омск, ул. Ленина д. 12
Доп.точки доступа:
Алексеев, Л.П.
Дедов, И.И.
Болдырева, М.Н.
Зилов, А.В.
Хаитов, Р.М.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

10.

Молекулярный анализ гена CYP21 у пациентов с врожденной дисфункцией коры надпочечников, обусловленной дефицитом 21-гидроксилазы [Текст] / И. И. Дедов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2004. - № 4. - С. 3-6. - Реферирована. . - ISSN 0375-9660

MeSH-~главная:
Надпочечников коры болезни -- Adrenal Cortex Diseases (генетика)
Кл.слова (ненормированные):
МУТАЦИИ -- ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
Аннотация: Цель исследования изучить спектр мутаций в гене CYP21 у больных с различными формами 2 -гидроксилазного дефицита в российской популяции, проследить наличие фенотип-генотипическых корреляций. Проведен анализ гена CYP21 у 100 пациентов с дефицитом 21-гидроксилазы. Анализ распространенности наиболее частых мутаций был проведен с использванием аллельспецифической ПЦР. При отсутствии мутаций применяли прямое секвенирование гена CYP21. Путем аллельспецифической ПЦР молекулярный дефект в гене CYP21 был установлен в 75% случаев. Наиболее распространенными мутациями в изученной популяции являлись делеция/конверсия гена (25%), нарушение сплайсинга во 2-м интроне (26%) и замена изолейцина на аспарагин в 172-м кодоне (17%), что согласуется с распространенностью данных мутаций в других популяциях. При проведении прямого секвенирования гена CYP21 были обнаружены 3 ранее не опубликованные мутации: W19X, C169R, W302R у детей с сольтеряющей формой заболевания. Проведенная работа доказала, что аллельспецифическая ПЦР является достаточно быстрым и точным методом диагностики 21-гидроксилазного дефицита. Этот метод может быть использован в проведении пренатальной диагностики и неонатального скрининга этого заболевания.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Дедов, Иван Иванович (эндокринолог)
Калинченко, Н. Ю.
Семичева, Т. В.
Кузнецова, Э. С.
Баканова, Т. Д.
Свердлова, П. С.
Прасолов, В. С.
Петеркова, В. А.
Рубцов, П. М.
Тюльпаков, Анатолий Николаевич (эндокринология)

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

11.

Экспрессии мРНК апоптоз-ассоциированных факторов в механизмах гибели эозинофилов больных бронхиальной астмой [Текст] / И. И. Иванчук, Л. М. Огородова, А. Э. Сазонов и др ; Сибирский медицинский университет (Томск), Центральная научно-исследовательская лаборатория (Томск). Лаборатория гематологии // Сибирский медицинский журнал. - 2004. - № 4. - С. 70-74

MeSH-~главная:
Астма бронхиальная -- Asthma (кровь, патофизиология)
Эозинофилы -- Eosinophils
(генетика)
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЫ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Иванчук, Игорь Иванович (биохимик, патофизиолог ; 19700829)
Огородова, Людмила Михайловна (педиатр ; 19570730)
Сазонов, Алексей Эдуардович (биохимик, патофизиолог ; 19720807)
Петрова, Ирина Валерьевна (патофизиолог ; 19780819)
Агеева, Елизавета Сергеевна (патофизиолог ; 19760901)
Кармалита, Евгений Григорьевич (биохимик ; 19780618)
Васьковский, Николай Валерьевич (биолог)
Петровский, Федор Игоревич (педиатр ; 19740505)
Сибирский медицинский университет (Томск)
Центральная научно-исследовательская лаборатория (Томск). Лаборатория гематологии

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

12.

Гены дрозофилы, контролирующие гомологичную рекомбинацию и репарацию двунитевых разрывов ДНК [Текст] / Ю.М. Хромых, Е.Р. Варенцова, С.В. Саранцева, Л.В. Котлованова // Успехи современной биологии. - 2004. - № 3. - С. 223-233. - Библиогр.: с. 231-233 (86 назв.) . - ISSN 0042-1324

MeSH-~главная:
(генетика)

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Хромых, Ю.М.
Варенцова, Е.Р.
Саранцева, С.В.
Котлованова, Л.В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

13.

Полиморфные варианты генов провоспалительных цитокинов как маркеры предрасположенности к хронической обструктивной болезни легких [Текст] / Д. Г. Янбаева [и др.] // Пульмонология. - 2004. - № 5. - С. 17-22. - Реферирована. . - ISSN 0869-0189

MeSH-~главная:
Легких болезни обструктивные -- Lung Diseases, Obstructive (генетика)

(генетика)
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ -- ХОБЛ
Аннотация: Изучено распределение вариантов генов, кодирующих провоспалительные цитокины: фактор некроза опухоли-альфа - TNF-альфа, лимфотоксин-альфа - LTA, интерлейкин-1бета - IL-1бета, у 139 пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) различной степени тяжести и у здоровых индивидов (n=210). При анализе полиморфизма -308G/A гена TNF различий между исследуемыми группами не обнаружено. По локусу +252A/G гена LTA выявлены генотипы, ассоциированные с тяжестью течения ХОБЛ: у больных со 2 и 3 стадиями ХОБЛ отмечено преобладание гетерозиготного генотипа AG (59,7% и 55,0% соответственно), тогда как у больных с 4 стадией ХОБЛ увеличена частота генотипа GG до 11,5%. Генотип GG в гене LTA в сочетании с таким фактором риска как курение значительно отягощает прогноз тяжести течения заболевания (OR=5,21, 95%CI 1,48-18,52). Среди всех больных с генотипом ТТ гена IL-1бета (полиморфизм -511 С/Т) 90,4% приходилось на пациентов 3 и 4 стадий ХОБЛ. Соответственно, при наличии генотипа ТТ риск развития крайне тяжелой формы ХОБЛ (стадия 4) оказался повышен в 4,4 раза (OR=4,4, 95%CI 0,92-29,13). По генам TNF и LTA определены комбинации генотипов, маркирующие тяжесть клинического течения ХОБЛ.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Янбаева, Д. Г.
Байнак, О. В.
Корытина, Г. Ф.
Загидуллин, Шамиль Зарифович
Викторова, Т. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

14.

Ассоциация полиморфизма генов IL-4 и IL-4RA с показателями вентиляционной функции легких и патогенетическими признаками атопической бронхиальной астмы в семьях / А. В. Дубаков, М. Б. Фрейдин, Ф. Ф. Тетенев и др ; Сибирский медицинский университет (Томск), НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН (Томск) // Пульмонология. - 2004. - № 4. - С. 10-15. - Реферирована. . - ISSN 0869-0189

MeSH-~главная:
Астма бронхиальная -- Asthma (генетика)
Легких вентиляция -- Pulmonary Ventilation (генетика)
(генетика)
(генетика)
(генетика)
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ -- МОРФОЛОГИЯ -- ДЫХАНИЕ -- БРОНХИ
Аннотация: Осуществлена попытка выявления патогенетических связей между полиморфизмом генов "критического цитокина воспаления" - интерлейкина-4 (IL-4), проявлениями атопии, функцией внешнего дыхания и реактивностью бронхов в 70 семьях больных атопической бронхиальной астмой (БА). В результате комплексных клинических, аллергологических, иммунологических, генетических исследований найдены ассоциации определенных вариантов полиморфных генов IL-4 и его рецептора с показателями проходимости бронхов, атопией и степенью тяжести БА.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Дубаков, А. В.
Фрейдин, М. Б.
Тетенев, Федор Федорович (терапевт ; 19390817)
Огородова, Людмила Михайловна (педиатр ; 19570730)
Пузырев, Валерий Павлович (медицинская генетика)
Сибирский медицинский университет (Томск)
НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН (Томск)

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

15.

Ассоциация комплекса полиморфных маркеров генов ангиотензинпревращающего фермента, синтетазы альдостерона и эндотелиальной синтетазы оксида азота с прогрессирование хронического гломерулонефрита [Текст] / Е. С. Камышова, И. М. Кутырина, В. В. Носиков и др // Терапевтический архив. - 2004. - № 9. - С. 16-20 . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Гломерулонефрит -- Glomerulonephritis (генетика)

Кл.слова (ненормированные):
ПОЧЕК ЗАБОЛЕВАНИЯ -- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФАКТОРЫ -- ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Камышова, Е. С.
Кутырина, И. М.
Носиков, В. В.
Швецов, М. Ю.
Горашко, Н. М.
Игнатьев, И. В.
Воронько, О. Е.
Шило, В. Ю.
Аляев, Ю. Г.
Шилов, Е. М.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

16.

Клинико-генетические ассоциации у больных множественной миеломой [Текст] / Д. Х. Калимуллина, Т. В. Викторова, О. В. Гринчук и др // Гематология и трансфузиология. - 2004. - № 4. - С. 13-17. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
(генетика, патология)
Кл.слова (ненормированные):
ЦИТОКИНЫ -- ГЕНЫ -- ПОЛИМОРФИЗМЫ -- ГЕМОБЛАСТОЗЫ
Аннотация: Предпринята попытка оценить влияние полиморфных вариантов генов IL-6 (полиморфный сайт - 174G/С),TNF-альфа (полиморфный сайт - 308G/A) и TNF-бета (полиморфный сайт +252А/G) у 68 больных множественной миеломой (ММ) на предрасположенность к ММ, а также на тяжесть клинического течения заболевания. Применяли метод ассоциаций, оценивали характер распределения генотипов и аллелей полиморфных вариантов в группах больных и в контроле. В результате молекулярно-генетического исследования у больных ММ с учетом клинического течения заболевания выявлена ассоциация генотипа СС полиморфизма -174G/С промоторного участка гена IL-6 гена с доброкачественным течением ММ. Низкий конститутивный и индуцибельный уровень транскрипции гена IL-6 у индивидов с генотипом СС может иметь протективное действие в период клинической манифестации ММ. Существенных различий характера распределения частот генотипов локуса -174G/С промоторной области гена IL-6 у больных ММ и в контрольной группе не выявлено. Исследование полиморфизма -308G/А гена TNF-альфа и +252А/G гена TNF-бета достоверных отличий по сравнению с контролем и в зависимости от клинического течения не выявило. У больных ММ в 2,4 раза по сравнению с контролем возрастает доля несцепленных генотипов по локусам TNF-альфа и TNF-бета.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Калимуллина, Д. Х.
Викторова, Т. В.
Гринчук, О. В.
Бакиров, А. Б.
Галимова, Р. Р.
Якупова, Э. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

17.

Социальные и генетические аспекты распространение туберкулеза в Республике Тыва [Текст] / Э. А. Ондар, А. А. Рудко, Л. С. Эрдениева и др ; Сибирский медицинский университет (Томск), НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН (Томск) // Сибирский медицинский журнал. - 2004. - № 1. - С. 20-24

MeSH-~главная:
(генетика, эпидемиология)
(генетика, эпидемиология)
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Ондар, Э. А.
Рудко, Алексей Анатольевич
Эрдениева, Л. С.
Матракшин, А. Г.
Месько, Е. М.
Стрелис, Айвар-Янис Карлович (фтизиатр ; 19420126)
Сибирский медицинский университет (Томск)
НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН (Томск)

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

18.

Геномная медицина и новые подходы к диагностике и лечению онкозаболеваний / В. В. Ляхович, В. А. Вавилин, А. Ю. Гришанова и др // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2004. - № 2. - С. 20-26 . - ISSN 0207-6322

MeSH-~главная:

Новообразования -- Neoplasms (генетика, диагноз, терапия)
Кл.слова (ненормированные):
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ -- ГЕНЫ -- ЭКСПРЕССИЯ -- МАРКЕРЫ -- ДНК -- ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- ТРАНСФОРМАЦИЯ -- ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Ляхович, В. В.
Вавилин, В. А.
Гришанова, А. Ю.
Гуляева, Л. Ф.
Коваленко, С. П.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

19.

Генетическая предрасположенность к развитию диффузного токсического зоба в популяции Москвы [Текст] / К. В. Савостьянов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2004. - № 6. - С. 10-13. - Реферирована. . - ISSN 0375-9660

MeSH-~главная:
Зоб диффузный токсический -- Graves Disease (генетика)
Кл.слова (ненормированные):
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ -- ПОЛИМОРФНЫЕ МАРКЕРЫ -- РУССКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
Аннотация: Патология щитовидной железы занимает первое место в структуре эндокринных заболеваний (0,5% населения), опережая даже сахарный диабет (0,4%). К числу наиболее распространенных заболеваний щитовидной железы относится диффузный токсический зоб (ДТЗ, болезнь Грейвса). В настоящем исследовании для нескольких возможных генов-кандидатов были разработаны полиморфные маркеры и проведено изучение ассоциации этих маркеров с развитием ДТЗ в русской популяции. Обследовали 78 больных с ДТЗ и 153 здоровых донора. Изучение ассоциации полиморфных микросателлитных маркеров D6S2414 и D6S1271, расположенных на хромосоме 6 среди генов главного комплекса гистосовместимости (локус МНС), показало, что оба маркера ассоциированы с ДТЗ. Использование полиморфного маркера Ala17Thr гена сериновой эстеразы цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA4) также позволило обнаружить выраженную ассоциацию этого маркера с ДТЗ. Аллель Ala и генотип Ala/Ala повышают риск развития патологии (относительный риск - OR=2,94 и 3,57 соответственно), тогда как носительство аллеля Thr и особенно гомозиготность по нему сцеплены с пониженным риском развития ДТЗ (OR=0,34 и 0,28 соответственно). В случае полиморфного маркера His60Arg гена, кодирующего бета-субъединицу большой многофункциональной протеосомы (LMP2), не обнаружено ассоциации этого маркера с ДТЗ. В случае полиморфного маркера Pro52Thr гена рецептора тиреотропина (TSHR) также не обнаружено ассоциации с ДТЗ в московской популяции. При сравнении распределения аллелей и генотипов полиморфного минисателлитного маркера, расположенного в интроне 2 гена антагониста рецептора интерлейкина-1, в группах здоровых доноров и больных с ДТЗ были показаны достоверные различия во встречаемости аллеля 2 и генотипов 2/4 и 4/4. Таким образом, полученные данные свидетельствуют о важной роли локуса МНС, гена сериновой эстеразы цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA4) и гена антагониста рецептора интерлейкина-1 в развитии ДТЗ в популяции Москвы.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Савостьянов, К. В.
Чистяков, Д. А.
Петунина, Н. А.
Трухина, Л. В.
Балаболкин, М. И.
Носиков, В. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

20.

Мутации генов, сочетающиеся с тромбозами, при ишемическом инсульте у больных с первичным антифосфолипидным синдромом [Текст] / Л. А. Калашникова, Л. А. Добрынина, Н. Л. Патрушева и др // Терапевтический архив. - 2005. - № 10. - С. 49-53. - Библиогр.: 39 назв. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Антифосфолипидный синдром -- Antiphospholipid Syndrome (осложнения)
(этиология)
Тромбоз -- Thrombosis (этиология)

MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
мутация лейденская -- гены -- головной мозг
Аннотация: Цель исследования. Изучение мутаций G1691А в гене фактора V свертывания крови (Лейденская мутация), G20210A в гене протромбина и С677Т в гене 5,10-метилентетрагидрофолатредуктазы (МТГФР) при ишемическом инсульте у больных с первичным антифосфолипидным синдромом (ПАФС). Материалы и методы. Обследовали 44 больных (38 женщин, 6 мужчин, средний возраст 41,6±11,6 года) с ишемическими нарушениями мозгового кровообращения (НМК) при ПАФС. Мутации обнаруживали стандартным методом полимеразной цепной реакции. Результаты. Гетерозиготная Лейденская мутация выявлена у 11% больных, гетерозиготная мутация в гене протромбина - у 9%, гетерозиготная или гомозиготная мутация в гене МТГФР - у 50 и 9% соответственно. Выраженность цереброваскулярных нарушений и частота клинических проявлений, связанных с системными артериальными и венозными тромбозами, существенно не различалась у больных с мутациями и без них. У больных с гетерозиготной мутацией в гене протромбина, Лейденской мутацией или гомозиготной мутацией в гене МТГФР реже развивались повторные НМК (8% против 44%, р менее 0,02). Заключение. Предполагается, что при ПАФС исследованные мутации не играют существенной роли в развитии артериальных и венозных тромбозов, как церебральных, так и системных. Основное патогенетическое значение принадлежит антифосфолипидным антителам (аФЛ). Возможно, что в некоторых случаях исследованные мутации могут препятствовать реализации тромбогенного действия аФЛ, что могло бы объяснить более редкое развитие повторных НМК у больных с мутациями.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Калашникова, Людмила Андреевна (невролог)
Добрынина, Л. А.
Патрушева, Н. Л.
Коваленко, Т. Ф.
Патрушев, Л. И.
Александрова, Е. Н.
Берковский, А. Л.
Сергеева, Е. В.
Насонов, Евгений Львович (терапевт, ревматолог)

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)