Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ГЕНЕТИЧЕСКИЕ МАРКЕРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гафаров Н. И., Пузырев, Валерий Павлович, Фрейдин, Максим Борисович, Панев Н. И.
Заглавие : Распределение биохимических и молекулярно-генетических маркеров у шахтеров-угольщиков, страдающих хроническим пылевым бронхитом
Коллективы : Сибирский медицинский университет (Томск), НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН (Томск)
Место публикации : Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2006. - № 3. - С. 20-23. - ISSN 0207-6322 (Шифр Б23/2006/3). - ISSN 0207-6322
Примечания : Реферирована.
MeSH-главная: Бронхит хронический -- Bronchitis, Chronic

Генетическая предрасположенность к болезни -- Genetic Predisposition to Disease

MeSH-неглавная:

Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Пожилые -- Aged
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): генотип--резистентность--генетические маркеры--полиморфизм--трансформация--ксенобиотики
Аннотация: Изучен ряд биохимических (HP, GC, АсР, EsD, PI) и молекулярно-генетических (GSTT1, GSTM1, NOS3) маркеров и их сочетаний у шахтеров-угольщиков, страдающих хроническим пылевым бронхитом. Предрасположены к развитию болезни обладатели генотипа М1М2 ингибитора протеаз PI, генотипов АсРab, АсР bb, возможно, EsD 11. Резистентны к хроническому пылевому бронхиту обладатели генотипа Ml Ml системы PI, возможно, HP 22.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никитин, Юрий Петрович, Рымар О. Д., Максимов В. Н., Симонова Г. И., Занкина М. А., Мустафина С. В., Щербакова Л. В., Чернова Н. Н., Воевода, Михаил Иванович
Заглавие : Полиморфизм G(-308)A гена TNF-альфа, связь с аутоиммунными заболеваниями щитовидной железы в популяции Новосибирска
Место публикации : Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2009. - № 1. - С. 69-80. - ISSN 0207-6322 (Шифр Б23/2009/1). - ISSN 0207-6322
Примечания : Реферирована
MeSH-главная:
Городское население -- Urban Population
Аутоиммунные болезни -- Autoimmune Diseases
Щитовидной железы болезни -- Thyroid Diseases
MeSH-неглавная:
Аннотация: Обследовали 107 больных с диффузным токсическим зобом (ДТЗ), 103 с аутоиммунным тиреоидитом (АИТ) с исходом в гипотиреоз и 150 человек без тиреоидной патологии. Проведен анализ ассоциаций полиморфного маркера G(-308)A гена TNF альфа с ДТЗ и АИТ с исходом в гипотиреоз. У больных ДТЗ т АИТ с исходом в гипотиреоз по сравнению с контрольной группой не получено разницы в частотах генотипов и аллелей G(-308)A гена TNF-альфа. В группе больных ДТЗ женщин гетерозиготный генотип AG гена TNF-альфа встречается достоверно чаще, чем в группе здоровых: 33% против 19%, х в степени 2 = 3,95 p=0,048). Носительство генотипа AG ассоциировано с повышенным риском ДТЗ в новосибирской популяции женщин, отношение шансов ОШ = 2,15 (95%-й ДИ 1,0-4,62). Отмечены некоторые половые различия в обеих группах больных. Так, аллель A и гетерозиготный генотип A/G у женщин с ДТЗ встречаются чаще, 20% против 10%, х в степени 2 = 6,82 (p=0,009) и 33% против 14%, х в степени 2 = 8,73 (p=0,004), а аллель G и гомозиготный генотип GG - реже, чем в группе женщин с АИТ с исходом в гипотиреоз, 80% против 90%, х в степени 2 = 6,82, (p=0,009), и 63% против 83%, х в степени 2 = 8,41, (p=0,004). Между обеими группами больных обнаружены также некоторые различия: у больных АИТ с исходом в гипотиреоз аллель A и гетерозиготный генотип A/G встречается реже 10% против 18%, х в степени 2 =5,53 (p=0,019) и 13% против 29%, х в степени 2 = 8,47 (p=0,004), тогда как гомозиготный генотип GG и носительство аллеля G - чаще, чем у пациентов с ДТЗ, 84: против 67%, (p=0,008) и 90% против 82% , х в степени 2 = 5,53, (p=0,019).
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кузьменко Л. Г., ЛукеУанкапаса А., Долбин А. Г., Киселева Н. М.
Заглавие : Фенотипическая характеристика некоторых мембранных антигенов МНС у детей с тимомегалией в московской популяции
Место публикации : Аллергология и иммунология. - 2009. - Т. 10, № 3. - С. 388-389. - ISSN 1562-3637 (Шифр А24/2009/10/3). - ISSN 1562-3637
MeSH-главная: Тимус -- Thymus Gland

MeSH-неглавная:
Дети -- Child
Москва -- Moscow
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): тимомегалия--генетические маркеры--иммунодефицитный синдром--острые респираторные инфекции
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Колесникова Л. И., Долгих В. В., Баирова Т. А., Бимбаев А. Б.
Заглавие : Ген эндотелиальной синтазы окиси азота и эссенциальная артериальная гипертензия у подростков разных этнических групп, проживающих на территории республики Бурятия
Место публикации : Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2009. - № 6. - С. 109-115. - ISSN 0207-6322 (Шифр Б23/2009/6). - ISSN 0207-6322
Примечания : Реферирована
MeSH-главная: Гипертензия -- Hypertension
Этнические группы -- Ethnic Groups
Азота окись -- Nitric Oxide
MeSH-неглавная: Подростки -- Adolescent

Аннотация: По результатам сравнительного анализа распространенности VNTR- полиморфизма гена эндотелиальной синтазы оксида азота (еNOS) у подростков двух этнических групп, населяющих территорию Республики Бурятия (коренной бурятской и некоренной русской), не выявлено различий в распределении частот генотипов и аллелей. Так, частота аллеля 4а среди подростков некоренной этногруппы составила 0,.8627, среди подростков коренной этногруппы - 0,8696 (p более 0,05), что соотносимо с распределением частот аллелей в других популяциях мира. Попарное сравнение здоровых и больных артериальной гипертензией подростков обеих этногрупп также не выявило высокодостоверного различия частоты встречаемости минисателлитной вставки 4а гена еNOS. Выявлена ассоциативная связь между содержанием сывороточного железа и VNTR-полиморфизмом гена еNOS у подростков обеих этногрупп, страдающих эссенциальной артериальной гипертензией.
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)