Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Домрачева, Е. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Пивник А. В., Моисеева Т. Н., Домрачева Е. В., [и др.]
Заглавие : Клинико-гематологические показатели участников ликвидации последствий Чернобыльской аварии
Место публикации : Терапевтический архив. - 1996. - № 7. - С. 73-77. - ISSN 0040-3660 (Шифр Т1/1996/7). - ISSN 0040-3660
Примечания : Библиогр.: с. 77 (17 назв.)
Найти похожие

2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Никитин Е.А., Баранова А.В., Асеева Е.А., Домрачева Е.В.
Заглавие : Молекулярно-цитогенетические нарушения при хроническом лимфолейкозе: Материалы симпоз. "Морфологические, иммунологические и молекулярно-биологические аспекты идентификации гемобластозов и родственных заболеваний
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - 2000. - № 3. - С.61-63. - ISSN 0234-5730 (Шифр Г2/2000/3). - ISSN 0234-5730
Примечания : Библиогр.: с.64 (44 назв.)
MeSH-главная:

Найти похожие

3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Домрачева Е.В., Асеева Е.А.
Заглавие : Достижения и перспективы гематологической цитогенетики (по материалам кардиологической лаборатории гематологического научного центра РАМН)
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - 2001. - № 3. - С.14-19. - ISSN 0232-5730 (Шифр Г2/2001/3). - ISSN 0232-5730
Примечания : Библиогр.: с. 18-19 (23 назв.)
MeSH-главная: Гематологические болезни -- Hematologic Diseases

Лейкоз, индуцированный излучением -- Leukemia, Radiation-Induced
Кариотипирование -- Karyotyping

Найти похожие

4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Хорошко Н.Д., Туркина А.Г., Кузнецов С.В., Соколов М.А., Захарова А.В., Домрачева Е.В., Журавлев В.С., Кумас С., Круглов С.С.
Заглавие : Хронический миелолейкоз: успехи современного лечения и перспективы
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - 2001. - № 4. - С.3-8. - ISSN 0234-5730 (Шифр Г2/2001/4). - ISSN 0234-5730
Примечания : Библиогр.: с. 8 (27 назв.)
MeSH-главная: Лейкоз миелогенный хронический, bcr-abl положительный -- Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive
Лекарственная терапия -- Drug Therapy

Факторы риска -- Risk Factors
Найти похожие

5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Савченко В.Г., Паровичникова Е.Н., Исаев В.Г., Кулимова Э.П., Кучер Р.А., Соколов А.Н., Устинова Е.Н., Грибанова Е.О., Хорошко Н.Д., Пивник А.В., Тихонова Л.Ю., Саркисян Г.П., Домрачева Е.В., Маслова Е.Р., Константинова Т.С., Рехтман Г.Б., Лапин В.А., Милютина Т.И.
Заглавие : Лечение острых лимфобластных лейкозов взрослых как нерешенная проблема
Место публикации : Терапевтический архив. - 2001. - № 7. - С.6-15. - ISSN 0040-3660 (Шифр Т1/2001/7). - ISSN 0040-3660
Примечания : Библиогр.: с. 15 (16 назв.)
MeSH-главная:
Лекарственная терапия -- Drug Therapy
Найти похожие

6.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Виноградова О.А., Савченко В.Г., Неверова А.Л., Дяченко Л.В., Домрачева Е.В., Любимова Л.С., Менделеева Л.П.
Заглавие : Изучение динамики смешанного химеризма методом флюоресцентной гибридизации in situ у больных хроническим миелолейкозом после аллогенной трансплантации костного мозга
Место публикации : Терапевтический архив. - 2001. - № 7. - С.26-34. - ISSN 0040-3660 (Шифр Т1/2001/7). - ISSN 0040-3660
Примечания : Библиогр.: с. 33-34 (34 назв.)
MeSH-главная:
Лейкоз миелогенный хронический, bcr-abl положительный -- Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive
Костного мозга трансплантация -- Bone Marrow Transplantation
Аллотрансплантация -- Transplantation, Homologous
Рецидив -- Recurrence
Найти похожие

7.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ольшанская Ю.В., Удовиченко А.И., Водинская Л.А., Савченко В.Г., Домрачева Е.В.
Заглавие : Конституциональные перицентрические инверсии хромосом 5, 7 и 9 у больных с миелоидными опухолями
Место публикации : Терапевтический архив. - 2001. - № 7. - С.68-70. - ISSN 0040-3660 (Шифр Т1/2001/7). - ISSN 0040-3660
Примечания : Библиогр.: с. 69-70 (16 назв.)
MeSH-главная: Анемия рефрактерная -- Anemia, Refractory




Найти похожие

8.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Виноградова О.А., Савченко В.Г., Домрачева Е.В., Любимова Л.С., Ольшанская Ю.В., Дяченко Л.В., Паровичникова Е.Н., Менделеева Л.П., Захарова А.В.
Заглавие : Молекулярно-цитогенетический мониторинг химеризма и минимальной остаточной болезни у больных хроническим миелолейкозом после аллогенной сингенной трансплантации костного мозга
Место публикации : Терапевтический архив. - 2002. - № 7. - С.38-44. - ISSN 0040-3660 (Шифр Т1/2002/7). - ISSN 0040-3660
Примечания : Библиогр.: с. 43-44 (20 назв.)
MeSH-главная: Костного мозга трансплантация -- Bone Marrow Transplantation
Аллотрансплантация -- Transplantation, Homologous
Изотрансплантация -- Transplantation, Isogeneic
Лейкоз миелогенный хронический, bcr-abl положительный -- Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual

Найти похожие

9.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Демидова И.А., Савченко В.Г., Ольшанская Ю.В., Порешина Л.П., Кутьина Р.М., Сурин В.Л., Мисюрин А.В., Домрачева Е.В., Паровичникова Е.Н.
Заглавие : Аллогенная трансплантация костного мозга после режимов кондиционирования пониженной интенсивности в терапии больных гемобластозами
Место публикации : Терапевтический архив. - 2003. - № 7. - С.15-21. - ISSN 0040-3660 (Шифр Т1/2003/7). - ISSN 0040-3660
Примечания : Библиогр.: с. 20-21 (23 назв.)
MeSH-главная: Костного мозга трансплантация -- Bone Marrow Transplantation
Новообразование остаточное -- Neoplasm, Residual
Аллотрансплантация -- Transplantation, Homologous
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Митиш Н.Е., Менделеева Л.П., Любимова Л.С., Момотюк К.С., Паровичникова Е.Н., Исаев В.Г., Демидова И.А., Грибанова Е.О., Устинова Е.Н., Капланская И.Б., Кутьина Р.М., Порешина Л.П., Шпакова А.П., Тихонова Л.Ю,, Домрачева Е.В., Савченко В.Г.
Заглавие : Несколько злокачественных опухолей у одного пациента в течение 16 лет
Место публикации : Терапевтический архив. - 2003. - № 7. - С.81-82. - ISSN 0040-3660 (Шифр Т1/2003/7). - ISSN 0040-3660
Примечания : Библиогр.: с. 82 (9 назв.)
MeSH-главная:
Новообразования вторично-первичные -- Neoplasms, Second Primary
Костного мозга трансплантация -- Bone Marrow Transplantation
Найти похожие

11.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Туркина А. Г., Хорошко Н. Д., Дружкова Г. А., Зингерман Б. В., Захарова Е. С., Челышева Е. Ю., Виноградова О. Ю., Домрачева Е. В., Захарова А. В., Ковалева Л. Г., Колошейнова Т. И., Колосова Л. Ю., Журавлев В. С., Тихонова Л. Ю.
Заглавие : Эффективность терапии иматиниба мезилатом (гливеком) в хронической фазе миелолейкоза
Место публикации : Терапевтический архив. - 2003. - № 8. - С.62-67. - ISSN 0040-3660 (Шифр Т1/2003/8). - ISSN 0040-3660
Примечания : Библиогр.: с. 67 (22 назв.)
MeSH-главная: Лейкоз миелогенный хронический, bcr-abl положительный -- Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive
Цитогенетический анализ -- Cytogenetic Analysis
Найти похожие

12.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Кумас Сотирис, Семенова Е.А., Туркина А.Г., Захарова А.В., Домрачева Е.В., Хорошко Н.Д., Франк Г.А.
Заглавие : Миелофиброз у больных хроническим миелолейкозом на фоне терапии интерфероном-а
Место публикации : Архив патологии. - 2003. - Т. 65, № 4. - С.9-12. - ISSN 0004-1955 (Шифр А10/2003/65/4). - ISSN 0004-1955
Примечания : Библиогр.: с. 11-12 (19 назв.)
MeSH-главная: Лейкоз миелоидный -- Leukemia, Myeloid


Найти похожие

13.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Домрачева Е. В., Захарова А. В., Асеева Е. А.
Заглавие : Цитогенетика хронического миелолейкоза
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - 2005. - № 2. - С. 44-49. - ISSN 0234-5730 (Шифр Г2/2005/2). - ISSN 0234-5730
MeSH-главная: Лейкоз миелогенный хронический, bcr-abl положительный -- Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive
Цитогенетический анализ -- Cytogenetic Analysis
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): обзор--флюоресцентная гибридизация--in situ--fish
Найти похожие

14.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Домрачева Е. В., Захарова А. В., Асеева Е. А.
Заглавие : Прогностическое значение дополнительных цитогенетических аномалий при хроническом миелолейкозе
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - 2005. - № 4. - С. 37-42. - ISSN 0234-5730 (Шифр Г2/2005/4). - ISSN 0234-5730
MeSH-главная: Лейкоз миелогенный хронический, bcr-abl положительный -- Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive
Цитогенетический анализ -- Cytogenetic Analysis
Хромосомные аберрации -- Chromosome Aberrations
Прогнозирование -- Forecasting
MeSH-неглавная: Обзор литературы как тема -- Review Literature as Topic
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): цитогенетика молекулярная--fish--флюоресцентная гибридизация in situ--гливек--интерферонотерапия--обзор
Найти похожие

15.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ольшанская Ю. В., Захарова А. В., Домрачева Е. В.
Заглавие : Хромосомные перестройки при гемобластозах, сопровождающихся гиперэозинофилией
Место публикации : Гематология и трансфузиология. - 2005. - № 4. - С. 42-47. - ISSN 0234-5730 (Шифр Г2/2005/4). - ISSN 0234-5730
MeSH-главная: Гематологические новообразования -- Hematologic Neoplasms
Хромосомные аберрации -- Chromosome Aberrations
Гиперэозинофильный синдром -- Hypereosinophilic Syndrome
MeSH-неглавная: Обзор литературы как тема -- Review Literature as Topic
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): обзор--гиперэозинофильный синдром--лейкоз хронический гиперэозинофильный
Найти похожие

16.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Паровичникова Е. Н., Савченко В. Г., Вернюк М. А., Виноградова О. А., Мисюрин А. В., Воробъев И. А., Домрачева Е. В., Тихонова Л. Ю., Рукавицын О. А., Россиев В. А., Клясова Г. А., Туркина А. Г., Любимова Л. С., Менделеева Л. П., Исаев В. Г.
Заглавие : Острые лимфобластные лейкозы с перестройками генов BCR-ABL
Место публикации : Терапевтический архив. - М., 2005. - № 7. - С. 11-16. - ISSN 0040-3660 (Шифр Т1/2005/7). - ISSN 0040-3660
Примечания : Библиогр.: 15 назв. - Реферирована.
MeSH-главная:

MeSH-неглавная:
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): лейкоз--гливек--иманитиб
Аннотация: Цель исследования. В связи с необходимостью разработки собственной лечебной стратегии при Ph-позитивных лимфобластных лейкозах (ОЛЛ) в ГНЦ РАМН с ноября 2001 г. проводится исследование по определению химерного гена BCR-ABL, по результатам которого определяется тактика лечения. Материалы и методы. Исследование выполняется в 2 этапа. С 2001 г. по июль 2004 г. в исследование было включено 18 первичных больных ОЛЛ в ГНЦ РАМН, с июля 2004 г. по январь 2005 г. - 16 больных из ГНЦ РАМН, ГКВГ им. Н. Н. Бурденко, ОКБ Самары. Диагноз Ph-позитивного ОЛЛ устанавливался на основании выявления транслокации (9; 22) методом стандартной цитогенетики или методом флюоресцентной гибридизации in situ с двойным сигналом (D-FISH), или методом полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией (ОТ-ПЦР), при которой положительный результат должен быть подтвержден дважды. При обнаружении перестройки гена BCR-ABL больным в план терапии включали трансплантацию стволовых гемопоэтических клеток, а с июля 2004 г. в периоде индукции и консолидации использовали иматиниб одновременно с программой химиотерапии. Результаты. Частота BCR-ABL-позитивных ОЛЛ, определяемых методом стандартной цитогенетики и D-FISH, составляет 20%, методом ОТ-ПЦР - 25%. Различия в частоте определения химерных транскриптов разными методами, по-видимому, обусловлены разной чувствительностью методов. Полные гематологические ремиссии достигнуты у большинства больных (6 из 8) независимо от применения иматиниба. Достижение молекулярных ремиссий при BCR-ABL-позитивных ОЛЛ возможно и на фоне стандартной химиотерапии, однако молекулярные ремиссии констатируются позже клинико-гематологических на 2-4 мес. Заключение. При использовании иматиниба совместно с химиотерапией молекулярная ремиссия может достигаться одномоментно с гематологической. Оценка долгосрочных результатов преждевременна вследствие малого числа наблюдений.
Найти похожие

17.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ольшанская Ю. В., Домрачева Е. В., Удовиченко А. И., Водинская Л. А., Захарова А. В., Паровичникова Е. Н., Цветаева Н. В., Михайлова Е. А., Гласко Е. Н., Колосова Л. Ю., Кохно А. Н., Тихонова Л. Ю., Шитарева Т. В., Смирнова Е. А., Алимова Г. А., Ширин А. Д., Виноградова О. Ю., Хорошко Н. Д., Савченко В. Г.
Заглавие : Хромосомные перестройки при миелодиспластическом синдроме
Место публикации : Терапевтический архив. - М., 2005. - № 7. - С. 27-33. - ISSN 0040-3660 (Шифр Т1/2005/7). - ISSN 0040-3660
Примечания : Библиогр.: 30 назв. - Реферирована.
MeSH-главная: Миелодиспластические синдромы -- Myelodysplastic Syndromes
Хромосомные аберрации -- Chromosome Aberrations
MeSH-неглавная:

Взрослые -- Adult
Пожилые -- Aged
Цитогенетический анализ -- Cytogenetic Analysis
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): синдромы миелодиспластические--аберрации хромосомные
Аннотация: Цель исследования. Анализ частоты встречаемости хромосомных перестроек при миелодиспластических синдромах (МДС) и выявление клинико-морфологических особенностей отдельных цитогенетических вариантов. Материалы и методы. Хромосомный анализ методом G-дифференциальной окраски хромосом выполнен у 209 больных с различными вариантами МДС. Результаты. Частота встречаемости клональных хромосомных перестроек составила 60,8%. Наиболее частыми перестройками были делеция длинного плеча хромосомы 5 (del(5q)) - d 34,6% случаев с клональными перестройками, трисомия хромосомы 8 (в 14,1%), моносомия хромосомы 7 (в 13,4%), перестройки 3q21q26 (в 12,6%), перестройки длинного плеча X-хромосомы (в 4,7%) и отсутствие Y-хромосомы (в 3,1%). В 13,5% случаев обнаружены комплексные перестройки кариотипа. Хромосомные перестройки определяли не только клинические и морфологические особенности, но и прогноз заболевания. Заключение. Цитогенетическое исследование является неотъемлемой составной частью обследования больных с МДС, оно позволяет точнее классифицировать вариант МДС и определить прогноз заболевания.
Найти похожие

18.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Туркина А. Г., Круглов С. С., Дружкова Г. А., Домрачева Е. В., Захарова А. В., Виноградова О. Ю., Сысоева Е. П., Дяченко Л. В., Челышева Е. Ю., Захарова Е. С., Абакумов Е. М., Колошейнова Т. И., Колосова Л. Ю., Иванова Т. В., Журавлев В. С., Немченко И. С., Зингерман Б. В., Курова Е. С., Трипутень Н. З., Лория С. С., Ковалева Л. Г., Хорошко Н. Д.
Заглавие : Цитогенетический ответ - маркер эффективности терапии ингибитором BCR-ABL тирозинкиназы ( гливеком) у больных хроническим миелолейкозом
Место публикации : Терапевтический архив. - М., 2005. - № 7. - С. 42-47. - ISSN 0040-3660 (Шифр Т1/2005/7). - ISSN 0040-3660
Примечания : Библиогр.: 25 назв. - Реферирована.
MeSH-главная: Лейкоз миелогенный хронический, bcr-abl положительный -- Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive

MeSH-неглавная: Взрослые -- Adult
Цитогенетический анализ -- Cytogenetic Analysis
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): гливек--выживаемость
Аннотация: Цель исследования. Использование в клинической практике препарата гливек (иматиниб мезилат, ST1571), блокирующего активность онкобелка p210, позволяет получить цитогенетический ответ у 50-60% больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ), в поздней хронической фазе (ХФ) при резистентности или непереносимости интерферона-альфа (ИФ-альфа) и у 24-43% пациентов в фазе акселерации (ФА). Целью данного исследования была оценка частоты и стабильности цитогенетического ответа (ЦО), а также отдаленных результатов выживаемости больных ХМЛ при лечении гливеком. Материалы и методы. В работе подведены итоги лечения 195 больных ХМЛ, медиана (Ме) длительности терапии гливеком у которых составляет 42 мес. (1-156). В ХФ гливек в дозе 400 мг/день получали 79 пациентов, в ФА - 116 больных, в дозе 600 мг/день. Ме возраста пациентов - 46 лет. Исследование кариотипа проводили до начала лечения и в дальнейшем каждые 6 мес. Результаты. Показана возможность получения большого ЦО в ХФ у 57% и в ФА - у 44% больных; из них полные ЦО составляют 48 и 35% соответственно. Достижение большого ЦО является благоприятным фактором прогноза. Выживаемость больных с большим ЦО в Хф (97%) и ФА (89%) достоверно больше, чем без ЦО (58 47%) (p менее 0,05). Большой ЦО сохраняется стабильно в 95% случаев в обеих фазах ХМЛ. Напротив у больных с полным ЦО при повторном исследовании кариотипа в 86% случаев удается выявить остаточное количество Ph+клеток как в ХФ, так и в ФА. Это делает обязательным постоянный прием гливека при получении полного ЦО по данным кариологического исследования. Выявлено замедление прогрессии заболевания, снижение ежегодной летальности. При медиане лечения гливеком 42 мес. общая выживаемость составляет в ХФ 91% и ФА - 59%. Заключение. Цитогенетический ответ является интегральным показателем, прогнозирующим течение ХМЛ. Установлено существенное увеличение выживаемости у больных с большим ЦО как в ХФ так и ФА ХМЛ. Показана стабильность большого ЦО на фоне постоянного лечения гливеком. Частота цитогенетического ответа в значительной степени зависит от стадии заболевания.
Найти похожие

19.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Ольшанская Ю. В., Михайлова Е. А., Домрачева Е. В., Удовиченко А. И., Давидян Ю. Р., Водинская Л. А., Захарова А. В., Кохно А. В., Капланская И. Б., Тихонова Л. Ю., Цветаева Н. В., Паровичникова Е. Н., Савченко В. Г.
Заглавие : Клональные хромосомные перестройки у больных апластической анемией в начале заболевания и при трансформации
Место публикации : Терапевтический архив. - 2006. - № 7. - С. 31-37. - ISSN 0040-3660 (Шифр Т1/2006/7). - ISSN 0040-3660
Примечания : Библиогр.: 30 назв. - Реферирована.
MeSH-главная: Анемия апластическая -- Anemia, Aplastic
Хромосомные аберрации -- Chromosome Aberrations
Миелодиспластические синдромы -- Myelodysplastic Syndromes
Костного мозга клетки -- Bone Marrow Cells
Цитологические методы -- Cytological Techniques
MeSH-неглавная:


Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): моносомия--хромосомы 7
Аннотация: Цель исследования. Определить частоту встречаемости и характер хромосомных перестроек в клетках костного мозга больных апластической анемией (АА). Материалы и методы. С 1987 по 2002 г. под наблюдением в Гематологическом научном центре РАМН находились 155 больных АА. Цитогенетическое исследование методом G-дифференциального окрашивания было выполнено 58 больным на стадии АА и 5 больным при трансформации АА в миелодиспластический синдром (МДС) или острый лейкоз (ОЛ). У больных с трансформацией АА в МДС/ОЛ было выполнено ретроспективное исследование цитогенетических и морфологических препаратов костного мозга методом флюоресцентной in situ гибридизации (FISH) с применением ДНК-зондов для выявления моносомии 7 и делеции 7q. Результаты. Клональные хромосомные перестройки были выявлены у 4 из 28 больных. При повторных исследованиях ни у одного больного аберрации обнаружены не были. Клональные заболевания развились у 7 (4,5%) из 155 больных. У 2 больных заболевание трансформировалось в пароксизмальную ночную гемоглобинурию, у 5 (3,2%) развились различные варианты МДС и OЛ. В 3 случаях МДС/ОЛ диагностирована моносомия 7 или делеция 7q. При ретроспективном исследовании препаратов костного мозга больных с трансформацией в МДС/ОЛ с моносомией 7 методом FISH в 2 случаях было выявлено небольшое превышение контрольных значений. Заключение. Устойчивые клональные хромосомные перестройки не характерны для АА. У ряда больных АА, у которых впоследствии развился МДС/ОЛ, нельзя исключить присутствие малого неопластического клона в дебюте заболевания.
Найти похожие

20.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Захарова А. И., Обухова Т. Н., Лорие Ю. Ю., Никитин Е. А., Самойлова Р. С., Зингерман Б. В., Домрачева Е. В.
Заглавие : Цитогенетические нарушения при хроническом B-клеточном лимфолейкозе и их связь с клинико-биологическими особенностями и прогнозом заболевания
Место публикации : Терапевтический архив. - 2006. - № 7. - С. 57-62. - ISSN 0040-3660 (Шифр Т1/2006/7). - ISSN 0040-3660
Примечания : Библиогр.: 21 назв. - Реферирована.
MeSH-главная:
Цитогенетический анализ -- Cytogenetic Analysis
Хромосомные аберрации -- Chromosome Aberrations
MeSH-неглавная:


Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): cd 38
Аннотация: Цель исследования. Определить связь цитогенетинеских нарушений с клинико-биологbческими особенностями и прогнозом при хроническом B-клеточном лимфолейкозе (В-ХЛЛ). Материалы и методы. Исследованы клетки крови, костного мозга и лимфатических узлов 135 больных хроническим В-ХЛЛ (90 мужчин и 45 женщин в возрасте от 23 до 84 лет) при сроке наблюдения от 1 мес. до 25 лет. На момент цитогенетического исследования специфическая терапия не проводилась. Стадии В-ХЛЛ были определены по К. Rai, формы - по А. И. Воробьеву и М. Д. Бриллиант. Всем больным проводились стандартное цитогенетическое исследование (СЦИ), флюоресцентная гибридизация in situ (FISH) с использованием многоцветного зонда к локусам, в которых наиболее часто происходят аберрации при В-ХЛЛ (del3q14, del11g23, del17p13, трисомия 12) и определение экспрессии антигена CD38 на циркулирующих опухолевых клетках. У 61 больного был определен мутационный статус генов вариабельного региона иммуноглобулинов (IgVH). Результаты. Del13q14 была выявлена в 34 случаях, del11q23 - в 26, трисомия хромосомы 12 - в 17, del17p13 - в 8, отсутствие q-плеча хромосомы 13 - в 3 случаях. У 61 больного не было выявлено никаких нарушений кариотипа. На основании связи исследованных параметров со стадией, формой B-ХЛЛ, общей выживаемостью больных с разными цитогенетическими маркерами были выделены 3 прогностические группы пациентов: самая благоприятная - больные, у которых не было выявлено никаких нарушений кариотипа и больные с 1 хромосом ной аберрацией - del13q14; группа "промежуточного" прогноза, к которой относятся больные с del11q23 и трисомией хромосомы 12 и наихудшая в прогностическом плане группа больных с del17p13 и комплексными нарушениями кариотипа. Заключение. Цитогенетическое исследование помогает определить прогноз B-ХЛЛ и выявить пациентов, требующих раннего назначения терапии.
Найти похожие

 1-20    21-39 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)