Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Домрачева, Е. В.$<.>)

Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-39

Эффективность метода флюоресцентной in situ гибридизации (fish) для выявления скрытых хромосомных перестроек при миелодиспластических синдромах [Текст] / Ю. С. Абрашкина [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2008. - Т. 53, № 2. - С. 3-7. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
Миелодиспластические синдромы -- Myelodysplastic Syndromes
Хромосомные аберрации -- Chromosome Aberrations
Костного мозга клетки -- Bone Marrow Cells
Гибридизация in situ флюоресцентная -- In Situ Hybridization, Fluorescence (методы)
MeSH-не главная:
Гематологические болезни -- Hematologic Diseases

Кл.слова (ненормированные):
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЕ СИНДРОМЫ -- G-ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНОЕ ОКРАШИВАНИЕ ХРОМОСОМ -- ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
Аннотация: Цель работы - изучение эффективности метода флюоресцентной in situ гибридизации (FISH) для выявления скрытых хромосомных перестроек у больных миелодиспластическими синдромами (МДС). В исследование были включены 58 больных МДС. Клетки костного мозга после краткосрочного культивирования были исследованы методом G-дифференциального окрашивания хромосом. По его результатам больные были разделены на 4 группы: 1) с нормальным кариотипом; 2) с отсутствием митозов; 3) с неклональными хромосомными перестройками; 4) с неидентифицированными маркерами. Для выявления скрытых хромосомных нарушений был применен метод FISH с ДНК-зондами к наиболее характерным для МДС аберрациям [-5/del(5q), -7/del(7q), трисомия 8, del(17)(p13)]. Методом FISH клональные хромосомные перестройки выявлены у 2 из 14 больных с отсутствием митозов. В группе с нормальным кариотипом скрытых клональных хромосомных нарушений не выявлено. Аберрации неклонального характера не были подтверждены ни в одном случае. Выявленные хромосомные маркеры охарактеризовать не удалось. Метод G-дифференциального окрашивания хромосом является основным для обнаружения хромосомных перестроек у больных МДС. При этом необходимо исследовать не менее 20 митозов. При отсутствии делящихся клеток необходимо повторить исследование. При обнаружении характерных для МДС хромосомных перестроек в одной метафе применение метода FISH мы считаем оправданным.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Абрашкина, Ю. С.
Ольшанская, Ю. В.
Удовиченко, А. И.
Кохно, А. В.
Домрачева, Е. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Клинико-гематологические показатели участников ликвидации последствий Чернобыльской аварии / А. В. Пивник [и др.] // Терапевтический архив. - 1996. - № 7. - С. 73-77. - Библиогр.: с. 77 (17 назв.) . - ISSN 0040-3660

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Пивник, А. В.
Моисеева, Т. Н.
Домрачева, Е. В.
[и др.]

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Домрачева, Е. В.
Роль цитогенетических исследований при лечении хронического миелолейкоза ингибиторами тирозинкиназ [Текст] / Е. В. Домрачева, Е. А. Асеева // Гематология и трансфузиология. - 2007. - № 2. - С. 25-28 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
Лейкоз миелогенный хронический, bcr-abl положительный -- Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive (терапия)
Гематологические новообразования -- Hematologic Neoplasms (терапия)
(терапевтическое применение)
Цитогенетический анализ -- Cytogenetic Analysis (использование)
Кровь -- Blood (действие лекарственных препаратов)
MeSH-не главная:

Аннотация: В работе раскрыто значение молекулярно-цитогенетических исследований для диагностики и мониторинга хронического миелолейкоза при лечении гливеком. Поставлены проблемы организации цитогенетической службы в России и рекомендованы пути их преодоления. Предложены перспективные направления исследования новых препаратов — ингибиторов тирозинкиназ с помощью молекулярно-цитогенетических методов.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Асеева, Е. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Резистентность при терапии гливеком у больных хроническим миелолейкозом в фазе акселерации [Текст] / С. С. Круглов [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2007. - № 2. - С. 17-24 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
Лейкоз миелогенный хронический, bcr-abl положительный -- Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive (терапия)
Гематологические болезни -- Hematologic Diseases (терапия)
(терапевтическое применение)
Лекарственная терапия -- Drug Therapy (использование)
Кровь -- Blood (действие лекарственных препаратов)
MeSH-не главная:

(использование)
Гематологические новообразования -- Hematologic Neoplasms (терапия)
Аннотация: Цель исследования — выявление частоты возникновения дополнительных хромосомных аберраций и их взаимосвязи с резистентностью к гливеку. Материалом являлись результаты клинических и лабораторных исследований, проведенных у 116 больных Ph-положительным и BCR-ABL-положительным хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в фазе акселерации. Всем больным проводилась терапия ингибитором тирозинкиназы BCR-ABL — Гливеком ("Novartis Pharma AG", Швейцария) в дозе 600 мг/сут. Полное восстановление Ph-отрицательного гемопоэза отмечено у 36,2% больных, что ассоциируется с 93% 4-летней выживаемостью против 30% в группе больных без цитогенетического ответа. Сформулированы понятия гематологической и цитогенетической резистентности, определены сроки для ее установления. Продемонстрированы различные подходы для преодоления резистентности к препарату (увеличение дозы гливека, полихимиотерапия, комбинированная терапия). Оценено значение дополнительных хромосомных аберраций, выявляемых в Ph-положительных и Ph-отрицательных клетках на момент начала и в процессе терапии гливеком. Выявлены неблагоприятные прогностические клинико-гематологические признаки, достоверно связанные с резистентностью к терапии и низкими показателями выживаемости.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Круглов, С. С.
Туркина, А. Г.
Хорошко, Н. Д.
Абакумов, Е. М.
Дружкова, Г. А.
Захарова, А. В.
Домрачева, Е. В.
Колошейнова, Т. И.
Колосова, Л. Ю.
Ковалева, Л. Г.
Дяченко, Л. В.
Челышева, Е. Ю.
Чернова, Л. А.
Лория, С. С.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Трансплантация аллогенного костного мозга у больных хроническим миелолейкозом [Текст] : научное издание / Л. С. Любимова [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2007. - № 6. - С. 27-31 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
Лейкоз миелогенный хронический, bcr-abl положительный -- Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive (хирургия)

Лечения процесса и результатов оценка -- Outcome and Process Assessment, Health Care
MeSH-не главная:

Жизни ожидаемая продолжительность -- Life Expectancy

Смертность -- Mortality
Аннотация: Резюме. Проанализированы результаты трансплантации аллогенного костного мозга (алло-ТКМ) у 56 больных хроническим миелолейкозом, длительность наблюдения составила 7- 89 мес (медиана 80 мес). Общая выживаемость больных в 1-й хронической фазе к моменту ТКМ составила 71%, а в фазе прогрессирования или бластного криза — 13%. У всех живущих больных констатирована полная цитогенетическая и молекулярная ремиссия. За истекшие 16 лет отмечены значительные успехи: число живущих больных в 2000-2006 гг. по сравнению с таковым в период 1991-1999 гг. повысилось с 64 до 82%, летальность, связанная непосредственно с ТКМ, снизилась в 2 раза (с 32 до 14%), а ранняя летальность (в первые 100 дней после ТКМ) с 18 до 0%. Причиной смертельных исходов в ранние сроки после ТКМ была острая реакция трансплантат против хозяина 3-4 степени тяжести, последний случай смерти отмечен в 1998 г. ТКМ остается единственным методом, способствующим достижению длительной полной молекулярной ремиссии, не требующей поддерживающего лечения, риск ее выполнения значительно уменьшился.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Любимова, Л. С.
Савченко, В. Г.
Демидова, И. А.
Желнова, Е. И.
Домрачева, Е. В.
Мисюрин, А. В.
Паровичникова, Е. Н.
Гальцева, И. В.
Клясова, Г. А.
Порешина, Л. П.
Кутьина, Р. М.
Шпакова, А. П.
Гласко, Е. Н.
Кузьмина, Л. А.
Капланская, И. Б.
Грибанова, Е. О.
Покровская, О. С.
Гапонова, Т. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Факторы прогноза при терапии иматиниба мезилатом у больных в хронической фазе pH-позитивного хронического миелолейкоза: данные многоцентрового нерандомизированного исследования в России [Текст] / А. Ю. Зарицкий [и др.] // Терапевтический архив. - 2007. - Т. 79, № 8. - С. 17-22. - Библиогр.: 13 назв. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
(лекарственная терапия)
Лекарственная терапия -- Drug Therapy (методы)
Метилсульфонаты -- Mesylates (анализ, терапевтическое применение)
MeSH-не главная:

Российская Федерация -- Russia
Кл.слова (ненормированные):
крови болезни -- лечение -- методы
Аннотация: Цель исследования. Выявить прогностически значимые факторы, влияющие на эффективность терапии гливеком у первичных (продолжительность заболевания менее или равно 6 мес) и предлеченных (продолжительность заболевания более 6 мес.) больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ) в хронической фазе. Материалы и методы. В исследование включены 338 пациентов (64 первичных и 274 предлеченных) в хронической фазе ХМЛ, получающих терапию гливеком. Результаты. Вероятность общей выживаемости к пяти годам терапии гливеком была высокой и достигала в общей группе, у первичных и предлеченных больных 89, 98 и 88% соответственно. Частота трансформации в фазе акселерации и властного криза была низкой как у первичных, так и у предлеченных больных (1,6 и 11% соответственно) и коррелировала с частотой достижения полного цитогенетического ответа (ПЦО). В группе первичных больных не было выявлено факторов, негативно влияющих на эффективность терапии, а вероятность достижения ПЦО была 96%. У предлеченных больных бластемия, тромбоцитоз и спленомегалия достоверно снижали вероятность получения ПЦО. Медленное уменьшение опухолевой массы, позднее достижение полного гематологического ответа и большого цитогенетического ответа в дальнейшем резко уменьшало вероятность получения ПЦО. Заключение. Гливек - препарат показанный всем больным в хронической фазе ХМЛ. Высокая вероятность получения ПЦО как у первичных, так и у предлеченных больных резко снижает риск трансформации болезни в фазу акселерации/бластный криз и повышает общую выживаемость в обеих группах.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Зарицкий, А. Ю.
Ломаиа, Е. Г.
Виноградова, О. Ю.
Дружкова, Г. А.
Колошейнова, Т. И.
Лория, С. С.
Поспелова, Т. И.
Крылова, И. В.
Круглов, С. С.
Кузнецов, С. В.
Челышева, Е. Ю.
Абакумов, Е. М.
Соколова, М. А.
Немченко, И. С.
Захарова, Е. С.
Горячева, С. Р.
Колосова, Л. Ю.
Вахрушева, М. В.
Лямкина, А. С.
Чернова, О. А.
Мачулайтене, Е. Р.
Иванова, Е. Л.
Удальева, В. Ю.
Шнейдер, Т. В.
Огородникова, Ю. С.
Журавлев, Е. С.
Захарова, А. В.
Мартынкевич, И. С.
Домрачева, Е. В.
Афанасьев, Б. В.
Абдулкадыров, К. М.
Ковалева, Л. Г.
Хорошко, Н. Д.
Туркина, А. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Частота встречаемости и прогностическое значение дополнительных хромосомных перестроек при остром промиелобластном лейкозе [Текст] / Ю. В. Ольшанская [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2007. - № 3. - С. 27-32. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
(генетика)
Хромосомные аберрации -- Chromosome Aberrations (диагностическое применение)
MeSH-не главная:
Полимеразная цепная реакция -- Polymerase Chain Reaction
Гибридизация in situ флюоресцентная -- In Situ Hybridization, Fluorescence
Прогнозирование -- Forecasting

Кл.слова (ненормированные):
ТРАНСЛОКАЦИЯ -- FISH -- ПЦР -- ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
Аннотация: В настоящее время терапия острого промиелоцитарного лейкоза (ОПЛ) полностью трансретиноевой кислотой в сочетании с антрациклинами позволяет достигать ремиссий у 87-96% больных и 5-летней выживаемости 63-78%. Несмотря на значительные успехи в лечении ОПЛ, у части больных развивается рецидив заболевания. Среди факторов риска рассматривают наличие дополнительных хромосомных перестроек. Для определения частоты встречаемости и прогностической значимости дополнительных хромосомных перестроек 35 больным ОПЛ с t(15;17) - PML/RARальфа - ыолнено цитогенетическое исследование методом флюоресцентной in situ гибридизации (FISH) с ДНК-зондами для обнаружения трисомии 8, аномального распределения сигналов от генов PML/RARальфа и RARaльфа/PML, моносомии 7 и делеции длинного плеча хромосомы 9 (9q34). Методом FISH дополнительные хромосомные перестройки выявлены у 12 (34,3%) больных, трисомия 8 - у 5 (14,3%) больных. Аномальное распределение сигналов при исследовании с ДНК-зондом LSI PML/RARaльфа (D-FISH) обнаружено у 6 (17,1%) больных. В 3 случаях обнаружена дополнительная копия химерного гена RARa/PML. В 3 других случаях ген RARaльфа/PML отсутствовал. Моносомия 7 была выявлена у 2 больных. Делеции 9q34 не обнаружено. У1 больного выявлен клон с дополнительной хромосомой 9. Общая выживаемость статистически не различалась в группе больных с дополнительными хромосомными перестройками и без них (р=0,8). Статистически значимой зависимости между присутствием дополнительных хромосомных перестроек и другими возможными факторами риска, такими, как тип транскрипта PML/RARaльфа и число лейкоцитов, в начале заболевания не обнаружено.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Ольшанская, Ю. В.
Гуторова, Д. С.
Шуравина, Е. Н.
Демидова, И. А.
Удовиченко, А. И.
Куликов, С. М.
Мисюрин, А. В.
Паровичникова, Е. Н.
Домрачева, Е. В.
Данильчева, Е. С.
Савченко, В. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Происхождение стромальных клеток-предшественников, пополняющих популяцию этих клеток в гетеротопных трансплантатах костного мозга мышей после проведения кюретажа реципиентам / Ю. Ф. Горская [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2007. - Т. 143, № 5. - С. 568-571. - Реферирована. . - ISSN 0365-9615

MeSH-~главная:
(иммунология)
Стволовые клетки -- Stem Cells
MeSH-не главная:

Эукариоты -- Eukaryota

Аннотация: Показано, что кюретаж костномозговой полости двух костей (бедра и голени) мышей-реципиентов вызывает резкое (более чем в 7 раз) увеличение численности стромальных клеток-предшественников в костномозговых гетеротопных трансплантатах. Стромальные колонии в культурах клеток таких трансплантатов состоят из фибробластов со значительной примесью макрофагов. Все типированные по Y-хромосомам колонии из культур костномозговых трансплантатов от доноров-самок у интактных и кюретированных реципиентов-самцов содержали как клетки, несущие Y-хромосому, так и не несущие ее. Количественные результаты типирования клеток колоний по Y-хромосоме соответствовали соотношению фибробласты/макрофаги в колониях, а преимущественная локализация метки - преимущественной локализации макрофагов (периферия колоний). Полученные результаты указывают на то, что пополнение пула костномозговых стромальных клеток-предшественников в условиях повышенного запроса на клетки этой популяции происходит из местных источников, что подтверждает многочисленные данные о неспособности этой категории клеток к миграции.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Горская, Ю. Ф.
Нестеренко, В. Г.
Домрачева, Е. В.
Асеева, Е. А.
Тимофеева, Н. М.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Мониторинг минимальной остаточной болезни у больных хроническим миелолейкозом: клиническое значение полимеразной цепной реакции в режиме реального времени [Текст] / Е. Ю. Челышева [и др.] // Терапевтический архив. - 2007. - Т. 79, № 4. - С. 49-53. - Библиогр.: 12 назв. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Лейкоз миелоидный -- Leukemia, Myeloid
Полимеразная цепная реакция -- Polymerase Chain Reaction (методы)
MeSH-не главная:

Кл.слова (ненормированные):
ПЦР количественная
Аннотация: Цель исследования. Количественная оценка минимальной остаточной болезни (МОБ) с помощью метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) в реальном времени у пациентов с хронической фазой (ХФ) хронического миелолейкоза (ХМЛ). Материалы и методы. Проанализирован молекулярный ответ, полученный у 53 пациентов с ХФ ХМЛ с частичным и полным цитогенетическим ответом (ЧЦО и ПЦО) на фоне терапии иматинибом (медиана наблюдения 36 мес.). Количественное определение экспрессии гена BCR-ABL типа p210 проводилось методом ПЦР в реальном времени по технологии TaqMan (прибор Icycler IQ). Ген бета2-микроглобулина (бета2М) использовали в качестве гена сравнения. Результаты выражали в виде соотношения: количество копий BCR-ABL/количество копий бета2М x 10 в степени 5, а также в виде разницы десятичного логарифма (lg) начального базального уровня (НБУ) экспрессии и полученного результата: lg НБУ - lg результат. Результаты. В исследовании была отмечена корреляция результатов ПЦР в реальном времени с результатами цитогенетического анализа, а также показана возможность исследования не только костного мозга, но и периферической крови. Часть отрицательных результатов ПЦР в реальном времени были проверены с помощью более чувствительных методик ПЦР У большинства больных ХМЛ, достигших ЧЦО и ПЦО на фоне терапии иматинибом, была выявлена МОБ. Снижение содержания транскрипта BCR-ABL менее чем на 2 lg (no сравнению с НБУ) было ассоциировано с цитогенетическим рецидивом, а снижение уровня транскрипта более чем на 3 lg было ассоциировано с сохраняющимся большим цитогенетическим ответом. У больных с цитогенетическим рецидивом медиана содержания BCR-ABL-транскрипта была выше, чем у больных с сохраняющимся стабильным или нестабильным цитогенетическим ответом. Развитию цитогенетического рецидива предшествовало увеличение содержания BCR-ABL-транскрипта в динамике. Заключение. Количественный мониторинг с помощью ПЦР в реальном времени дает дополнительную информацию о динамике МОБ у больных ХМЛ на фоне терапии Гливеком, а также позволяет усовершенствовать имеющиеся протоколы обследования больных ХМЛ с полной клинико-гематологической и цитогенетической ремиссией.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Челышева, Е. Ю.
Туркина, А. Г.
Мисюрин, А. В.
Аксенова, Е. В.
Домрачева, Е. В.
Захарова, А. В.
Хорошко, Н. Д.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

10.

Результаты многоцентрового исследования терапии гливеком больных хроническим миелолейкозом в хронической фазе [Текст] / А. Ю. Зарицкий [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2007. - № 2. - С. 13-17 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
Лейкоз миелогенный хронический, bcr-abl положительный -- Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive (терапия)
Гематологические болезни -- Hematologic Diseases (терапия)
(терапевтическое применение)
Лекарственная терапия -- Drug Therapy (использование)
Лекарственных средств оценка -- Drug Evaluation
Лейкоз миелоидный, хроническая фаза -- Leukemia, Myeloid, Chronic-Phase (терапия)
Гематологические новообразования -- Hematologic Neoplasms (терапия)
Кровь -- Blood
MeSH-не главная:

Смертность -- Mortality
Аннотация: Разработка препарата иматиниб мезилат является переломным этапом в лечении больных хроническим миелолейкозом (ХМЛ), особенно в хронической фазе болезни. В данное кооперированное нерандомизированное исследование включено 338 больных ХМЛ в хронической фазе (в ранней - 64 пациента и в поздней хронической фазе - 274). Эффективность терапии была выше у больных ХМЛ в ранней хронической фазе. Так в ранней и поздней хронических фазах болезни верояность 5-летней общей выживаемости составляла 97 и 88%, вероятность прогрессирования в фазу акселерации и бластного криза - 3 и 8%, а вероятность достижения полного цитогенетического ответа — 96 и 86% соответственно. В исследовании выявлены факторы, неблагоприятно влияющие на эффективность терапии гливеком в исследуемых группах больных. Наше исследование подтверждает высокую эффективность гливека у больных ХМЛ в хронической фазе ХМЛ, особенно в ранней хронической фазе. Выделение больных с неблагоприятными прогностическими признаками необходимо для своевременного увеличения дозы препарата или решения вопроса об аллогенной трансплантации стволовых клеток.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Зарицкий, А. Ю.
Ломайа, Э. Г.
Виноградова, О. Ю.
Дружкова, Г. А.
Круглов, С. С.
Абакумов, Е. М.
Соколова, М. А.
Немченко, И. С.
Захарова, Е. С.
Ковалева, Л. Г.
Колошейнова, Т. И.
Горячева, С. Р.
Колосова, Л. Ю.
Вахрушева, М. В.
Лория, С. С.
Чернова, Л. А.
Захарова, А. В.
Поспелова, Т. И.
Крылова, И. В.
Лямкмна, А. С.
Мачюлайтене, Е. Р.
Кузнецов, С. В.
Челышева, Е. Ю.
Иванова, В. Л.
Удальева, В. Ю.
Шнейдер, Т. В.
Огородникова, Ю. С.
Журавлев, В. С.
Мартынкевич, И. С.
Домрачева, Е. В.
Афанасьев, Б. В.
Абдулкадыров, К. М.
Хорошко, Н. Д.
Туркина, А. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

11.

Выявление диагностических для лимфомы Беркитта транслокаций методом флюоресцентной IN SITU гибридизации на гистологических срезах парафиновых блоков [Текст] / Т. Н. Обухова [и др.] // Терапевтический архив. - 2007. - Т. 79, № 7. - С. 80-83. - Библиогр.: 9 назв. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
(диагноз)
Транслокация генетическая -- Translocation, Genetic
MeSH-не главная:

Подростки -- Adolescent
Кл.слова (ненормированные):
транслокация
Аннотация: Цель исследования. Определить возможность выявления диагностических для лимфомы Беркитта (ЛБ) транслокаций методом флюоресцентной in situ гибридизации (FISH) на гистологических срезах парафиновых блоков. Материалы и методы. На материале, полученном у 53 больных с характерной клинической, морфологической и иммунологической картиной, было выполнено исследование методом FISH на гистологических срезах для выявления t(8;14)(q24;q32) и вариантных t(2; 8)(p12; q24) и t(8; 22)(q24; q11). Использовали ДНК-зонд LSI IgH/MYC, СЕР 8 Tri-color, Dual Fusion Translocation Probe (Vysis, США), для вариантных транслокаций - ДНК-зонд LSI MYC, Dual color, Break Apart Rearrangement Probe (Vysis, США). Результаты. В гистологическом материале от 31 больного были выявлены характерные для ЛБ транслокации: у 29 (93,5%) - t(8; 14)(q24; q32), у 2 - вариантные перестройки локуса гена с-myc. У 22 пациентов транслокация t(8; 14)(q24; q32) и ее варианты обнаружены не были, диагноз был пересмотрен в пользу диффузной B-крупноклеточной лимфомы (ДВККЛ). Заключение. Типичная для ЛБ клиническая, морфологическая и иммунологическая картина может наблюдаться при экстранодальной ДВККЛ с высокой пролиферативной активностью. Дифференциальная диагностика между ЛБ и экстранодальной ДВККЛ с высокой пролиферативной активностью возможна только на основании обнаружения транслокации t(8; 14)(q24; q32) или ее вариантов. В случаях отсутствия возможности получения нативного материала FISH на гистологических срезах парафиновых блоков является единственным возможным методом дифференциальной диагностики.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Обухова, Т. Н.
Барях, Е. А.
Капланская, И. Б.
Домрачева, Е. В.
Кравченко, С. К.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

12.

HLA-идентичная трансплантация костного мозга в первой хронической фазе хронического миелолейкоза в ранние сроки заболевания или длительная терапия ингибиторами тирозинкиназ? [Текст] / Л. С. Любимова [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2012. - Т. 57, № 3. - С. 6-10. - Библиогр.: с. 10 (23 назв.)

ГРНТИ

76.29.33

76.29.49

MeSH-~главная:
Лейкоз миелогенный хронический, bcr-abl положительный -- Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive (лекарственная терапия)
Лейкоз миелогенный хронический, bcr-abl положительный -- Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive (хирургия)
Рецепторные протеин-тирозин-киназы -- Receptor Protein-Tyrosine Kinases (антагонисты и ингибиторы)
Рецепторные протеин-тирозин-киназы -- Receptor Protein-Tyrosine Kinases (терапевтическое применение)
MeSH-не главная:
Костного мозга трансплантация -- Bone Marrow Transplantation

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Любимова, Л. С.
Кузьмина, Л. А.
Урнова, Е. С.
Желнова, Е. И.
Анухина, М. В.
Менделеева, Л. П.
Гапонова, Т. В.
Гальцева, И. В.
Покровская, О. С.
Кутьина, Р. М.
Васильева, М. Н.
Шпакова, А. П.
Хамаганова, Е. Г.
Булычева, Т. И.
Домрачева, Е. В.
Варламова, С. В.
Калинин, Н. Н.
Гласко, Е. Н.
Капланская, И. Б.
Паровичникова, Е. Н.
Савченко, В. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

13.

Домрачева, Е. В.
Цитогенетика индуцированных лейкозов: клональные нарушения, эффекты хромосомной нестабильности, генетическая предрасположенность : научный обзор / Е. В. Домрачева, Е. А. Асеева, А. И. Удовиченко // Медицинская генетика. - 2012. - Т. 11, № 7. - С. 4-12. - Библиогр.: с. 11-12 (49 назв.) . - ISSN 2073-7998

MeSH-~главная:
Лейкозы -- Leukemia (генетика, диагностика)
Генетическая предрасположенность к болезни -- Genetic Predisposition to Disease
Цитогенетика -- Cytogenetics (методы)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Асеева, Е. А.
Удовиченко, А. И.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

14.

Эффективность лечения взрослых больных острым Т-лимфобластным лейкозом по протоколу ОЛЛ-2009 Российской научно-исследовательской группы по изучению острых лейкозов / Е. Н. Паровичникова [и др.] // Терапевтический архив. - 2013. - Т. 85, № 8. - С. 29-34. - Библиогр.: с. 34 (12 назв.) . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Лейкоз-лимфома t-клеточный взрослых -- Leukemia-Lymphoma, Adult T-Cell (диагностика, терапия)
Противоопухолевой комбинированной химиотерапии протоколы -- Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols
MeSH-не главная:

Взрослые -- Adult
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Паровичникова, Е. Н.
Клясова, Г. А.
Троицкая, В. В.
Соколов, А. Н.
Кузьмина, Л. А.
Менделеева, Л. П.
Кравченко, С. К.
Рыжко, В. В.
Бондаренко, С. Н.
Карякина, Е. А.
Баранова, О. Ю.
Лапин, В. А.
Рыльцова, Т. В.
Гаврилова, Л. В.
Приступа, А. С.
Капорская, Т. С.
Загоскина, Т. П.
Самойлова, О. С.
Климович, А. В.
Константинова, Т. С.
Вопилина, Н. А.
Скаморина, О. П.
Капланов, К. Д.
Зинина, Е. Е.
Домрачева, Е. В.
Гальцева, И. В.
Куликов, С. М.
Савченко, В. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

15.

Цитогенетические исследования в гематологии. Организационные аспекты [Текст] / М. Ж. Алексанян [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2012. - Т. 57, № 4. - С. 23-27. - Библиогр.: с. 26-27 (11 назв.)

ГРНТИ

76.29.33

76.29.49

MeSH-~главная:
Гематологические новообразования -- Hematologic Neoplasms (генетика)
Гематологические новообразования -- Hematologic Neoplasms (ультраструктура)
MeSH-не главная:
Цитогенетический анализ -- Cytogenetic Analysis

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Алексанян, М. Ж.
Асеева, Е. А.
Удовиченко, А. И.
Домрачева, Е. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

16.

Развитие острого миелоидного лейкоза из донорских клеток после аллогенной трансплантации периферических стволовых кроветворных клеток у больной острым монобластным лейкозом [Текст] / О. О. Щеголеватая [и др.] // Терапевтический архив. - 2011. - Т. 83, № 3. - С. 57-62. - Библиогр.: с. 61-62 (14 назв.)

ГРНТИ

76.29.33

76.29.49

76.29.39

MeSH-~главная:
(хирургия)
Кроветворных стволовых клеток трансплантация -- Hematopoietic Stem Cell Transplantation (методы)
Послеоперационные осложнения -- Postoperative Complications
(этиология)
Полимеразная цепная реакция -- Polymerase Chain Reaction (методы)
MeSH-не главная:
Аллотрансплантация -- Transplantation, Homologous (методы)

Средний возраст -- Middle Aged

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Щеголеватая, О. О.
Паровичникова, Е. Н.
Демидова, И. А.
Исаев, В. Г.
Соколов, А. Н.
Желнова, Е. И.
Алексеева, И. В.
Жеребцова, В. А.
Гапонова, Т. В.
Домрачева, Е. В.
Мисюрин, А. В.
Порешина, Л. П.
Капланская, И. Б.
Устинова, Е. Н.
Грибанова, Е. О.
Савченко, В. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

17.

Трисомия 8-й хромосомы в Ph-негативных клетках костного мозга у больных хроническим миелолейкозом при лечении ингибиторами BCR-ABL-тирозинкиназ [Текст] / А. Г. Туркина [и др.] // Терапевтический архив. - 2009. - Т. 81, № 7. - С. 29-36. - Библиогр.: с. 36 (21 назв.)

ГРНТИ

76.29.33

76.29.49

MeSH-~главная:
Лейкоз миелоидный -- Leukemia, Myeloid (генетика)
Лейкоз миелоидный -- Leukemia, Myeloid (лекарственная терапия)
MeSH-не главная:
Тирозинтрансаминаза -- Tyrosine Transaminase (антагонисты и ингибиторы)

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Туркина, А. Г.
Домрачева, Е. В.
Воронцова, А. В.
Асеева, Е. А.
Виноградова, О. Ю.
Стахина, О. В.
Гусарова, Г. А.
Дягилева, О. А.
Семенова, Е. А.
Вахрушева, М. В.
Колошейнова, Т. И.
Абакумов, Е. М.
Челышева, Е. Ю.
Горячева, С. Р.
Иванова, Т. В.
Захарова, Е. С.
Колосова, Л. Ю.
Захарова, А. В.
Наумова, И. Н.
Дяченко, Л. В.
Куликов, С. М.
Ковалева, Л. Г.
Хорошко, Н. Д.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

18.

Прогностическое значение хромосомных аберраций при множественной миеломе [Текст] / Е. И. Зубашева [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2008. - Т. 53, № 6. - С. 31-36. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
(генетика)
Хромосомные аберрации -- Chromosome Aberrations

MeSH-не главная:
Обзор литературы как тема -- Review Literature as Topic
Кл.слова (ненормированные):
МНОЖЕСТВЕННАЯ МИЕЛОМА -- ЦИТОГЕНЕТИКА -- ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
Аннотация: Цель нашего исследования - определение типа и частоты встречаемости хромосомных аберраций при множественной миеломе (ММ) и их связи с клиническим течением заболевания и прогнозом. 100 пациентам с ММ до начала цитостатической терапии выполнены стандартное цитогенетическое исследование клеток костного мозга и флюоресцентная гибридизация in situ (FISH) с использованием ДНК-зондов клокусам 13q14,14q32,11q13,4p16. Статистическую обработку результатов проводили с помощью программы "Биостатистика". Частота встречаемости методом FISH перестройки локуса тяжелых цепей иммуноглобулина - 14q32 составила 50%, транслокации t(11;14)(q13;q32) -30%, t(4;14)(p16;q32) - 15%, делеции (del)13q14 -44%. В 30% случаев исследуемых цитогенетических аберраций не выявлено. Выявлена достоверная зависимость прогноза заболевания от цитогенетических аберраций. Выделены 3 группы прогноза при миеломе: t(11;14)(q13;q32) определяет благоприятный прогноз (общая выживаемость - OS 80%; р < 0,001). Del 13q14 связана с развитием резистентное™ к стандартной терапии при ММ (у 18 из 25 больных). Перестройка определяет промежуточный прогноз при MM (OS 60%; р <0,05). Транслокация t(4;14)(p16;q32) - самая неблагоприятная аберрация при MM (OS 0%, медиана 8,5 мес; р < 0,001). Доказана связь цитогенетических аберраций с клиническим течением заболевания, общей выживаемостью больных.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Зубашева, Е. И.
Обухова, Т. Н.
Андреева, Н. Е.
Водинская, Л. А.
Алимова, Г. А.
Варламова, Елена Юрьевна (иммунология)
Куликов, С. М.
Домрачева, Е. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

19.

Эффективность терапии циклоспорином А у больных с миелодиспластическим синдромом [Текст] / А. В. Кохно [и др.] // Терапевтический архив. - 2010. - Т. 82, № 8. - С. 48-53. - Библиогр.: с. 52-53 (15 назв.)

ГРНТИ

76.29.33

76.31.29

MeSH-~главная:
Миелодиспластические синдромы -- Myelodysplastic Syndromes (лекарственная терапия)
Циклоспорин -- Cyclosporine (прием и дозировка)
Циклоспорин -- Cyclosporine (терапевтическое применение)
MeSH-не главная:
Лечения результатов анализ -- Treatment Outcome

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кохно, А. В.
Паровичникова, Е. Н.
Михайлова, Е. А.
Устинова, Е. Н.
Капланская, И. Б.
Двирнык, В. Н.
Ольшанская, Ю. В.
Домрачева, Е. В.
Савченко, В. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

20.

Применение дазатиниба у больных в хронической стадии хронического миелолейкоза, резистентных либо не переносящих терапию иматинибом [Текст] / О. Ю. Виноградова [и др.] // Терапевтический архив. - 2009. - Т. 81, № 7. - С. 41-46. - Библиогр.: с. 46 (10 назв.)

ГРНТИ

76.29.33

76.29.49

MeSH-~главная:
Лейкоз миелогенный хронический, bcr-abl положительный -- Leukemia, Myelogenous, Chronic, BCR-ABL Positive (лекарственная терапия)
Противоопухолевые средства -- Antineoplastic Agents (терапевтическое применение)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Виноградова, О. Ю.
Туркина, А. Г.
Воронцова, А. В.
Челышева, Е. Ю.
Гусарова, Г. А.
Кузнецов, С. В.
Горячева, С. Р.
Соколова, М. А.
Абакумов, Е. М.
Стахина, О. В.
Домрачева, Е. В.
Мисюрин, А. В.
Хорошко, Н. Д.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

1-20 21-39

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)