Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог
Картотека периодических изданий
Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ
Электронный каталог литературы СПО
Научные доклады аспирантов
Выпускные квалификационные работы магистрантов
История ОмГМУ
ЭБС Университетская библиотека онлайн
ЭБС Консультант студента
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Голихина, Т. А.$<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Клипа М.В., Панкова Е.Е., Голихина Т.А.
Заглавие : Возможности пренатальной диагностики синдрома Дауна в условиях Кубанской межрегиональной медико-генетической консультации: сб. тез. 2-го съезда врачей ультразвуковой диагностики Южного Федерального округа (г. Анапа, Краснодарский край, 13-16 окт. 2004 г.)
Место публикации : Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2004. - № 4. - С.142. - ISSN 1607-0771 (Шифр У1/2004/4). - ISSN 1607-0771
Найти похожие
2.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Голихина Т. А., Матулевич С. А., Шумливая Е. О.
Заглавие : Скрининг на врожденный гипотиреоз в Краснодарском крае
Место публикации : Проблемы эндокринологии. - 2006. - № 6. - С. 34-36. - ISSN 0375-9660 (Шифр П14/2006/6). - ISSN 0375-9660
Примечания : Библиогр.: 10 назв. - Реферирована.
MeSH-главная:
Массовый скрининг -- Mass Screening

MeSH-неглавная:
Дети -- Child
Научные исследования -- Research
Ключевые слова (''Своб.индексиров.''): эндокринология--период неонатальный
Аннотация: Представлены основные итоги неонатального скрининга на врожденный гипотиреоз (ВГ) в Краснодарском крае за 1995- 2004 гг., установлена средняя степень тяжести йоддефицита на территории края. Распространенность ВГ в крае составила 1:4106, транзиторного гипотиреоза - 1:97. Определены организационные и методические принципы оптимизации скрининга, создана компьютерная программа "Неонатальный скрининг".
Найти похожие
3.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гундорова П., Кузнецова И. А., Куцев С. И., Голихина Т. А., Аксянова Х. Ф., Ненашева С. А., Круглова О. В., Никитина Н. В., Курилова В. И., Алферова И. П., Буянова Г. В., Поляков А. В.
Заглавие : Результаты программы генотипирования больных фенилкетонурией и гиперфенилаланинемией
Место публикации : Медицинская генетика. - 2018. - Т. 17, № 12. - С14-23. - ISSN 2073-7998 (Шифр М36/2018/17/12). - ISSN 2073-7998
Примечания : Библиогр.: с.23-24 (28 назв.)
MeSH-главная: Фенилкетонурии -- Phenylketonurias
Фенилаланингидроксилаза -- Phenylalanine Hydroxylase
MeSH-неглавная: Человек -- Humans
Генотипирования методы -- Genotyping Techniques
Найти похожие
4.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Матулевич С.А., Голихина Т.А., Горбинский С. В., Шумливая Е. О.
Заглавие : Программное обеспечение раннего пренатального скрининга врожденных пороков развития у детей
Место публикации : Медицинская генетика. - 2020. - Т. 19, № 3. - С.81-82. - ISSN 2073-7998. - ISSN 2073-7998
Примечания : Библиогр.: с. 82 (1 назв.)
MeSH-главная: Диагностические скрининговые программы -- Diagnostic Screening Programs
Пренатальная диагностика -- Prenatal Diagnosis
Беременность -- Pregnancy
MeSH-неглавная: Человек -- Humans
Найти похожие
5.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шестопалова Е. А., Аксянова Х. Ф., Алферова И. П., Амелина М.А., Андреева Л. П., Вафина З. И., Воронин С. В., Голихина Т. А., Елизарьева Т. Ю., Колбасин Л. Н., Кострицов С. Е., Круглова О. В., Курилова В. И., Лязина Л. В., Лукьянова Т. В., Марданова А. К., Никитина Н. В., Никонов А. М., Поляков А. В., Потапова И. В., Тюменцева Е. С., Федотова Т. В., Шиповскова Е. Е., Куцев С. И.
Заглавие : Регистр больных с фенилкетонурией и другими видами гиперфенилаланинемия в Российской Федерации: 2021 год
Место публикации : Медицинская генетика. - 2022. - Т. 21, № 3. - С.3-49. - ISSN 2073-7998. - ISSN 2073-7998
MeSH-главная: Фенилкетонурии -- Phenylketonurias
Аминокислот метаболизм, врожденные нарушения -- Amino Acid Metabolism, Inborn Errors
Новорожденных скрининг -- Neonatal Screening
Регистры -- Registries
MeSH-неглавная: Человек -- Humans
Статистическая обработка данных -- Data Interpretation, Statistical
Российская Федерация -- Russia
Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)