Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска
Электронный каталог
Картотека периодических изданий
Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ
Электронный каталог литературы СПО
Научные доклады аспирантов
Выпускные квалификационные работы магистрантов
История ОмГМУ
ЭБС Университетская библиотека онлайн
ЭБС Консультант студента
Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>R=34.23.19$<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.


   
    Синдром гликопротеинов с карбогидратной недостаточностью типа 1B [Текстььь] / Ю. С. Акоев [и др.] // Российский педиатрический журнал. - 2008. - № 3. - С. 63-64. - Библиогр.: с. 64 (12 назв.)
ГРНТИ
76.29.47
34.23.19

MeSH-не главная:
Маннозо-6-фосфат-изомераза -- Mannose-6-Phosphate Isomerase (генетика)
Маннозо-6-фосфат-изомераза -- Mannose-6-Phosphate Isomerase (дефицит)
(патология)

(осложнения)
(патология)
Новорожденный -- Infant, Newborn

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Акоев, Ю. С.
Мигали, А. В.
Журкова, Н. В.
Рославцева, Е. А.
Пинаева, А. Р.
Скворцова, В. А.
Мигали, И. И.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие
2.


   
    Случай псевдогипоальдостеронизма у новорожденного мальчика / Н. Н. Лазарева [и др.] // Педиатрия. - 2011. - Т. 90, № 3. - С. 149-150. - Библиогр.: с. 150 (1 назв.)
ГРНТИ
76.29.47
34.23.19

MeSH-~главная:
Псевдогипоальдостеронизм -- Pseudohypoaldosteronism (врожденный)
Псевдогипоальдостеронизм -- Pseudohypoaldosteronism (генетика)
(анализ)
(кровь)
Диагностика дифференциальная -- Diagnosis, Differential
MeSH-не главная:

Новорожденный -- Infant, Newborn

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Лазарева, Н. Н.
Жукова, Е. С.
Логинова, А. А.
Галимова, Е. Н.
Калинина, Е. В.
Плохова, В. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие
3.


    Игнатова, М. С.
    Cakut-синдром у детей [Текстььь] : (обзор литературы) / М. С. Игнатова // Педиатрия. - 2012. - Т. 91, № 6. - С. 141-144. - Библиогр.: с. 143-144 (42 назв.)
ГРНТИ
76.29.47
76.29.43
34.23.19

MeSH-~главная:
Мочеполовой системы аномалии -- Urogenital Abnormalities (генетика)
Мочеполовой системы аномалии -- Urogenital Abnormalities (патология)
(генетика)
Pax2 транскрипции фактор -- PAX2 Transcription Factor (генетика)

Дети -- Child

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие
4.


   
    Исследование частых мутаций гена HFE у детей с синдромом перегрузки железом [Текстььь] / Н. С. Аверьянова [и др.] // Педиатрия. - 2010. - Т. 89, № 6. - С. 156
ГРНТИ
76.29.47
76.29.37
34.23.19

MeSH-~главная:
Железа избыток метаболический -- Iron Overload (генетика)
(физиология)
MeSH-не главная:
Дети -- Child

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Аверьянова, Н. С.
Полякова, С. И.
Журкова, Н. В.
Кондакова, О. Б.
Асанов, А. Ю.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие
 
Стандартный
Расширенный
Профессиональный
По словарю
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)