Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Чернова, А. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 31
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-31

Хавинсон, Владимир Хацкелевич (геронтолог).
Влияние регуляторных пептидов на транскрипцию генов / В. Х. Хавинсон, Л. К. Шатаева, А. А. Чернова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2003. - Т. 136, № 9. - С. 328-330 . - ISSN 0365-9615

фывфывфыв:
геропротекторы -- эпиталон -- ДНК
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Шатаева, Л. К.
Чернова, А. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Влияние продуктов бактериального происхождения на экспрессию поверхностных молекул моноцитоподобных и эндотелиальных клеток [Текстььь] / А. А. Чернова [и др.] // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2008. - № 4. - С. 60-63. - Библиогр.: с. 63 (16 назв.) . - ISSN 0372-.931

MeSH-~главная:
Липополисахариды -- Lipopolysaccharides
Escherichia coli -- Escherichia coli (вирусология)
Streptococcus pneumoniae -- Streptococcus pneumoniae (вирусология)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Чернова, А.А.
Старикова, Э.А.
Соколов, Д.И.
Бурова, Л.А.
Фрейдлин, И.С.

Найти похожие

Изменения фенотипа моноцитоподобных клеток линии ТНР-1, сопряженные с трансэндотелиальной миграцией / Э. А. Старикова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2008. - Т. 146, № 11. - С. 531-534. - Реферирована. . - ISSN 0365-9615

MeSH-~главная:
(генетика)
Моноциты -- Monocytes (иммунология)
фывфывфыв:
МОНОНУКЛЕАРНЫЕ ФАГОЦИТЫ -- ЦИТОКИНЫ -- ИММУННЫЙ ОТВЕТ
Аннотация: В результате трансмиграции через монослой эндотелиальных клеток моноцитоподобных клеток линии ТНР-1 достоверно повышался уровень экспрессии их поверхностных молекул CD11b и HLA-DR. В случае трансэндотелиальной миграции в присутствии ФНО-альфа и гамма-ИФН наблюдали достоверное повышение экспрессии всех исследуемых маркеров - CD11b, HLA-DR и CD14. Изменения поверхностного фенотипа клеток линии ТНР-1 при трансэндотелиальной миграции в присутствии ФНО-альфа были выражены сильнее, чем в присутствии гамма-ИФН. Трансэндотелиальная миграция клеток линии ТНР-1 в присутствии ИЛ-4 вызывала менее выраженные изменения поверхностного фенотипа, которые не отличались от изменений при трансмиграции в отсутствие цитокинов.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Старикова, Э. А.
Соколов, Д. И.
Чернова, А. А.
Фрейдлин, Ирина Соломоновна (иммунология и аллергология ; 19360307)

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ-1 Экз. 1 (свободен)

Найти похожие

Клинико-генетические аспекты синдрома слабости синусового узла [Текстььь] / С. Ю. Никулина [и др.] // Вестник аритмологии. - 2008. - № 54. - С. 5-9. - Библиогр.: с. 8 (12 назв.)

MeSH-~главная:
Синусно-предсердного узла слабости синдром -- Sick Sinus Syndrome (генетика, диагноз)
MeSH-не главная:

Российская Федерация -- Russia

Кардиологические электрофизиологические методы -- Electrophysiologic Techniques, Cardiac
Диагностические методы кардиоваскулярные -- Diagnostic Techniques, Cardiovascular
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Никулина, С.Ю.
Шульман, В.А.
Чернова, А.А.
Воевода, М.И.
Максимов, В.Н.
Казаринова, Ю.Л.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Влияние лизатов стрептококков разной вирулентности на функциональную активность моноцитоподобных клеток ТНР-1 [] / И. С. Фрейдлин [и др.] // Аллергология и иммунология. - 2009. - Т. 10, № 3. - С. 393-394 . - ISSN 1562-3637

MeSH-~главная:
(биосинтез)
Стрептококки -- Streptococcus (энзимология)
MeSH-не главная:

фывфывфыв:
ПАТОГЕННЫЕ БАКТЕРИИ -- ПАТТЕРН-РАСПОЗНАВАНИЕ -- ЛИЗАТЫ -- СТРЕПТОКОККИ -- ПРОТИВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ -- ПРОДУКЦИЯ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Фрейдлин, Ирина Соломоновна (иммунология и аллергология ; 19360307)
Чернова, А. А.
Старикова, Э. А.
Бурова, Л. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Генетика фибрилляции предсердий / С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. - 2009. - Т. 49, № 3. - С. 43-48. - Библиогр.: с. 48 (29 назв.). - Рез. рус., англ.

ГРНТИ

76.29.30

MeSH-~главная:
Предсердий фибрилляция -- Atrial Fibrillation (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Кузнецова, О. О.
Аксютина, Н. В.
Чернова, А. А.
Максимов, В. Н.
Куликов, И. В.
Устинов, С. Н.
Казаринова, Ю. Л.
Ромащенко, А. Г.
Воевода, М.И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Полиморфизм Ser49gly как предиктор возникновения наследственного синдрома слабости синусового узла / С. Ю. Никулина [и др.] // Кардиология. - 2009. - Т. 49, № 10. - С. 32-34. - Библиогр.: с. 34 (23 назв.). - Рез. рус., англ.

ГРНТИ

76.29.30

MeSH-~главная:
Синусно-предсердного узла слабости синдром -- Sick Sinus Syndrome (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Чернова, А. А.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.
Казаринова, Ю. Л.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Диагностика синдрома слабости синусового узла у детей / Е. Ю. Емельянчик [и др.] // Вестник аритмологии. - 2010. - № 61. - С. 33-36. - Библиогр.: с. 35 (9 назв.) . - ISSN 1561-8641

MeSH-~главная:
Синусно-предсердного узла слабости синдром -- Sick Sinus Syndrome (диагноз)
Эхокардиография -- Echocardiography (методы)
(терапевтическое применение)
MeSH-не главная:
Мониторинг физиологический -- Monitoring, Physiologic (методы)

Дети -- Child
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Емельянчик, Е. Ю.
Анциферова, Е. В.
Чернова, А. А.
Кириллова, Е. П.
Никулина, С. Ю.
Иваницкий, Э. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Полиморфизм генов хемокиновых рецепторов CCR5 и CCR2 у больных бронхиальной астмой и их родственников / И. И. Черкашина [и др.] // Пульмонология. - 2010. - № 1. - С. 66-73. - Реферирована. . - ISSN 0869-0189

MeSH-~главная:
Астма бронхиальная -- Asthma (генетика)
(генетика)
Генотип -- Genotype
MeSH-не главная:
Аденовирусы человека -- Adenoviruses, Human
фывфывфыв:
ЧАСТОТА ВСТРЕЧАЕМОСТИ -- ОБСЛЕДОВАНИЕ -- АЛЛЕЛИ -- СТЕПЕНЬ ТЯЖЕСТИ -- СРАВНИТЕЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
Аннотация: Проведено семейное обследование 62 пробандов, у которых была диагностирована бронхиальная астма (БА), и их 172 родственников I, II, III степени родства (основная группа). В контрольную группу вошли лица без заболеваний бронхолегочной системы. В работе использовался общепринятый комплекс обследования лиц, страдающих БА, молекулярно-генетические методы исследования, а также методы статистической обработки данных. Был изучен полиморфизм генов хемокиновых рецепторов CCR5 и CCR2 у больных БА и их родственников в сравнении с группой контроля. Установлено, что полиморфизм гена хемокинового рецептора CCR5 в кодирующей области ассоциирован с БА и является важной компонентой наследственной предрасположенности к этому заболеванию. Обнаружены статистически значимые различия в распределении частот аллелей гена CCR2 между группами родственников с аллергией и здоровыми родственниками. Можно предположить, что носительство аллеля 641 гена CCR2 является предрасполагающим фактором развития аллергии.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Черкашина, И. И.
Никулина, Светлана Юрьевна (терапия, кардиология ; 1959)
Шульман, Владимир Абрамович (терапия, кардиология ; 19360624)
Логвиненко, Н. И.
Максимов, В. Н.
Воевода, Михаил Иванович (терапия ; 19571114)
Чернова, А. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

10.

Изучение полиморфизма гена хемокинового рецептора ССR2 у больных бронхиальной астмой и их родственников / И. И. Черкашина [и др.] // Туберкулез и болезни легких. - 2010. - № 5. - С. 60-63 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована . - ISSN 2075-1230

MeSH-~главная:
Астма бронхиальная -- Asthma (генетика)
(генетика)
MeSH-не главная:
Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Аннотация: Цель исследования - изучение частоты встречаемости генотипов и аллелей полиморфизма V641 гена CCR2 у больных бронхиальной астмой (БА) и их родственников. Проведено семейное обследование 70 пробандов, у которых диагностирована БА, и 165 их родственников 1, 2, 3 степени родства (основная группа). Средний возраст пробандов составил 45,65 ± 16,34 года; родственников - 49,15 ± 15,23 года. В группу сравнения были включены здоровые люди (средний возраст 32,7 ± 7,36 года, n = 464). Нами не выявлены статистически достоверные различия в распределении генотипов и аллелей гена CCR2 между пробандами, больными БА и лицами группы сравнения. Обнаружены статистически значимые различия в распределении частот аллелей между группами родственников с аллергией и здоровыми родственниками. Доля носителей аллеля 641 была достоверно выше в группе родственников с аллергией (р = 0,01) по сравнению с группой здоровых родственников. Отношение шансов обнаружить носителя аллеля 641 в группе родственников с аллергией в 2,6 раз выше, чем в группе здоровых родственников (95% ДИ: 1,3-5,4). Можно предположить, что носительство аллеля 641 является предрасполагающим фактором в отношении развития аллергии. Полученные сведения о полиморфизме гена CCR2 важны для формирования групп риска : учётом генотипа индивидов по гену CCR2.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Черкашина, И. И.
Никулина, Светлана Юрьевна (1959)
Шульман, Владимир Абрамович (19360624)
Воевода, Михаил Иванович (19571114)
Логвиненко, Н. И.
Максимов, В. Н.
Чернова, А. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

11.

Полиморфизм гена хемокинового рецептора CCR5 у больных бронхиальной астмой и их родственников [Текстььь] / И. И. Черкашина [и др.] // Сибирский медицинский журнал. - 2010. - Т. 25, № 1. - С. 45-50. - Реферирована.

MeSH-~главная:
Астма бронхиальная -- Asthma
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:

Аннотация: Проведено семейное обследование 70 пробандов, у которых диагностирована бронхиальная астма (БА) и 162 их родственника 1, 2 , 3 степени родства (основная группа). В контрольную группу были включены здоровые люди (n=263). В работе использован общепринятый комплекс обследования лиц, страдающих БА, молекулярно-генетические методы исследования, а также методы статистической обработки данных. Представлены результаты исследования полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR5 в кодирующей области у больных БА и их родственников в сравнении с группой контроля. Установлено, что полиморфизм гена хемокинового рецептора CCR5 в кодирующей области ассоциирован с БА и является важной компонентой наследственной предрасположенности БА.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Черкашина, И. И.
Никулина, Светлана Юрьевна (терапия, кардиология ; 1959)
Шульман, Владимир Абрамович (терапия, кардиология ; 19360624)
Логвиненко, Н. И.
Максимов, В. Н.
Воевода, Михаил Иванович (терапия ; 19571114)
Чернова, А. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

12.

Роль транскрипционного фактора SP4 и коннексина-40 в генезе суправентрикулярных аритмий / М. И. Воевода [и др.] // Вестник аритмологии. - 2011. - Т. 63. - С. 32-35. - Библиогр.: с. 35 (9 назв.) . - ISSN 1561-8641

MeSH-~главная:
Генотип -- Genotype
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Sp4 транскрипции фактор -- Sp4 Transcription Factor (генетика)
Полимеразная цепная реакция -- Polymerase Chain Reaction (методы)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Воевода, М. И.
Казаринова, Ю. Л.
Максимов, В. Н.
Куликов, И. В.
Малютина, С. К.
Никулина, С. Ю,
Ромащенко, А. Г.
Исаченко, О. О.
Чернова, А. А.
Шульман, В. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

13.

Значение полиморфизма гена коннексина-40 в генезе наследственного синдрома слабости синусового узла / С. Ю. Никулина [и др.] // Вестник аритмологии. - 2011. - Т. 63. - С. 42-44. - Библиогр.: с. 44 (11 назв.) . - ISSN 1561-8641

MeSH-~главная:
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Коннексины -- Connexins (генетика)
Сердца проводящая система -- Heart Conduction System
Синусно-предсердного узла слабости синдром -- Sick Sinus Syndrome (генетика)
Генетические исследования -- Genetic Research
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Чернова, А. А.
Шульман, В. А.
Кукушкина, Т. С.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

14.

Ассоциация полиморфизма гена альфа2B-адренорецептора с нарушениями проводимости сердца / А. А. Чернова [и др.] // Кардиология. - 2012. - Т. 52, № 5. - С. 20-24. - Библиогр.: с. 23-24 (16 назв.)

ГРНТИ

76.29.30

MeSH-~главная:
Сердца блокада -- Heart Block (генетика)
Сердца блокада -- Heart Block (этиология)
(генетика)
MeSH-не главная:
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Электрокардиография -- Electrocardiography

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Чернова, А. А.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Кукушкина, Т. С.
Зайцев, Н. В.
Малюткина, И. И.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.
Чернов, В. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

15.

Анализ полиморфизма гена хемокинового рецептора CCR2 у больных бронхиальной астмой и хронической обструктивной болезнью легких / И. И. Черкашина [и др.] // Пульмонология. - 2013. - № 1. - С. 20-24 : табл. - Библиогр.: с. 23-24 (14 назв.) . - ISSN 0869-0189

MeSH-~главная:
Астма бронхиальная -- Asthma (генетика, диагностика)
Легких болезнь хроническая обструктивная -- Pulmonary Disease, Chronic Obstructive (генетика, диагностика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
(анализ)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Черкашина, И. И.
Никулина, С. Ю.
Логвиненко, Н. И.
Шульман, В. А.
Шестовицкий, В. А.
Воевода, М. И.
Максимов, В. Н.
Чернова, А. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

16.

Чернова, А. А.
Прирост семейной отягощенности наследственных нарушений проводимости сердца [Текстььь] : (10-летнее наблюдение) / А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, И. И. Малюткина // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 1. - С. 33-38. - Библиогр.: с. 38 (9 назв.)

ГРНТИ

76.29.30

MeSH-~главная:
Сердца блокада -- Heart Block (генетика)
Пучка Гиса ножек блокада -- Bundle-Branch Block (генетика)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Малюткина, И. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

17.

Полиморфные варианты гена хемокинового рецептора CCR5 и особенности морфологической конструкции как маркеры предрасположенности к бронхиальной астме / И. И. Черкашина [и др.] // Пульмонология. - 2013. - № 2. - С. 33-40. - Библиогр.: с. 39-40 (26 назв.) . - ISSN 0869-0189

MeSH-~главная:
Астма бронхиальная -- Asthma (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
(генетика)
Тела конституция -- Body Constitution (генетика)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Черкашина, И. И.
Никулина, С. Ю.
Логвиненко, Н. И.
Максимов, В. Н.
Воевода, М. И.
Шульман, В. А.
Шестовицкий, В. А.
Чупахина, В. А.
Чернова, А. А.
Талаевская, А. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

18.

Взаимосвязь полиморфизма гена бета-цепи фибриногена с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий / Н. В. Аксютина [и др.] // Вестник аритмологии. - 2013. - № 71. - С. 26-29. - Библиогр.: с. 28-29 (25 назв.) . - ISSN 1561-8641

MeSH-~главная:
Предсердий фибрилляция -- Atrial Fibrillation (генетика, диагностика)
Мозгового кровообращения расстройства -- Cerebrovascular Disorders (генетика, диагностика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic (физиология)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Аксютина, Н. В.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Максимов, В. Н.
Назаров, Б. В.
Дудкина, К. В.
Безрук, А. П.
Балог, А. И.
Котловский, Ю. В.
Оседко, О. Я.
Ковалева, О. А.
Штейнердт, С. В.
Чернова, А. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

19.

Взаимосвязь полиморфных маркеров гена метилентетрагидрофолатредуктазы с развитием острого нарушения мозгового кровообращения в семьях больных с фибрилляцией предсердий [Текстььь] / Н. В. Аксютина [и др.] // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 3. - С. 55-58. - Библиогр.: с. 58 (16 назв.)

ГРНТИ

76.29.30

76.29.51

MeSH-~главная:
Предсердий фибрилляция -- Atrial Fibrillation (генетика)
Предсердий фибрилляция -- Atrial Fibrillation (осложнения)
Мозгового кровообращения расстройства -- Cerebrovascular Disorders (генетика)
MeSH-не главная:
Мозгового кровообращения расстройства -- Cerebrovascular Disorders (этиология)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic

Тетрагидрофолятдегидрогеназа -- Tetrahydrofolate Dehydrogenase (генетика)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Аксютина, Н. В.
Никулина, С. Ю.
Шульман, В. А.
Назаров, Б. В.
Дудкина, К. В.
Безрук, Г. В.
Балог, А. И.
Котловский, Ю. В.
Оседко, О. Я.
Ковалева, О. А.
Штейнердт, С. В.
Чернова, А. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

20.

Чернова, А. А.
Генетические предикторы синдрома слабости синусового узла [Текстььь] / А. А. Чернова, С. Ю. Никулина, С. С. Третьякова // Кардиология. - 2013. - Т. 53, № 6. - С. 12-17. - Библиогр.: с. 16-17 (18 назв.)

ГРНТИ

76.29.30

MeSH-~главная:
Синусно-предсердного узла слабости синдром -- Sick Sinus Syndrome (генетика)
Синусно-предсердного узла слабости синдром -- Sick Sinus Syndrome (этиология)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Никулина, С. Ю.
Третьякова, С. С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

1-20 21-31

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)