Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Сутулина, И. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

Сутулина, И. М.
Прогнозирование неонатального абстинентного синдрома [Текстььь] / И. М. Сутулина, Е. Г. Костромина // Российский педиатрический журнал. - 2006. - № 3. - С. 26-29. - Библиогр.: с. 29. - Реферирована. . - ISSN 1560-9561

MeSH-~главная:
Новорожденных абстиненции синдром -- Neonatal Abstinence Syndrome (патология)
Прогнозирование -- Forecasting
Педиатрия -- Pediatrics
MeSH-не главная:
(вредные воздействия)

Матери -- Mothers
Факторы риска -- Risk Factors
Признаки и симптомы -- Signs and Symptoms
Беременности осложнения -- Pregnancy Complications (патология)
фывфывфыв:
беременность -- опийние наркотики -- новорожденные с абстинентным синдромом
Аннотация: На основании изучения клинико-анамнестических данных у 124 новорожденных, родившихся у матерей, употреблявших во время беременности опийные наркотики, были выявлены маркеры, указывающие на высокий риск развития тяжелого неонатального абстинентного синдрома, и разработан алгоритм, позволяющий прогнозировать развитие и тяжесть неонатального абстинентного синдрома. Разработанный алгоритм был использован для осуществления превентивной фармакотерапии при прогнозировании тяжелой и среднетяжелой абстиненции. Получены положительные результаты.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Костромина, Е. Г.

Найти похожие

Оказание помощи новорожденным с врожденными пороками сердца синего типа в условиях перинатального центра [Текстььь] / Е. Г. Цой [и др.] // Сибирский медицинский журнал. - 2007. - Т. 22, № 4. - С. 144

MeSH-~главная:
Пороки сердца врожденные -- Heart Defects, Congenital (хирургия)
MeSH-не главная:
Новорожденный -- Infant, Newborn
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Цой, Е. Г.
Игишева, Л. Н.
Сутулина, И. М.
Фокин, А. П.
Абрамова, Л. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Ассоциация материнских HLA I класса с врожденными пороками развития у плода [Текстььь] / Л. А. Гордеева [и др.] // Медицинская иммунология. - 2009. - Т. 11, № 4-5. - С. 407 . - ISSN 1563-0625

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Гордеева, Л. А.
Глушков, А. Н.
Гареева, Ю. В.
Шабалдин, А. В.
Симонова, Т. А.
Сутулина, И. М.
Крюков, П. М.
Материалы 13 Всероссийского Форума с международным участием им. акад. В. И. Иоффе "Дни иммунологии в Санкт-Петербурге"(8-11 июня 2009 г.)

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ-1 Экз. 1 (свободен)

Найти похожие

Влияние HLA DRB 1* матери на формирование врожденного порока развития у детей и плодов [Текстььь] / Л. А. Гордеева [и др.] // Медицинская иммунология. - 2009. - Т. 11, № 4-5. - С. 408 . - ISSN 1563-0625

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Гордеева, Л. А.
Макарченко, О. С.
Глушков, О. А.
Гареева, Ю. В.
Симонова, Т. А.
Мун, С. А.
Глушков, А. Н.
Шабалдин, А. В.
Сутулина, И. М.
Крюков, П. М.
Материалы 13 Всероссийского Форума с международным участием им. акад. В. И. Иоффе "Дни иммунологии в Санкт-Петербурге"(8-11 июня 2009 г.)

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ-1 Экз. 1 (свободен)

Найти похожие

Сочетания материнских полиморфизмов CYP1A2*1F и GST при врожденных пороках развития у плода и новорожденного / Л. А. Гордеева [и др.] // Медицинская генетика. - 2011. - Т. 10, № 11. - С. 9-15. - Библиогр.: с. 14 (23 назв.) . - ISSN 2073-7998

MeSH-~главная:
Причинная связь -- Causality
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Глутатионтрансфераза -- Glutathione Transferase (генетика)
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities (генетика)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Гордеева, Л. А.
Глушкова, О. А.
Ермоленко, Н. А.
Попова, О. С.
Гареева, Ю. В.
Шаталина, И. В.
Воронина, Е. Н.
Минина, В. И.
Остапцева, А. В.
Симонова, Т. А.
Сутулина, И. М.
Филипенко, М. Л.
Глушков, А. Н.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Особенности образования антител к ксено- и эндобиотикам у женщин с врожденными пороками развития плода [Текстььь] / К. С. Красильникова [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2012. - № 4, апрель. - С. 24-25. - Библиогр.: с. 25 (10 назв.)

ГРНТИ

76.29.48

76.03.55

MeSH-~главная:
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities (иммунология)
Половых желез стероидные гормоны -- Gonadal Steroid Hormones (иммунология)
Ксенобиотики -- Xenobiotics (иммунология)
MeSH-не главная:
Ксенобиотики -- Xenobiotics (вредные воздействия)
Бензопирены -- Benzopyrenes (вредные воздействия)
(иммунология)
(иммунология)
Иммуноглобулин A -- Immunoglobulin A (диагностическое применение)
Иммуноглобулин g -- Immunoglobulin G (диагностическое применение)
Иммунологические тесты -- Immunologic Tests

Аннотация: Выявлены высокие уровни антител классов А и G к бензо[а]пирену и антител класса G к эстрадиолу и прогестерону у женщин с патологиями развития плода. Определены наиболее информативные показатели высокого риска возникновения репродуктивной патологии. Даны рекомендации использования антител к бензо[а]пирену, эстрадиолу и прогестерону в диагностике врожденных пороков развития плода
The study revealed high levels of antibodies class A and G to benzopyrene and antibodies class G to estradiol and progesterone in women with pathology of fetus development. The most informative indicators of high risk of development of reproductive pathology are established. The recommendations concerning the application of antibodies to benzopyrene, estradiol and progesterone in diagnostics of inherent malformations of fetus are provided
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Красильникова, К. С.
Поленок, Е. Г.
Аносова, Т. П.
Костянко, М. В.
Гореева, Ю. В.
Сутулина, И. М.
Равинг, Л. С.
Карась, И. Ю.
Глушков, А. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Полиморфизм генов II стадии детоксикации ксенобиотиков у матери и формирование врожденных пороков развития у ребенка / Л. А. Гордеева [и др.] // Медицинская генетика. - 2012. - Т. 11, № 11. - С. 43-48. - Библиогр.: с. 47-48 (30 назв.) . - ISSN 2073-7998

MeSH-~главная:
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities (генетика, диагностика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Глутатионтрансфераза -- Glutathione Transferase
MeSH-не главная:

Женщины -- Women

Плод -- Fetus
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Гордеева, Л. А.
Воронина, Е. Н.
Глушкова, О. А.
Шаталина, И. В.
Ермоленко, Н. А.
Попова, О. С.
Гареева, Ю. В.
Симонова, Т. А.
Сутулина, И. М.
Филипенко, М. Л.
Глушков, А. Н.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Ассоциации материнских полиморфизмов генов CYP1A2*1F и GST с врожденными пороками развития у плода и новорожденного / О. А. Глушкова [и др.] // Молекулярная медицина. - 2012. - № 2. - С. 39-46. - Библиогр.: с. 45-46 (31 назв.) . - ISSN 1728-2918

MeSH-~главная:
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities (генетика, диагностика, патофизиология)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Цитохромов P-450 ферментная система -- Cytochrome P-450 Enzyme System (анализ)
Глутатионтрансфераза -- Glutathione Transferase (анализ)
MeSH-не главная:

Женщины -- Women

Плод -- Fetus
Новорожденный -- Infant, Newborn
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Глушкова, О. А.
Городеева, Л. А.
Шаталина, И. В.
Ермоленко, Н. А.
Попова, О. С.
Гареева, Ю. В.
Воронина, Е. Н.
Симонова, Т. А.
Сутулина, И. М.
Филипенко, М. Л.
Глушков, А. Н.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ-1 (01.08.2012г. Экз. 1 - Б.ц.) (свободен)

Найти похожие

Ассоциации материнских полиморфизмов генов цитокинов (IL1B, IL1RN, TNF, IL4, IL6) с врожденными пороками развития у плода и новорожденного [Текстььь] / Л. А. Гордеева [и др.] // Иммунология. - 2013. - Т. 34, № 6. - С. 298-304. - Библиогр.: с. 303-304 (30 назв.)

ГРНТИ

76.03.55

MeSH-~главная:
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:

Новорожденный -- Infant, Newborn
Плод -- Fetus
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Гордеева, Л. А.
Глушкова, О. А.
Воронина, Е. Н.
Шаталина, И. В.
Шутров, А. Е.
Попова, О. С.
Гареева, Ю. В.
Симонова, Т. А.
Сутулина, И. М.
Филипенко, М. Л.
Глушков, А. Н.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)