Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Мякова, Н. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 78
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-78 
1.


    Мякова, Н. В.
    Острый лимфобластный лейкоз у детей / Н. В. Мякова, А. И. Карачунский // Российский медицинский журнал. - 1996. - № 4. - С. 43-44 . - ISSN 0869-7760

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Карачунский, А. И.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

2.


   
    Значение верификации варианта неходжкинских лимфом у детей для эффективности лечения по современным протоколам [Текстььь] / Е. В. Самочатова [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2000. - № 6. - С. 9-14. - Библиогр.: с. 14 (13 назв.) . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
Лимфома не-ходжкина -- Lymphoma, Non-Hodgkin (иммунология)
(иммунология)
Лекарственная терапия -- Drug Therapy
Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Самочатова, Е. В.
Островская, А. В.
Карачунский, А. И.
Мякова, Н. В.
Харит, М. Я.
Беликова, Л. Ю.
Клебанова, Н. Г.
Архипова, Ж. И.
Тюкалова, Н. Р.
Петина, С. В.
Колосов, П. В.
Проценко, Р. М.
Простомолотов, О. А.
Лебедев, В. В.
Байдун, Л. В.
Королева, Л. С.
Нажимов, В. П.
Попова, М. В.
Тупицын, Н. Н.
Шолохова, Е. Н.
Пробатова, Н. А.
Румянцев, А. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

3.


    Мякова, Н. В.
    Нейролейкемия: проблемы диагностики, профилактики и лечения [Текстььь] / Н.В. Мякова, А.И. Карачунский // Гематология и трансфузиология. - 2000. - № 6. - С. 37-40. - Библиогр.: с. 39-40 (41 назв.) . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:

Нервной системы центральной новообразования -- Central Nervous System Neoplasms (диагноз, профилактика и контроль, терапия)
Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Карачунский, А.И.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

4.


   
    Неходжкинские лимфомы у детей: клиническая характеристика, возможности диагностики и терапии: по данным клиник России и Беларуси [Текстььь] / Е. В. Самочатова [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2001. - № 1. - С. 3-10. - Библиогр.: с. 9-10 (25 назв.) . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
Лимфома не-ходжкина -- Lymphoma, Non-Hodgkin (диагноз, терапия)

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Самочатова, Е. В.
Алейникова, О. В.
Беликова, Л. Ю.
Боридко, А. Н.
Борисевич, Н. В.
Виривская, М. В.
Глушков, Д. В.
Дудкин, С. А.
Егоров, В. П.
Карачунский, А. И.
Кондратчик, К. Л.
Козлов, В. К.
Кожанова, О. Ю.
Кравченко, Е. Г.
Кукушкина, И. П.
Курилова, И. В.
Лебедев, В. В.
Лужина, И. И.
Матюшенко, Л. И.
Митяева, В. В.
Моргунова, М. А.
Мякова, Н. В.
Островская, А. В.
Павлов, А. Д.
Полищук, В. Б.
Попова, Н. А.
Привалова, Л. П.
Рыко, Э. А.
Тимаков, А. М.
Тюкалова, Н. Р.
Федорова, А. С.
Шумилова, И. В.
Румянцев, А. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

5.


   
    Результаты лечения острого лимфобластного лейкоза у детей по протоколу Москва-Берлин-91 в 1991-2000 гг. [Текстььь] / Н. В. Мякова [и др.] // Вопросы онкологии. - 2002. - № 3. - С. 340-346. - Библиогр.: с. 344-346 (40 назв.) . - ISSN 0507-3758


MeSH-~главная:
(лекарственная терапия)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г.Омск, ул. Ленина д. 12
Доп.точки доступа:
Мякова, Н. В.
Хартманн, Р.
Руднева, А. Е.
Трубина, Н. М.
Фечина, Л. Г.
Тимаков, А. М.
Шамардина, А. В.
Лебедев, В. В.
Варфоломеева, С. Р.
Дудкин, С. Д.
Дышлевая, З. М.
Тимофеева, В. Н.
Румянцев, А. Г.
Хенце, Г.
Карачунский, А. И.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

6.


   
    Лечение острого лимфобластного лейкоза у детей по протоколу ОЛЛ-БФМ-90м в Российской Федерации и Республике Беларусь [Текстььь] / Н.В. Мякова, О.В. Алейникова, Р. Хартманн и др // Вопросы онкологии. - 2002. - № 3. - С. 347-351. - Библиогр.: с. 350-351 (17 назв.) . - ISSN 0507-3758


MeSH-~главная:
(лекарственная терапия)
Лекарственная терапия -- Drug Therapy
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г.Омск, ул. Ленина д. 12
Доп.точки доступа:
Мякова, Н.В.
Алейникова, О.В.
Хартманн, Р.
Руднева, А.Е.
Трубина, Н.М.
Фечина, Л.Г.
Тимаков, А.М.
Шамардина, А.В.
Лебедев, В.В.
Варфоломеева, С.Ю.
Дудкин, С.Д.
Дышлевая, З.М.
Тимофеева, В.Н.
Румянцев, А.Г.
Хенце, Г.
Карачунский, А.И.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

7.


   
    Активность тиопуринметилтрансферазы у детей с острым лимфобластным лейкозом [Текстььь] / Е.В. Самочатова, А.И. Карачунский, Н.В. Мякова и др // Гематология и трансфузиология. - 2002. - № 6. - С. 17-20. - Библиогр.: с. 20 (15 назв.) . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
(лекарственная терапия)

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г.Омск, ул. Ленина д. 12
Доп.точки доступа:
Самочатова, Е.В.
Карачунский, А.И.
Мякова, Н.В.
Руднева, А.Е.
Трубина, Н.М.
Чупова, Н.В.
Румянцев, А.Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

8.


   
    Результаты мультицентрового исследования лечения острого лимфобластного лейкоза у детей по программам ALL-MB 91/ALL-BFM 90m: анализ эффективности и токсичности [Текстььь] / А. И. Карачунский [и др.] // Терапевтический архив. - 2007. - Т. 79, № 7. - С. 19-26. - Библиогр.: 32 назв. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660


MeSH-~главная:
(лекарственная терапия)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
фывфывфыв:
химиотерапия -- эффективность
Аннотация: Цель исследования. Сравнительный анализ эффективности и токсичности двух режимов химиотерапии - стандартного немецкого протокола ALL-BFM 90т и менее интенсивного тестируемого оригинального протокола ALL-MB 91 в рамках мультицентрового исследования лечения острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ) у детей. Материалы и методы. С 1995 по 2002 г. 834 больных с впервые выявленным ОЛЛ в возрасте от 0 до 18 лет были госпитализированы в 10 клиник России, рандомизированы были 713 из них: 355 - на программу терапии ALL-BFM 90т, 358 — на программу ALL-MB 91. Результаты. При медиане наблюдения 7 лет 10-летняя бессобытийная (БВ) и общая (ОВ) выживаемость между двумя ветвями исследования достоверно не различались и составили 67±3 и 68±3% (ALL-MB 91) и 74±2 и 71±3% соответственно (ALL-BFM 90т). Хотя частота изолированных рецидивов в ЦНС у больных на протоколе ALL-MB 91 составила 2,8%, они наблюдались только у 0,8% больных стандартной группы риска. Частота развития анемии, тромбоцитопении и агранулоцитоза была меньше, а сроки госпитализации значительно короче на тестируемом протоколе по сравнению с контрольным (р менее 0,01). Заключение. БВ и ОВ на тестируемом (ALL-MB 91) и контрольном (ALL-BFM 90т) протоколах оказались эквивалентными при меньшей токсичности и стоимости терапии.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Карачунский, А. И.
Мякова, Н. В.
Румянцева, Ю. В.
Тимаков, А. М.
Махортых, Т. Ж.
Фечина, Л. Г.
Шамардина, А. В.
Дудкин, С. А.
Лебедев, В. В.
Варфоломеева, С. Р.
Тимофеева, В. Н.
Херольд, Р.
Штакельберг, А.
Хенце, Г.
Румянцев, Александр Григорьевич (детская гематология, детская онкология)


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

9.


   
    Лечение острого лимфобластного лейкоза из зрелых В-клеток (В-НХЛ/ОЛЛ) у детей и подростков с использованием интенсивной полихимиотерапии и ритуксимаба (протокол НХЛ-2004М): предварительные результаты [Текстььь] : научное издание / Е. В. Самочатова [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2007. - № 6. - С. 9-16 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
Лейкоз лимфоидный -- Leukemia, Lymphoid (лекарственная терапия)
Дети -- Child
Подростки -- Adolescent
(терапевтическое применение)
Лекарственная терапия комбинированная -- Drug Therapy, Combination (действие лекарственных препаратов)

MeSH-не главная:

Лечения процесса и результатов оценка -- Outcome and Process Assessment, Health Care
фывфывфыв:
мабтера -- ритуксимаб
Аннотация: Резюме. При генерализованных стадиях (III и IV) лимфомы Беркитта и лейкозе из зрелых В-клеток (В-ОЛЛ), вовлечении в процесс центральной нервной системы (ЦНС) долгосрочная выживаемость больных составляет не более 70%, в случаях первичной рефрактерности или рецидивов вероятность выздоровления остается крайне низкой. В отсутствие адекватных возможностей проведения интенсивной цитостатической терапии и при несоблюдении стандартов сопроводительной терапии в процессе лечения развиваются тяжелые осложнения, приводящие к смерти или инвалидности больных. Направленная иммунотерапия моноклональными антителами к антигенам опухолевых клеток позволяет уменьшить токсичность лечения, сохраняя ее эффективность. В протоколе В-НХЛ-2004м, разработанном сотрудниками Федерального научно-клинического центра детской гематологии/онкологии и иммунологии (Москва) для лечения первичных В-НХЛ/В-ОЛЛ у детей и подростков до 18 лет, использована терапия короткими высокоинтенсивными курсами полихимиотерапии (ПХТ) в сочетании с препаратом химерных анти-CD20-антител ритуксимабом (мабтера) со сниженной дозой метотрексата в первых двух блоках ПХТ. С марта 2004 г. по декабрь 2006 г. зарегистрировано 47 больных в возрасте от 2 до 16 лет с диагнозом В-НХЛ/В-ОЛЛ, 43 больных подлежат анализу, который сделан на основании данных на 01.01.07. Диагноз был поставлен согласно критериям классификации ВОЗ, наличие более 25% анаплази-рованных бластных клеток в костном мозге было основанием для диагноза В-ОЛЛ. В представляемой работе приведены результаты анализа 14 больных с впервые диагностированным В-ОЛЛ, получивших терапию с июля 2004 г. по январь 2007 г. включительно со сроком наблюдения от 5 до 31 мес (медиана 13,9 мес). Диагноз подтвержден на основании морфологического и иммуно-цитохимического анализа субстрата опухоли. Три пациента умерли в индукционной фазе лечения, ремиссия получена у остальных 11 больных. Санация костного мозга достигнута после 1-го курса лечения у 6 (60%) больных, после 2-го курса — у 5 (40%) больных. В 2 случаях без экстрамедуллярных поражений ремиссия получена после 1-го же курса лечения и продолжается в течение 10 и 12 мес. В случаях с наличием экстрамедуллярной опухоли ремиссия достигнута после 2-го курса у 4 больных, после 3-го или 4-го курса терапии — у 4 больных. У всех больных с отсроченным достижением ремиссии имелось инициальное поражение носоглотки. Они находятся в состоянии ремиссии от 5 до 24 мес. В одном из таких случаев ремиссия была подтверждена в результате контрольной second look операции. Отмечена удовлетворительная переносимость протокола. Применение мабтеры позволило осуществить противоопухолевое лечение у большинства больных, не снизив его эффекта, несмотря на снижение дозы и даже исключение одного из базовых препаратов — метотрексата из 1-го курса терапии. Это позволило соблюсти временные параметры терапии по продолжительности как интервалов между курсами, так и всего протокола, который был выполнен в полном объеме в запланированные протоколом сроки, включая последующие введения метотрексата в дозе 5 r/м2 всем больным, пережившим этап индукции. Комбинированная иммуно- и цитостатическая терапия позволила получить ремиссию у 78% детей, больных В-ОЛЛ, без развития осложнений, приводящих к отмене или нарушениям выполнения интенсивного лечения. Для получения более однозначных выводов планируется продолжить исследование.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Самочатова, Е. В.
Шелихова, Л. Н.
Мякова, Н. В.
Фечина, Л. Г.
Белогурова, М. Б.
Инюшкина, Е. В.
Литвинов, Д. В.
Шамардина, А. В.
Башарова, Е. В.
Рвскаль, О. В.
Абдуллаев, Р.
Байдун, Л. В.
Плясунова, С. А.
Коновалов, Д. М.
Масчан, А. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

10.


   
    Инициальная нейролейкимия как фактор риска острого лимфобластного лейкоза у детей при терапии по различным протоколам [Текстььь] : научное издание / Е. Р. Рогачева [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2007. - № 6. - С. 1ё7-22 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
Лейкоз лимфоидный -- Leukemia, Lymphoid (лекарственная терапия, осложнения)
Факторы риска -- Risk Factors
(терапия, этиология)
Дети -- Child
Жизни ожидаемая продолжительность -- Life Expectancy
MeSH-не главная:



Аннотация: Резюме. В исследование включено 2416 больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), получивших в период с 15.03.91 по 16.11.06 лечение по протоколам ALL-BFM-90m, ALL-MB-91 и ALL-MB-2002 в проспективных рандомизированных клинических исследованиях, с целью изучить клинические особенности и результаты лечения детей с нейролейкемией в дебюте ОЛЛ при терапии по различным протоколам. Выявлено, что инициальная нейролейкемия значимо чаще встречается среди больных мужского пола; в возрастных группах младше 1 года и старше 10 лет; при уровне инициального лейкоцитоза от 50 х 10 в степени 9 / л и выше; при Т-линейном иммунофенотипе властных клеток и/или поражении переднего средостения. При терапии по каждому из 3 изученных нами протоколов и результаты лечения, и эффективность терапии у больных с инициальной нейролейкемией были несколько ниже, нежели у пациентов без инициальной нейролейкемии: при использовании протокола ALL-BFM-90m бессобытийная выживаемость (event free survival — EFS) у детей без нейролейкемии составила 69%, с нейролейкемией — 59% (р=0,207), общая выживаемость (overall survival — OS) — 74 и 62% (р=0,079), безрецидивная выживаемость (relapse free survival — RFS) — 76 и 63% (p=0,068); при лечении по протоколу ALL-MB-91 EFS у больных без нейролейкемии составила 69%, с нейролейкемией — 59% (р=0,128), OS — 76 и 62% (р=0,287), RFS — 79 и 72% (р=0,195); при лечении по протоколу ALL-MB-2002 EFS у пациентов без нейролейкемии составила 72%, с нейролейкемией — 70% (р=0,0917), OS — 77 и 82% (р=0,974), RFS — 81 и 78% (р=0,909). При сравнительном анализе терапии больных с ОЛЛ и нейролейкемией по разным протоколам было выявлено некоторое преимущество ALL-MB-2002 по сравнению с ALL-BFM-90m и ALL-MB-91.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Рогачева, Е. Р.
Лаврухин, Д. Б.
фечина, Л. Г.
Алейникова, Ольга Витальевна (19591110)
Горошкова, М. Ю.
Варфоломеева, С. Р.
Инюшкина, Е. В.
Козлова, О. Б.
Кондратчик, К. Л.
Литвинов, Д. В.
Мякова, Н. В.
Румянцева, Ю. В.
Пономарева, Н. И.
Шамардина, А. В.
Фукс, О. Ю.
Юдина, Н. Б.
Каручинский, А. И.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

11.


   
    Ранний ответ на терапию при использовании ПЭГ-аспарагиназы в циторедуктивной фазе лечения острого лимфобластного лейкоза [Текстььь] : научное издание / О. Ю. Фукс [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2007. - № 6. - С. 22-26 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
Лейкоз лимфоидный -- Leukemia, Lymphoid (лекарственная терапия)
Аспарагиназа -- Asparaginase (терапевтическое применение)
Дети -- Child
Дауномицин -- Daunorubicin (терапевтическое применение)
MeSH-не главная:


Лечения процесса и результатов оценка -- Outcome and Process Assessment, Health Care
Аннотация: Резюме. Целью настоящего исследования является анализ ответа на терапию у больных, которым дополнительно вводили ПЭГ-аспарагиназу в начале циторедуктивной фазы, и выполнимости такой индукции по уровню достижения ремиссии. Анализируемую группу составили 128 больных из гематологических отделений клиник Москвы и Московской области с впервые диагностированным острым лимфобластным лейкозом, получавшие терапию по программе ОЛЛ-МВ-2002 в рамках рандомизированного мультицентрового исследования с апреля 2005 г. по декабрь 2006 г., которым на 3-й день циторедуктивной фазы лечения вводили ПЭГ-аспарагиназу в дозе 1000 МЕ/м . При этом больным стандартной группы риска рубомицин вводили только при наличии не менее 10% бластных клеток в костном мозге на 15-й день терапии. Ответ на терапию оценивался по количеству бластных клеток в костном мозге на 15-й и 36-й дни. Сравнение проводилось с группой исторического контроля из 258 больных, получавших лечение по стандартной программе ОЛЛ-МВ-2002 в этих же клиниках в период с апреля 2002 г. по апрель 2005 г. На 15-й день терапии не менее 5% бластных клеток отмечалось у 15,6% больных, получивших ПЭГ-аспарагиназу в фазе индукции, и 35,3% больных контрольной группы (р менее 0,0001). Не менее 10% бластных клеток на 15-й день в миелограмме отмечалось у 11,7% больных пилотного исследования и у 21,7% в группе контроля (р=0,0177). Ремиссии на 36-й день достигли 98,4% больных в пилотном исследовании и 98,1% больных группы контроля (р=1,0000). Таким образом, уровень достижения ремиссии по двум вариантам индукционной терапии не различается в двух группах, однако ранний ответ на терапию, являющийся одним из прогностических признаков, достоверно лучше при использовании ПЭГ-аспарагиназы в циторедуктивной фазе индукционной терапии.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Фукс, О. Ю.
Кондратчик, К. Л.
Мякова, Н. В.
Варфоломеева, С. Р.
Литвинов, Д. В.
Румянцева, Ю. В.
Махортых, Т. Ж.
Тиганова, О. А.
Муторова, О. Ю.
Мансурова, Е. Г.
Пономарева, Н. И.
Абугова, Ю. Г.
Рогачева, Е. Р.
Инюшкина, Е. В.
Шаманская, Т. В.
Карачунский, А. И.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

12.


   
    Прогностическое значение инициального состояния центральной нервной системы у детей, больных острым лимфобластным лейкозом [Текстььь] / Е. Р. Рогачева [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2008. - Т. 53, № 2. - С. 12-17. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730


MeSH-~главная:
Нервная система центральная -- Central Nervous System
Лейкоз лимфоидный -- Leukemia, Lymphoid
MeSH-не главная:
Дети -- Child

фывфывфыв:
НЕЙРОЛЕЙКЕМИЯ -- ОСТРЫЙ ЛИМФОБЛАСТНЫЙ ЛЕЙКОЗ -- ЦЕНТРАЛЬНАЯ НЕРВНАЯ СИСТЕМА
Аннотация: У 2495 детей, больных острым лимфобластным лейкозом (ОЛЛ), в проспективном рандомизированном исследовании изучено значение инициального состояния центральной нервной системы (ЦНС) В зависимости от инициального состояния ЦНС больные были разделены на группы ЦНСО (неизвестно; п=58), ЦНС1 (интактно; п=2238); ЦНС2 (цитоз менее 5 лейкоцитов в 1 0-10-2/л ликвора с бластными клетками; п=26); ЦНСЗ (цитоз от 5 и выше лейкоцитов-1(Г7л ликвора с бластными клетками, и/или обнаружение опухолевых масс в ЦНС, и/или парез черепных нервов- п = 54)- ЦНС4 (травматичная люмбальная пункция с бластами; п=43); ЦНС5 (травматичная люмбальная пункция без бластов, п=30); ЦНС6 (появление бластов в ликворе в ходе индукционной терапии при инициальном статусе ЦНС1, п= 9). Бессобытийная выживаемость в группе ЦНСО составила 58процента, ЦНС1-70процентов, ЦНС2-70процентов, ЦНСЗ-66процента, ЦНС4-62процента, ЦНС5-86процентов, ЦНС6-89процента различия выявлены лишь между ЦНСО и ЦНС1 (р = 0,01). Общая выживаемость в группе ЦНСО составила 60процентов, ЦНС1-75процента, ЦНС2 - 70процента, ЦНСЗ - 70процента, ЦНС4 - 72процента, ЦНС5 -87процентов ЦНС6 - 88процента- различия выявлены между ЦНСО и ЦНС1 (р < 0,01) и между ЦНСЗ и ЦНС1 (р=0,03) Безрецидивная выживаемость в группе ЦНСО составила 73процента, ЦНС1-78процента, ЦНС2-73процента ЦНСЗ-80процента ЦНС4-69процента, ЦНС5 - 86процентов, ЦНС6 - 100процентов без различий между группами. Выявлено что больным со статусом ЦНС2, а также со статусом ЦНС6, у которых нейролейкемия не диагностирована не требуется дополнительной интенсификации терапии. У больных с ЦНС4, имевших EFS 62процента возможен лучший прогноз при интенсификации терапии для всей этой группы без учета соотношения бластных клеток в крови и ликворе. У больных с ЦНСО результаты лечения улучшатся при соблюдении стандартов терапии.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Рогачева, Е. Р.
Лаврухин, Д. Б.
Фечина, Л. Г.
горошкова, М. Ю.
Землянский, А. В.
Инюшкина, Е. В.
Козлова, О. Б.
Кондратчик, К. Л.
Литвинов, Д. В.
Мякова, Н. В.
Пономарева, Н. И.
Шамардина, А. В.
Фукс, О. Ю.
Юдина, Н. Б.
Карачунский, А. И.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

13.


   
    Аспергиллез легких у онкогематологических больных [Текстььь] / Ж. Д. Трамова [и др.] // Детская хирургия. - 2008. - № 3. - С. 43-46. - Библиогр.: с. 46 . - ISSN 1560-9510


MeSH-~главная:
(диагноз, патология)
(диагноз, патология)
Гематологические новообразования -- Hematologic Neoplasms (диагноз, осложнения)
MeSH-не главная:

Дети -- Child

фывфывфыв:
ГЕМОБЛАСТОЗ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Трамова, Ж. Д.
Гераськин, А. В.
Мякова, Н. В.
Веровский, В. А.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

14.


   
    Значимость микробиологической идентификации возбудителей и спектр высеваемых микроорганизмов у детей, получающих полихимиотерапию [Текстььь] / Ю. В. Румянцева [и др.] // Педиатрия. - 2008. - Т. 87, № 2. - С. 66-74. - Реферирована. . - ISSN 0031-403X


MeSH-~главная:
Новообразования -- Neoplasms (осложнения)
(микробиология, осложнения)
(выделение и очистка)
Грамположительные кокки -- Gram-Positive Cocci (выделение и очистка)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Подростки -- Adolescent
Аннотация: С целью оценки частоты использования микробиологических исследований в диагностике инфекций и спектра преобладающих в настоящее время микроорганизмов проведено мультицентровое исследование, в котором участвовали 10 клиник России. Проводилась проспективная регистрация лечащим врачом инфекционных эпизодов (ИЭ) с помощью специально составленной анкеты в период с ноября 2003 г. по август 2004 г. В анализ вошли данные о 435 ИЭ у 229 пациентов. Из 435 проанализированных ИЭ микробиологические исследования проводились в 270 (62,1% ). В 45% ИЭ проводилось только одно исследование. При отсутствии видимого очага инфекции частота произведения посевов уменьшается до 42%. Также количество произведенных посевов достоверно меньше при отсутствии нейтропении (54,9% против 66,1% при нейтрофилах более 0,5 х 10 в степени 9 / л) и предшествующем амбулаторном лечении (54,9% против 67,3% при стационарном лечении). В посевах преобладала грамположительная флора (49% ). Грибковая флора высевалась в 13,7% случаев, грамотрицательная - в 19,5%, смешанная флора - в 16,8% случаев. Среди комбинаций преобладало сочетание грамположительных кокков и грибов рода Candida. При наличии агранулоцитоза (особенно при длительности его более 7 дней) частота выделения грибковой и смешанной флоры еще более увеличивается и достигает 22% и 28% соответственно. Среди высевов смешанной флоры значительно увеличивается количество высевов комбинаций грамотрицательной флоры и грибов. При проведении терапии основного заболевания амбулаторно непосредственно перед развитием ИЭ грамположительная флора доминирует в высевах (53%), и ее идентификация снижается до 35% при длительном нахождении пациента в стационаре. Результаты данной работы могут помочь в определении схем эмпирической антибактериальной терапии у таких больных и выработать единые подходы к назначению антимикробной терапии у детей, получающих полихимиотерапию по современным протоколам.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Румянцева, Ю. В.
Мансурова, Е. Г.
Варфоломеева, С. Р.
Тимофеева, В. Н.
Фечина, Л. Г.
Юдина, Н. Б.
Сычева, Г. М.
Литвинов, Д. В.
Мякова, Н. В.
Шаманская, Т. В.
Инюшкина, Е. В.
Ясковец, В. А.
Дудкин, С. А.
Горошкова, М. Ю.
Быкова, Г. В.
Карачунский, А. И.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

15.


   
    Факторы риска развития тяжелых инфекционных осложнений у пациентов с онкогематологическими заболеваниями / Ю. В. Румянцева [и др.] // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2010. - Т. 9, № 1. - С. 22-31. - Библиогр.: с. 30 (7 назв.). - Реферирована. . - ISSN 1726-1708


MeSH-~главная:
Лейкозы -- Leukemia (диагноз, осложнения)
Лимфома -- Lymphoma (диагноз, осложнения)
Новообразования -- Neoplasms (диагноз, осложнения)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Подростки -- Adolescent
Факторы риска -- Risk Factors

Российская Федерация -- Russia

Аннотация: В статье представлены результаты анализа факторов риска развития тяжелых инфекционных осложнений у пациентов с онкогематологическими заболеваниями. Исследование проводилось на основе проспективной регистрации лечащим врачом инфекционных эпизодов (ИЭ) с помощью специально составленной анкеты в период с ноября 2003 г. по август 2004 г. в 10 клиниках России и Беларуси. Были проанализированы 426 ИЭ, зарегистрированных у 226 пациентов (121 мальчик и 105 девочек в возрасте от 3 мес до 18 лет, медиана возраста 7,2 года). Большинство ИЭ (285, или 66,9%) протекало с лихорадкой и с наличием видимого очага инфекции, количество ИЭ с выявленным очагом инфекции без лихорадки составило 65 (15,3%), количество ИЭ с лихорадкой без видимого очага инфекции – 76 (17,8%). Средняя длительность ИЭ составила 10,85 ± 0,42 дня (медиана 8,5 дня). Более половины (248, или 58,2%) всех ИЭ – это эпизоды длительностью менее 10 дней. Было выявлено, что факторами риска развития тяжелых инфекционных осложнений у пациентов с онкогематологическими заболеваниями при отсутствии агранулоцитоза (количество гранулоцитов 0,5 × 10e9/л и более) являются возраст младше 10 лет, высокая миелотоксичность предшествующей химиотерапии (ХТ), прием глюкортикостероидов на момент развития ИЭ и длительное нахождение в стационаре. У пациентов с агранулоцитозом дополнительными факторами, увеличивающими тяжесть и длительность ИЭ, являются: возраст младше 10 лет, основной диагноз (лейкоз/лимфома) и получение интенсивной высокодозной ХТ. При проведении индукционной и стероидной терапии, деконтаминации, длительном пребывании пациентов в стационаре резко возрастает частота грибковых инфекций, даже при количестве нейтрофилов в периферической крови 0,5 × 10e9/л и более. Длительное пребывание в стационаре является дополнительным фактором риска развития тяжелых инфекционных осложнений у пациентов с онкогематологическими заболеваниями независимо от количества нейтрофилов в периферической крови.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Румянцева, Ю. В.
Тимофеева, В. Н.
Мансурова, Е. Г.
Фечина, Л. Г.
Юдина, Н. Б.
Сычева, Г. М.
Литвинов, Д. В.
Мякова, Н. В.
Шаманская, Т. В.
Инюшкина, Е. В.
Варфоломеева, С. Р.
Ясковец, В. А.
Дудкин, С. А.
Горошкова, М. Ю.
Быкова, Г. В.
Карачунский, А. И.


Найти похожие

16.


   
    Эффективность протокола ALL-MB-2002 у детей с острым лимфобластным лейкозом [Текстььь] / Ю. В. Румянцева [и др.] // Терапевтический архив. - 2010. - Т. 82, № 7. - С. 11-19. - Библиогр.: с. 19 (12 назв.)
ГРНТИ

MeSH-~главная:
Лейкоз-лимфома пре-клеточный лимфобластный -- Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma (лекарственная терапия)
Противоопухолевой комбинированной химиотерапии протоколы -- Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols (прием и дозировка)
Противоопухолевой комбинированной химиотерапии протоколы -- Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols (терапевтическое применение)
MeSH-не главная:
Лечения результатов анализ -- Treatment Outcome


Дети -- Child
Подростки -- Adolescent

Сравнительные исследования -- Comparative Study
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Румянцева, Ю. В.
Карачунский, А. И.
Алейникова, О. В.
Фечина, Л. Г.
Шамардина, А. В.
Литвинов, Д. В.
Пономарева, Н. И.
Бойченко, Э. Г.
Дудкин, С. А.
Стренева, О. В.
Кондратчик, К. Л.
Мансурова, Е. Г.
Минкина, Л. М.
Лапотентова, Е. С.
Инюшкина, Е. В.
Юдина, Н. Б.
Павлова, Г. П.
Жуковская, Е. В.
Хлебникова, О. П.
Лагойко, С. Н.
Башарова, Е. В.
Денисов, Р. Э.
Злобина, В. Д.
Банщикова, Е. С.
Асланян, К. С.
Кондакова, Е. В.
Целоусова, Е. В.
Мякова, Н. В.
Туробова, Т. В.
Рыскаль, О. В.
Чипсанова, Н. Ф.
Варфоломеева, С. Р.
Румянцев, А. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

17.


   
    Возможности и проблемы современной терапии неходжкинских лимфом у детей и подростков / Е. В. Самочатова [и др.] // Педиатрия. - 2011. - Т. 90, № 4. - С. 37-43. - Библиогр.: с. 42-43 (16 назв.)
ГРНТИ

MeSH-~главная:
Лимфома не-ходжкина -- Lymphoma, Non-Hodgkin (терапия)
Иммунохимия -- Immunochemistry (методы)
(терапевтическое применение)
Противоопухолевой комбинированной химиотерапии протоколы -- Antineoplastic Combined Chemotherapy Protocols (терапевтическое применение)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Подростки -- Adolescent

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Самочатова, Е. В.
Шелихова, Л. Н.
Мякова, Н. В.
Литвинов, Д. В.
Белогурова, М. Б.
Фечина, Л. Г.
Шамардина, А. В.
Башарова, Е. В.
Рыскаль, О. В.
Инюшкина, Е. В.
Коновалов, Д. М.
Байдун, В.
Талалаев, А. Г.
Масчан, А. А.
Румянцев, А. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

18.


    Мякова, Н. В.
    Редкий случай ALK-негативной анапластической крупноклеточной лимфомы с экстранодальным поражением [Текстььь] / Н. В. Мякова, Д. С. Абрамов, Ю. Г. Абугова // Вопросы гематологии/онкологии и иммунопатологии в педиатрии. - 2014. - Т. 13, № 2. - С. 57-62 . - ISSN 1726-1708


MeSH-~главная:
(диагностическое применение, классификация, осложнения, терапия)
Лекарственная терапия -- Drug Therapy (использование, стандарты, тенденции)
MeSH-не главная:
Дети -- Child
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Абрамов, Д.С.
Абугова, Ю.Г.


Найти похожие

19.


   
    Детекция перестроек иммуноглобулиновых генов при острых лимфобластных лейкозах с использованием высокопроизводительного секвенирования нового поколения [Текстььь] / А. Ю. Комков [и др.] // Гематология и трансфузиология. - 2016. - Т. 61, № 4, октябрь-декабрь. - C. 200-204. - Библиогр.: с. 204 (11 назв.)


MeSH-~главная:
Лейкоз-лимфома пре-клеточный лимфобластный -- Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma (генетика)
MeSH-не главная:
Лейкоз-лимфома пре-клеточный лимфобластный -- Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma (иммунология)
Иммуноглобулины -- Immunoglobulins (генетика)
Секвенирование ДНК -- Sequence Analysis, DNA


Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Комков, А. Ю.
Мирошниченкова, А. М.
Ольшанская, Юлия Вячеславовна (генетик)
Мякова, Н. В.
Дьяконова, Ю. Ю.
Минервина, А. А.
Мамедов, И. З.
Лебедев, Ю. Б.
Масчан, А. А.
Масчан, Михаил Александрович (детский гематолог)


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

20.
18+


   
    Применение кризотиниба при рефрактерных формах ALK-позитивных лимфом / Л. Н. Шелихова [и др.] // Терапевтический архив. - 2017. - Т. 89, № 7. - С. 51-56. - Библиогр.: с. 55-56 (25 назв.) . - ISSN 0040-3660


MeSH-~главная:
Лимфома -- Lymphoma (терапия, этиология)
Противоопухолевые средства -- Antineoplastic Agents (анализ, терапевтическое применение)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Шелихова, Л. Н.
Фоминых, В. В.
Абрамов, Д. С.
Мякова, Н. В.
Масчан, М. А.
Масчан, А. А.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

 1-20    21-40   41-60   61-78 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)