Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Маркова, Т. Г.$<.>)

Общее количество найденных документов : 30
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-30

ДНК-диагностика при врожденной и ранней детской тугоухости и глухоте [Текстььь] / Т. Г. Маркова [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2002. - № 6. - С. 12-15. - Библиогр.: с. 15 (17 назв.) . - ISSN 0042-4668

MeSH-~главная:

ДНК -- DNA

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Маркова, Т. Г.
Мегрелишвили, С. М.
Зайцева, Н. Г.
Шагина, И. А.
Поляков, А. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Клиническое и молекулярно-генетическое исследование синдрома Ваарденбурга I типа [Текстььь] / Т.Г. Маркова, С.М. Мегрелишвилли, С.П. Шевцов, Е.И. Шварц // Вестник оториноларингологии. - 2003. - № 1. - С. 17-19. - Библиогр.: с. 19 (22 назв.) . - ISSN 0042-4668

MeSH-~главная:
Ваарденбурга синдром -- Waardenburg Syndrome

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г.Омск, ул. Ленина д. 12
Доп.точки доступа:
Маркова, Т.Г.
Мегрелишвилли, С.М.
Шевцов, С.П.
Шварц, Е.И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Маркова, Т. Г.
Клинические признаки бранхио-ото-ренального синдрома в семье с положительными результатами исследования EYA1 [Текстььь] / Т. Г. Маркова // Вестник оториноларингологии. - 2006. - № 6. - С. 25-28. - Реферирована. . - ISSN 0042-4668

MeSH-~главная:
Бранхио-ото-ренальный синдром -- Branchio-Oto-Renal Syndrome (диагноз)
MeSH-не главная:

Взрослые -- Adult
Дети -- Child

фывфывфыв:
тугоухость
Аннотация: Обследованы 3 семьи с признаками БОР-синдрома. В одной из обследованных семей у всех лиц с клиническими проявлениями БОР-синдрома в последовательности ДНК гена EYA1 в 8-м экзоне была обнаружена деления цитозина (C) в положении 759 (759delC). Дана клиническая характеристика признаков БОР-синдрома у членов семьи. Молекулярно-генетический анализ подтвердил диагностику на клиническом уровне в случае наиболее полного присутствия всех признаков синдрома среди членов обследованной семьи. Наблюдение редких случаев наследственных синдромов с нарушением слуха дает более полное представление о структуре наследственных форм тугоухости в нашей популяции. Синдромальные формы отражают сложность генетической основы процессов звуковосприятия.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12

Найти похожие

Маркова, Т. Г.
Генодиагностика и профилактика наследственных форм тугоухости: несиндромальная нейросенсорная тугоухость [Текстььь] / Т. Г. Маркова // Российская оториноларингология. - 2007. - № 2. - С. 55-62. - Библиогр.: с. 61-62 (25 назв.) . - ISSN 1810-4800

MeSH-~главная:
Глухота -- Deafness (генетика, диагноз)

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Генетический скрининг среди детей с врожденной и ранней детской тугоухостью [Текстььь] / Т. Г. Маркова [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2006. - № 4. - С. 9-14. - Библиогр.: 20 назв. . - ISSN 0042-4668

MeSH-~главная:
Ухо -- Ear (патология)
Слуха расстройства -- Hearing Disorders (генетика)
(методы)
MeSH-не главная:
Дети -- Child

фывфывфыв:
тугоухость наследственная -- митохондриальная ДНК -- коннексин
Доп.точки доступа:
Маркова, Т. Г.
Некрасова, Н. В.
Шагина, И. А.
Поляков, А. А.

Найти похожие

Маркова, Т. Г.
Генетическая характеристика нарушений слуха при изменениях в генах, ответственных за синтез коллагена [Текстььь] / Т. Г. Маркова // Вестник оториноларингологии. - 2007. - № 3. - С. 17-21. - Библиогр.: 22 назв. - Реферирована. . - ISSN 0042-4668

MeSH-~главная:
Слуха расстройства -- Hearing Disorders (генетика, этиология)
Коллаген -- Collagen (биосинтез)
MeSH-не главная:

фывфывфыв:
тугоухость -- синдром Альпорта -- синдром Стиклера
Аннотация: Представлен обзор результатов последних клинико-генетических исследований различных форм тугоухости, связанных с нарушением синтеза коллагена. К 2002 г. в улитке человека ученые обнаружили экспрессию генов в общей сложности 10 различных типов коллагенов. Базальную мембрану органа Корти формирует коллаген 4 типа, костную капсулу улитки - коллаген 1 типа, в состав покровной мембраны входят коллагены 2, 5, 9 и 11 типов. Дана краткая клиническая и генетическая характеристика синдрома Альпорта, синдрома Стиклера, синдрома фиксации стремечка, ОСМЕД-синдрома, несовершенного остеогенеза и отосклероза. Результаты исследований подтвердили тот факт, что коллаген, являясь основным структурным компонентом соединительной ткани, играет существенную роль в формировании нормального слуха. Точная диагностика вышеперечисленных синдромов, без сомнения, улучшит качество лечения.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Маркова, Т. Г.
Успехи генетического тестирования и вопросы профилактики наследственных нарушений слуха [Текстььь] / Т. Г. Маркова, А. В. Поляков // Вестник оториноларингологии. - 2007. - № 4. - С. 7-10. - Библиогр.: 22 назв. - Реферирована. . - ISSN 0042-4668

MeSH-~главная:
Слуха расстройства -- Hearing Disorders (генетика, профилактика и контроль)

MeSH-не главная:

фывфывфыв:
ДНК-диагностика -- консультирование медико-генетическое
Аннотация: Представлены последние достижения молекулярно-генетических технологий в диагностике наследственных форм тугоухости. Приведены статистические данные о частоте врожденной тугоухости в разных странах. Рассматриваются аргументы в пользу генетического тестирования нейросенсорной тугоухости (НСТ), алгоритм диагностики врожденной тугоухости и направления профилактики. На сегодняшний день идентифицировано более 65 генов, связанных с синдромами и несиндромальными формами НСТ. За рубежом на практике проводится диагностика около 200 мутаций в 8 генах. Патологические изменения большинства известных генов приводят к периферической НСТ, поскольку все эти гены кодируют белки внутреннего уха. В этом смысле генетическое тестирование проводит своеобразную топическую диагностику поражения органа слуха. Большинство подтвержденных генетических нарушений слуха являются показанием для кохлеарной имплантации. Основные вопросы профилактики можно обозначить как необходимость понимания роли и возможностей медико-генетического консультирования (МГК) и ДНК-диагностики, распространения среди врачей и населения знаний об истинной этиологической структуре врожденных нарушений слуха. Нужны активные действия в отношении раннего выявления генетических изменений среди групп риска и создание условий для своевременной диагностики носителей патологических мутаций в нормально слышащих супружеских парах детородного возраста.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Поляков, А. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Маркова, Т. Г.
Перспективы развития генетических исследований в сурдологии [Текстььь] / Т. Г. Маркова, Н. Л. Кунельская // Российская оториноларингология. - 2008. - № 3. - С. . 62-66. - Библиогр.: с. 66 (18 назв.)

ГРНТИ

76.29.54

MeSH-~главная:
Слуха потеря -- Hearing Loss (генетика)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кунельская, Н. Л.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ-1 Экз. 1 (свободен)

Найти похожие

Маркова, Т. Г.
Практика медико-генетического консультирования при врожденной и ранней детской тугоухости [Текстььь] / Т. Г. Маркова, А. В. Поляков, Н. Л. Кунельская // Вестник оториноларингологии. - 2008. - № 5. - С. 18-22. - Реферирована. . - ISSN 0042-4668

MeSH-~главная:
Слуха расстройства -- Hearing Disorders (врожденный)
(методы)
MeSH-не главная:
Дети -- Child
фывфывфыв:
нарушение -- диагностика -- профилактика
Аннотация: Современный уровень знаний о наследственных нарушениях слуха позволяет более эффективно решать задачи диагностики и профилактики. Необходимость медико-генетического консультирования (МГК) не вызывает сомнений. Для значительного числа семей решение проблем диагностики причины тугоухости и прогноза потомства сегодня становится реальным благодаря методам молекулярной диагностики. В силу обстоятельств мы имели возможность сравнить процесс МГК семьи по поводу нарушения слуха в периоды без ДНК-диагностики и при использовании молекулярных методов. Мы хотели бы ознакомить врачей разных специальностей с собственным опытом консультирования таких семей. Большинство семей, в которых причиной врожденной тугоухости у детей оказалась мутация 35delG в гене коннексина 26 (Сх26), имеют неотягощенную по нарушению слуха родословную, а родители детей - нормальный слух. В этих семьях наследственная тугоухость может быть установлена только при проведении анализа ДНК. Нами представлены более сложные варианты проконсультированных семей и результаты ДНК-диагностики. На примере 10 семей показана важность анализа всего гена Сх26 (метод секвенирования). Тестирования одной мутации недостаточно для точной диагностики. Выявление таких семей способствует расширению групп риска по наследственной тугоухости. Эффективная диагностика обеспечивается совершенствованием методов молекулярной диагностики и тесным взаимодействием между специалистами при проспективном и ретроспективном консультировании семьи.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Поляков, А. В.
Кунельская, Н. Л.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

10.

Маркова, Т. Г.
Организация медико-генетического консультирования в отношении наследственных нарушений слуха [Текстььь] / Т. Г. Маркова // Вестник оториноларингологии. - 2009. - № 1. - С. 34-36. - Реферирована. . - ISSN 0042-4668

MeSH-~главная:
Слуха расстройства -- Hearing Disorders (генетика)
Консультативная помощь -- Referral and Consultation (использование)
фывфывфыв:
болезни оториноларингологические -- диагноз
Аннотация: Высокая частота наследственной патологии среди врожденных и доречевых нарушений слуха требует организации доступной медико-генетической помощи в рамках специализированных центров, создания единой системы диспансерного учета семей с опасностью возникновения наследственной тугоухости и выделения групп риска среди здорового населения. Правильный клинический диагноз определяет дальнейшую тактику молекулярно-генетического обследования пациента и членов его семьи. От этого зависит прогноз потомства и меры профилактики повторных случаев. В данной работе определены направления совместной деятельности сурдологов и генетиков, показания для консультации врача-генетики и группы риска по наследственной тугоухости среди пациентов и населения. Создание единой базы данных риска и пациентам с нарушением слуха может обеспечить преемственность исследований. Эффективность профилактических мероприятий в отношении наследственных форм тугоухости напрямую зависит от доступности медико-генетической помощи и наиболее полного привлечения к обследованию групп риска.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

11.

Генетический скрининг нарушений слуха у новорожденных, сочетанный с аудиологическим скринингом / Г. А. Таварткиладзе [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2010. - № 3. - С. 15-18. - Библиогр.: с. 18 (35 назв.)

ГРНТИ

76.29.54

76.29.47

76.03.39

MeSH-~главная:
Слуха потеря нейросенсорная -- Hearing Loss, Sensorineural (генетика)
(методы)

Аудиометрия -- Audiometry (методы)

Новорожденный -- Infant, Newborn

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Таварткиладзе, Г. А.
Поляков, А. В.
Маркова, Т. Г.
Лалянц, М. Р.
Близнец, Е. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

12.

Результаты аудиологического обследования детей первого года жизни с сенсоневральной тугоухостью, обусловленной мутациями в гене GJB2 / М. Р. Лалаянц [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2011. - № 3. - С. 31-35. - Библиогр.: с. 34-35 (24 назв.) . - ISSN 0042-4668

MeSH-~главная:
Слуха потеря нейросенсорная -- Hearing Loss, Sensorineural (генетика, диагноз)

Аудиометрия -- Audiometry (методы)
Генотип -- Genotype
Генетическая изменчивость -- Genetic Variation
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Младенец -- Infant
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Лалаянц, М. Р.
Близнец, Е. А.
Маркова, Т. Г.
Поляков, А. В.
Таварткиладзе, Г. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

13.

Маркова, Т. Г.
Клиника нарушений слуха, обусловленных изменениями в гене коннексина 26 [Текстььь] / Т. Г. Маркова, А. В. Поляков, Н. Л. Кунельская // Вестник оториноларингологии. - 2006. - № 1. - - № 2. - С. 4-9. - Библиогр.: с. 9 (22 назв.)

ГРНТИ

76.29.54

76.03.39

76.29.47

MeSH-~главная:
Слуха расстройства -- Hearing Disorders (этиология)
Коннексины -- Connexins (генетика)
MeSH-не главная:
Генотип -- Genotype
Фенотип -- Phenotype

Новорожденный -- Infant, Newborn

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Поляков, А. В.
Кунельская, Н. Л.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

14.

Лалаянц, М. Р.
Аудиологическая картина и распространенность GJB2- обусловленной сенсоневральной тугоухости среди младенцев с нарушением слуха [Текстььь] / М. Р. Лалаянц, Т. Г. Маркова, В. В. Бахшинян // Вестник оториноларингологии. - 2014. - № 2. - С. 37-43 . - ISSN 0042-4668

MeSH-~главная:
Глухота -- Deafness (врожденный, генетика, диагностическое применение)
Генетическая изменчивость -- Genetic Variation (генетика, физиология)
Коннексины -- Connexins (генетика)
MeSH-не главная:

Младенец -- Infant
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Маркова, Т.Г.
Бахшинян, В.В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

15.

Чибисова, С. С.
Универсальный аудиологический скрининг новорожденных: достижения и проблемы [Текстььь] / С. С. Чибисова, Е. Р. Цыганкова, Т. Г. Маркова // Вестник оториноларингологии. - 2014. - № 2. - С. 49-53 . - ISSN 0042-4668

MeSH-~главная:
Новорожденных скрининг -- Neonatal Screening (использование)
Данных сбор -- Data Collection
Слуха расстройства -- Hearing Disorders (врожденный, диагностическое применение, осложнения)
MeSH-не главная:

Новорожденный -- Infant, Newborn
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Цыганкова, Е. Р.
Маркова, Т. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

16.

18+

Чугунова, Т. И.
Синдром Йохансона-Близзарда: аудиологические особенности и результаты кохлеарной имплантации [Текстььь] / Т. И. Чугунова, В. В. Бахшинян, Т. Г. Маркова // Вестник оториноларингологии. - 2014. - № 2. - С. 90-92 . - ISSN 0042-4668

MeSH-~главная:
Кохлеарная имплантация -- Cochlear Implantation (использование, методы, реабилитация)
Гипотиреоз врожденный -- Congenital Hypothyroidism (диагностическое применение, классификация, осложнения, хирургия)
Слуха потеря нейросенсорная -- Hearing Loss, Sensorineural (диагностическое применение, осложнения, реабилитация)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Бахшинян, В. В.
Маркова, Т. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

17.

Российский международный опыт реализации программ универсального аудиологического скрининга новорожденных [Текстььь] / Г. А. Таварткиладзе [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2016. - Т. 81, № 2. - С. 7-12. - Библиогр.: с. 11-12 (33 назв.)

MeSH-~главная:
Слуха потеря нейросенсорная -- Hearing Loss, Sensorineural (врожденный)
Новорожденных скрининг -- Neonatal Screening (методы)
MeSH-не главная:
Слуховые тесты -- Hearing Tests (методы)

Новорожденный -- Infant, Newborn

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Таварткиладзе, Георгий Абелович (оториноларинголог )
Маркова, Т. Г.
Чибисова, С. С.
Альшарджаби, И.
Цыганкова, Е. Р.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

18.

18+

Результаты кохлеарной имплантации у пациентов с наследственными и ненаследственными формами тугоухости / Г. А. Таварткиладзе [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2016. - Т. 81, № 6. - С. 17-21. - Библиогр.: с. 20-21 (26 назв.) . - ISSN 0042-4668

MeSH-~главная:
Кохлеарная имплантация -- Cochlear Implantation (методы)
Глухота -- Deafness (генетика, диагностика, хирургия)
Слуха потеря нейросенсорная -- Hearing Loss, Sensorineural (диагностика, хирургия)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Таварткиладзе, Г. А.
Бахшинян, В. В.
Маркова, Т. Г.
Цыганкова, Е. Р.
Петрова, И. П.
Гойхбург, М. В.
Чибисова, С. С.
Близнец, Е. А.
Поляков, А. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

19.

18+

Синдром Пендреда : (обзор литературы и клинические наблюдения) / Т. Г. Маркова [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2016. - Т. 81, № 6. - С. 25-31. - Библиогр.: с. 31 (18 назв.) . - ISSN 0042-4668

MeSH-~главная:
Слуха потеря нейросенсорная -- Hearing Loss, Sensorineural (генетика, диагностика)
Глухота -- Deafness (генетика, диагностика)
Слуха потеря кондуктивная -- Hearing Loss, Conductive (генетика, диагностика)
Генетическая изменчивость -- Genetic Variation
(патология)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Обзор -- Review

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Маркова, Т. Г.
Гептнер, Е. Н.
Лалаянц, М. Р.
Зеликович, Е. И.
Чугунова, Т. И.
Миронович, О. Л.
Близнец, Е. А.
Поляков, А. В.
Таварткиладзе, Г. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

20.

18+

Использование математической модели для определения прогноза реабилитации у детей после кохлеарной имплантации / И. П. Петрова [и др.] // Вестник оториноларингологии. - 2016. - Т. 81, № 6. - С. 47-50. - Библиогр.: с. 50 (5 назв.) . - ISSN 0042-4668

MeSH-~главная:
Кохлеарная имплантация -- Cochlear Implantation (методы, реабилитация)
(физиология)
Компьютерное моделирование -- Computer Simulation (использование)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Петрова, И. П.
Балашова, Е. А.
Гойхбург, М. В.
Мащенко, А. И.
Маркова, Т. Г.
Бахшинян, В. В.
Таварткиладзе, Г. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

1-20 21-30

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)