Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Мальмберг, С. А.$<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

Андреенко, Н. В.
Синдром Ретта у детей:вопросы дифференциальной диагностики / Н.В. Андреенко, О.И. Маслова, С.А. Мальмберг // Педиатрия. - 1996. - № 1. - С. 50-51 . - ISSN 0031-403x

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Маслова, О.И.
Мальмберг, С.А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Мальмберг, С. А.
Наследственные моторно-сенсорные нейропатии у детей и подростков: клиническая и электронейромиографическая дифференциация / С.А. Мальмберг, О.И. Маслова, Е.Л. Дадали // Педиатрия. - 1996. - № 3. - С. 22-25. - Библ. с. 25(12 назв.) . - ISSN 0031-403x

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Маслова, О.И.
Дадали, Е.Л.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Синдром опсоклонуса-полимиоклонии у ребенка 7 лет / С.А. Мальмберг, Е.Б. Ильяшенко, В.И. Шелковский, и др. // Педиатрия. - 1996. - № 4. - С. 91-94. - Библ. с. 94(16 назв.) . - ISSN 0031-403x

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Мальмберг, С.А.
Ильяшенко, Е.Б.
Шелковский, В.И.
и, др.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Мальмберг, С. А.
О диагностике редких форм спинальной мышечной атрофии у детей / С.А. Мальмберг, Е.Л. Дадали, О.И. Маслова // Педиатрия. - 1996. - № 5. - С. 57-61. - Библ. с. 61(19 назв.) . - ISSN 0031-403x

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Дадали, Е.Л.
Маслова, О.И.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Синдром диффузной мышечной гипотонии у детей раннего возраста / С.А. Мальмберг, Л.Г. Хачатрян, О.И. Маслова, Г.В. Яцык // Педиатрия. - 1998. - № 6. - С. 63-68. - Библ. с. 68(28 назв.) . - ISSN 0031-403x

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Мальмберг, С.А.
Хачатрян, Л.Г.
Маслова, О.И.
Яцык, Г.В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Мальмберг, С. А.
Наследственные спинальные амиотрофии в детском возрасте: генетика, клиника, диагностика / С.А. Мальмберг // Педиатрия. - 1999. - № 2. - С. 50-55. - Библ. с. 54-55(73 назв.) . - ISSN 0031-403x

Держатели документа:
ОмГМУ

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Опыт комплексной диагностики, лечения и реабилитации при прогрессирующих миодистрофиях Дюшенна и Беккера у детей / С.А. Мальмберг, И.Б. Ильяшенко, И.С. Петрухин, др. и // Неврологический журнал. - 1999. - № 4. - С. 12-19. - Библ. с. 18-19(34 назв.) . - ISSN 1560-9545

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Мальмберг, С.А.
Ильяшенко, И.Б.
Петрухин, И.С.
и, др.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Мальмберг, С. А.
Возможности пренатальной диагностики при наследственных неврологических заболеваниях (по материалам журнала "Prenatal diagnosis") / С.А. Мальмберг, О.Л. Мальмберг // Неврологический журнал. - 1999. - № 5. - С. 57-61. - Библ. с. 61(15 назв.) . - ISSN 1560-9545

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Мальмберг, О.Л.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Мальмберг, С. А.
Мышечная дистрофия Эмери-Дрейфуса / С.А. Мальмберг, А.С. Петрухин, В.И. Широкова // Неврологический журнал. - 2000. - № 1. - С. 34-40. - Библ. с. 39-40(45 назв.) . - ISSN 1560-9545

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Петрухин, А.С.
Широкова, В.И.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

10.

Широкова, В. И.
Эхокардиографические аспекты поражения сердца у детей с прогрессирующими мышечными дистрофиями / В.И. Широкова, В.В. Митьков, С.А. Мальмберг // Ультразвуковая диагностика. - 2000. - № 4. - С. 49-52. - Библ. с. 51-52(9 назв.) . - ISSN 0025-0007

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Митьков, В.В.
Мальмберг, С.А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

11.

Псевдопаралитическая малая хорея [Текстььь] / С. А. Мальмберг [и др.] // Неврологический журнал. - 2001. - № 2. - С. 16-20. - Библиогр.: с. 20 (15 назв.) . - ISSN 1560-9545

MeSH-~главная:
(диагноз, терапия)

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Мальмберг, С. А.
Алексеева, О. П.
Петрухин, А. С.
Евзерихина, А. В.
Широкова, В. И.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

12.

Широкова, В. И.
Диастолическая функция левого желудочка у больных с прогрессирующими мышечными дистрофиями [Текстььь] / В.И. Широкова, В.В. Митьков, С.А. Мальмберг // Ультразвуковая и функциональная диагностика. - 2001. - № 2. - С. 107-111. - Библиогр.: с. 11 (8 назв.)

MeSH-~главная:

Мышечные дистрофии -- Muscular Dystrophies (диагноз)
Сердца желудочка левого дисфункция -- Ventricular Dysfunction, Left (диагноз)
Эхокардиография -- Echocardiography (использование)
Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Митьков, В.В.
Мальмберг, С.А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

13.

Мальмберг, С. А.
Возможности фармакотерапии пpогpессиpующих мышечных дистpофий у детей [Текстььь] / С.А. Мальмберг, А.С. Петрухин // Российский медицинский журнал. - 2002. - № 3. - С. 23-25. - Библиогр.: с. 25 (16 назв.) . - ISSN 0869-7760

MeSH-~главная:
Мышечные дистрофии -- Muscular Dystrophies (диагноз, лекарственная терапия)

(терапевтическое применение)
Убихинон -- Ubiquinone (терапевтическое применение)
(терапевтическое применение)
(терапевтическое применение)
(терапевтическое применение)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г.Омск, ул. Ленина д. 12
Доп.точки доступа:
Петрухин, А.С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

14.

Мальмберг, С. А.
Синдром Гийена-Барре у детей (обзор зарубежной литературы) [Текстььь] / С.А. Мальмберг, Е.В. Подагова, А.С. Петрухин // Неврологический журнал. - 2003. - № 5. - С. 42-49. - Библиогр.: с. 47-49 (86 назв.) . - ISSN 1560-9545

MeSH-~главная:
Гийена-барре синдром -- Guillain-Barre Syndrome (диагноз, терапия)

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г.Омск, ул. Ленина д. 12
Доп.точки доступа:
Подагова, Е.В.
Петрухин, А.С.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

15.

Опыт терапии иммуноглобулином синдрома Гийена-Барре в педиатрической клинике [Текстььь] / С.А. Мальмберг, Т.Н. Дубовая, В.И. Широкова и др // Российский медицинский журнал. - 2003. - № 6. - С. 37-39. - Библиогр.: с. 39 (11 назв.) . - ISSN 0869-2106

MeSH-~главная:
Гийена-барре синдром -- Guillain-Barre Syndrome (иммунология, лекарственная терапия)
Электромиография -- Electromyography (использование)
(терапевтическое применение)
Полиневропатии -- Polyneuropathies

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Мальмберг, С.А.
Дубовая, Т.Н.
Широкова, В.И.
Овсеенко, С.Е.
Петрухин, А.С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

16.

Ветряночный миелит [Текстььь] / С. А. Мальмберг, О. Ю. Хаванская, В. В. Дьякова и др // Неврологический журнал. - 2004. - № 5. - С. 33-37. - Реферирована. . - ISSN 1560-9545

MeSH-~главная:
(этиология)
(осложнения)
MeSH-не главная:

Аннотация: Представлены данные о пациенте 4 лет, у которого на фоне течения ветряной оспы остро развились симптомы поперечного миелита грудной локализации. При клинико-инструментальных исследованиях были исключены компрессия спинного мозга опухолью, эпидуральным абсцессом, а также синдром Гийена-Барре. При повторных МРТ-исследованиях выявлена значительная атрофия спинного мозга. Обсуждаются вопросы лечения неврологических осложнений ветряной оспы.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Мальмберг, С. А.
Хаванская, О. Ю.
Дьякова, В. В.
Широкова, В. И.
Петрухин, А. С.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

17.

Мальмберг, С. А.
Молекулярные основы врожденных миопатий (обозрение материалов зарубежных периодических изданий за 2003-2004 гг.) [Текстььь] / С. А. Мальмберг, Е. В. Подагова ; Кафедра нервных болезней педиатрического факультета РГМУ (М.), Отделение психоневрологии ДКБ № 38 федерального управления " Медбиоэкстрем" (М.) // Неврологический журнал. - 2005. - № 1. - С. 50-55. - Библиогр.: с. 55. . - ISSN 1560-9545

MeSH-~главная:
Нервно-мышечные болезни -- Neuromuscular Diseases (врожденный, генетика)
Педиатрия -- Pediatrics
Миопатии немалиновые -- Myopathies, Nemaline (генетика)
Миопатии структурные наследственные -- Myopathies, Structural, Congenital (генетика)
Миопатия центральностержневая -- Myopathy, Central Core (генетика)
Белки -- Proteins
MeSH-не главная:

Взрослые -- Adult
Обзор литературы как тема -- Review Literature as Topic
фывфывфыв:
миопатии
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Подагова, Е. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

18.

Особенности диагностики псевдогипертрофических вариантов поясно-конечностных прогрессирующих мышечных дистрофий [Текстььь] / Е. В. Подагова [и др.] // Неврологический журнал. - 2007. - Т. 12, № 1. - С. 24-28. - Библиогр.: 38 назв. - Реферирована. . - ISSN 1560-9545

MeSH-~главная:
Мышечные дистрофии -- Muscular Dystrophies (диагноз)
Конечности -- Extremities
MeSH-не главная:
Мышечная дистрофия дюшенна -- Muscular Dystrophy, Duchenne (диагноз)
Диагностика дифференциальная -- Diagnosis, Differential
Дошкольники -- Child, Preschool
Дети -- Child
Подростки -- Adolescent

фывфывфыв:
НЕРВНЫЕ БОЛЕЗНИ
Аннотация: Предложен алгоритм дифференциальной диагностики псевдогипертрофических вариантов поясно-конечностных прогрессирующих мышечных дистрофий, разработанный на основании 123 наблюдений пациентов мужского пола. Показано, что адекватная нозологическая диагностика этой группы заболеваний должна базироваться на рациональном сочетании методов клинико-генеалогического, электромиографического, биохимического, молекулярно-генетического анализа и в ряде случаев иммуногистохимического изучения мышечных биоптатов.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Подагова, Е. В.
Дадали, Елена Леонидовна
Мальмберг, С. А.
Кузнецов, А. Б.
Шаркова, И. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

19.

Псевдогипертрофические поясно-конечностные мышечные дистрофии у детей [Текстььь] / Е. Л. Дадали [и др.] // Российский медицинский журнал. - 2007. - № 3. - С. 18-21. - Библиогр.: с. 21 (10 назв.)

MeSH-~главная:
Мышечные дистрофии -- Muscular Dystrophies (диагноз)
MeSH-не главная:
Дети -- Child
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Дадали, Е.Л.
Мальмберг, С.А.
Подагова, Е.В.
Кузнецов, А.Б.
Максин, Д.А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

20.

Полиморфизм клинических проявлений прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна-Беккера у гетерозиготных носительниц мутации в гене дистрофина [Текстььь] / Е. Л. Дадали [и др.] // Неврологический журнал. - 2007. - Т. 12, № 3. - С. 18-23 : фото. - Библиогр.: 30 назв. - Реферирована. . - ISSN 1560-9545

MeSH-~главная:
Мышечная дистрофия дюшенна -- Muscular Dystrophy, Duchenne (генетика, диагноз)
Дистрофин -- Dystrophin (генетика)

MeSH-не главная:
Креатинкиназа -- Creatine Kinase (кровь)

Дошкольники -- Child, Preschool
Дети -- Child
Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Аннотация: Приведены результаты обследования 43 пациенток в возрасте от 2,8 года до 50 лет, являющихся гетерозиготными носительницами мутации в гене дистрофина. Показано, что клиническая картина первично-мышечного поражения была свойственна 41,8% пробандов. У большинства обследованных (25,6%) выявлены легкие миопатические нарушения, которые удалось диагностировать исключительно при тщательном неврологическом обследовании: признаки мышечной слабости и псевдогипертрофии икроножных мышц. Выраженные клинические проявления прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна-Беккера (ПМДДБ) обнаружены у 6 больных, что составило 13,9% от общего числа носительниц. В 1 случае выявлена изолированная кардиомиопатия при интактности скелетных мышц. Представлены уникальный случай сочетания у носительницы клинической картины ПМДД и МРТ-признаков лейкоэнцефалопатии, аналогов которого в доступной литературе не найдено, а также другие показательные клинические наблюдения. Основными причинами манифестного носителъства являются несбалансированная лайонизация (т. е. инактивация хромосомы X, не несущей мутации в гене дистрофина в мышечной ткани) или структурные перестройки хромосомы X, что требует проведения цитогенетического исследования и использования специальных методов ДНК-анализа. В некоторых случаях необходимым является определение непосредственной экспрессии дистрофического белка в мышечной ткани. Анализ активности креатинфосфокиназы в диагностике гетерозиготного носительства имеет относительное значение.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Дадали, Е. Л.
Мальмберг, С. А.
Подагова, Е. В.
Поляков, А. В.
Петрухин, А. С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

1-20 21-24

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)