Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Коман, И. Э.$<.>)

Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5

Коман, И. Э.
Обеспеченность микроэлементами детского коренного населения Чукотского автономного округа [Текстььь] / И. Э. Коман, Е. В. Ших // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2005. - № 5. - С. 60-64. - Библиогр.: 12 назв. - Реферирована. . - ISSN 0869-2114

MeSH-~главная:
(кровь)
Спектрофотометрия атомная -- Spectrophotometry, Atomic (методы)
MeSH-не главная:

фывфывфыв:
микроэлементы -- население коренное -- дети
Аннотация: Изучено содержание меди, железа, цинка, марганца, свинца, селена в плазме крови 200 детей Чукотского автономного округа с помощью атомно-абсорбицонного метода. У обследованных детей выявлено значительное уменьшение содержания в плазме селена, небольшое уменьшение содержания меди и железа, существенное повышение уровня цинка и марганца. Предложено конструировать лекарственные комплексы, содержащие металлы, не на основании суточной потребности всех необходимых организму микроэлементов, а на основе изучения микроэлементного статуса организма людей, проживающих в определенном регионе.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Ших, Е. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Клинико-морфологические аспекты полиморфизма генов - транспортеров органических анионов [Текстььь] / В. Г. Кукес [и др.] // Молекулярная медицина. - 2006. - № 1. - С. 31-35. - Библиогр.: с. 35 (30 назв.) . - ISSN 1728-2918

MeSH-~главная:
Анионы -- Anions

Доп.точки доступа:
Кукес, В.Г.
Сычев, Д.А.
Казаков, Р.Е.
Семенов, А.В.
Игнатьев, И.В.
Раменская, Г.В.
Коман, И.Э.

Найти похожие

Коман, И. Э.
Анализ показателей обеспеченности основными водорастворимыми витаминами детского населения Чукотского автономного округа [Текстььь] / И. Э. Коман, Е. В. Ших, Л. М. Красных // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2005. - № 4. - С. 58-61. - Библиогр.: 8 назв. - Реферирована. . - ISSN 0869-2114

MeSH-~главная:
(профилактика и контроль, эпидемиология)
(кровь)
MeSH-не главная:

фывфывфыв:
витамины -- дети
Аннотация: Условия проживания, сложившиеся традиции питания предрасполагают к развитию полигиповитаминоза у детей, проживающих на территории Чукотского автономного округа. Проведенное обследование 200 детей с помощью современных биохимических методов определения содержания витаминов в плазме крови выявило, что всего 5,5% из них адекватно обеспечены витаминами С, В1, В2, В6. Биохимические показатели обеспеченности детей витаминами не зависели от возраста, пола и национальной принадлежности, а зависели от условий проживания. Наиболее низкая обеспеченность выявлена в отдаленных от районного центра местах, где практически невозможно обеспечивать население свежими овощами и фруктами. При таких условиях жизни целесообразно проводить локальную направленную витаминопрофилактику, которая позволит провести коррекцию витаминного статуса и повысить резервные возможности организма детей.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Ших, Е. В.
Красных, Л. М.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Этнические особенности полиморфизма гена CYP2C9 у детского населения Чукотки [Текстььь] / И. Э. Коман, Д. А. Сычев, Е. В. Павлють и др // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2005. - № 6. - С. 55-57. - Библиогр.: 16 назв. - Реферирована. . - ISSN 0869-2114

MeSH-~главная:

MeSH-не главная:

фывфывфыв:
фармакогенетика -- полиморфизм гена CYP2C9
Аннотация: Определение аллельных вариантов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 было проведено у 397 детей, проживающих на территории Чукотского автономного округа, из них 202 являлись русскими, 114 - чукчами, 81 - эвенами. Частота аллельных вариантов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 у русских составляла 0,074 и 0,066, у чукчей - 0,03 и 0,09, у эвенов - 0,03 и 0,07. Аллельный вариант CYP2C9*2 достоверно чаще встречался у чукчей (р=0,050) и у эвенов (р=0,050) по сравнению с русскими. Не было обнаружено достоверных различий в частоте аллельного варианта СУР2С9*3 у чукчей, эвенов и русских. В то же время генотип CYP2C9*1/3 достоверно чаще встречается у чукчей (р=0,049) по сравнению с русскими. Предложено учитывать полученные результаты при применении нестероидных противовоспалительных средств, непрямых антикоагулянтов, противосудорожных препаратов у детей Чукотского автономного округа.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Коман, И. Э.
Сычев, Д. А.
Павлють, Е. В.
Кузнецова, О. А.
Иванов, М. А.
Залетаев, Д. В.
Стасяк, Е. В.
Кукес, В. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

    Влияние полиморфизма гена CYP2C9 на обмен витамина D [Текстььь] / И. Э. Коман, Д. А. Сычев, Е. В. Ших и др // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2006. - № 1. - С. 16-19. - Библиогр.: 11 назв. - Реферирована. . - ISSN 0869-2114. - ISSN 1027-4065

Рубрики: ВИТАМИН D--VITAMIN D

   ПОЛИМОРФИЗМ (ГЕНЕТИКА)--POLYMORPHISM (GENETICS)

MeSH-~главная:
(метаболизм)
MeSH-не главная:
Дошкольники -- Child, Preschool
Дети -- Child
Подростки -- Adolescent

фывфывфыв:
статус витаминный -- ДНК
Аннотация: В исследование были включены 397 детей в возрасте от 3 до 18 лет, проживающих в Билибинском районе Чукотского автономного округа. У всех детей определяли наличие "медленных" аллельных вариантов CYP2C9*2 и CYP2C9*3 методом полимеразной цепной реакции, а также содержание 25(OH)D3 в плазме крови методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Установлено, что у детей с генотипами CYP2C9*1/*2 и CYP2C9*1/*3 содержание 25(OH)D3 в плазме крови достоверно ниже по сравнению с детьми с генотипом CYP2C9*1/*1. Генотип CYP2C9*1/*1 встречался чаще в подгруппе детей с нормальным содержанием 25(OH)D3. Генотипы CYP2C9*1/*2 и CYP2C9*1/*3 встречались чаще в подгруппе детей с низким уровнем 25(OH)D3. Эти данные необходимо учитывать при проведении направленной витаминопрофилактики у детей Чукотского автономного округа.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Коман, И. Э.
Сычев, Д. А.
Ших, Е. В.
Раменская, Г. В.
Кукес, Владимир Григорьевич (фармаколог ; 19340908)

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)