Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Электронный каталог (1)

Электронный каталог литературы СПО (1)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Демикова, Н. С.$<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

Демикова, Н. С.
Мониторинг врожденных пороков развития: Материалы Всероссийской конференции по наследственной патологии. 5-6 октября 1998 г., Москва / Н. С. Демикова, С. И. Козлова // Вестник Российской академии медицинских наук. - 1999. - № 11. - С. 29-32. - Библиогр.: с. 32 (13 назв.) . - ISSN 0869-6047

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Козлова, С. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Компьютерная справочно-информационная система по методам исследований при наследственных нарушениях обмена веществ [Текстььь] / Н. С. Демикова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2001. № 6. - С. 47-49. - Библиогр.: с. 49 (16 назв.) . - ISSN 0869-2114

MeSH-~главная:
(диагноз)
Обмена веществ болезни -- Metabolic Diseases (генетика, диагноз)
Диагностика компьютерная -- Diagnosis, Computer-Assisted (использование)
(использование)
Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Демикова, Н. С.
Таперова, Л. Н.
Подольная, М. А.
Александрова, И. В.

Найти похожие

Демикова, Н. С.
Европейский регистр врожденных аномалий [Текстььь] / Н. С. Демикова, Б. А. Кобринский // Российский медицинский журнал. - 2001. - № 6. - С. 8-11. - Библиогр.: с. 11 (13 назв.) . - ISSN 0869-7760

MeSH-~главная:
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities (классификация)

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Кобринский, Б. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Демикова, Н. С.
Мониторинг врожденных пороков развития и его значение в изучении их эпидемиологии [Текстььь] / Н.С. Демикова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2003. - № 4. - С. 13-17. - Библиогр.: с.17 (8 назв.) . - ISSN 1027-4065

MeSH-~главная:
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities
Мониторинг физиологический -- Monitoring, Physiologic (использование)
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities (диагноз, эпидемиология)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Мониторинг и пренатальная диагностика болезни Дауна у потомства женщин старше 35 лет [Текстььь] / О.В. Удалова, Н.С. Демикова, С.В. Воскресенская, Е.Г. Староверова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2004. - № 5. - С. 24-27. - Библиогр.: с. 27 (6 назв.) . - ISSN 1027-4065

MeSH-~главная:
Беременности осложнения -- Pregnancy Complications
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities

Пренатальная диагностика -- Prenatal Diagnosis (использование)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Удалова, О.В.
Демикова, Н.С.
Воскресенская, С.В.
Староверова, Е.Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Опыт медико-генетического консультирования в Научном центре психического здоровья РАМН [Текстььь] / В. Е. Голимбет, Н. С. Демикова, М. В. Алфимова и др // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2004. - № 11. - С. 49-53. - Реферирована. . - ISSN 0044-4588

MeSH-~главная:

Психического здоровья территориальные центры -- Community Mental Health Centers (организация и управление)
Аннотация: Изложены современные представления о роли генетических факторов в развитии эндогенных психозов и данные по величинам относительного риска развития шизофрении и расстройств шизофренического спектра. Анализ результатов медико-генетического консультирования 120 человек показал, что наиболее частой причиной обращения является диагноз шизофрении у самого обратившегося или у его родственника, чаше всего у одного из родителей (40%) или у супруга (25%). Образовательный уровень лиц, обращающихся в медико-генетическую консультацию, достаточно высокий. В процессе проведения консультирования у родственников больных были выявлены психические нарушения, в основном в виде расстройств личности (9%) и депрессивных состояний (7%). Психологическое обследование показало, что у 43% кровных родственников больных, обратившихся в медико-генетическую консультацию, имелись психометрически выявляемые аномалии личности: особенности шизоидного круга (22%), гипертимные (16%) и тревожно-мнительные (4%) черты. Методика консультирования по поводу психических заболеваний, проводимая в медико-генетической консультации НЦПЗ, основывается на обобщении всех полученных при обследовании данных (психиатрических, психологических, нейрофизиологических и др.). Такой комплексный подход повышает точность консультирования и обеспечивает семье возможность принятия оправданного и приемлемого решения.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Голимбет, В. Е.
Демикова, Н. С.
Алфимова, М. В.
Уварова, Л. Г.
Лежейко, Т. В.
Асанов, А. Ю.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Сочетание сахарного диабета 1-го типа и синдрома Хайду - Ченея [Текстььь] / А. В. Древаль [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2011. - Т. 57, № 6. - С. 35-38. - Библиогр.: с. 38 (14 назв.)

ГРНТИ

76.29.37

76.03.39

MeSH-~главная:
Хромосомные расстройства -- Chromosome Disorders (генетика)
MeSH-не главная:
Остеопороз -- Osteoporosis (этиология)

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Древаль, А. В.
Камынина, Т. С.
Володина, М. Н.
Коталевская, Ю. Ю.
Демикова, Н. С.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Демикова, Н. С.
Врожденные пороки развития в регионах Российской Федерации : (итоги мониторинга за 2000-2010 гг.) / Н. С. Демикова, А. С. Лапина // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2012. - Т. 57, № 2. - С. 91-98. - Библиогр.: с. 98 (17 назв.) . - ISSN 1027-4065

MeSH-~главная:
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities (эпидемиология)
Плода мониторинг -- Fetal Monitoring (методы)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Российская Федерация -- Russia
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Лапина, А. С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Демикова, Н. С.
Современное состояние, перспективы и роль клинической генетики в педиатрии [Текстььь] / Н. С. Демикова, А. Ю. Асанов // Педиатрия. - 2012. - Т. 91, № 3. - С. 53-58. - Библиогр.: с. 58 (9 назв.)

ГРНТИ

76.29.47

34.23.53

MeSH-~главная:
Новорожденный, болезни -- Infant, Newborn, Diseases (генетика)
Новорожденный, болезни -- Infant, Newborn, Diseases (профилактика и контроль)
Новорожденный, болезни -- Infant, Newborn, Diseases (терапия)
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn (профилактика и контроль)
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn (терапия)
MeSH-не главная:
Новорожденный -- Infant, Newborn

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Асанов, А. Ю.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

10.

18+

Динамика частоты врожденных пороков развития в РФ : (по данным федеральной базы мониторинга ВПР за 2006-2012 гг.) / Н. С. Демикова [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2015. - Т. 60, № 2. - С. 72-77. - Библиогр.: с. 77 (5 назв.) . - ISSN 1027-4065

MeSH-~главная:
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities (эпидемиология)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Демикова, Н. С.
Лапина, А. С.
Подольная, М. А.
Кобринский, Б. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

11.

18+

Описательная эпидемиология атрезии пищевода (по данным мониторинга ВПР) / Н. С. Демикова [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Т. 14, № 1. - С. 25-31. - Библиогр.: с. 30-31 (23 назв.) . - ISSN 2073-7998

MeSH-~главная:
Пищевода атрезия -- Esophageal Atresia (эпидемиология)
MeSH-не главная:

Российская Федерация -- Russia
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Демикова, Н.С.
Выдрыч, Ю. В.
Подольная, М. А.
Лапина, А. С.
Асанов, А.Ю.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

12.

18+

Синдром микроцефалии с капиллярными мальформациями / Н. С. Демикова [и др.] // Педиатрия. - 2016. - Т. 95, № 5. - С. 110-114. - Библиогр.: с. 114 (7 назв.) . - ISSN 0031-403х

MeSH-~главная:
Микроцефалия -- Microcephaly (диагностика)
Эпилепсия -- Epilepsy (диагностика)
MeSH-не главная:

Младенец -- Infant

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Демикова, Н. С.
Какаулина, В. С.
Печатникова, Н. Л.
Полякова, Н. А.
Захарова, Е. Ю.
Крылова, Т. Д.
Зубкова, М. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

13.

18+

Интернет-приложение «Врожденные пороки развития» для повышения уровня знаний врачей и обучения студентов / А. Н. Путинцев [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2017. - Т. 62, № 3. - С. 130-136. - Библиогр.: с. 136 (8 назв.) . - ISSN 1027-4065

MeSH-~главная:
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities (диагностика)
Образование медицинское -- Education, Medical (методы)
Мультимедиа -- Multimedia (использование)
Образование дистанционное -- Education, Distance (методы)
Образование, система оценок -- Educational Measurement (методы)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Путинцев, А. Н.
Алексеев, Т. В.
Акименков, А. М.
Демикова, Н. С.
Лапина, А. С.

Найти похожие

14.

18+

Влияние пренатальной диагностики и селективных прерываний беременности на частоту врожденных пороков развития / Н. С. Демикова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2017. - № 7. - С. 130-135. - Библиогр.: с. 134-135 (8 назв.) . - ISSN 0300-9092

MeSH-~главная:
Аномалии врожденные -- Congenital Abnormalities (диагностика, профилактика и контроль, эпидемиология)
Плода болезни -- Fetal Diseases (диагностика)
Аборт терапевтический -- Abortion, Therapeutic (вредные воздействия)
MeSH-не главная:

Женщины -- Women

Пренатальная диагностика -- Prenatal Diagnosis
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Демикова, Н. С.
Подольная, М. А.
Лапина, А. С.
Асанов, А. Ю.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

15.

18+

Полиморфизм генов глутатион-S-трансфераз у детей с изолированной формой атрезии пищевода / А. Ю. Асанов [и др.] // Педиатрия. - 2018. - Т. 97, № 2. - С. 99-103. - Библиогр.: с. 103 (14 назв.) . - ISSN 0031-403х

MeSH-~главная:
Пищевода атрезия -- Esophageal Atresia (генетика, диагностика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Глутатион-s-трансфераза pi -- Glutathione S-Transferase pi (анализ, генетика)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Асанов, А. Ю.
Демикова, Н. С.
Выдрыч, Ю. В.
Подольная, М. А.
Лапина, А. С.
Пушков, А. Е.
Савостьянов, К. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

16.

18+

Клиническое разнообразие и нозологическая структура атрезий аноректального отдела / Н. С. Демикова [и др.] // Педиатрия. - 2018. - Т. 97, № 6. - С. 63-69. - Библиогр.: с. 69 (27 назв.) . - ISSN 0031-403х

MeSH-~главная:
Аноректальные мальформации -- Anorectal Malformations (генетика, диагностика, классификация)
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Дети -- Child
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Демикова, Н. С.
Подольная, М. А.
Лапина, А. С.
Асанов, А. Ю.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

17.

18+

Динамика частоты трисомии 21 (синдрома Дауна) в регионах Российской Федерации за 2011-2017 гг. / Н. С. Демикова [и др.] // Педиатрия. - 2019. - Т. 98, № 2. - С. 42-48. - Библиогр.: с. 48 (12 назв.) . - ISSN 0031-403х

MeSH-~главная:
(этиология)
MeSH-не главная:
Статистика -- Statistics
Человек -- Humans
Дети -- Child
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Демикова, Н. С.
Подольная, М. А.
Лапина, А. С.
Володин, Н. Н.
Асанов, А. Ю.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

18.

18+

Оценка отношения женщин к скринингу на носительство генов наследственных заболеваний / Г. Ю. Зобкова, Е. Е. Баранова, Н. С. Демикова [и др.] // Медицинская генетика. - 2019. - Т. 18, № 9. - С. 19-23. - Библиогр.: с. 23 (10 назв.) . - ISSN 2073-7998

MeSH-~главная:
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn (генетика, диагностика, психология)
Генетического носительства скрининг -- Genetic Carrier Screening (методы)
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Женщины -- Women
Риска оценка -- Risk Assessment
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Зобкова, Г. Ю.
Баранова, Е. Е.
Демикова, Н. С.
Донников, А. Е.
Подзолкова, Н. М.

Найти похожие

19.

18+

Определение частоты носительства мутаций в генах CFTR, PAH, GALT и GJB2 среди 2168 индивидов без клинических признаков наследственных заболеваний / Г. Ю. Зобкова, В. В. Кадочникова, Д. Д. Абрамов [и др.] // Медицинская генетика. - 2019. - Т. 18, № 10. - C. 30-35. - Библиогр.: с. 33-35 (24 назв.) . - ISSN 2073-7998

MeSH-~главная:
Мутация -- Mutation ()
Наследственность -- Heredity ()
Фенилкетонурии -- Phenylketonurias ()
Галактоземии -- Galactosemias ()
Слуха потеря нейросенсорная -- Hearing Loss, Sensorineural ()
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn ()
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Зобкова, Г. Ю.
Кадочникова, В. В.
Абрамов, Д.Д.
Донников, А. Е.
Демикова, Н. С.

Найти похожие

20.

18+

Демикова, Н. С.
Анализ эпидемиологической картины врожденных пороков развития в регионах Российской Федерации / Н. С. Демикова, М. А. Подольная, А. С. Лапина // Медицинская генетика. - 2020. - Т. 19, № 7. - С. 31-32. - Библиогр.: с. 32 (2 назв.) . - ISSN 2073-7998

MeSH-~главная:
Генетические болезни врожденные -- Genetic Diseases, Inborn ()
Эпидемиология -- Epidemiology
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Российская Федерация -- Russia ()
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Подольная, М. А.
Лапина, А. С.

Найти похожие

1-20 21-29

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)