Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>U=616.5-006-085.277.3:599.323.4<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.
616.5-006-085.277.3:599.323.4
Д 369


    Дерябина, О. Н.
    Мелатонин и метформин угнетают канцерогенез кожи, индуцируемый бенз(а)пиреном у мышей / О. Н. Дерябина, Н. А. Плотникова, В. Н. Анисимов // Вопросы онкологии. - 2010. - Т. 56, № 5. - С. 583-587 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована . - ISSN 0507-3758
УДК

MeSH-~главная:
Метформин -- Metformin (терапевтическое применение)
(терапевтическое применение)
MeSH-не главная:
Эукариоты -- Eukaryota

фывфывфыв:
малоновый диальдегид -- каталаза
Аннотация: 120 самцов мышей SHR были рандомизированно разделены на 4 группы по 30 мышей в каждой и в течение 26 нед 2 раза в неделю им наносили на предварительно выбритый участок кожи спины по 0,2 мл 0,05% раствора бенз(а)пирена (БП) в ацетоне. Мыши 1-й группы не получали дополнительно каких-либо препаратов и служили контролем. Начиная с 1-го дня после начала аппликаций БП и до конца периода наблюдения (6 мес), мыши 2-й группы получали с питьевой водой в ночные часы мелатонин (2 мг/л), мыши 3-й группы в течение суток получали с питьевой водой метформин (200 мг/л), а мыши 4-й группы -мелатонин и метформин, как животные 2-й и 3-й групп. Дополнительную группу составили 20 интактных мышей. Частота всех опухолей кожи под влиянием мелатонина и метформина снижалась и в 1-4-й группах составила 83,3%, 66,7%, 60% и 50% соответственно, а плоскоклеточных карцином кожи - 56,7%, 36,7%, 20% и 20% соответственно. Мелатонин, метформин и их комбинация способствовали достоверному уменьшению множественности и размеров опухолей кожи, увеличивали латентный период их развития и продолжительность жизни мышей с опухолями. У мышей 1-й группы под воздействием БП увеличивались уровень малонового диальдегида (МДА) и активность каталазы в сыворотке крови, а в опухолях кожи она была выше, чем в гомогенатах нормальной кожи у интактных мышей. Применение мелатонина и метформина достоверно уменьшало уровень МДА в сыворотке крови мышей по сравнению с таковым у мышей 1-й группы. Активность каталазы под влиянием обоих препаратов и их комбинации в сыворотке крови снижалась, тогда в гомогенатах опухолей кожи под влиянием метформина она увеличивалась в 2,6 раза, а при введении мелатонина снижалась.
One hundred and twenty SHR male mice were randomly divided into 4 groups. Their clean-shaven backs were painted with 0.2 ml of 0.05% acetone solution of benz(a)pyrene (BP) twice a week. Group 1 was in control and received no additional treatment. From beginning to end (6 months), the remaining mice received melatonin 2 mg/1 with drinking water at nighttime (group 2), metformin 200 mg/1 with drinking water during 24 hrs (group 3), melatonin and metformin as in groups 2 and 3 (group 4). There was a separate group of intact animals. Skin tumor frequency decreased: among melatonin/metformin-treated mice (groups 1-4) - 83.3%, 66.7%, 60%83 and 50%; squamous cell carcinoma - 56.73%, 36.7%, 20% and 20%. Treatment with melatonin and metformin and their combinations was followed by significantly lower tumor multiplicity and smaller size, longer latency period and survival of tumor-bearers. After BP, levels of malonic dialdehyde (MDA) and catalase rose in blood serum while concentrations of the latter in skin tumors were higher than in cutaneous homogenates in intact animals. Melatonin and metformin significantly lowered MDA content of blood serum as compared with group 1. Blood serum catalase fell after their joint administration whereas it was 2.6 times as high in cutaneous homogenates after metformin. However, it decreased after melatonin.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Плотникова, Н. А.
Анисимов, В. Н.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)