Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Поисковый запрос: (<.>S=СНА СТАДИИ -- SLEEP STAGES<.>)

Общее количество найденных документов : 1

    Эпилепсия с электрическим эпилептическим статусом медленного сна: диагностические критерии и подходы к терапии [Текстььь] / К. Ю. Мухин [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2006. - № 4. - С. 4-9. - Реферирована. . - ISSN 0044-4588

Рубрики: ЭПИЛЕПТИЧЕСКИЙ СТАТУС--STATUS EPILEPTICUS

   СНА СТАДИИ--SLEEP STAGES

   КОГНИТИВНЫЕ РАССТРОЙСТВА--COGNITION DISORDERS

   ЭЛЕКТРОЭНЦЕФАЛОГРАФИЯ--ELECTROENCEPHALOGRAPHY

MeSH-~главная:
(диагноз, психология)
Сна стадии -- Sleep Stages (физиология)

Электроэнцефалография -- Electroencephalography
MeSH-не главная:

Дошкольники -- Child, Preschool
Дети -- Child
Подростки -- Adolescent
Аннотация: Обследовали 14 больных в возрасте от 5 до 14 лет с синдромом эпилепсии с электрическим эпилептическим статусом медленного сна (ЭЭСМ). У 21,5% пациентов эпилептические приступы отсутствовали и диагноз устанавливался на основании сочетания длительной диффузной эпилептиформной активности с выраженными когнитивными нарушениями. У 78,5% больных с эпилептическими приступами зафиксированы их следующие виды: фарингооральные, гемифациальные (100%), гемиклонические (18%), атипичные абсансы (27%), негативный миоклонус (18%), аутомоторные (18%), фокальные адверсивные с рвотой (18%), вторично-генерализованные (36%). Препаратами выбора в лечении были вальпроаты (депакин) и топамакс у больных с приступами, суксилеп и фризиум в случае отсутствия приступов и наличия на ЭЭГ сна продолженной диффузной эпилептиформной активности. По характеру течения синдрома ЭЭСМ выделены два варианта. «Симптоматический» характеризовался преимущественно гемиклоническими, вторично-генерализованными и аутомоторными эпилептическими приступами, наличием на ЭЭГ сна продолженной региональной или латерализованной, реже диффузной, эпилептиформной активности, выявленными при МРТ локальными структурными нарушениями, выраженными когнитивными расстройствами персистирующими после купирования приступов. «Идиопатический» вариант проявлялся нормальным развитием детей до дебюта приступов, возникновением преимущественно роландических приступов, атипичных абсансов и негативного миоклонуса, наличием исключительно диффузной продолженной эпилептиформной активности в фазе медленного сна, нормальными результатами МРТ (в единичных случаях отмечалась умеренная корковая субатрофия), исчезновением или существенным уменьшением выраженности когнитивных расстройств после купирования приступов. Подчеркивается, что прогноз синдрома ЭЭСМ следует рассматривать отдельно в отношении приступов и когнитивных нарушений. Прогноз для приступов всегда благоприятный. Когнитивные нарушения, несмотря на терапию, могут длительно персистировать.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Мухин, К. Ю.
Миронов, М. Б.
Холин, А. А.
Глухова, Л. Ю.
Пилия, С. В.
Волкова, Э. Ю.
Головтеев, А. А.
Пылаева, О. А.
Петрухин, А. С.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)