Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СЕРДЦА БОЛЕЗНИ -- HEART DISEASES<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

    Эхинококкоз сердца [Текстььь] / Ю. Л. Шевченко, Г. Х. Мусаев, И. А. Борисов и др // Хирургия. Журнал им. Н. И. Пирогова. - 2006. - № 1. - С. 11-16. - Реферирована. . - ISSN 0023-1207

Рубрики: ЭХИНОКОККОЗ--ECHINOCOCCOSIS

   СЕРДЦА БОЛЕЗНИ--HEART DISEASES

   АЛБЕНДАЗОЛ--ALBENDAZOLE

MeSH-~главная:
(лекарственная терапия, хирургия)
Сердца болезни -- Heart Diseases (лекарственная терапия, хирургия)
Албендазол -- Albendazole (терапевтическое применение)
MeSH-не главная:
Кровообращение экстракорпоральное -- Extracorporeal Circulation
(рентгенография, ультрасонография)

Аннотация: Приведены основные клинические и инструментальные методы диагностики эхинококкоза сердца. Анализ собственных наблюдений показал, что 7 пациентам из 12 оперативное лечение не выполнялось, 5 из них в течение последующего года умерли от разрыва кист. Все 5 оперированных больных живы. Указано, что оперативное лечение целесообразно проводить в условиях искусственного кровообращения, в послеоперационном периоде обязательна противорецидивная противогельминтная терапия. Подчеркивается, что до удаления кист медикаментозная терапия при эхинококкозе сердца противопоказана, так как почти всегда приводит к разрыву кист с высоким риском летального исхода.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Шевченко, Ю. Л.
Мусаев, Г. Х.
Борисов, И. А.
Попов, Л. В.
Магомедов, А. Г.
Ахмедов, А. Г.

Найти похожие

    Прахов, А. В.
    Систематизация неонатальных функционалтных кардиопатий [Текстььь] / А. В. Прахов // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2010. - Т. 55, № 2. - С. 14-18. - Библиогр.: 18 назв. . - ISSN 0869-2114. - ISSN 1027-4065

Рубрики: СЕРДЦА БОЛЕЗНИ--HEART DISEASES

   СИСТЕМАТИЗАЦИЯ--FILING

фывфывфыв:
неонатология
Аннотация: Представлена систематизация неоиатальных функциональных кардиопатий, созданная на основании анализа материалов собственных исследований и данных литературы. Она включает пять основных разделов: постгиноксические кардиопагии; токсико-метаболические кардиопатий; цереброкардиальный синдром; функциональные кардионатии, обусловленные эндокринной патологией, и кардиопатию при респираторном дистресс-синдроме. Токсико-метаболические кардиопатин включают в себя функциональную кардиопатию при высокой непрямой гипербилирубинемии, кардиопатин) при гипогликемии, нарушениях электролитного баланса, инфекционно-воспалительных заболеваниях, кокаиновую кардионатию, а функциональные кардиопатий, обусловленные эндокринной патологией, состоят из диабетической кардиомиопатии, кардиопатий при врожденном гипотиреозе и врожденном гипертиреоидизме. Дается определение функциональной неонатальной кардиопатий в целом и краткое описание клинических особенностей диагностики и течения каждой из них. Приводятся данные функциональных методов исследования, характерные для описанных в работе неонатальных кардиопатий.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

    Ильдарова, Р. А.
    Врожденный синдром удлиненного интервала Q-T как проявление первичной электрической патологии сердца [Текстььь] / Р. А. Ильдарова, М. А. Школьникова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2010. - Т. 55, № 2. - С. 42-49. - Библиогр.: 47 назв. . - ISSN 0869-2114. - ISSN 1027-4065

Рубрики: СЕРДЦА БОЛЕЗНИ--HEART DISEASES

   УДЛИНЕННОГО ИНТЕРВАЛА Q-T СИНДРОМ--LONG QT SYNDROME

фывфывфыв:
болезни кардиологические
Аннотация: Первичный синдром удлиненного интервала Q~ Т относится к наследственным заболеваниям сердца и характеризуется удлинением интервала Q— Т на электрокардиограмме, полиморфной желудочковой тахикардией и внезапной сердечной смертью. Распространенность в популяции составляет 1:2500 новорожденных. Выделены 12 молекул ярко-генетических вариантов синдрома, идентифицированы гены, мутации которых приводят к нарушениям функции ионспецифических каналов кардиомиоцитов и к увеличению продолжительности потенциала действия. Диагностика вариантов заболевания имеет основополагающее значение для определения прогноза и выбора метода лечения. Диагностика синдрома базируется на анамнестических и генеалогических данных (случаи внезапной смерти у родственников), клинической симптоматике и электрофизиологических маркерах. Обследование членов семьи позволяет выявить пациентов, относящихся к группе риска жизнеугрожающего нарушения ритма. Основными методами лечения являются антиаритмическая терапия, преимущественно (3-адреноблокаторами и препаратами IC класса, имплантация кардиовертера-дефибриллятора и левосторонняя симпатэктомия. Прогноз в случае своевременной диагностики и адекватного лечения благоприятный.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Школьникова, Мария Александровна (педиатрия)

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

    Белозеров, Ю. М.
    Синдром X-сцепленной миксоматозной клапанной дистрофии сердца [Текстььь] / Ю. М. Белозеров, Ш. М. Магомедова // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2010. - Т. 55, № 4. - С. 37-39. - Библиогр.: 20 назв. . - ISSN 0869-2114. - ISSN 1027-4065

Рубрики: СЕРДЦА БОЛЕЗНИ--HEART DISEASES

   СИНДРОМ X--SYNDROME X

фывфывфыв:
исследование рецессивное
Аннотация: В обзоре изложены современные взгляды на миксоматозную дегенерацию клапанного аппарата сердца, наследующуюся Х- сцепленно рецессивно. Приведены сведения о клинической симптоматике, диагностике и генетических исследованиях при указанном заболевании. На основании данных анализа представлен перечень фенотипических признаков, позволяющих заподозрить Х-сцепленную миксоматозную клапанную дистрофию сердца.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Магомедова, Ш. М.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)