Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

в найденном

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ACE<.>)

Общее количество найденных документов : 23
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-23

Взаимосвязь уровня оксида азота с акитвностью ангиотензинпревращающего фермента при ранении груди [Текстььь] / П. П. Голиков, Н. Ю. Николаева, А. Н. Погодина и др // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - 2005. - № 4. - С. 15-17 . - ISSN 0031-2991

MeSH-~главная:
(патофизиология)

Азота окись -- Nitric Oxide
MeSH-не главная:
Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Пожилые -- Aged
фывфывфыв:
РЕСПИРАТОРНЫЙ ДИСТРЕСС-СИНДР -- ОКИСЛИТЕЛЬНЫЙ СТРЕСС -- ВАЗОДИЛАТАТОР -- ЛЕГКОГО -- ACE -- NO
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Голиков, П. П.
Николаева, Н. Ю.
Погодина, А. Н.
Давыдов, Б. В.
Николаева, Е. Б.
Клычникова, Е. В.
Абакумов, М. М.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Взаимосвязь I/D-полиморфизма гена ACE и T174M-полиморфизма гена AGT с диабетическими микроангиопатиями у детей и подростков [Текстььь] / Е. Б. Кравец, Е. В. Юрченко, М. Б. Фрейдин и др // Проблемы эндокринологии. - 2006. - № 1. - С. 3-6. - Реферирована. . - ISSN 0375-9660

MeSH-~главная:
Диабетические ангиопатии -- Diabetic Angiopathies (диагноз, этиология)

MeSH-не главная:

фывфывфыв:
ренин-ангиотензивная система
Аннотация: Целью исследования явились изучение роли генов-кандидатов ренин-ангиотензиновой системы в развитии микроангиопатий у детей и подростков с сахарным диабетом (СД) 1-го типа, а также систематизация по значимости факторов риска развития диабетических микроангиопатий для обоснования оптимальных подходов к профилактике и терапевтической коррекции. Обследовано 138 детей (73 мальчика и 65 девочек), больных СД 1-го типа. Средний возраст обследованных составил 13,2±0,3 года. На основании полученных данных можно предположить, что пациенты с СД 1-го типа - носители аллеля D имеют генетическую предрасположенность к развитию диабетической нефропатии. Установлена ассоциация I/D-полиморфизма гена АСЕ с развитием диабетической нефропатии у детей с СД 1-го типа в сибирской популяции. Аллель I гена АСЕ реже встречается у больных СД с наличием нефропатии (р более 0,05) и является фактором, уменьшающим риск ее развития. Наличие ассоциации между аллелем D и развитием диабетической нефропатии свидетельствует о вкладе полиморфизма гена АСЕ в регуляцию выработки ангиотензинпревращающего фермента, играющего важную роль в патогенезе данного осложнения. Не обнаружено ассоциации изучаемого полиморфизма с наличием у больного сочетания диабетической нефро- и ретинопатии. Анализ ассоциаций Т174М-полиморфизма гена AGT с диабетическими микроангиопатиями показал, что при сравнении распределения гена AGT в группах больных с микроангиопатиями и без них статистически значимых различий не обнаружено. Была установлена ассоциация аллеля Т гена AGT с СД 1-го типа, подтвержденная отрицательным TDT-тестом на ассоциацию со здоровыми сибсами. Также обнаружена ассоциация аллеля Т с диабетической нефропатией.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Кравец, Елена Борисовна (педиатр, эндокринолог ; 19411120)
Юрченко, Е. В.
Фрейдин, М. Б.
Самойлова, Юлия Геннадьевна (эндокринолог ; 19720210)
Солодилова, Е. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Крупные врожденные пороки развития плода после воздействия ингибиторов ангиотензинпревращающего фермента в течение первой трети беременности [Текстььь] : [реферат по публикациям о результатах исследования Major Congenital Malformations after Ferst-Trimester Expsure to ACE Inhibitors. Resalts of the Epidemiological Study Based on Tennessee Medical Data] / подготовил А. А. Лякишев // Кардиология. - 2006. - № 9. - С. 75 . - ISSN 0022-9040

MeSH-~главная:
Аномалии, вызванные лекарствами -- Abnormalities, Drug-Induced (диагноз)
Ангиотензин-превращающего фермента ингибиторы -- Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors (терапевтическое применение)
Гипертензия -- Hypertension (лекарственная терапия)

MeSH-не главная:

Новорожденный -- Infant, Newborn
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Лякишев, А. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Ворошин, И. Н.
Зависимость общей выносливости от полиморфизма гена ACE у спортсменов [Текстььь] / И. Н. Ворошин, И. В. Астратенкова // Физиология человека. - 2008. - Т. 34, № 1. - С. 129-131. - Библиогр.: с. 131 (8 назв.). - Рез. рус.

ГРНТИ

77.05.05

MeSH-~главная:

(физиология)

MeSH-не главная:
Спорт -- Sports

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Астратенкова, И. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Полиморфизмы АроВЗ VNTR, BIAR A145G, ACE I/D и эссенциальная артериальная гипертензия у детей и подростков / Л. И. Колесникова [и др.] // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2008. - № 3. - С. 66-69. - Реферирована . - ISSN 0207-6322

MeSH-~главная:
Гипертензия -- Hypertension (генетика)

MeSH-не главная:
Дети -- Child
Подростки -- Adolescent

фывфывфыв:
ГИПЕРТОНИЯ -- ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ
Аннотация: Проведено исследование распределения аллелей и генотипов полиморфных локусов ACE, BIAR, ApoB. Установлено, что в группе детей и подростков с эссенциальной артериальной гипертензией повышенная частота встречаемости аллелей ApoB 3r VNTR полиморфизма с меньшим количеством тандемных повторов (HVE менее 35), аллеля ACE с делецией и гомозиготного 145GG BIAR генотипа выше чем в контрольной группе.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Колесникова, Л. И.
Урыбин, И. Ю.
Шенин, В. А.
Долгих, В. В.
Беляева, Е. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Функциональные варианты генов MMP-1. ACE-2 и 5-HTT при хронической обструктивной болезни легких [Текстььь] / Н. А. Кузубова [и др.] // Молекулярная медицина. - 2009. - № 2. - С. 14-19. - Библиогр.: с. 18-19 (24 назв.)

MeSH-~главная:
Легких болезнь хроническая обструктивная -- Pulmonary Disease, Chronic Obstructive (генетика)
Кровеносных сосудов болезни -- Vascular Diseases (генетика)
(генетика)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кузубова, Н.А.
Чухловин, А.Б.
Морозова, Е.Б.
Тополян, Арег А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ-1 Экз. 1 (свободен)

Найти похожие

Полиморфизм генов ренин-ангиотензиновой системы ACE. AT1R и AT2Rу больных легочным туберкулезом [Текстььь] / О. Б. Огарков [и др.] // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2008. - № 2. - С. 12-18. - Библиогр.: с. 17 (20 назв.)

MeSH-~главная:
(генетика)
(генетика)
(генетика)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Огарков, О.Б.
Синьков, В.В.
Медведева, Т.В.
Гутникова, М.Ю.
Некипелов, О.М.
Раевская, Л.Ю.
Купцевич, Н.Ю.
Костюнин, К.Ю.
Скворцова, Р.Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Ассоциация клинической картины и выраженности гипертрофии левого желудочка с I/D полиморфизмом гена ACE у больных гипертрофической кардиомиопатией и гипертоническим сердцем [Текстььь] / М. Д. Смирнова [и др.] // Российский кардиологический журнал. - 2009. - № 2. - С. 65-69. - Библиогр.: с. 69. - Реферирована. . - ISSN 1560-4071

MeSH-~главная:
(вредные воздействия)
Кардиомиопатия гипертрофическая -- Cardiomyopathy, Hypertrophic (генетика, этиология)
Гипертензия -- Hypertension (генетика, этиология)
MeSH-не главная:
(генетика)

фывфывфыв:
АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ -- АССОЦИАЦИИ -- ГЕНЫ
Аннотация: Актуальность Количество исследований, посвященных роли гена АПФ в развитии ГЛЖ при ГКМП и гипертонической болезни достаточно велико, но их противоречивые результаты не позволяют сделать окончательного вывода об ассоциации I/D-полиморфизма АПФ и сердечно-сосудистого ремоделирования при этих нозологиях. Цель работы - анализ зависимости клинической картины и степени выраженности ГЛЖ от полиморфизма гена АСЕ у пациентов с ГКМП и гипертонической болезнью. В исследование включено 35 пациентов с ГКМП и 33 пациента с ГЛЖ, развившейся на фоне длительно протекающей гипертонической болезни Методом ПЦР проведено генотипрование по полиморфному маркеру I/D гена АСЕ. В работе использовались клинико - инструментальные методы исследования (ЭКГ, ЭхоКГ) При ГКМП тип ID АСЕ ассоциируется с большей выраженностью ЭКГ критериев ГЛЖ (вольтажных, изменения ST- Г) по сравнению с типом DD. Тип 2 при ГКМП ассоциируется с большей массой миокарда, с большей толщиной межжелудочковой перегородки и дилатацией левого предсердия по сравнению с типом DD. Аллель I представляется аллелем риска. При ГБ+ГЛЖ вариант ID АСЕ ассоциируется с тенденцией к большей толщине межжелудочковой перегородки. Аллель 2 при ГБ+ГЛЖ встречалась исключительно редко - в 5,4% (т. к. ассоциируется с отсутствием ГЛЖ). Ассоциаций с клинической картиной и изменениями ЭКГ выявить не удалось.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Смирнова, М. Д.
Фофанова, Т. В.
Хасанова, З. Б.
Овчинников, А. Г.
Агеев, Ф. Т.
Постнов, А. Ю.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Радьков, О. В.
Ассоциация инсерционно-делеционного полиморфизма гена ACE с факторами циркулирующего отдела ренин-ангиотензин-альдостероновой системы и функцией эндотелия микрососудов кожи при формировании гестоза / О. В. Радьков, М. Н. Калинкин, В. В. Заварин // Бюллетень сибирской медицины. - 2011. - Т. 10, № 4. - С. 32-36. - Библиогр.: с. 35-36 (16 назв.) . - ISSN 1682-0363

MeSH-~главная:
Преэклампсия -- Pre-Eclampsia (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
(патофизиология)
Ангиотензин-превращающего фермента ингибиторы -- Angiotensin-Converting Enzyme Inhibitors
Ренин -- Renin
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Калинкин, М. Н.
Заварин, В. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

10.

Ассоциация полиморфизмов генов ADD1 и ACE с клинико-патогенетическими особенностями преэклампсии / О. В. Радьков [и др.] // Российский вестник акушера-гинеколога. - 2012. - Т. 12, № 2. - С. 22-25. - Библиогр.: с. 25 (12 назв.)

ГРНТИ

76.29.48

MeSH-~главная:
Преэклампсия -- Pre-Eclampsia (генетика)
(генетика)
Пептидилдипептидаза a -- Peptidyl-Dipeptidase A (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Радьков, О. В.
Логутова, Л. С.
Калинкин, М. Н.
Заварин, В. В.
Дадабаев, В. К.

Найти похожие

11.

Тупицына, Т. В.
Сравнительный анализ ассоциаций полиморфных вариантов генов F2, F5, GP1BA и ACE с риском развития инсульта в русской и украинской популяциях [Текстььь] / Т. В. Тупицына, Е. А. Бондаренко, С. А. Кравченко // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2013. - № 1. - С. 20-26

MeSH-~главная:
Инсульт -- Stroke (генетика, этиология)
Факторы риска -- Risk Factors
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Бондаренко, Е.А.
Кравченко, С.А.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ-1 Экз. 1 (свободен)

Найти похожие

12.

18+

Особенности распределения полиморфизма генов ACE, CHIT1, PON1, SIRT1 и NOS3 у больных вибрационной болезнью / В. А. Спицын [и др.] // Медицинская генетика. - 2015. - Т. 14, № 5. - С. 23-27. - Библиогр.: с. 26-27 (23 назв.) . - ISSN 2073-7998

MeSH-~главная:
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic

MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Спицын, В. А.
Кузьмина, Л. П.
Макаров, С. В.
Карапетян, М. К.
Попова, М. В.
Бычковская, Л. С.
Самохин, А. С.
Спицына, Н. Х.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

13.

Экспрессия генов ACE и PLA2G7 у детей с пищевой анафилаксией [Текстььь] / Н. В. Есакова [и др.] // Российский аллергологический журнал. - 2015. - № 1. - С. 43-48. - Библиогр.: с. 47-48 (19 назв.)

ГРНТИ

MeSH-~главная:
Пищевая гиперсенсибилизация -- Food Hypersensitivity (генетика)
Пищевая гиперсенсибилизация -- Food Hypersensitivity (осложнения)
Анафилаксия -- Anaphylaxis (генетика)
Анафилаксия -- Anaphylaxis (осложнения)
MeSH-не главная:

Полимеразная цепная реакция -- Polymerase Chain Reaction

Новорожденный -- Infant, Newborn
Младенец -- Infant
Дошкольники -- Child, Preschool
Дети -- Child
Подростки -- Adolescent

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Есакова, Наталья Владиславовна (1983-)
Окунева, Т. С.
Саакян, Екатерина Кареновна
Кондратьева, Н. С.
Кокаева, Зарема Григорьевна
Климов, Е. А.
Пампура, Александр Николаевич

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

14.

18+

Роль полиморфных вариантов гена ангиотензин-превращающего фермента (ACE) в формировании различных типов ремоделирования миокарда у больных хронической сердечной недостаточностью / А. Э. Пушкарева [и др.] // Медицинская генетика. - 2016. - Т. 15, № 6. - С. 11-18. - Библиогр.: с. 17-18 (26 назв.) . - ISSN 2973-7998

MeSH-~главная:
Сердечная недостаточность -- Heart Failure (генетика, диагностика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Сердца желудочка ремоделирование -- Ventricular Remodeling
Пептидилдипептидаза a -- Peptidyl-Dipeptidase A (анализ, генетика)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Пушкарева, А. Э.
Хусаинова, Р. И.
Валиев, Р. Р.
Арутюнов, Г. П.
Хуснутдинова, Э. К.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

15.

Ассоциация полиморфизмов I/D и T-786C генов ACE и NOS3 с особенностями течения ишемической болезни сердца на фоне сахарного диабета 2-го типа [Текстььь] / С. А. Афанасьев [и др.] // Кардиология. - 2016. - Т. 56, № 9. - С. 5-10. - Библиогр.: с. 9-10 (21 назв.)

MeSH-~главная:
Ишемическая болезнь сердца -- Myocardial Ischemia (генетика)
MeSH-не главная:
Ишемическая болезнь сердца -- Myocardial Ischemia (осложнения)
Диабет сахарный, тип 2 -- Diabetes Mellitus, Type 2 (генетика, осложнения)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Афанасьев, Сергей Александрович
Муслимова, Э. Ф.
Реброва, Т. Ю.
Сергиенко, Т. Н.
Репин, А. Н.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ-1 Экз. 1 (свободен)

Найти похожие

16.

18+

Прогностическая роль полиморфизмов I/D гена ACE и T1565C гена ITGB3 в развитии осложнений острого инфаркта миокарда / В. А. Александренко [и др.] // Сибирский медицинский журнал (Томск). - 2017. - Т. 32, № 1. - С. 36-39. - Библиогр.: с. 38 (14 назв.) . - ISSN 2073-8552

MeSH-~главная:
Инфаркт миокарда -- Myocardial Infarction (генетика, диагностика, осложнения)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Александренко, В. А.
Муслимова, Э. Ф.
Кужелева, Е. А.
Афанасьев, С. А.
Гарганеева, А. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

17.

Роль гена ACE (ангиотензинпревращающего фермента) в развитии анкилозирующего спондилита [Текстььь] / В. Мордовский [и др.] // Врач. - 2017. - № 5, май. - С. 23-24. - Библиогр.: с. 24 (8 назв.)

MeSH-~главная:
Спондилит анкилозирующий -- Spondylitis, Ankylosing (генетика)
Пептидилдипептидаза a -- Peptidyl-Dipeptidase A (генетика)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Мордовский, В.
Капустина, Е.
Никулина, Светлана Юрьевна (кардиолог)
Чернова, Анна Александровна (кардиолог ; 1984-)
Потупчик, Татьяна Витальевна

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

18.

Роль полиморфизма I/D гена ACE в развитии фибрилляции предсердий [Текстььь] / А. В. Кускаева [и др.] // Кардиология. - 2018. - Т. 58, № 2. - С. 5-9. - Библиогр.: с. 9 (12 назв.) . - ISSN 0022-9040

MeSH-~главная:
Предсердий фибрилляция -- Atrial Fibrillation (генетика, этиология)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кускаева, Алина Владимировна (кардиолог)
Никулина, Светлана Юрьевна (кардиолог)
Чернова, Анна Александровна (кардиолог ; 1984-)
Аксютина, Наталья Валерьевна (кардиолог)
Кускаев, Александр Павлович (кардиолог)
Черкашина, Ирина Ивановна

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

19.

18+

Исследование полиморфизмов плейотропных генов ABCC11 и ACE в популяции абхазов и феномен долгожительства / С. В. Макаров, М. К. Карапетян, К. Б. Квеквескири, В. А. Спицын // Медицинская генетика. - 2019. - Т. 18, № 8. - С. 29-36. - Библиогр.: с. 35-36 (23 назв.) . - ISSN 2073-7998

MeSH-~главная:
Долголетие -- Longevity (генетика)
Генетическая плейотропия -- Genetic Pleiotropy (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Закавказье -- Transcaucasia
Населения коренные группы европейские -- European Continental Ancestry Group (генетика)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Макаров, С. В.
Карапетян, М. К.
Квеквескири, К. Б.
Спицын, В. А.

Найти похожие

20.

Связь полиморфизма генов AGT, ACE, NOS3, TNF, MMP9, CYBA с субклиническими изменениями артериальной стенки [Текстььь] / А. А. Акопян, К. И. Кириллова, И. Д. Стражеско [и др.] // Кардиология. - 2021. - Т. 61, № 3. - С. 57-65. - Библиогр.: с. 63-65 (54 назв.) . - ISSN 0022-9040

MeSH-~главная:
Кровеносных сосудов жесткость -- Vascular Stiffness
Эндотелий сосудистый -- Endothelium, Vascular
Атеросклероз -- Atherosclerosis
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:
Человек -- Humans
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Акопян, Анна Александровна
Кириллова, Карина Игоревна (генетик)
Стражеско, Ирина Дмитриевна (кардиолог ; 1964-)
Самоходская, Лариса Михайловна
Орлова, Яна Артуровна

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

1-20 21-23

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)