Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Поисковый запрос: (<.>K=терапия гемостатическая<.>)

Общее количество найденных документов : 1

Тромбоэмболия легочной артерии при болезни Виллебранда [Текстььь] / Г. М. Галстян, В. С. Васильев, В. С. Галузяк и др // Терапевтический архив. - 2005. - № 12. - С. 33-39. - Библиогр.: 20 назв. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Виллебранда болезни -- von Willebrand Diseases (осложнения)
(патофизиология, этиология)

Факторы риска -- Risk Factors
MeSH-не главная:

фывфывфыв:
диатез геморрагический -- кровотечение -- терапия гемостатическая
Аннотация: Цель настоящей работы - выявить факторы риска развития тромбоэмболии легочной артерии (ТЭЛА) как осложнения при болезни Виллебранда. Материалы и методы. Проведен ретроспективный анализ всех случаев госпитализации за последние 10 лет пациентов с болезнью Виллебранда. Анализировали причины поступления больных, проводимые у них вмешательства, регистрировали максимальные уровни фактора 8 (FVIII) и фактора Виллебранда (FW), при которых проводились вмешательства, а также случаи ТЭЛА. Результаты. Всего зарегистрировано 45 госпитализаций 34 пациентов с болезнью Виллебранда. В 3 случаях больные поступали для консервативного лечения в связи с желудочно-кишечным кровотечением, в остальных - выполнялись хирургические вмешательства. У всех больных проводилась терапия концентратами FVIII, криопреципитатом, свежезамороженной плазмой. В 38% случаев при проведении терапии определяли уровни FW и FVIII, в 23% - FW, в 27% - FVIII, в 12% выполнялось коагулологическое исследование без определения уровней FVIII и FW. Максимальная концентрация FW при проведении терапии составила 72,1±11,8%, a FVIII - 125±15,8%. Из 45 госпитализаций в 2 (4,4%) случаях развилась ТЭЛА. Приводятся клинические наблюдения. В обоих случаях отмечено значительное повышение плазменной концентрации FVIII в результате лечения (250 и 240%). Заключение. У пациентов с болезнью Виллебранда факторами риска тромбоэмболических осложнений являются не только возраст, ожирение, хирургические вмешательства, иммобилизация и т. д., но и одновременное назначение нескольких препаратов, содержащих FW и FVIII. Передозировка FVIII - важная причина тромботических осложнений при лечении болезни Виллебранда. Необходимо учитывать соотношение FW/FVIII в препаратах FVIII, а у больных с высоким риском тромботических осложнений при достижении нормального гемостаза на фоне лечения рекомендуется проводить профилактику гепарином.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Галстян, Г. М.
Васильев, В. С.
Галузяк, В. С.
Лихачева, Е. А.
Плющ, О. П.
Рудакова, В. Е.
Рязанова, И. Б.
Сахибов, Я. Д.
Тогонидзе, Д. К.
Хоробрых, Л. С.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)