Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>K=синдром Альпорта<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.


    Маркова, Т. Г.
    Генетическая характеристика нарушений слуха при изменениях в генах, ответственных за синтез коллагена [Текстььь] / Т. Г. Маркова // Вестник оториноларингологии. - 2007. - № 3. - С. 17-21. - Библиогр.: 22 назв. - Реферирована. . - ISSN 0042-4668


MeSH-~главная:
Слуха расстройства -- Hearing Disorders (генетика, этиология)
Коллаген -- Collagen (биосинтез)
MeSH-не главная:

фывфывфыв:
тугоухость -- синдром Альпорта -- синдром Стиклера
Аннотация: Представлен обзор результатов последних клинико-генетических исследований различных форм тугоухости, связанных с нарушением синтеза коллагена. К 2002 г. в улитке человека ученые обнаружили экспрессию генов в общей сложности 10 различных типов коллагенов. Базальную мембрану органа Корти формирует коллаген 4 типа, костную капсулу улитки - коллаген 1 типа, в состав покровной мембраны входят коллагены 2, 5, 9 и 11 типов. Дана краткая клиническая и генетическая характеристика синдрома Альпорта, синдрома Стиклера, синдрома фиксации стремечка, ОСМЕД-синдрома, несовершенного остеогенеза и отосклероза. Результаты исследований подтвердили тот факт, что коллаген, являясь основным структурным компонентом соединительной ткани, играет существенную роль в формировании нормального слуха. Точная диагностика вышеперечисленных синдромов, без сомнения, улучшит качество лечения.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)