Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Найдено в других БД:

Электронный каталог (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=рифампицин<.>)

Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14

Mitchison, D.
Антимикробная терапия туберкулеза: оправдание современных режимов лечения [Текстььь] / D. Mitchison // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2005. - № 5. - С. 57-59 . - ISSN 0032-9533

MeSH-~главная:
(лекарственная терапия)
(терапевтическое применение, фармакология)
MeSH-не главная:
Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
фывфывфыв:
АНТИБИОТИКИ -- ЛЕЧЕНИЕ -- РИФАМПИЦИН -- ИЗОНИАЗИД -- СТРЕПТОМИЦИН -- ЭТАМБУТОЛ -- ПИРАЗИНАМИД
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Синергидное действие некоторых антибактериальных препаратов при экспериментальной чуме белых мышей, вызванной штаммом возбудителя с Fra-фенотипом [Текстььь] / А. И. Щербанюк, Е. Ю. Люкшина, И. В. Рыжко, Ю. В. Смородинова // Антибиотики и химиотерапия. - 2006. - Т. 51, № 1. - С. 7-10. - Реферирована. . - ISSN 0235-2990

MeSH-~главная:
(лекарственная терапия, патофизиология)
(терапевтическое применение, фармакология)
(терапевтическое применение, фармакология)
MeSH-не главная:

фывфывфыв:
КОМБИНАЦИЯ -- ЦЕФОТАКСИМ -- РИФАМПИЦИН -- ЦИПРОФЛОКСАЦИН -- АМПИЦИЛЛИН -- ДОКСИЦИКЛИН -- АМИКАЦИН -- YERSINIA PESTIS
Аннотация: Изучена возможность комбинированного использования ципрофлоксацина с некоторыми антибиотиками (рифампицин, ампициллин, цефотаксим, доксициклин, амикацин) при экспериментальной чуме белых мышей, инфицированных штаммом возбудителя (~1000 LD50), лишенным способности продуцировать капсульный антиген - фракцию 1 (Fra- фенотип). Сочетание ципрофлоксацина с ампициллином или доксициклином не приводило к увеличению количества выживших (t менее 2), что свидетельствует о нецелесообразности их применения при инфекции, вызванной Fra- штаммами чумного микроба. При определенном подборе доз ципрофлоксацина с цефотаксимом удавалось получить эффект от комбинированного применения этих препаратов (t=2,6). Наиболее выраженный синергидный эффект отмечен при сочетании ципрофлоксацина с амикацином или рифампицином (t более 3,3-9,0), что делает эти комбинации наиболее перспективными.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Щербанюк, А. И.
Люкшина, Е. Ю.
Рыжко, И. В.
Смородинова, Ю. В.

Найти похожие

Разработка и изучение наносомальной лекарственной формы рифампицина / Е. А. Оганесян, А. П. Будько, Ю. В. Стукалов и др // Антибиотики и химиотерапия. - 2005. - Т. 50, № 8/9. - С. 15-19. - Реферирована. . - ISSN 0235-2990

MeSH-~главная:
(снабжение и распределение, фармакология, фармакокинетика, химический синтез)

фывфывфыв:
ФАРМАКОКИНЕТИКА -- РИФАМПИЦИН -- РИФАМПИН
Аннотация: Получена наносомальная лекарственная форма рифампицина на основе полибутилцианоакрилата. Изучение фармакокинетики наносомального рифампицина при внутривенном введении показало, что максимальные концентрации рифампицина в легких достигаются путем модификации поверхности наночастиц полоксамером 407. Применение этой лекарственной формы для лечения мышей, инфицированных M. tuberculosis, позволило снизить число микобактерий в легких в 5 раз по сравнению с лечением стандартным препаратом. Полученные данные свидетельствуют о том, что применение нанотехнологии позволит создавать высокоэффективные противомикробные препараты, обеспечивающие направленный транспорт антибиотиков в очаги инфекции.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Оганесян, Е. А.
Будько, А. П.
Стукалов, Ю. В.
Любимов, И. И.
Бикетов, С. Ф.
Свешников, П. Г.
Хейфец, Л. Б.
Гельперина, С. Э.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Поляков, А. Е.
Определение множественной лекарственной устойчивости M. tuberculosis различными методами [Текстььь] / А. Е. Поляков, С. Г. Сафонова, О. И. Скотникова // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2006. - № 6. - С. 40-42. - Реферирована. . - ISSN 0032-9533

MeSH-~главная:
(генетика, действие лекарственных препаратов)
(генетика, диагноз)
MeSH-не главная:
Бактерии -- Bacteria
фывфывфыв:
ИЗОНИАЗИД -- РИФАМПИЦИН
Аннотация: Испытание прямого нитратредуктазного метода по сравнению с методом абсолютных концентраций показало, что он может быть успешно использован для быстрого определения чувствительности МБТ к изониазиду и рифампицину и позволяет сократить срок получения результата в 4-5 раз в тех случаях, когда бактериоскопия мокроты дала положительный результат, позволяющий применить модифицированный метод. Основными достоинствами метода "ТБ-Биочип" являются сроки определения МБТ с МЛУ (24 ч.), возможность получения этих данных уже при анализе ДНК МБТ, выделенной из мокроты, и характеристика участков генома МБТ, ответственных за лекарственную чувствительность к противотуберкулезным препаратам за счет определения мутаций в исследованных генах, - и все это с помощью одного чипа. Соответствие результатов исследования лекарственной чувствительности МБТ микробиологическими и молекулярно-генетическим методами составило 98%. Расхождения результатов по изониазиду не было. По рифампицину обнаружено расхождение у 2 (3,8%) образцов. Анализ сочетания мутаций, формирующих МЛУ, показал, что 74,3% изолятов М. tuberculosis с МЛУ имели мутации в кодоне Ser531/Leu гена rpoB и в кодоне Ser315/Thr гена katG. У 97,4% штаммов с признаками МЛУ имелась мутация в кодоне 315 гена katG. У 20,5% штаммов резистентных к изониазиду, отмечались мутации в 2 генах (katG и inhA), а у 28,2% штаммов - двойная мутация в гене katG - Ser315 более Thr и Ile335/Val.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Сафонова, С. Г.
Скотникова, О. И.

Найти похожие

Молекулярно-эпидемиологический анализ рифампицин устойчивых штаммов Mycobacterium tuberculosis, выделенных на территории Кыргызской Республики [Текстььь] / Ж. Т. Исакова, О. А. Пак, Э. У. Юсупова и др // Пульмонология. - 2006. - № 2. - С. 48-52. - Реферирована. . - ISSN 0869-0189

MeSH-~главная:
(генетика, ультраструктура)
(патофизиология)
(генетика)
(терапевтическое применение, фармакология)
MeSH-не главная:
Кыргызстан -- Kyrgyzstan
фывфывфыв:
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
Аннотация: Для разных стран характерна разная частота встречаемости отдельных мутаций гена rpoB Mycobacterium tuberculosis (МВТ). Учитывая регионально-географические особенности распространения мутаций в гене гроВ, обуславливающих резистентность к рифампицину, мы изучили спектр мутаций гена гроВ микобактерий туберкулеза (МВТ), циркулирующих на территории Кыргызской республики (КР). Исследовано 605 образцов ДНК МВТ, выделенных от больных туберкулезом, проживающих в восьми регионах КР. Устойчивость МВТ к рифампицину идентифицировали методом биологических микрочипов. Методом биологических микрочипов выявлено 380 (62,8%) чувствительных и 225 (37,2%) рифампицин устойчивых штаммов МВТ. Среди проанализированных рифампицин устойчивых штаммов МВТ нам удалось выявить 18 различных типов мутаций, локализованных в 8 кодонах гена rpoB. При этом мутации в 531-м и 526-м кодонах встречались наиболее часто и обуславливали устойчивость к рифампицину в 80% случаев. Среди всех рифампицин устойчивых штаммов у 137 из 225 (60,8%) образцов обнаружена мутация в 531-м кодоне, при этом Ser531Leu идентифицирована в 59,4% (134 из 225) случаев. Вторым по частоте встречаемости является мутация в 526-м кодоне 19,1% (43 из 225). В 526-м кодоне выявлено 5 различных типов мутаций: в том числе His526Tyr - 4,9%; His526Asp - 4,9%; His526Arg - 4%; His526Leu - 3,5%; His526Pro - 1,8%. Третьими по частоте встречаемости являются мутации в 516-м и 511-м кодонах. В 516-м кодоне выявлено Asp516Tyr - 4,4% и Asp516Val - 0,8% случаев. В 511-м кодоне основной мутацией является Leu511Pro - 6,3%. Мутации в 533, 522, 513, 512-м кодонах встречались редко. Частота встречаемости каждой из мутаций в 533, 522, 513-м кодонах среди всех рифампицин устойчивых штаммов составила всего 1,8%, а мутация в 512-м кодоне встречалась в 1,4 % случаев.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Исакова, Ж. Т.
Пак, О. А.
Юсупова, Э. У.
Гончарова, З. А.
Тумашова, А. Ф.
Кожомкулов, М. Д.
Кожомкулов, Д. К.
Чубаков, Т. Ч.
Алишеров, А. Ш.
Friedland, J.
Алдашев, А. А.

Найти похожие

Молекулярно-эпидемиологический анализ рифампицин-устойчивых штаммов Mycobacterium tuberculosis, выделенных на территории Кыргызской Республики [Текстььь] / Ж. Т. Исакова [и др.] // Пульмонология. - 2007. - № 2. - С. 44-48. - Реферирована. . - ISSN 0869-0189

MeSH-~главная:
(генетика, эпидемиология)
(генетика, действие лекарственных препаратов)
(терапевтическое применение)
MeSH-не главная:

Кыргызстан -- Kyrgyzstan
Аннотация: Для разных стран характерна разная частота встречаемости отдельных мутаций гена rpoB Mycobacterium tuberculosis. Учитывая регионально-географические особенности распространения мутаций в гене гроВ, обуславливающих резистентность к рифампицину, мы изучили спектр мутаций гена rpoB МБТ, циркулирующих на территории Кыргызской Республики. Исследовано 605 образцов ДНК МБТ, выделенных от больных туберкулезом, проживающих в 8 регионах Кыргызской Республики. Устойчивость МБТ к рифампицину идентифицировали методом биологических микрочипов. Методом биологических микрочипов выявлено 380 (62,8%) чувствительных и 225 (37,2%) рифампицин-устойчивых штаммов МБТ. Среди проанализированных рифампицин-устойчивых штаммов МБТ нам удалось выявить 18 различных типов мутаций, локализованных в 8 кодонах гена гроВ. При этом мутации в 531 и 526 кодонах встречались наиболее часто и обуславливали устойчивость к рифампицину в 80,0% случаев. Среди всех рифампицин-устойчивых штаммов у 137 из 225 (60,8%) образцов обнаружена мутация в 531 кодоне, при этом Ser531/Leu идентифицирована в 59,4% (134 из 225) случаев. Второй по частоте встречаемости является мутация в 526 кодоне 19,1% (43 из 225). В 526 кодоне выявлено 5 различных типов мутаций, в том числе His526/Tyr - 4,9%; His526/Asp - 4,9%; His526/Arg - 4,0%; His526/Leu - 3,5%; His526/Pro - 1,8%. Третьими по частоте встречаемости являются мутации в 516 и 511 кодонах. В 516 кодоне выявлено Asp516/Tyr - 4,4% и Asp516/Val - 0,8% случаев. В 511 кодоне основной мутацией является Leu511/Pro - 6,3%. Мутации в 533, 522, 513 и 512 кодонах встречались редко. Частота встречаемости каждой из мутаций в 533, 522 и 513 кодонах среди всех рифампицин-устойчивых штаммов составила всего 1,8%, а мутация в 512 кодоне встречалась в 1,4% случаев.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Исакова, Ж. Т.
Пак, О. А.
Юсупова, Э. У.
Гончарова, З. А.
Тумашова, А. Ф.
Кожомкулов, М. Д.
Кожомкулов, Д. К.
Чубаков, Т. Ч.
Алишеров, А. Ш.
Фридленд, Дж.
Алдашев, А. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Анализ устойчивости клинических штаммов Mycobacterium Tuberculosis к лекарственным препаратам первого и второго ряда [Текстььь] / А. В. Низова [и др.] // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2007. - № 4. - С. 7-11. - Библиогр.: 22 назв. - Реферирована. . - ISSN 1560-9529

MeSH-~главная:

MeSH-не главная:

фывфывфыв:
рифампицин -- этамбутол -- стрептомицин
Аннотация: Представлена характеристика лекарственно-устойчивых изолятов М. tuberculosis, выделенных из мокроты больных туберкулезом, проживающих в Туле. Методом ПЦР-секвенирования определены мутации в генах rpsL, 16SrRNA, katG, rpoB, embB. Частота встречаемости клинических изолятов М. tuberculosis с множественной лекарственной устойчивостью среди исследованных образцов равна 45,7%. Мутация A / C в 513-м кодоне гена 16SrRNA обнаружена у 62,8% стрептомицинустойчивых изолятов. У 98,8% изониазидустойчивых изолятов выявлена мутация в гене katG. Среди рифампицинустойчивых изолятов в гене rpoB преобладает мутация GAC / GTC в 516-м кодоне. У канамицинустойчивых изолятов доминирует замена 1400 A / G (96,8%). Мутация ATG / AT А в 306-м кодоне гена embB, ассоциированная с устойчивостью к этамбутолу, обнаружена у 72,6% этамбутолустойчивых изолятов. Выявлен высокий уровень чувствительности изолятов М. tuberculosis к офлоксацину.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Низова, А. В.
Степаншина, В. Н.
Майская, Н. В.
Богун, А. Г.
Майорова, А. А.
Шемякин, И. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Эффективность применения биочип-анализа для быстрого молекулярно-генетического определения мультирезистентных штаммов m. tuberculosis [Текстььь] / Ж. Т. Исакова [и др.] // Молекулярная медицина. - 2008. - № 1. - С. 51-55. - Реферирована

MeSH-~главная:
(действие лекарственных препаратов)
MeSH-не главная:

Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Пожилые -- Aged

фывфывфыв:
рифампицин -- туберкулез лекарственноустойчивый -- изониазид
Аннотация: Исследовано 278 образцов ДНК М. tuberculosis (МБТ), полученных от впервые выявленных и хронически больных с клинически подтвержденным легочным и внелегочным туберкулезом. Анализировались мутации генов rроВ, inhA, katG и ahpC с использованием биотипов. Выявлено 129 (46%) чувствительных (к рифампицину и изониазиду) и 149 (54%) резистентных штаммов. Устойчивость к одному препарату — рифампицину выявлена в 7 (2,5%), к изониазиду — в 48(17,2%) случаях. Штаммы, резистентные одновременно к двум препаратам (рифампицин + изониазид), выявлены в 94 (33,8%) случаях. Совпадение результатов молвкулярно-генетического (на биочипах "ТБ-Биочип") и бактериологического (абсолютные концентрации) методов составило 94,9% при выявлении МБТ, устойчивых одновременно к изониазиду и рифампицину. В Кыргызской Республике основной причиной устойчивости МБТ к рифампицину является мутация в 531-м кодоне (Ser531 >Leu) гена rpoB, устойчивость к изониазиду в основном обусловлена мутацией в 315-м кодоне гена katG (Ser315 > Thr).
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Исакова, Ж. Т.
Гончарова, З. К.
Юсупова, Э. У.
Тумашова, А. Ф.
Кожомкулов, М. Д.
Чубаков, Т. Ч.
Алишеров, А. Ш.
Алдашев, А. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Шептулин, А. А.
Современные подходы к лечению диареи путешественников [Текстььь] / А. А. Шептулин // Российский журнал гастроэнтерологии, гепатологии, колопроктологии. - 2008. - Т. 18, № 6. - С. 64-67. - Библиогр.: с. 67 (11 назв.)

MeSH-~главная:
Диарея -- Diarrhea (лекарственная терапия, патофизиология, профилактика и контроль, эпидемиология)
Факторы риска -- Risk Factors
Противодиаррейные средства -- Antidiarrheals (терапевтическое применение)
MeSH-не главная:

фывфывфыв:
РИФАМПИЦИН
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

10.

Исакова, Ж. Т.
Характеристика спектра лекарственной устойчивости рифампицин-резистентных штаммов М. TUBERCULOSIS к другим противотуберкулезным препаратам первого ряда [Текстььь] / Ж. Т. Исакова, З. К. Гончарова, А. А. Алдашев // Проблемы туберкулеза и болезней легких. - 2008. - № 11. - С. 39-42 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована . - ISSN 1728-2993

MeSH-~главная:

(терапевтическое применение)
(действие лекарственных препаратов)
MeSH-не главная:
Стрептомицин -- Streptomycin
Изониазид -- Isoniazid
Этамбутол -- Ethambutol
Тимидин -- Thymidine (терапевтическое применение)
фывфывфыв:
БИОЧИП-АНАЛИЗ
Аннотация: Изучен спектр лекарственной устойчивости рифампицинрезистентных штаммов М. tuberculosis к другим противотуберкулезным препаратам первого ряда. Установлено, что в структуре монорезистености преобладает устойчивость к стрептомицину. В структуре полирезистентности чаще отмечается устойчивость к 2 препаратам - изониазиду и стрептомицину, в структуре мультирезистентности - к комбинации изониазид, рифампицин и стрептомицин. В 95,1% случаев рифампицин-резистентные штаммы также устойчивы к изониазиду, в 98,7% - к стрептомицину. Наиболее часто устойчивость к изониазиду, стрептомицину и этамбутолу возникает при замене цитозина на тимидин (TCG - TTG) в 531-м кодоне гена rpoB.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Гончарова, З. К.
Алдашев, А. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

11.

Влияние технологических параметров на физико-химические свойства полилактидных наночастиц, содержащих рифампицин / О. О. Максименко [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2010. - Т. 44, № 3. - С. 42-47. - Библиогр.: с. 47 (23 назв.) . - ISSN 0023-1134

MeSH-~главная:
Наночастицы -- Nanoparticles

Молочная кислота -- Lactic Acid
Гликолаты -- Glycolates
MeSH-не главная:
Лекарственные формы -- Dosage Forms
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Максименко, О. О.
Ванчугова, Л. В.
Шипуло, Е. В.
Шандрюк, Г. А.
Бондаренко, Г. Н.
Гельперина, С. Э.
Швец, В. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

12.

Получение микрокапсул на основе яблочного пектина и бета-лактоглобулина, содержащих рифампицин / З. К. Мухидинов [и др.] // Химико-фармацевтический журнал. - 2012. - Т. 46, № 5. - С. 46-492. - Библиогр.: с. 49 (7 назв.)

ГРНТИ

61.45.15

MeSH-~главная:
Пектины -- Pectins (терапевтическое применение)
Пектины -- Pectins (фармакология)
Капсулы -- Capsules (терапевтическое применение)
Наполнители -- Excipients (терапевтическое применение)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Мухидинов, З. К.
Касымова, Г. Ф.
Усманова, С. Р.
Мурзагулова, К. Б.
Ким, М. Е.
Янович, А. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

13.

Буракова, М. В.
Совершенствование химиотерапии у больных лекарственно-устойчивым туберкулезом с использованном ускоренного метода определения рифампицин-резистентности "XPERT МТВ/RIF": тез. Всерос. науч.-практ. конф. с международ. участием "Туберкулез и ВИЧ-инфекция - угроза двойной эпидемии. Актуал. вопр. профилактики, диагностики и лечения" 2-3 окт. 2014, г. Москва [Текстььь] / М. В. Буракова // Туберкулез и болезни легких. - 2014. - № 9. - С. 13-14

ГРНТИ

76.29.53

MeSH-~главная:
(лекарственная терапия)
(терапевтическое применение)
(лекарственная терапия)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ-1 Экз. 1 (свободен)

Найти похожие

14.

18+

Овчинникова, Ю. Э.
Эффективность применения комбинированного препарата изониазид 150 мг + пиразинамид 375 мг + рифампицин 150 мг в терапии туберкулеза органов дыхания у детей / Ю. Э. Овчинникова, А. А. Старшинова, И. Ф. Довгалюк // Туберкулез и болезни легких. - 2017. - Т. 95, № 7. - С. 48-53. - Библиогр.: с. 52 (8 назв.) . - ISSN 2075-1230

MeSH-~главная:
(лекарственная терапия)
Противотуберкулезные средства -- Antitubercular Agents (терапевтическое применение, токсичность, фармакология)
Лекарства комбинированные -- Drug Combinations
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Старшинова, А. А.
Довгалюк, И. Ф.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)