Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=праймеры<.>)
Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10
1.


   
    Перспективы использования молекулярно-генетических методов для ранней диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом и оценки эпизоотической активности природных очагов хантавирусов [Текстььь] / С. Б. Гаранина, В. И. Журавлев, Г. А. Шипулин и др // Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2005. - № 6. - С. 37-41. - Библиогр.: 20 назв. - Реферирована. . - ISSN 1560-9529


MeSH-~главная:
(диагноз, этиология)
(диагноз)

Генетические методы -- Genetic Techniques
фывфывфыв:
инфекции -- праймеры
Аннотация: Разработана система консенсусных праймеров для детекции в ПЦР фрагментов S-сегмента генома вирусов комплекса ГЛПС. Эффективность методики на основе ПЦР с обратной транскрипцией показана при исследовании полевого и клинического материала. При тестировании 190 проб (суспензий легких) от мелких млекопитающих, отловленных в эндемичных по ГЛПС районах Самарской области, в ПЦР получено 38 (20%) положительных результатов, в то время как в ИФА - 26 (13,7%) положительных проб. Путем секвенирования 10 ПЦР-фрагментов установлена принадлежность 5 изолятов от рыжей полевки к виду Пуумала и 5 проб от обыкновенной полевки - к виду Гула. При анализе 55 клинических образцов от больных с установленным диагнозом ГЛПС в ПЦР выявлены 43 (78%) положительные пробы. Хантавирусную РНК детектировали в крови больных в сроки со 2-го по 17-й день болезни. При секвенировании 17 фрагментов геномов установлена таксономическая принадлежность всех изолятов к вирусу вида Пуумала.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Гаранина, С. Б.
Журавлев, В. И.
Шипулин, Г. А.
Симак, С. В.
Малинин, О. В.
Афсари, Ж. В.
Бутенко, А. М.
Ларичев, В. Ф.
Платонов, А. Е.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

2.


    Лиманская, О. Ю.
    Маркеры для видоспецифической детекции бацилл группы Bacillus cereus [Текстььь] / О. Ю. Лиманская, А. П. Лиманский // Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2008. - № 3. - С. 20-26. - Библиогр.: с. 26 (16 назв.) . - ISSN 0372-.931


MeSH-~главная:
Bacillus cereus -- Bacillus cereus (патогенность)
Генетические маркеры -- Genetic Markers
ДНК праймеры -- DNA Primers
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Лиманский, А.П.


Найти похожие

3.


   
    Использование метода DIR-ПЦР для создания молекулярных маркеров внутривидовых групп бактерий на примере Bacillus thuringiensis [Текстььь] / С. В. Цыганкова [и др.] // Микробиология. - 2008. - Т. 77, № 1. - С. . 40-45. - Библиогр.: с. 44-45 (22 назв.). - Рез. рус., англ.
ГРНТИ

MeSH-~главная:
Бациллы -- Bacillus (выделение и очистка)
Bacillus thuringiensis -- Bacillus thuringiensis
ДНК праймеры -- DNA Primers (анализ)
Полимеразная цепная реакция -- Polymerase Chain Reaction (методы)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Цыганкова, С. В.
Булыгина, Е. С.
Игнатов, А. Н.
Кузнецов, Б. Б.
Коротков, Е. В.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

4.


   
    Молекулярно-генетическая характеристика аллельных вариантов микросателлитных локусов партеногенетических кавказских скальных ящериц Darevskia armeniaca (Lacertidae) [Текстььь] / Д. Н. Малышева [и др.] // Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2008. - № 4. - С. 30-36. - Библиогр.: с. 35-36 (39 назв.)


MeSH-~главная:
(генетика)
Полимеразная цепная реакция -- Polymerase Chain Reaction (использование)
ДНК праймеры -- DNA Primers (анализ)


MeSH-не главная:
Эукариоты -- Eukaryota
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Малышева, Д.Н.
Вергун, А.А.
Мартиросян, И.А.
Токарская, О.Н.
Рысков, А.П.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

5.


   
    Изучение экспрессии транскрипционного фактора Drachyry (T) в нормальных и опухолевых тканях человека [Текстььь] / Л. Л. Круковская [и др.] // Вопросы онкологии. - 2008. - Т. 54, № 6. - С. 739-743 : рис. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована . - ISSN 0507-3758


MeSH-~главная:
Транскрипции факторы -- Transcription Factors

фывфывфыв:
выделение рнк -- синтез кДНК -- праймеры -- пцр
Аннотация: Используя компьютерный дифференциальный дисплей, мы выявили ряд кластеров UneGene, содержащих более чем 90% последовательностей EST из клонотек кДНК, полученных из опухолей человека. Одним из них был кластер Hs.389457, соответствующий гену человека Brachyury (T). Данный ген кодирует транскрипционный фактор - член семейства белков Т-бокс, играющих важную роль в раннем эмбриональном развитии. Для экспериментальной проверки опухоль-специфичности экспрессии Brachyury, предсказанной in silico, использовали ПЦР на панелях кДНК из различных нормальных и опухолевых тканей человека. Показано, что ген Т экспрессируется в опухолях из тканей пищеварительного тракта, яичка, яичников, молочной железы, почки, мочевого пузыря, легких, мозговых оболочек и в клетках лимфом. При ПЦР на панелях кДНК из нормальных тканей специфичные сигналы слабой интенсивности наблюдали в образцах тканей тонкого кишечника, селезенки и яичка. Полученные результаты подтверждают ранее высказанные предположения о преимущественной экспрессии гена Brachyury в опухолях человека.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Круковская, Л. Л.
Полев, Д. Е.
Носова, Ю. К.
Баранова, А. В.
Колюбаева, С. Н.
Козлов, А. П.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

6.


   
    Теломеразная активность и сплайсированные формы РНК hTERT в опухолях шейки матки / М. Д. Федорова [и др.] // Вопросы онкологии. - 2010. - Т. 56, № 1. - С. 29-35 : фото. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована . - ISSN 0507-3758

Рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ВЕТА--DNA Polymerase beta

фывфывфыв:
праймеры -- экспрессия мрнк -- вирус папилломы человека
Аннотация: Рак шейки матки - многостадийный опухолевый процесс, этиологическим фактором которого является вирус папилломы человека (HPV). Проведена попытка идентификации молекулярных маркеров различных стадий этого процесса. Анализировали присутствие вирусного генома, активность теломеразы и активацию гена, кодирующего каталитическую активность этого фермента (hTERT), в 89 опухолях шейки матки. Установлено, что опухоли, несущие геном HPV тип 16, обнаружены в 73% случаев, что соответствует литературным данным и ранее полученным нами данным на другой популяции больных. Во всех опухолях, как и в клетках, культивируемых in vitro, идентифицирована методом TRAP-assay теломеразная активность. hTERT-специфическая РНК также была идентифицирована во всех опухолях, но увеличение ее экспрессии в опухолях было незначительным. Для всех трех маркеров отсутствуют различия между различными стадиями опухолевого процесса.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Федорова, М. Д.
Петренко, А. А.
Скворцов, Д. А.
Павлова, Л. С.
Зверева, М. Э.
Рубцова, М. П.
Донцова, О. А.
Киселев, Ф. Л.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

7.


   
    FastRFLP: сетевая программа для подбора условий проведения анализа однонуклеотидных полиморфизмов методом полиморфизма длины рестриктазных фрагментов / К. А. Благодатских [и др.] // Биотехнология. - 2011. - № 1. - С. 60-66. - Библиогр.: с. 65-66 (20 назв.) . - ISSN 0234-2758


MeSH-~главная:
Вычислительная биология -- Computational Biology
Биомаркеры -- Biomarkers
Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов -- Polymorphism, Restriction Fragment Length
ДНК праймеры -- DNA Primers
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Благодатских, К. А.
Никитин, А. Г.
Благодатских, Е. Г.
Носиков, В. В.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

8.


   
    Поиск праймеров на основе хромосомной ДНК Yersinia pestis для эффективной ПЦР-идентификации типичных и атипичных штаммов возбудителя чумы / А. Л. Трухачев [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2008. - № 12. - С. 49-52. - Библиогр.: с. 52 (24 назв.)
ГРНТИ

MeSH-~главная:
Чумная палочка -- Yersinia pestis (выделение и очистка)
Полимеразная цепная реакция -- Polymerase Chain Reaction
ДНК праймеры -- DNA Primers (диагностическое применение)
MeSH-не главная:
Микробиологические методы -- Microbiological Techniques


Аннотация: The authors present the results of a comparative appraisal of a set of species-specific primers in the polymerase chain reaction (PCR) identification of typical and atypical plague pathogen strains. A hundred and seventy-three strains with a species specificity of Y. pestis and 67 heterologous strains were used to appraise the well-known Y. pestis chromosomal DNA-based primers: "3a", "yp2769ms06", "vlml2for/ISrev2l6", "vlm33/ISforl754", as well as "JS" specific to Y. pseudotuberculosis". In some plague bacterial strains, the DNA sequences complementary to the primers "3a" and "yp2769ms06" were not found. All conceivable plague pathogen strains were detectable only with the primers "vlml2for/lSrev216" and "vlm33/lSforl754". The primers "JS" recognized only the strains of pseudotuberculosis causative agent. The DNA of other microorganisms failed to react with none species of primers. For the effective detection and differentiation of typical and atypical Y. pestis strains, the authors propose PCR using a few pairs of primers with the merits of the primers of the group "vim" and 'JS"
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Трухачев, А. Л.
Иванова, В. С.
Арсеньева, Т. Е.
Лебедева, С. А.
Гончаренко, Е. В.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

9.


   
    Определение мутации Лейдена методом ферментативного удлинения аллель-специфичного праймера с двойной биолюминесцентной детекцией (PED-Биолюм) [Текстььь] / В. В. Красицкая [и др.] // Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 12, декабрь. - С. 26, 39-41. - Библиогр.: с. 40-41 (13 назв.)
ГРНТИ

MeSH-~главная:
Фактор V -- Factor V (генетика)
Полиморфизм мононуклеотидный -- Polymorphism, Single Nucleotide
ДНК праймеры -- DNA Primers (диагностическое применение)
MeSH-не главная:
Белки люминесцирующие -- Luminescent Proteins (диагностическое применение)
Полимеразная цепная реакция в реальном времени -- Real-Time Polymerase Chain Reaction
Тромбоз -- Thrombosis (этиология)


Аннотация: Проведено сравнение метода выявления мутации Лейдена на основе РЕХТ реакции с последующим биолюминесцентным микроанализом продуктов с методом на основе ПЦР-РВ. Для тестирования были отобраны 83 образца геномной ДНК, в том числе 35 с известной гетерозиготной мутацией Лейдена. В качестве теста сравнения использовался коммерческий набор «SNP-экспресс-РВ» (НПО «Литех»). Показано, что предложенный подход представляет собой простой в исполнении, эффективный и относительно недорогой метод определения однонуклеотидного полиморфизма Лейдена в гене V фактора свертывания крови. Метод «PED-Биолюм» не отличается от коммерческого метода ПЦР-РВ по способности выявления мутантного аллеля и не уступает параметрам экономической эффективности
The article deals with comparing technique of detection of Leiden mutation on the basis of PEXT-reaction with subsequent bioluminescent microanalysis of products with technique based on RT-PCR. The sampling for testing comprised 83 specimen of genome DNA including 35 specimens with known Leiden heterozygote mutation. The commercial kit "SNP-express-PB" (Litex) was used as a comparison test. It is demonstrated that proposed approach is a simple in its application, effective and relatively inexpensive technique of detection of Leiden one-nucleotide polymorphism in gene V of blood coagulation factor. The technique "PED-Biolum" has no differences in comparison with commercial technique RT-PCR concerning ability to detect mutant allele and matches it in parameters of economic effectiveness
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Красицкая, В. В.
Субботина, Т. Н.
Ольховский, И. А.
Франк, Л. А.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

10.
18+


    Шнейдер, Ю. А.
    Метод определения новых праймеров для идентификации особо опасной бактерии Acidovorax citrulli / Ю. А. Шнейдер, Е. В. Каримова, И. П. Смирнова // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2018. - Т. 165, № 6. - С. 789-792. - Библиогр.: с. 792 (7 назв.) . - ISSN 0365-9615


MeSH-~главная:
(выделение и очистка)
ДНК праймеры -- DNA Primers (анализ)
MeSH-не главная:
Полимеразная цепная реакция -- Polymerase Chain Reaction
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Каримова, Е. В.
Смирнова, И. П.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)