Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Электронный каталог (116)

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ (4)

Электронный каталог литературы СПО (7)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=наследственность<.>)

Общее количество найденных документов : 97
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-97

Гуткевич, Е. В.
Эффективность медико-генетической помощи при психических расстройствах [Текстььь] / Е. В. Гуткевич // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. - 2004. - №3. - С. 30-33

MeSH-~главная:
Психические расстройства -- Mental Disorders (терапия)
MeSH-не главная:

фывфывфыв:
ПСИХИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- СЕМЬИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ -- ФАКТОРЫ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Яблонка, Е.
Эпигенетическая наследственность в эволюции [Текстььь] / Е. Яблонка, М. Дж. Лэмб // Цитология. - 2003. - № 11. - С. 1057-1072. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 0041-3771

MeSH-~главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Лэмб, М. Дж.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Бельцевич, Д. Г.
Феохромоцитома у детей [Текстььь] / Д. Г. Бельцевич, Н. С. Кузнецов, М. А. Лысенко // Проблемы эндокринологии. - 2004. - № 5. - С. 34-38. - Реферирована. . - ISSN 0375-9660

MeSH-~главная:
Феохромоцитома -- Pheochromocytoma (генетика, диагноз, лекарственная терапия, патофизиология, хирургия)
MeSH-не главная:

фывфывфыв:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ДИАГНОСТИКА -- КАТЕХОЛАМИНЫ -- ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
Аннотация: Анализированы результаты обследования, лечения, послеоперационного наблюдения 520 больных с феохромоцитомами, оперированных в ЭНЦ РАМН с 1957 по 2002 г. Средний возраст больных составил 39,3±9,2 года, 50 (9,6%) пациентов были в возрасте до 16 лет. В общей группе мужчины составили 213 (41%), в детской группе - 32 (62%) человека. У 68 (13,1%) пациентов выявлено двустороннее поражение надпочечников, в том числе в возрасте до 16 лет у 16 (32%) из 50. Вненадпочечниковая локализация опухолей была установлена у 36 (6,9%) больных. Сочетание феохромоцитомы с наследственными синдромами отмечено в 36 (6,9%) наблюдениях. Катамнез исследован у 260 больных. Срок наблюдения варьировал от 4 до 25 лет и в среднем составил 8,4±1,9 года. Рецидив феохромоцитомы выявлен у 49 (18,8%) пациентов, истинный рецидив (опухоль в области первичной операции или метастазирование) - у 16 (6,15%). Истинный рецидив феохромоцитомы отмечен у 6 (12%) из 50 детей, основной причиной явилась органосохраняющая тактика при мультицентрическом поражении надпочечника.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Кузнецов, Н. С.
Лысенко, М. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Наследуемость показателей асимметрии желудочков мозга в семьях больных шизофренией (по данным компьютерно-томографического исследования) [Текстььь] / В. А. Орлова, Н. Ю. Савватеева, С. А. Судаков и др. ; Научный центр психического здоровья РАМН (М.), Клиническая психиатрическая больница № 1 им. Н. А. Алексеева (М.) // Российский психиатрический журнал. - 2004. - № 6. - С. 7-9. - Библиогр.: с. 9-10. - Реферирована. . - ISSN 1560-957X

MeSH-~главная:
Шизофрения -- Schizophrenia (генетика, патология)
MeSH-не главная:
Семьи здоровье -- Family Health

Томография рентгеновская компьютерная -- Tomography, X-Ray Computed
фывфывфыв:
наследственность
Аннотация: В статье на основе изучения 145 человек установлен высокий уровень наследуемости (72%) показателя асимметрии желудочков мозга. Подтверждены данные о том, что предиспозиция к шизофрении связана с генетическими механизмами, детерминирующими церебральную асимметрию. В связи с тем, что ширина передних рогов боковых желудочков в области головки хвостатого ядра является косвеным отражением размеров хвостатого ядра, обсуждается роль этой структуры в патогенезе шизофрении.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Орлова, В. А.
Савватеева, Н. Ю.
Судаков, С. А.
Лебедева, И. С.
Смирнов, П. В.
Научный центр психического здоровья РАМН (М.)
Клиническая психиатрическая больница № 1 им. Н. А. Алексеева (М.)

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Иванова, С. А.
Апоптоз при шизофрении: генетические и психофармакологические факторы [Текстььь] / С. А. Иванова, Е. В. Гуткевич, А. В. Семке ; НИИ психического здоровья ТНЦ СО РАМН (Томск) // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. - 2005. - № 3. - С. 11-12. - Реферирована.

MeSH-~главная:
Шизофрения -- Schizophrenia (генетика, лекарственная терапия)
(генетика, действие лекарственных препаратов)
(метаболизм, терапевтическое применение)
фывфывфыв:
ИММУНОКОМПЕТЕНТНЫЕ КЛЕТКИ -- НЕЙРОЛЕПТИКИ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
Аннотация: Комплексная оценка показателей запрограммированной клеточной гибели была проведена у 10 больных шизофренией, 10 родственников, 20 пациентов с резидуальной шизофренией и 20 психически и соматически здоровых лиц, соответствующих по полу и возрасту обследуемым больным. Выявлено достоверное увеличение апоптоза клеток у больных шизофренией - процента лимфоцитов, экспрессирующих Fas-рецепторы и количества клеток с морфологическими изменениями, характерными для клеточной гибели (конденсация ядра и вакуолизация). Мы не выявили ни одного случая нейтропении и агранулоциотоза у больных шизофренией в процессе фармакотерапии атипичным нейролептиком. Нормализация количества нейтрофилов с признаками апоптоза наблюдалась после проводимой терапии, в то же самое время количество лимфоцитов с фрагментированным ядром статистически не изменялось. Фармакотерапия атипичными нейролептиками не приводит к увеличению физиологической программируемой клеточной гибели. Генетические и фармакологические факторы могут иметь различное значение в индукции апоптоза клеток периферической крови при шизофрении.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Гуткевич, Е. В.
Семке, А. В.
НИИ психического здоровья ТНЦ СО РАМН (Томск)

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Эпидемиология и состояние онкологической помощи больным с меланомой кожи в России [Текстььь] / Г. В. Петрова, В. В. Старинский, О. П. Грецова, Н. В. Харченко // Российский онкологический журнал. - 2006. - № 1. - С. 41 - 44 . - ISSN 1028-9984

MeSH-~главная:
Меланома -- Melanoma (эпидемиология)
Кожи новообразования -- Skin Neoplasms (эпидемиология)
MeSH-не главная:
Российская Федерация -- Russia
фывфывфыв:
наследственность -- невус -- факторы -- диагностика -- надежность -- летальность -- моониторинг
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Петрова, Г. В.
Старинский, В. В.
Грецова, О. П.
Харченко, Н. В.

Найти похожие

Дидковский, Н. А.
Значение наследственных факторов в развитии эмфиземы легких [Текстььь] / Н. А. Дидковский, М. А. Жарова // Терапевтический архив. - 2006. - № 3. - С. 70-73. - Библиогр.: 21 назв. . - ISSN 0040-3660

Рубрики: ЭМФИЗЕМА ЛЕГКИХ--PULMONARY EMPHYSEMA

MeSH-~главная:
Эмфизема легких -- Pulmonary Emphysema (генетика, этиология)
фывфывфыв:
наследственность
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Жарова, М. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Кузьмичева, Н. А.
Галактоземия: диагностика и неонатальный скрининг [Текстььь] / Н. А. Кузьмичева, С. Г. Калиненкова, П. В. Новиков // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2007. - Т. 52, № 1. - С. 40-44. - Библиогр.: 49 назв. - Реферирована. . - ISSN 0869-2114. - ISSN 1027-4065

MeSH-~главная:
(генетика, терапия)
Новорожденных скрининг -- Neonatal Screening (методы)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
фывфывфыв:
наследственность
Аннотация: Представлены обзорные данные научной литературы последних лет, посвященные диагностике галактоземии, генетическим данным, верификации различных вариантов заболевания. Особое внимание обращено на неонатальный скрининг и отдаленные исходы галактоземии. Отражены диагностические критерии и спорные взгляды на необходимость проведения неонатального скрининга на галактоземию, а также возможности лечения детей с выявленным заболеванием.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Калиненкова, С. Г.
Новиков, Петр Васильевич (педиатр ; 19430717)

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Кибитов, А. О.
Героиновая наркомания у сыновей больных алкоголизмом: возрастные и динамические параметры [Текстььь] / А. О. Кибитов, И. А. Моисеев, Н. А. Чупрова // Наркология. - 2007. - № 11. - С. 21-28. - Библиогр.: с. 28 (15 назв.)

MeSH-~главная:
(генетика, осложнения)
(генетика, диагноз)
MeSH-не главная:
Генотип -- Genotype
фывфывфыв:
Наркомания -- Алкоголизм -- Наследственность
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Моисеев, И. А.
Чупрова, Н. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

10.

Попова, Т.
Наследственность и синхронные полинеоплазии молочных желез [Текстььь] / Т. Попова, Т. Селезнева // Врач. - 2008. - № 3. - С. 62-64 . - ISSN 0236-3054

MeSH-~главная:
Молочной железы новообразования -- Breast Neoplasms
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Селезнева, Т.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

11.

Исследование полиморфных локусов ряда генов цитокинов (TNFA, IL 1B, IL 1RA) и генов детоксикации ксенобиотиков (CYP1A1, CYP2E1, GSTM1) у больных инфильтративным туберкулезом легких [Текстььь] / М. М. Юнусбаева [и др.] // Пульмонология. - 2008. - № 3. - С. 59-63. - Реферирована. . - ISSN 0869-0189

MeSH-~главная:
(генетика)
Ксенобиотики -- Xenobiotics

MeSH-не главная:

фывфывфыв:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ДНК -- ГЕНОТИП -- АЛЛЕЛИ
Аннотация: В результате проведенного анализа ассоциаций установлен вклад генетических факторов в развитие инфильтративного туберкулеза легких в Башкортостане. Обнаружены статистически значимые различия в распределении частот аллелей и генотипов 3 полиморфных локусов -308ОА гена TNFA (р < 0,01), CYPlAl(Ile462Val) (р < 0,05) и GSTM1 (делеция) (р < 0,00001) между больными инфильтративным туберкулезом легких и здоровыми донорами. Определены генетические маркеры предрасположенности к развитию туберкулеза легких, что может быть использовано для выявления групп повышенного риска заболевания, а также для его прогнозирования.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Юнусбаева, М. М.
Карунас, А. С.
Бикмаева, А. Р.
Гарифуллин, З. Р.
Хуснутдинова, Э. К.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

12.

Клинико-генетическое и эпидемиологическое исследование наследственного гипотрихоза в Республике Чувашии [Текстььь] / А. В. Абрукова [и др.] // Медицинская генетика. - 2008. - Т. 7, № 9. - С. 18-26. - Библиогр.: с. 26 (23 назв.)

MeSH-~главная:
Гипотрихоз -- Hypotrichosis (генетика, диагноз, эпидемиология)
Генотип -- Genotype
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Абрукова, А.В.
Зинченко, Р.А.
Суворова, К.Н.
Кириллов, А.Г.
Рогаев, Е.И.
Шаронова, Е.И.
Гинтер, Е.К.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

13.

Девиантные формы поведения: генетические и психологические особенности (на примере клинического случая) [Текстььь] / Е. В. Гуткевич [и др.] // Сибирский вестник психиатрии и наркологии. - 2007. - № 1. - С. 89-94

MeSH-~главная:
Поведение аддиктивное -- Behavior, Addictive (генетика, психология)
MeSH-не главная:
Взрослые -- Adult
фывфывфыв:
НАРКОМАНИЯ -- АСОЦИАЛЬНОЕ ПОВЕДЕНИЕ -- ПРАВОНАРУШЕНИЯ -- ЛИЧНОСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ -- СЕМЬЯ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Гуткевич, Е. В.
Мандель, А. И.
Молькина, Л. Г.
Назарова, И. А.
Дремов, Г. Д.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

14.

Евсиков, Е. М.
Характер нарушений функции и изменений структуры почек у призывников, больных первичной артериальной гипертензией, и их родителей [Текстььь] / Е. М. Евсиков, Ю. М. Машукова // Российский Кардиологический журнал. - 2008. - № 2. - С. 4-13. - Библиогр.: с. 12-13. - Реферирована.

MeSH-~главная:
Почки -- Kidney (аномалии)
Гипертензия -- Hypertension (этиология)
MeSH-не главная:
Диагностика -- Diagnosis (методы)
Взрослые -- Adult
фывфывфыв:
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ДАВЛЕНИЕ
Аннотация: Исследование предпринято с целью уточнения значимости врожденных аномалий развития почек, их сосудов и органов МВС в развитии и прогрессировании АГ у молодых мужчин с диагнозом "первичная гипертензия", направленных в стационар медицинской комиссией районного военного комиссариата для прохождения экспертного обследования по данному заболеванию. Всего было обследовано 60 призывников - мужчин в возрасте от 16 до 26 лет, средний возраст - 20,2±0,7 года с артериальной гипертензией 1 и 2 степени тяжести по классификации ВОЗ, МОАГ (1997) и 79родителей, в том числе 39 мужчин (отцы) и 40 женщин (матери) в возрасте от 38 до 61 года (средний возраст - 47,4±0,5 года) с АГ 1-3 степени тяжести - 71 родитель и 8 (2 мужчины и 6 женщин) с нормальным АД. Проводили клинико-инструментальное исследование органов мочевыводящей системы: динамическую и статическую сцинтиграфию, УЗИ-почек, допплеровскую ангиографию, экскреторную урографию, оценивали скорость клубочковой фильтрации эндогенного креатинина, утреннюю альбуминурию, определяли уровень мочевой кислоты в плазме. В качестве генетического маркера определяли эритроцитарные антигены системы АВ0 и резус-фактор. У всех призывников проводили суточное мониторирование АД вне периода гипотензивной терапии и эхокардиографию. Установили, что синдром АГ, имеющий у потомства высокую частоту наследования, тесно связан с целым рядом заболеваний почек и их структур, которые выявляются при целенаправленном детальном исследовании с применением комплекса методов клинико-инструментальной диагностики.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Машукова, Ю. М.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

15.

Рак в кисте легкого [Текстььь] / В. П. Харченко [и др.] // Российский онкологический журнал. - 2009. - № 2. - С. 46-48 : фото. - Библиогр. в конце ст. . - ISSN 1028-9984

MeSH-~главная:
Легких новообразования -- Lung Neoplasms (диагноз, терапия, хирургия)
MeSH-не главная:
Взрослые -- Adult
фывфывфыв:
курение -- наследственность -- рентгенография -- лобэктомия -- гамма-терапия
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Харченко, Владимир Петрович (хирургия, радиология ; 19340918)
Чхиквадзе, В. Д.
Гваришвили, А. А.
Авилов, О. Н.
Чачух, А. З.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

16.

Зинченко, Р. А.
Факторы, определяющие распространение наследственных болезней в российских популяциях [Текстььь] / Р. А. Зинченко, Г. И. Ельчинова, Е. К. Гинтер // Медицинская генетика. - 2009. - Т. 8, № 12. - С. 7-23. - Библиогр.: с. 23 (12 назв.)

MeSH-~главная:
Генотип -- Genotype

MeSH-не главная:

Этнические группы -- Ethnic Groups
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Ельчинова, Г.И.
Гинтер, Е.К.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

17.

Качаева, М. А.
Внутрисемейная агрессия лиц с органическими психическими расстройствами [Текстььь] / М. А. Качаева, А. Г. Расторгуев // Российский психиатрический журнал. - 2008. - № 6. - С. 40-45. - Библиогр.: с. 45. - Реферирована. . - ISSN 1560-957X

MeSH-~главная:
Поведение агонистическое -- Agonistic Behavior
MeSH-не главная:

Преступление -- Crime (профилактика и контроль)
Уголовное право -- Criminal Law
Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
фывфывфыв:
ПРИЧИНЫ -- НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ -- ПСИХОПАТОЛОГИЯ
Аннотация: В статье представлены клинико-психопатологические, социальные и криминологические характеристики мужчин, страдающих органическим психическим расстройством и совершивших общественно опасные действия, направленные против родственников. Проанализировано влияние социальных факторов на клиническую картину психических расстройств, влияющих на агрессивное поведение.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Расторгуев, А. Г.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

18.

Полиморфный маркер G1846A гена CYP2D6 не ассоциирован с неблагоприятным акушерским анамнезом у беременных с хронической артериальной гипертонией / Е. А. Сокова [и др.] // Медицинская генетика. - 2010. - Т. 9, № 4. - С. 35-39. - Библиогр.: с. 38-39 (25 назв.) . - ISSN 2073-7998

MeSH-~главная:
Гипертензия, вызванная беременностью -- Hypertension, Pregnancy-Induced (генетика)
Генетические маркеры -- Genetic Markers

MeSH-не главная:

Генетических ассоциаций исследования -- Genetic Association Studies
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Сокова, Е.А.
Игнатьев, И.В.
Брыткова, Я.В.
Стрюк, Р.И.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

19.

Наследственные болезни среди детского населения Республики Башкортостан / Л. А. Бессонова [и др.] // Медицинская генетика. - 2010. - Т. 9, № 10. - С. 19-31. - Библиогр.: с. 31 (17 назв.) . - ISSN 2073-7998

MeSH-~главная:
(генетика)
(генетика)
MeSH-не главная:

Дети -- Child
Российская Федерация -- Russia
Башкирия -- Bashkiria
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Бессонова, Л. А.
Зинченко, Р. А.
Галкина, В. А.
Дадали, Е. Л.
Хлебникова, О. В.
Хидиятова, И. М.
Ельчинова, Г. И.
Гаврилина, С. Г.
Болотов, В. А.
Тюменцева, Е. С.
Хуснутдинова, Э. К.
Гинтер, Е. К.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

20.

Пшеничная, К. И.
Геморрагический синдром у детей и подростков с маркерами наследственной тромбофилии [Текстььь] / К. И. Пшеничная, Т. А. Мельникова, Е. В. Люгаев // Педиатрия. - 2009. - Т. 87, № 4. - С. 64-68. - Реферирована.

MeSH-~главная:
Геморрагические расстройства -- Hemorrhagic Disorders
Гематологические болезни -- Hematologic Diseases
MeSH-не главная:

(генетика)

фывфывфыв:
ТРОМБОЗЫ -- МУТАЦИИ -- ПАТОЛОГИЯ
Аннотация: В течение последних лет в практике детских гематологов стали чаще встречаться случаи тромботических гемостазиопатий. В работе представлены данные о 10 детях с наследственной тромбофилией в возрасте от 1 года 1 месяца до 17 лет. У 9 из них имели место проявления тромбозов, одна пациентка первично обратилась в связи с отягощенным семейным анамнезом. Большинство детей имели родственников с тромботическими осложнениями, 7 детей прошли молекулярно-генетическое обследование и получили подтверждение наследственного генеза патологии. У 4 детей в различных возрастах отмечались проявления кровоточивости микроциркулярного типа, сохранявшиеся в сроки от нескольких месяцев до нескольких лет. Предложены диагностические приемы для выявления у детей и подростков наследственной тромбофилии на скрининговом этапе.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Мельникова, Т. А.
Люгаев, Е. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-97

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)