Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=лекарственные формы<.>)

Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4

Исследование противоопухолевого эффекта липосомального циклоплатама in vivo [Текстььь] / И. Б. Шоуа, Н. М. Перетолчина, А. П. Полозкова и др // Сибирский онкологический журнал. - 2005. - № 4. - С. 39 - 42 . - ISSN 1814-4861

MeSH-~главная:

MeSH-не главная:

фывфывфыв:
лекарственные формы -- липосомы -- токсичность -- циклопенталамин -- препараты -- рост опухоли -- противоопухолевый эффект
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Шоуа, И. Б.
Перетолчина, Н. М.
Полозкова, А. П.
Ланцова, А. В.
Оборотова, Н. А.
Барышников, А. Ю.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Белоусов, Юрий Борисович (фармакология ; 19420923).
Метопролол тартрат и сукцинат: от различий в составе соли к клинической эффективности [Текстььь] / Ю. Б. Белоусов, М. В. Леонова, О. А. Манешина // Российский кардиологический журнал. - 2007. - № 3. - С. 81-85. - Библиогр.: с. 85. . - ISSN 1560-4071

MeSH-~главная:
(терапевтическое применение, фармакокинетика)
Тартраты -- Tartrates (терапевтическое применение, фармакокинетика)
MeSH-не главная:
(химический синтез)
Лекарственные формы -- Dosage Forms
(терапевтическое применение, фармакокинетика)
Гипертензия -- Hypertension (лекарственная терапия)
(терапевтическое применение)

Обзор литературы как тема -- Review Literature as Topic
фывфывфыв:
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Леонова, М. В.
Манешина, О. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Литвиненко, И. В.
Результаты открытого проспективного "наблюдательного" исследования безопасности и переносимости терапии ривастигмином (экселон) при различных режимах титрации у пациентов с легкой и умеренной деменцией альцгеймеровского типа [Текстььь] : реферат / И. В. Литвиненко, А. А. Сахаровская // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 7. - С. 29-35
Реф.
. - ISSN 0044-4588

MeSH-~главная:
Альцгеймера болезнь -- Alzheimer Disease (лекарственная терапия)
Деменция -- Dementia (лекарственная терапия)
MeSH-не главная:
(действие лекарственных препаратов)
Лекарственных средств оценка -- Drug Evaluation
фывфывфыв:
ИНГИБИТОРЫ ХОЛИНЭСТЕРАЗЫ -- ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- РЕЖИМ ДОЗИРОВАНИЯ
Аннотация: При применении ингибиторов холинэстеразы у многих пациентов возникают проблемы с переносимостью препарата. Для облегчения процесса титрации была разработана новая лекарственнная форма препарата ривастигмин - раствор для приема внутрь. Целью исследования являлось изучение переносимости возможных режимов титрации ривастигмина (экселона) с использованием капсул и/ или раствора для приема внутрь, а также оценка приверженности данному лечению у пациентов с легкой и умеренной деменцией альцгеймеровского типа. В проспективное неконтролируемое многоцентровое исследование были включены 207 пациентов. Из них 126 (60,8%) человек получали капсулы ривастигмина и 81 (39,2%) - раствор и капсулы. При гибком режиме титрации с использованием раствора и капсул средняя доза к концу титрационного периода составила 8,5 ±1,1 мг в сутки и достоверно отличалась от суточной дозы при использовании только капсул - 4,8±1,9 мг (p менее 0,01). Терапия ривастигмином сопровождалась достоверным улучшением общего состояния когнитивных функций по шкале MMSE с 18,5±3,8 до 21,9±4,3 балла, уменьшением выраженности психотических нарушений и положительными изменениями оценок удовлетворенности терапией опекунов больных (p менее 0,001). С учетом наличия сильной и статистически значимой корреляционной связи (r=0,48; p=0,017) изменений по шкале MMSE с получаемой на заключительном визите дозой ривастигмина существует необходимость достижения максимально переносимого уровня дозировки препарата. Из группы больных, принимавших только капсулы, выбыли из исследования 6 человек, в группе больных, получавших растворы и капсулы, все пациенты завершили исследование. Гибкий режим титрации с применением раствора ривастигмина для приема внутрь позволяет добиться лучшей переносимости и достижения более высокой дозы препарата к концу периода титрации.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Сахаровская, А. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Азимова, Ю. Э.
Тримигрен в купировании приступа мигрени: открытое проспективное мультицентровое сравнительное исследование ректальных свечей и таблетированной формы суматриптана : реферат / Ю. Э. Азимова, Г. Р. Табеева // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 12. - С. 71-75. - Библиогр.: с. 75 (17 назв.)
Реф.
. - ISSN 0044-4588

MeSH-~главная:
Суматриптан -- Sumatriptan (прием и дозировка, терапевтическое применение)
Таблетки -- Tablets (терапевтическое применение)
MeSH-не главная:
Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
фывфывфыв:
ГОЛОВНАЯ БОЛЬ -- ФАРМАКОТЕРАПИЯ -- ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ -- СУППОЗИТОРИИ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ ЛЕЧЕНИЯ
Аннотация: Изучена эффективность и безопасность тримигрен суппозитории ректальные (50мг) в сравнении с таблетированной формой (50мг) в купировании приступов мигрени. Обследованы 80 пациентов с мигренью с аурой или без ауры. Первичным показателем эффективности были динамика интенсивности головной боли по визуальной аналоговой шкале (ВАШ) через 30 мин, 1, 2, 6 и 24 ч после приема первой дозы препарата. Вторичными показателями эффективности были интенсивность по ВАШ тошноты, рвоты, фотофобии, фонофобии, длительность каждого приступа мигрени, показатель качества жизни пациента в приступе мигрени по данным 24-часового опросника, тяжесть течения мигрени по шкале МИДАС, процент пациентов с полным регрессом головной боли по крайней в 2 приступах из 3. Для оценки безопасности препарата учитывались любые нежелательные явления, данные лабораторных методов исследования (общий и биохимический анализ крови, общий анализ мочи), ЭКГ. Получены свидетельства более быстрого развития эффекта снижения головной боли при использовании ректальных свечей по сравнению с таблетками. Динамика интенсивности сопутствующих симптомов - тошноты, рвоты, фото-и фонофобии была сходной в обеих группах, по другим вторичным показателям эффективности группы также достоверно не различались. В группе, лечившейся ректальными свечами, более 9 (22,5%) пациентов с 12 нежелательными явлениями; в группе, получавшей таблетки, - 15 (37,5%) с 22, при этом нежелательные явления со стороны сердечно-сосудистой системы достоверно реже отмечались в группе, лечившейся ректальными свечами (6,6 и 32% соответственно, p=0,004).
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Табеева, Г. Р.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)