Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
в найденном
 Найдено в других БД:Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ (1)
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=катехол<.>)
Общее количество найденных документов : 27
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-27 
1.


    Бочкарева, Н. В.
    Ферменты метаболизма эстрогенов при раке эндометрия [Текстььь] / Н. В. Бочкарева // Сибирский онкологический журнал. - 2003. - № 4. - С. 47-48


MeSH-~главная:
Эндометрия новообразования -- Endometrial Neoplasms
фывфывфыв:
эстрогенгидроксилаза -- катехол - ортохинон -- климактерии
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

2.


    Кривонос, О. С.
    Сравнительное исследование эффективности агонистов дофаминовых рецепторов и ингибиторов катехол-О-метилтрансферазы в лечении поздних стадий болезни Паркинсона [Текстььь] / О. С. Кривонос, Н. В. Федорова, И. П. Чигирь // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2004. - № 1. - С. 24-30. - Реферирована. . - ISSN 0044-4588


MeSH-~главная:
Паркинсона болезнь -- Parkinson Disease (лекарственная терапия)
(фармакология)
(антагонисты и ингибиторы, фармакология)
MeSH-не главная:
Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Пожилые -- Aged
Лечения результатов оценка -- Outcome Assessment, Health Care
Аннотация: Агонисты дофаминовых рецепторов и ингибиторы катехол-О-метилтрансферазы (КОМТ) являются новыми классами препаратов для лечения болезни Паркинсона (БП) как в ее ранних, так и в поздних стадиях. На поздних этапах заболевания нарастают дегенерация нейронов черной субстанции, денервация стриатума, меняется состояние дофаминовых рецепторов, нарушаются процесс захвата леводопы, синтез и хранение дофамина, снижается плотность дофаминовых рецепторов в стриатуме, что приводит к изменению клинической картины и развитию побочных эффектов фармакотерапии, а также моторных флюктуаций и лекарственных дискинезий. Применение в поздних стадиях БП агонистов дофаминовых рецепторов и ингибиторов КОМТ в комбинации с другими противопаркинсоническими препаратами позволяет повысить эффективность фармакотерапии, а также повседневную активность больных и качество их жизни.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Федорова, Н. В.
Чигирь, И. П.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

3.


   
    Клонирование и характеристика гена катехол-2,3-диоксигеназы, локализованного в хромосоме Pseudomonas aeruginosa ZD 4-3 [Текстььь] / И.К. Чен, Х. Лиу, Л.-Ч. Жу, И.-Ф. Жин // Микробиология. - 2004. - № 6. - С. 802-809. - Библиогр.: с. 808 (16 назв.) . - ISSN 0026-3656


MeSH-~главная:


Грамотрицательные бактерии -- Gram-Negative Bacteria

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Чен, И.К.
Лиу, Х.
Жу, Л.-Ч.
Жин, И.-Ф.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

4.


   
    Препарат леводопы нового поколения - сталева (леводопа/карбидопа/энтакапон) в лечении болезни Паркинсона [Текстььь] / Н. В. Федорова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2006. - № 9. - С. 39-46 . - ISSN 0044-4588


MeSH-~главная:
Паркинсона болезнь -- Parkinson Disease (лекарственная терапия)
Леводопа -- Levodopa (терапевтическое применение)
Катехол-O-метилтрансфераза -- Catechol O-Methyltransferase (антагонисты и ингибиторы, терапевтическое применение)
Карбидофа -- Carbidopa (терапевтическое применение)
MeSH-не главная:
Лекарства комбинированные -- Drug Combinations

Средний возраст -- Middle Aged
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Федорова, Н. В.
Левин, Олег Семенович (невролог)
Смоленцева, И. Г.
Кулуа, Т. К.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

5.


    Нодель, М. Р.
    Двигательные флуктуации и дискинезии при болезни Паркинсона: новые возможности терапии [Текстььь] / М. Р. Нодель, Н. Н. Яхно // Неврологический журнал. - 2007. - Т. 12, № 2. - С. 26-33. - Библиогр.: 70 назв. - Реферирована. . - ISSN 1560-9545


MeSH-~главная:
Паркинсона болезнь -- Parkinson Disease (лекарственная терапия)
Дискинезии -- Dyskinesias (лекарственная терапия)
Движения расстройства -- Movement Disorders (лекарственная терапия)
MeSH-не главная:
Леводопа -- Levodopa (терапевтическое применение)
Катехол-O-метилтрансфераза -- Catechol O-Methyltransferase (терапевтическое применение)
Карбидофа -- Carbidopa (терапевтическое применение)
Лечения результатов анализ -- Treatment Outcome

фывфывфыв:
СТАЛЕВО
Аннотация: В статье освещаются современные вопросы клиники и патогенеза флуктуаций и дискенизии при болезни Паркинсона, подходы к их терапии. Поскольку ведущим фактором возникновения флуктуаций и дискинезий является короткий период полужизни леводопы в крови, перспективным направлением терапии этих осложнений следует считать стабилизацию показателей концентрации препаратов леводопы в плазме крови. Данная задача эффективно решается путем снижения процессов метаболизма леводопы и применения ингибитора катехол-о-метилтрансферазы (КОМТ) энтакапона. Совместный прием препаратов леводопы и энтакапона позволяет увеличить длительность действия разовой дозы леводопы и сократить продолжительность периодов ограниченной двигательной активности пациентов - "выключения". Сходства фармакокинетических характеристик леводопы и энтакапона создали возможность разработки комбинированного препарата (сталево), включающего три компонента - леводопу, ингибитор ДДК (карбидопу) и энтакапон. Основным показанием к назначению сталево так же, как и энтакапона, служат двигательные флуктуации. Достоинством препарата является удобство применения, что способствует улучшению качества жизни пациентов с болезнью Паркинсона. Приведены практические рекомендации применения нового препарата сталево.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Яхно, Николай Николаевич (невролог)


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

6.


   
    Анализ генетических ассоциаций полиморфного ДНК-локуса гена катехолортометилтрансферазы (COMT) у больных с острым алкогольным психозом и наркоманией в группах разной этнической принадлежности [Текстььь] / Е. Б. Юрьев [и др.] // Молекулярная медицина. - 2007. - № 4. - С. 41-43. - Библиогр.: с. 43 (11 назв.) . - ISSN 1728-2918


MeSH-~главная:
(генетика)
(генетика)
Катехол-O-метилтрансфераза -- Catechol O-Methyltransferase

MeSH-не главная:

Этнические группы -- Ethnic Groups
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Юрьев, Е.Б.
Берлина, Л.М.
Зайнуллина, А.Г.
Гайсина, Д.А.
Фасхутдинова, Г.Г.
Казанцева, А.В.
Носкова, Т.Г.
Хуснутдинова, Э.К.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

7.


   
    Влияние функционального полиморфизма Val158met катехол-O-метилтрансферазы на физическую агрессивность / М. А. Куликова [и др.] // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2008. - Т. 145, № 1. - С. 68-70. - Реферирована. . - ISSN 0365-9615


MeSH-~главная:
Агрессивность -- Aggression
Катехол-O-метилтрансфераза -- Catechol O-Methyltransferase (генетика)
MeSH-не главная:
Взрослые -- Adult
Аннотация: Проведен генетический и психологический анализ у 114 женщин для определения связи генотипов полиморфизма Vall58Met катехол-О-метилтрансферазы с разными видами агрессивности. При обработке данных методом дисперсионного анализа выявлена достоверная ассоциация ValVal-генотипа с повышенной физической агрессивностью.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Куликова, М. А.
Малюченко, Н. В.
Тимофеева, М. А.
Шлепцова, В. А.
Щеголькова, Ю. В.
Сысоева, О. В.
Иваницкий, А. М.
Тоневицкий, А. Г.


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ-1 Экз. 1 (свободен)

Найти похожие

8.


   
    Ферменты метаболизма эстрогенов при раке молочной железы и их связь с клинико-морфологическими параметрами / Е. Е. Шашова [и др.] // Российский онкологический журнал. - 2009. - № 6. - С. 52-55 : табл. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована . - ISSN 1028-9984


MeSH-~главная:
Молочной железы новообразования -- Breast Neoplasms
Эстрогены -- Estrogens (метаболизм)
MeSH-не главная:
Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Пожилые -- Aged

фывфывфыв:
ароматаза -- стероидсульфатаза -- эстрогенгидроксилаз -- катехол -- глутанион -- менопауза
Аннотация: Изучена активность ферментов метаболизма эстрогенов — ароматазы, стероидсульфатазы, 2,4-эстрогенгидроксилаз, катехол-О-метилтрансферазы и глутатион-Б-трансферазы в опухолевой ткани 85 больных раком молочной железы (РМЖ) во взаимосвязи с клинико-морфологическими показателями. Было обнаружено, что у пациенток в возрасте до 40 лет наблюдается низкий уровень локального образования эстрогенов и низкий уровень инактивации метаболитов этих гормонов катехол-О-метилтрансферазой (КОМТ) и глутаmuoH-S-трансферазой при высокой активности эстрогенгидроксилаз, которые способствуют образованию высокореакционноспособных метаболитов эстрогенов. В ткани опухоли больных РМЖ, находящихся в постменопаузе, выявлено значительное снижение активности 2,4-эстрогенгидроксилаз и повышение активности КОМТ по сравнению с пациентками, которые находились в репродуктивном периоде. Полученные данные позволяют полагать, что у пациенток молодого возраста, находящихся в репродуктивном периоде, РМЖ развивается по генотоксическому пути канцерогенеза, в то время как у больных при отсутствии менструальной функции промоторный путь канцерогенеза превалирует над генотоксическим. При сопоставлении активности ферментов метаболизма эстрогенов со стадией заболевания и степенью злокачественности опухоли были выявлено, что при нарастании степени тяжести онкологического процесса в тканях РМЖ происходит усиление локального синтеза эстрогенов и нарушение их инактивации. В целом представленные результаты могут быть важны при разработке критериев прогноза течения заболевания.
The authors studied the activity of the estrogen metabolic enzymes aromatase, steroid sulfatase, 2- and 4-estrogen hydroxylases, catechol-0-methyl transferase (COMT), and glutathione-S-transferase (GST) in the tumor tissue of 85 patients with breast cancer (ВС) in relation to clinical and morphological parameters. The patients aged less than 40 years were observed to have a low local estrogen formation and a low inactivation of metabolites of these hormones by COMT and GST with the high activity of estrogen hydroxylases that contribute to the generation of highly reactive estrogen metabolites. The tumor tissues from women in postmenopause showed a considerable reduction in the activity of 2- and 4-estrogen hydroxylases and an increase in the activity of COMT as compared with those from those of reproductive age. The findings suggest that ВС develops via the genotoxic pathway of carcinogenesis in young patients of reproductive age while the promoter pathway of carcinogenesis prevails over the genotoxic one in patients without menstrual function. Comparison of the activities of the estrogen metabolic enzymes with the stage of the disease and the grade of malignancy revealed that with the higher degree of a cancer process in ВС tissues, there was an increase in the local synthesis of estrogens and their impaired inactivation. By and large, the presented results may be of importance in developing criteria to predict the course of the disease.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Шашова, Е. Е.
Кондакова, И. В.
Слонимская, Е. М.
Глущенко, С. А.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

9.


   
    Анализ Val158Met полиморфизма гена катехол-орто-метил-трансферазы (COMT) у больных алкоголизмом и героиновой наркоманией с отягощенной наследственностью / А. О. Кибитов [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2010. - Т. 110, № 4. - С. 84-88. - Библиогр.: с. 88 (22 назв.)
ГРНТИ

MeSH-~главная:
(генетика)
(генетика)
Генетическая предрасположенность к болезни -- Genetic Predisposition to Disease
Катехол-O-метилтрансфераза -- Catechol O-Methyltransferase (генетика)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:


Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кибитов, А. О.
Воскобоева, Е. Ю.
Бродянский, В. М.
Чупрова, Н. А.
Смирнова, Е. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

10.


    Николаева, В. В.
    Функциональные полиморфизмы генов дофамин-бета-гидроксилазы и катехол-орто-метилтрансферазы у подростков с отягощенной наркотическими заболеваниями наследственностью [Текстььь] / В. В. Николаева, В. Б. Васечкин, И. П. Анохина // Наркология. - 2012. - № 7. - С. 62-65. - Библиогр.: с. 65 (7 назв.)
ГРНТИ

MeSH-~главная:
(генетика)
(анализ)
Дофамин-бета-монооксигеназа -- Dopamine beta-Hydroxylase (анализ)
MeSH-не главная:

Подростки -- Adolescent
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Васечкин, В. Б.
Анохина, И. П.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

11.


   
    Комбинированный препарат сталево при болезни Паркинсона: 5-летний опыт непрерывной дофаминергической стимуляции [Текстььь] / Е. Ю. Федотова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2012. - Т. 112, № 5. - С. 50-55. - Библиогр.: с. 55 (38 назв.) . - ISSN 1997-7298
ГРНТИ

MeSH-~главная:
Паркинсона болезнь -- Parkinson Disease (лекарственная терапия)
Катехол-O-метилтрансфераза -- Catechol O-Methyltransferase (антагонисты и ингибиторы)
Катехол-O-метилтрансфераза -- Catechol O-Methyltransferase (терапевтическое применение)
MeSH-не главная:
Лечения результатов анализ -- Treatment Outcome



Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Федотова, Е. Ю.
Карабанов, А. В.
Полещук, В. В.
Полевая, Е. В.
Миркасимов, А. Ф.
Загоровская, Т. Б.
Иванова-Смоленская, И. А.
Иллариошкин, С. Н.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

12.


   
    Особенности полиморфизма гена катехол-о-метилтрансферазы у женщин с миомой матки [Текстььь] / Д. А. Ниаури [и др.] // Журнал акушерства и женских болезней. - 2012. - Т. 61, вып. 2. - С. 46-51. - Библиогр.: с. 50 (26 назв.)
ГРНТИ

MeSH-~главная:
Матки новообразования -- Uterine Neoplasms (генетика)
Миома -- Myoma

Катехол-O-метилтрансфераза -- Catechol O-Methyltransferase (анализ)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Ниаури, Д. А.
Джемлиханова, Л. Х.
Осиновская, Н. С.
Иващенко, Т. Э.
Горовая, Е. А.
Султанов, И. Ю.
Ткаченко, А. Н.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

13.


   
    Влияние дефицита кахетол-О-метилтрансферазы на подкрепляющие эффекты кокаина [Текстььь] : (экспериментальное исследование): (experimental study) / Л. В. Мус [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2012. - Т. 112, № 7. - С. 48-52. - Библиогр.: с. 52 (22 назв.) . - ISSN 1997-7298
ГРНТИ

MeSH-~главная:
Катехол-O-метилтрансфераза -- Catechol O-Methyltransferase (дефицит)
Кокаин -- Cocaine (фармакология)
MeSH-не главная:

Животные -- Animals
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Мус, Л. В.
Драволина, О. А.
Беспалов, А. Ю.
Каенмяки, М.
Талка, Р.
Салминен, О.
Туоминен, Р. К.
Мяннисто, П. Т.
Звартау, Э. Э.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

14.


   
    Исследование влияния полиморфизма гена COMT на характер клинического течения болезни Паркинсона [Текстььь] / И. М. Хидиятова [и др.] // Неврологический журнал. - 2013. - Т. 18, № 3. - С. 22-27. - Библиогр.: с. 27 (18 назв.)
ГРНТИ

MeSH-~главная:
Паркинсона болезнь -- Parkinson Disease (генетика)
(метаболизм)
Катехол-O-метилтрансфераза -- Catechol O-Methyltransferase (генетика)
Паркинсона болезнь -- Parkinson Disease (этнология)
Генетическая предрасположенность к болезни -- Genetic Predisposition to Disease
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
MeSH-не главная:
Этнические группы -- Ethnic Groups


Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Хидиятова, Ирина Михайловна
Ахмадеева, Гульнара Наилевна
Гилязова, Ирина Ришатовна
Насибуллин, Тимур Русланович
Туктарова, Ильсияр Авхатовна
Байтимеров, Азамат Рамзович
Демчук, Наталья Дмитриевна
Магжанов, Рим Валеевич (невролог ; 1943-)
Хуснутдинова, Эльза Камилевна (генетик)


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ-1 Экз. 1 (свободен)

Найти похожие

15.


   
    Гестоз: некоторые генетические механизмы его развития / Л. Н. Сивицкая [и др.] // Медицинская генетика. - 2014. - Т. 13, № 10. - С. 3-9. - Библиогр.: с. 7-8 (48 назв.) . - ISSN 2073-7998


MeSH-~главная:
Преэклампсия -- Pre-Eclampsia (генетика)
Плацентарная недостаточность -- Placental Insufficiency (генетика)
Катехол-O-метилтрансфераза -- Catechol O-Methyltransferase (генетика)
MeSH-не главная:


Женщины -- Women
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Сивицкая, Л. Н.
Даниленко, Н. Г.
Барановская, Е. И.
Давыденко, О. Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

16.
18+


   
    Полиморфизм генов ферментов системы обмена катехоламинов и эксцизионной репарации ДНК как предиктор репродуктивных потерь / О. В. Макаров [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2015. - № 2. - С. 60-65. - Библиогр.: с. 64-65 (17 назв.) . - ISSN 0300-9092


MeSH-~главная:
Беременности осложнения -- Pregnancy Complications
Аборт самопроизвольный -- Abortion, Spontaneous (генетика, патофизиология)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
Катехол-O-метилтрансфераза -- Catechol O-Methyltransferase (анализ)
ДНК-гликозилазы -- DNA Glycosylases (анализ)
MeSH-не главная:

Женщины -- Women

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Макаров, О.В.
Морозова, К.В.
Сальникова, Л.Е.
Хаджиева, М. Б.
Гончарова, В. С.
Луценко, Н. Н.


Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ-1 Экз. 1 (свободен)

Найти похожие

17.


    Потапов, А. Л.
    Полиморфизм генов ми1-опиоидного рецептора и катехол-о-метилтрансферазы влияет на предоперационное психологическое состояние пациентов и эффективность послеоперационной анальгезии наркотическими анальгетиками / А. Л. Потапов, А. В. Бояркина // Анестезиология и реаниматология. - 2015. - Т. 60, № 3. - С. 48-51. - Библиогр.: с. 51 (11 назв.) . - ISSN 0201-7563


MeSH-~главная:
(генетика, патофизиология)
Полиморфизм генетический -- Polymorphism, Genetic
(анализ, терапевтическое применение)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Бояркина, А. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

18.


   
    Катехол 1,2-диоксигеназа, индуцирующаяся при культивировании штамма Rhodococcus opacus 1CP в присутствии 3-гидроксибензоата [Текстььь] / Н. М. Субботина [и др.] // Микробиология. - 2016. - Т. 85, № 5. - С. 609-612. - Библиогр: с. 612


MeSH-~главная:

Катехол-1,2-диоксигеназа -- Catechol 1,2-Dioxygenase
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Субботина, Н. М.
Коломыцева, М. П.
Баскунов, Б. П.
Головлева, Л. А.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

19.


   
    Генетический риск развития зависимости от азартных игр: независимое влияние генов катехол-орто-метилтрансферазы (COMT) и дофаминового рецептора типа 4 (DRD4) [Текстььь] / А. О. Кибитов [и др.] // Наркология. - 2016. - № 11. - С. 55-68. - Библиогр.: с. 67-68 (45 назв.)


MeSH-~главная:
Игромания -- Gambling (генетика)
Катехол-O-метилтрансфераза -- Catechol O-Methyltransferase (анализ)
(анализ)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кибитов, А. О.
Егоров, А. Ю.
Бродянский, В. М.
Чупрова, Н. А.
Иващенко, Д. В.
Воскобоева, Е. Ю.
Колесников, А. В.
Бузик, О. Ж.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

20.
18+


   
    Ассоциация полиморфизмов гена СОМТ с болезнью Паркинсона / С. А. Иванова [и др.] // Бюллетень сибирской медицины. - 2017. - Т. 16, № 3. - С. 70-78. - Библиогр.: с. 74-75 (27 назв.) . - ISSN 1682-0363


MeSH-~главная:
Паркинсона болезнь -- Parkinson Disease (генетика, этиология)
Полиморфизм мононуклеотидный -- Polymorphism, Single Nucleotide
Катехол-O-метилтрансфераза -- Catechol O-Methyltransferase
MeSH-не главная:

Генотипирования методы -- Genotyping Techniques
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Иванова, С. А.
Алифирова, В. М.
Жукова, И. А.
Тигунцев, В. В.
Пожидаев, И. В.
Османова, Д. З.
Федоренко, О. Ю.
Фрейдин, М. Б.
Миронова, Ю. С.
Жукова, Н. Г.
Бохан, Н. А.
Лунен, А. Д. М.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

 1-20    21-27 
 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)