Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Найдено в других БД:

Электронный каталог (3)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=дистрофин<.>)

Общее количество найденных документов : 8
Показаны документы с 1 по 8

Ксенотрансплантация эмбриональных предшественников миогенеза человека для коррекции дистрофинопатии у мышей с наследственной миодистрофией / В. Н. Ярыгин, Г. Т. Сухих, В. Ф. Ситников и др // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2003. - Т. 136, № 7. - С. 100-105 . - ISSN 0365-9615

MeSH-~главная:
Трансплантация -- Transplantation
фывфывфыв:
дистрофин -- человеческие миогенные предшественники -- трансплантация -- мыши mdx
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Ярыгин, В.Н.
Сухих, Г.Т.
Ситников, В.Ф.
Стенина, М.А.
Кузнецов, А.Б.
Полтавцева, Р.А.
Кривов, Л.И.
Воеводин, Д.А.
Савчук, В.И.
Ревищин, А.В.
Корочкин, Л.И.
Александрова, М.А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Полиморфизм клинических проявлений прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна-Беккера у гетерозиготных носительниц мутации в гене дистрофина [Текстььь] / Е. Л. Дадали [и др.] // Неврологический журнал. - 2007. - Т. 12, № 3. - С. 18-23 : фото. - Библиогр.: 30 назв. - Реферирована. . - ISSN 1560-9545

MeSH-~главная:
Мышечная дистрофия дюшенна -- Muscular Dystrophy, Duchenne (генетика, диагноз)
Дистрофин -- Dystrophin (генетика)

MeSH-не главная:
Креатинкиназа -- Creatine Kinase (кровь)

Дошкольники -- Child, Preschool
Дети -- Child
Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Аннотация: Приведены результаты обследования 43 пациенток в возрасте от 2,8 года до 50 лет, являющихся гетерозиготными носительницами мутации в гене дистрофина. Показано, что клиническая картина первично-мышечного поражения была свойственна 41,8% пробандов. У большинства обследованных (25,6%) выявлены легкие миопатические нарушения, которые удалось диагностировать исключительно при тщательном неврологическом обследовании: признаки мышечной слабости и псевдогипертрофии икроножных мышц. Выраженные клинические проявления прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна-Беккера (ПМДДБ) обнаружены у 6 больных, что составило 13,9% от общего числа носительниц. В 1 случае выявлена изолированная кардиомиопатия при интактности скелетных мышц. Представлены уникальный случай сочетания у носительницы клинической картины ПМДД и МРТ-признаков лейкоэнцефалопатии, аналогов которого в доступной литературе не найдено, а также другие показательные клинические наблюдения. Основными причинами манифестного носителъства являются несбалансированная лайонизация (т. е. инактивация хромосомы X, не несущей мутации в гене дистрофина в мышечной ткани) или структурные перестройки хромосомы X, что требует проведения цитогенетического исследования и использования специальных методов ДНК-анализа. В некоторых случаях необходимым является определение непосредственной экспрессии дистрофического белка в мышечной ткани. Анализ активности креатинфосфокиназы в диагностике гетерозиготного носительства имеет относительное значение.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Дадали, Е. Л.
Мальмберг, С. А.
Подагова, Е. В.
Поляков, А. В.
Петрухин, А. С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Викентьев, В. В.
Особенности кардиомиопатии при рецессивной X-сцепленной миодистрофии с быстрым и медленным течением [Текстььь] / В. В. Викентьев, Л. П. Гринно // Терапевтический архив. - 2007. - Т. 79, № 9. - С. 49-53. - Библиогр.: 13 назв. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
(патофизиология)
Мышечная дистрофия дюшенна -- Muscular Dystrophy, Duchenne
Мышечная дистрофия дюшенна -- Muscular Dystrophy, Duchenne
MeSH-не главная:

фывфывфыв:
ген дистрофин
Аннотация: Цель исследования. Изучить особенности развития кардиомиопатии при двух типах течения миодистрофии с полным и частичным отсутствием дистрофина для выявления роли генетических и средовых факторов воздействия. Материалы и методы. Обследованы 113 пациентов с рецессивной X-сцепленной миодистрофией Дюшенна (МДД) в возрасте от 7 до 20 лет и с миодистрофией Беккера (БМД) в возрасте от 18 до 60 лет. У всех больных проводили клиническое обследование, электрофизиологическое и генетическое исследования, определяли уровень креатинфосфокиназы (КФК). Группу контроля составили 112 мальчиков и мужчин того же возраста со сходными антропометрическими параметрами. Результаты. У обследованных больных выявлено нарушение диастолической функции левого желудочка (ЛЖ) по псевдонормальному или рестриктивному типу (в группе лиц с МДБ изменения были менее выраженными, чем в группе больных с МДД) без изменений геометрической формы камеры ЛЖ. Кроме того, выявлена диссоциация поражения скелетных мышц и миокарда дистрофическим процессом, которая позволяет говорить об особом положении дистрофина в миокарде. Эхокардиографическое исследование позволило обнаружить ранние признаки поражения сердца, что необходимо для своевременного терапевтического вмешательства. Заключение. Развитие кардиомиопатии характеризуется последовательным развитием диастолической дисфункции, затем - присоединением эксцентрической гипертрофии, а в поздние сроки - возникновением систолической дисфункции и постепенно нарастающей дилатации. Частичное отсутствие дистрофина у больных с МДБ обусловливает менее выраженные структурные и функциональные изменения сердца. Основным маркером течения миодистрофического процесса является КФК, определение которой позволяет оценить темп течения патологических процессов в скелетной мускулатуре и миокарде. Электрокардиографическое исследование у этих больных обязательно должно быть дополнено данными эхокардиографического исследования.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Гринно, Л. П.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Клеточные эффекты функциональной разгрузки и пассивного напряжения M. soleus мышей, дефектных по дистрофину [Текстььь] / О. В. Туртикова [и др.] // Цитология. - 2008. - Т. 50, № 2. - С. 132-139. - Библиогр.: с. 138 . - ISSN 0041-3771

MeSH-~главная:
Дистрофин -- Dystrophin (ультраструктура)
(ультраструктура, цитология)

MeSH-не главная:
Эукариоты -- Eukaryota

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Туртикова, О.В.
Алтаева, Э.Г.
Таракина, М.В.
Малашенко, А.М.
Немировская, Т. Л.
Шенкман, Б.С.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Патологические изменения деятельности сердца мышей mdx и перспективы использования этой модели в исследованиях по кардиоиммунологии / М. А. Стенина [и др.] // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - 2011, № 4. - С. 33-37. - Библиогр.: с. 36-37 (15 назв.) . - ISSN 0031-2991

MeSH-~главная:
Сердце -- Heart (патофизиология)
Дистрофин -- Dystrophin
MeSH-не главная:

Животные -- Animals
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Стенина, М. А.
Савчук, В. И.
Кривов, Л. И.
Ковальчук, Л. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

SNAP-25 и DTNBP1 как гены-кандидаты когнитивных резервов при шизофрении [Текстььь] / М. В. Алфимова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2013. - Т. 113, № 3. - С. 54-60. - Библиогр.: с. 59-60 (51 назв.) . - ISSN 1997-7298

MeSH-~главная:
Когнитивный резерв -- Cognitive Reserve
Шизофрения -- Schizophrenia (генетика, патофизиология)
Синаптосома-ассоциированный белок 25 -- Synaptosomal-Associated Protein 25 (анализ, генетика)
Дистрофин-ассоциированный белковый комплекс -- Dystrophin-Associated Protein Complex (анализ, генетика)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Алфимова, М. В.
Голимбет, В. Е.
Монахов, М. В.
Абрамова, Л. И.
Аксенова, Е. В.
Каледа, В. Г.
Великая, Н. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

18+

Патогенез когнитивных расстройств при мышечной дистрофии Дюшенна / М. Г. Соколова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2017. - Т. 117, № 12, вып. 1. - С. 78-84. - Библиогр.: с. 83-84 (32 назв.) . - ISSN 1997-7298

MeSH-~главная:
Мышечная дистрофия дюшенна -- Muscular Dystrophy, Duchenne (диагностика, патофизиология)
Когнитивные расстройства -- Cognition Disorders (осложнения, патофизиология)
Дистрофин -- Dystrophin (генетика)
MeSH-не главная:

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Соколова, М. Г.
Лобзин, С. В.
Никишина, О. А.
Киселев, А. В.
Резванцев, М. В.
Литвиненко, И. В.
Гавриченко, А. В.

Имеются экземпляры в отделах:
ЧЗ-1 Экз. 1 (свободен)

Найти похожие

Стабильный уровень гигантских белков саркомерного цитоскелета в поперечнополосатых мышцах сони-полчка GLIS GLIS при гибернации [Текстььь] / С. С. Попова, Д. А. Юршенас, Г. З. Михайлова [и др.] // Российский физиологический журнал им. И. М. Сеченова. - 2021. - Т. 107, № 6\7. - С. 828-841. - Библиогр.: с. 839-840 (25 назв.) . - ISSN 0869-8139

MeSH-~главная:
Белки мышечные -- Muscle Proteins
Мышца поперечно-полосатая -- Muscle, Striated
Белки цитоскелетные -- Cytoskeletal Proteins
Дистрофин -- Dystrophin
Гибернация -- Hibernation
Модели на животных -- Models, Animal
Невесомости моделирование -- Weightlessness Simulation
Грызуны -- Rodentia
Мышечный тонус -- Muscle Tonus
Мышечная релаксация -- Muscle Relaxation

MeSH-не главная:

Животные -- Animals
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Попова, С. С.
Юршенас, Дарья А.
Михайлова, Г. З.
Бобылёва, Лия Гивиевна
Салмов, Н. Н.
Тяпкина, Оксана Викторовна
Нуруллин, Лениз Фаритович
Газизова, Г. Р.
Нигметзянов, Ислам Ринатович (1995-)
Гусев, Олег Александрович (биохимик ; 1979-)
Захарова, Н. М.
Вихлянцев, Иван Милентьевич (биофизик ; 1974-)

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)