Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>K=УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.


   
    Пренатальная диагностика при многоплодной беременности / Н. А. Каретникова [и др.] // Акушерство и гинекология. - 2010. - № 2. - С. 29-34. - Библиогр.: с. 34. - Реферирована


MeSH-~главная:
Женщины беременные -- Pregnant Women
Ультрасонография пренатальная -- Ultrasonography, Prenatal (методы)
MeSH-не главная:
Кариотипирование -- Karyotyping (методы)
Хромосомные расстройства -- Chromosome Disorders (патофизиология, профилактика и контроль)
фывфывфыв:
УЛЬТРАЗВУКОВОЕ ИЗОБРАЖЕНИЕ -- КАРИОТИП РАЗВИТИЯ -- БЕРЕМЕННЫЕ
Аннотация: Обследована 31 женщина с многоплодной беременностью (22 женщины в 1 триместре и 9 — во 2 триместре), а также 22 случайно отобранных женщины с одноплодной беременностью (группа сравнения для 1 триместра). Проводили ультразвуковое исследование, биохимический скрининг, компьютерный анализ, биопсию хориона, амнио- или кордоцентез для определения кариотипа эмбриона/плода. В 1 триместре беременности у 14 из 22 женщин установлен высокий риск рождения ребенка с хромосомной патологией при увеличении возраста женщины и размеров воротниковой области эмбриона. Показатели сывороточных маркеров на степень риска не влияли. Уровень бетта-субъединицы хорионического гонадотропина человека при многоплодной и одноплодной беременности был одинаков, а содержание плазменного протеина A, ассоциированного с беременностью при многоплодии достоверно возрастало. Хромосомная патология (синдромы Дауна и Эдвардса) диагностирована у 2 эмбрионов с "шейной складкой". Произведена их редукция. Во 2 триместре основным критерием для оценки состояния плодов при использовании скринирующих программ были данные УЗИ. Патологии кариотипов у плодов не выявлено. Из 64 эмбрионов/плодов (у 31 женщины) патология диагностирована у 7 (10,9%), в том числе кариотипа в 3,1% случаев (у 2 из 64), фенотипа в 16,1% случаев (у 5 из 64). Результаты исследования подтверждают целесообразность использования всего комплекса методов пренатальной диагностики, предпочтительно в ранние сроки беременности. Наиболее информативными для этой группы женщин являются результаты УЗИ и кариотипа развития.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Каретникова, Н. А.
Стыгар, А. М.
Турсунова, Д. Т.
Бахарев, Владимир Анатольевич (медицинская генетика)
Фанченко, Н. Д.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)