Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ПРОМОТОР<.>)
Общее количество найденных документов : 5
Показаны документы с 1 по 5
1.


   
    Изучение регуляции активности гена церулоплазмина у млекопитающих / Н. Е. Гюлиханданова, Н. В. Цымбаленко, Н. А. Платонова и др // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2004. - Т. 137, № 5. - С. 553-558. - Реферирована. . - ISSN 0365-9615


MeSH-~главная:
(генетика)
фывфывфыв:
тканеспецифическая регуляция -- гена активность -- ЭУКАРИОТЫ -- ПРОМОТОР -- цис-элементы
Аннотация: Установлено, что участок ДНК крысы длиной около 1800 п.н., прилегающий к экзону 1-го гена церулоплазмина, помимо регуляторных последовательностей, общих для всех эукариотических промоторов, содержит цис-элементы, которые могут быть отнесены к потенциальным сайтам для связывания растворимых ядерных рецепторов некоторых гормонов. Выявлены также последовательности, характерные для генов, экспрессирующихся в клетках печени и лактирующей молочной железы. Полноразмерный фрагмент этой части гена церулоплазмина (1800 п.н.) был синтезирован в ПЦР-реакции и использован в экспериментах типа "гель-шифт". Показано, что препараты растворимых белков, экстрагированных из очищенных ядер клеток лактирующей молочной железы, также как печени взрослых и новорожденных крыс, содержат белки, специфически, взаимодействующие с продуктом ПЦР. Участок хромосомного гена церулоплазмина, содержащей экзоны, кодирующие центральную часть церулоплазмина крысы, был клонирован в бактериальном векторе pTZ19. Методом гель-шифт продемонстрировано, что клонированный фрагмент содержит сайты связывания специфического транскрипционного фактора YY1, уровень которого во фракциях ядерных белков, по данным иммуноблоттинга, изменяется в течение онтогенеза. С помощью моноклональных антител в составе комплекса клонирования ДНК/ядерные белки выявлен белок YY1. Обсуждаются возможные механизмы тканеспецифической регуляции активности гена церулоплазмина, подвергающиеся онтогенетической изменчивости.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Гюлиханданова, Н. Е.
Цымбаленко, Н. В.
Платонова, Н. А.
Бабич, В. С.
Пучкова, Л. В.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

2.


    Федоров, А. В.
    Выявление и очистка белков, связывающих промотор L1 крысы [Текстььь] : материалы XV всерос. совещ."Структура и функции клеточного ядра" (Санкт-Петербург, 18-20 окт. 2005 г.) / А. В. Федоров, Д. В. Лукьянов, О. И. Подгорная // Цитология. - 2005. - № 9. - С. 837

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Лукьянов, Д.В.
Подгорная, О.И.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

3.


    Хавинсон, Владимир Хацкелевич (гериатр).
    Влияние тетрапептида на биосинтез инсулина у крыс с аллоксановым диабетом [Текстььь] / В. Х. Хавинсон // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2005. - № 10. - С. 453-456. - Реферирована. . - ISSN 0365-9615


MeSH-~главная:
(лекарственная терапия, энзимология)
(биосинтез)
Пептиды -- Peptides (фармакология)
MeSH-не главная:

фывфывфыв:
ПРОМОТОР ГЕНА -- КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ -- ПРЕПРОИНСУЛИН
Аннотация: При анализе аминокислотных последовательностей инсулинотропных полипептидов обнаружен общий для них короткий участок из четырех аминокислотных остатков. Синтезирован тетрапептид KEDWa, аналог этого участка, защищенный от действия протеиназ желудочно-кишечного тракта. При аллоксановом диабете у крыс тетрапептид частично восстанавливает синтез инсулина. Наклон сахарной кривой при этом аналогичен таковому здоровых животных. Высказано предположение о том, что тетрапептид является активатором промоторного участка гена препроинеулина, комплементарно взаимодействуя с нуклеотидными последовательностями ggcagg и cctgcc ведущей цепи двойной спирали ДНК.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

4.


   
    Этногенетические особенности подверженности атеросклерозу в этнических группах Сибири (на примере гена аполипротеина E) / М. И. Воевода [и др.] // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2006. - № 2. - С. 63-72. - Реферирована. . - ISSN 0207-6322


MeSH-~главная:
Артериосклероз -- Arteriosclerosis (генетика, патофизиология, этнология)
Аполипопротеины E -- Apolipoproteins E (генетика)
Генетическая предрасположенность к болезни -- Genetic Predisposition to Disease
Этнические группы -- Ethnic Groups
MeSH-не главная:



Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Пожилые -- Aged

фывфывфыв:
ПРОМОТОР -- ХРОНИЧЕСКИЕ НЕИНФЕКЦИОННЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ -- ИНСУЛЬТ -- ПОПУЛЯЦИИ -- ИБС -- ИШЕМИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ СЕРДЦА -- ИНСУЛЬТ -- АЛЬЦГЕЙМЕРА БОЛЕЗНЬ -- ЖЕЛЧНОКАМЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
Аннотация: Анализ полиморфизма генов играет важную роль в оценке предрасположенности к мультифакториальным заболеваниям на популяционном и индивидуальном уровне. В настоящей работе было проведено определение частот аллельных вариантов гена аполипопротеина E и соответствующих генотипов у представителей различных этнических групп Сибири: коренных жителей Чукотского автономного округа, Северного Алтая, Горной Шории, Ханты-Мансийского автономного округа, Хакасии и в европеоидной популяции жителей г. Новосибирска. Для изученных популяций была выявлена связь полиморфизма гена аполипопротеина E с некоторыми хроническими неинфекционными заболеваниями и их факторами риска.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Воевода, Михаил Иванович
Степанов, Вадим Анатольевич
Ромащенко, А. Г.
Максимов, В. Н.


Найти похожие

5.


   
    Эндокринно-генотоксические переключения как промотор основных неинфекционных заболеваний [Текстььь] : научное издание / Л. М. Берштейн [и др.] // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2008. - № 1. - С. 12-18. - Библиогр.: 53 назв. . - ISSN 0869-6047


MeSH-~главная:
Заболеваемость -- Morbidity (тенденции)
Эндокринная система -- Endocrine System

MeSH-не главная:

Научные исследования -- Research
фывфывфыв:
болезни неинфекционные -- этиология -- патофизиология
Доп.точки доступа:
Берштейн, Л. М.
Цырлина, Е. В.
Ковалевский, А. Ю.
Васильев, Д. А.
Порошина, Т. Е.
Коваленко, И. Г.
Котов, А. В.
Пожарисский, К. М.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)