Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ<.>)

Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11

Долгожительство - модель изучения процесса старения / А. В. Шабалин [и др.] // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2006. - № 4. - С. 11-21. - Реферирована. . - ISSN 0207-6322

MeSH-~главная:
(физиология)

MeSH-не главная:

Пожилые -- Aged
Пожилые 80-ти лет и старше -- Aged, 80 and over
Обзор литературы как тема -- Review Literature as Topic
фывфывфыв:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- СЕРДЕЧНО-СОСУДИСТАЯ СИСТЕМА -- СИБИРСКИЕ ДОЛГОЖИТЕЛИ -- ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ -- ОБЗОР
Аннотация: Обзор литературных сведений и собственных данных по проблеме долгожительства в Сибири. Представлены данные по изучению некоторых клинических, молекулярно-генетических и биохимических аспектов долгожительства в Западной Сибири. На модели изучения состояния сердечно-сосудистой системы людей пожилых групп населения и долгожителей города Новосибирска осуществлена сравнительная оценка феномена долгожительства и самого процесса старения организма человека.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Шабалин, А. В.
Воевода, Михаил Иванович
Черных, Н. И.
Пентегова, В. А.
Рагино, Ю. И.
Иванова, М. В.
Ромащенко, А. Г.
Максимов, В. Н.
Куликов, И. В.
Шахтшнейдер, Е. В.

Найти похожие

Генетические маркеры предрасположенности к агрессивному течению хронического гепатита C [Текстььь] / С. М. Абдуллаев [и др.] // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2007. - № 1. - С. 8-13. - Библиогр.: 20 назв. . - ISSN 0869-6047

MeSH-~главная:
(диагноз)

MeSH-не главная:

фывфывфыв:
HCV-инфекция -- полиморфизм генов
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Абдуллаев, С. М.
Целищева, Ю. И.
Самоходская, Л. М.
Квасовка, В. В.
Игнатова, Т. М.
Краснова, Т. Н.
Бочков, В. Н.
Мухин, Николай Алексеевич (терапевт ; 19361204)

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Генетические маркеры нефротического синдрома у детей [Текстььь] / Э. К. Петросян [и др.] // Нефрология. - 2006. - Т. 10, №3. - С. 48-54. - Библиогр.: 32 назв. - Реферирована. . - ISSN 1561-6274

MeSH-~главная:
Нефротический синдром -- Nephrotic Syndrome (генетика, диагноз)

MeSH-не главная:

Дети -- Child
Подростки -- Adolescent

фывфывфыв:
полиморфизм генов -- гломерулопатия
Аннотация: Цель исследования. Определить полиморфизм генов IL-4 в промотерной области (C-590T) и IL-13 в 4-м экзоне (G4257A), NPHS1 в 3-м экзоне (G349A), NPHS2 в 5-м экзоне (G755A) у больных с нефротическим синдромом. Пациенты и методы. Изучение полиморфных маркеров генов IL-4, IL-13, NPHS1 и NPHS2 проводилось у 74 больных с нефротическим синдромом в возрасте от 1 года до 18 лет. Все пациенты были разделены на две большие группы: 1 группа - 53 ребенка с нефротическим синдромом с минимальными изменениями (НСМИ) и 2 группа - 21 ребенок с фокально-сегментарным гломерулосклерозом (ФСГС). Результаты. Установлена достоверная ассоциация полиморфного маркера IL-13 с НСМИ (хи в степени 2=7,64; р менее 0,05) и полиморфных маркеров NPHS1 (хи в степени 2=6,25; р менее 0,05) и NPHS2 с ФСГС (хи в степени 2=9,18; р менее 0,05). Заключение. Проведенное исследование позволило выявить ассоциации различных генетических маркеров с НСМИ и ФСГС, тем самым подтвердить гипотезу о различных патогенетических механизмах в структуре данных морфологических форм.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Петросян, Э. К.
Цыгин, А. Н.
Шестаков, А. Е.
Носиков, В. В.

Найти похожие

Мустафина, О. Е.
Цитокины и атеросклероз: молекулярные механизмы патогенеза [Текстььь] : лекция / О. Е. Мустафина, Я. Р. Тимашева // Молекулярная медицина. - 2008. - № 1. - С. 56-64. - Библиогр.: с. 64-64 (55 назв.). - Реферирована

MeSH-~главная:
Артериосклероз -- Arteriosclerosis (этиология)
Артериосклероз -- Arteriosclerosis (генетика)
MeSH-не главная:

Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Пожилые -- Aged

фывфывфыв:
фактор некроза опухоли -- интерлейкин 1 -- интерлейкин 2 -- хемокины -- интерлейкин 10 -- атеросклеротическая бляшка -- полиморфизм генов -- интерлейкин 17
Аннотация: Атеросклероз принято считать одной из специфических форм хронического воспалительного процесса. Цитокины играют ключевую роль в развитии воспаления сосудистой стенки при атеросклерозе. Было обнаружено, что все клетки в составе атероскпвротических бляшек являются как источниками, так и мишенями действия цитокинов. Недавние исследования In vitro подтвердили участие различных интерлейкинов в процессах атерогенеза, в частности повышении продукции молекул адгезии в клетках эндотелия, активации макрофагов и пролиферации гладкомышечных клеток. Модельные эксперименты на мышах подтвердили, что цитокины могут демонстрировать как про-, так и антивтврогенные свойства. Существует гипотеза о том, что на риск развития коронарного атеросклероза влияет генетический полиморфизм компонентов иммунной системы. Предприняты попытки идентификации генов, принимающих участие в контроле воспаления. В обзоре отражены имеющиеся на сегодняшний день достижения в определении роли ряда цитокинов и их рецепторов в развитии атеросклероза и механизмах их действия и рассмотрен вклад полиморфизма генов цитокинов в формирование молвкулярно-генетичвских основ предрасположенности к сердечно-сосудистым заболеваниям.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Тимашева, Я. Р.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Фенотипические особенности атопической бронхиальной астмы у детей с различными генотипами ферментов системы глутатионтрансферазы и ангиотензипревращающего фермента [Текстььь] / И. С. Сардарян [и др.] // Российский вестник перинатологии и педиатрии. - 2008. - Т. 53, № 1. - С. 44-48. - Библиогр.: 8 назв. - Реферирована. . - ISSN 0869-2114. - ISSN 1027-4065

MeSH-~главная:
Астма бронхиальная -- Asthma
Глутатионтрансфераза -- Glutathione Transferase

MeSH-не главная:

фывфывфыв:
тяжесть заболевания -- полиморфизм генов
Аннотация: Изучены фенотипические особенности бронхиальной астмы у 43 детей с различными вариантами аллельного полиморфизма генов глутатион-S-трансферазы GST и ангиотензинпревращающего фермента АСЕ. Полиморфизм генов определяли методом полимеразной цепной реакции. Установлено, что у больных бронхиальной астмой по сравнению с контролем достоверно чаще встречались нулевые аллели генотипов GST и их сочетания. Аллельный вариант гена АСЕ I/I, приводящий к низкой выработке фермента, участвующего в метаболизме брадикинина, у 2/3 больных с тяжелой формой болезни сочетался с генотипом GSTM1 0/0. Вероятно, суммация дефектов в системе ферментов семейства GST и АСЕ способствует утяжелению течения бронхиальной астмы.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Сардарян, И. С.
Желенина, Л. А.
Галустян, А. Н.
Коростовцев, Д. С.
Иващенко, Т. Э.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Клинико-генетическое исследование синдрома перегрузки железом при хронических диффузных заболеваниях печени / Е. А. Кулагина [и др.] // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2009. - № 3. - С. 36-41. - Реферирована . - ISSN 0207-6322

MeSH-~главная:
Печени болезни -- Liver Diseases (генетика)
Хроническая болезнь -- Chronic Disease
Железа избыток метаболический -- Iron Overload (генетика)
MeSH-не главная:
Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
фывфывфыв:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ С -- АЛКОГОЛЬНЫЙ ГЕПАТИТ -- СТЕАТОГЕПАТИТ -- ГЕМОХРОМАТОЗ
Аннотация: Цель исследования: изучение частоты синдрома перегрузки железом и полиморфизма генов HFE и ИЛ-1бета при хроническом гепатите С, алкогольном и неалкогольном стеатогепатите и гепатитах смешанного генеза. Материалы и методы: у 120 пациентов с доказанным хроническим гепатитом (гепатитом С, стеатогепатитом, алкогольным гепатитом и гепатитом смешанного генеза) определяли содержание железа, ферритина, глюкозы в сыворотке крови, коэффициент насыщения трансферрина железом, а также полиморфизм генов HFE и ИЛ-1бета. Результаты. Мутантные аллели гена HFE (282Y и 63D) достоверно чаще ассоциируются с перегрузкой железом. Присутствие генотипа C282Y гена HFE с наибольшей частотой приводит к развитию фенотипических проявлений, характерных для гемохроматоза, в том числе нарушению углеводного обмена у 60% больных хроническими гепатитами разной этиологии (р менее 0,01). У больных хроническими гепатитами, которые являются компаунд гетерозиготами С282Y/Н63D гена HFE, развивается клиническая картина гемохроматоза. Заключение: Клинические проявления, обусловленные перегрузкой железом, при хронических гепатитах связаны с наличием мутаций в гене HFE, в большей степени у гетерозигот по С282Y. ТТ полиморфизм гена ИЛ-1бета ассоциирован с накоплением частоты нарушений углеводного обмена.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кулагина, Е. А.
Курилович, С. А.
Максимов, В. Н.
Воевода, Михаил Иванович (терапия ; 19571114)
Щербакова, Л. В.
Куликов, И. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Активность каспазы -3 в лимфоцитах крови у лиц, подвергшихся облучению / Н. В. Литвяков [и др.] // Медицинская радиология и радиационная безопасность. - 2009. - Т. 54, № 6. - С. 41-48. - Реферирована . - ISSN 0025-8334

MeSH-~главная:
Лимфоциты -- Lymphocytes (воздействие облучения)
фывфывфыв:
ИОНИЗИРУЮЩЕЕ ИЗЛУЧЕНИЕ -- АПОПТОЗ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
Аннотация: Цель : Исследование взаимосвязи активности каспазы-3 в лимфоцитах крови здоровых работников Сибирского химического комбината с дозой облучения, цитогенетическими аномалиями лимфоцитов крови и полиморфизмом генов репарации и ТР53. Материалы и методы : Группу обследованных составили 73 практически здоровых работников основного производства Сибирского химического комбината (СХК), большая часть которых в процессе профессиональной деятельности подвергались долговременному воздействию внешнего гамма-излучения в диапазоне доз 0,11-1631,1 мЗв. Обследованные были прогенотипированы по шести полиморфизмам генов эксцизионной репарации XRCC1, hOGG1, XPG1 и TP53+119C более G. Был проведен стандартный цитогенетический анализ лимфоцитов периферической крови, также в лимфоцитах определяли активность каспазы-3, одного из основных маркеров апоптоза многих типов. Результаты : Показана зависимость активности каспазы-3 в лимфоцитах и количества аберрантных лимфоцитов крови работников СХК от дозы облучения. В условиях хронического облучения в диапазоне малых и средних доз зависимость активности каспазы-3 лимфоцитов крови здоровых работников СХК от дозы имеет нелинейный характер с максимумом в области 1 - 96 мЗв. Снижение активности каспазы-3 при дозе облучения более 96 мЗв сочетается с повышением уровня аберрантных клеток, начиная с этой дозы облучения. Получены данные о связи гомозиготных генотипов по мажорному аллелю гена 8-ок-согуанидин гликозилазы 1 (hOGG1+326С более G) c повышенной активностью каспазы-3 по сравнению с гетерозиготами (p равно 0,014). Показана положительная корреляция активности каспазы-3 с числом парных разрывов (r равно 0,294; р менее 0,05) и отрицательная корреляция с числом дицентрических хромосом (r равно 0,538; р менее 0,05).
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Литвяков, Н. В.
Тахауов, Р. М.
Агеева, А. М.
Васильева, Елена Олеговна (медицинская генетика ; 19650921)
Скобельская, Е. В.
Волкова, Н. М.
Гончарик, О. О.
Карпов, А. Б.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Роль генотип-средовых взаимодействий в развитии симптомов тревоги и депрессии при стрессе, связанном с болезнью члена семьи : реферат / М. В. Алфимова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2009. - Т. 109, № 12. - С. 50-54. - Библиогр.: с. 54 (28 назв.)
Реф.
. - ISSN 0044-4588

MeSH-~главная:
Тревоги состояние -- Anxiety
Депрессия -- Depression
MeSH-не главная:
Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Пожилые -- Aged
фывфывфыв:
ШИЗОФРЕНИЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
Аннотация: Была изучена взаимосвязь между генотипами по маркера 5-HTTLPR и Val66Met гена BDNF и симптомы депресси и тревоги, связанными со стрессом, вызванным тяжелым хроническим заболеванием члена семьи. Генотипирование было проведено в группах из 214 непораженных родителей больных шизофренией и 100 контрольно испытуемых. Диплотип Met*ss был ассоциирован с усилением депрессивных тенденций (по данным теста) в группе родителей больных, но не в контрольной, а при исследовании только родителей - в подгруппе родителей, дети которых характеризовались наибольшей выраженностью симптомов. Результаты позволяют предположить, что взаимодействие полиморфных генов 5-HTTи BDNF может опосредствовать связь между объективным и субъективным бременем болезни.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Алфимова, М. В.
Голимбет, Вера Евгеньевна (генетика)
Бархатова, А. Н.
Голубев, С. А.
Коровайцева, Г. И.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Синдром Ли, обусловленный мутациями в гене SURF1: клинические и молекулярно-генетические особенности : реферат / П. Г. Цыганкова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2010. - Т. 110, № 1. - С. 25-32. - Библиогр.: с. 31 (29 назв.)
Реф.
. - ISSN 0044-4588

Рубрики: ЛИ СИНДРОМ--LEIGH DISEASE

фывфывфыв:
НАСЛЕДСТВЕННЫЕ БОЛЕЗНИ -- МИТОХОНДРИАЛЬНЫЕ ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИИ -- ЭНЦЕФАЛОМИОПАТИЯ НЕКРОТИЗИРУЮЩАЯ -- ПАТОГЕНЕЗ -- КЛИНИЧЕСКИЕ ПРОЯВЛЕНИЯ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ДЕТИ
Аннотация: Синдром Ли (СА) или подострая некротизирующая энцефаломиелопатия - редкое наследственное, генетически гетерогенное заболевание из группы митохондриальных энцефаломиопатий. Под наблюдением находилипсь 27 детей с СА. Проведены клиническое, лабораторное (определение уровня лактата), МРТ и молекулярно-генетическое (полимеразная цемная реакция 9 экзонов гена SURF1) исследование. Средний возраст манифестации составил 11,6 мес. Основными манифестными проявлениями СА была задержка психомоторного развития, диффузная мышечная гипотония, мозжечковый синдром, офтальмопарез, гипертрихоз; заболевание характеризовалось прогрессирующим течением с утратой ранее приобретенных навыков. Концентрация лактата в крови больных была увиличена в среднем до 3,1 мМ/мл (от 1,9 до 5,1 мМ/мл) при норме до 1,8 мМ/мл. На МРТ головного мозга отмечалась субкортикальная и кортикальная атрофия (80% случаев), симметричные, четко очерченные гиперинтенсивные на Т2-взвешенных изображениях очаги (демиелинизация) в области базальных ганглиев и в стволе головного мозга (50%), в мозжечке (25%). При анализе гена SURF1было обнаружено 7 различных мутаций. Самой частой мутацией оказалась делеция 2 нуклеотидов в 8-м экзоне гена - 845deICT, ее частота составила 64,8% мутантных аллелей, что согласуется данными польских исследователей и подтверждает славянское происхождение мутации. Также в российской популяции распространены мутации гена SURF1-574-575insCTGT, 311-321del10insAT, IVS8-1G.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Цыганкова, П. Г.
Михайлова, С. В.
Захарова, Е. Ю.
Пичкур, Н. А.
Ильина, Е. С.
Николаева, Е. А.
Руденская, Г. Е.
Дадали, Елена Леонидовна (медицинская генетика)
Колпакчи, Л. М.
Федонюк, И. Д.
Матющенко, Г. Н.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

10.

    Генетический материал радиобиологического репозитория тканей человека и некоторые результаты его исследования / М. Л. Захарова [и др.] // Медицинская радиология и радиационная безопасность. - 2010. - Т. 55, № 5. - С. 5-13. - Реферирована . - ISSN 0025-8334

Рубрики: ДНК--DNA

   БАЗЫ ДАННЫХ--Databases

   ТКАНЕЙ БАНКИ--Tissue Banks

   РАДИОБИОЛОГИЯ--Radiobiology

фывфывфыв:
БИОМАТЕРИАЛЫ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
Аннотация: Цель: Сбор и хранение в Радиобиологическом репозитории тканей человека (РРТЧ) генетического материала работников, подвергшихся профессиональному внешнему гамма-облучению и внутреннему альфа-излучению инкорпорированного плутония-239 в широком диапазоне доз, и исследование вариабельности ряда генетических маркеров в образцах ДНК регистрантов репозитория. Материал и методы: Генетический материал представлен образцами ДНК, выделенными из периферической крови работников ПО Маяк (93,5% от всего количества случаев) и жителей г. Озерска, не работавших в условиях профессионального контакта с радиацией. Образцы хранятся при низкой температуре -20 градусов по Цельсию и -80 градусов по Цельсию. Для каждого донора ДНК проводился сбор информации об истории профессионального облучения, а также детальных медицинских сведений. Образцы генетического материала, хранившиеся в условиях криоконсервации продолжительное время (до 7,5 лет), протестированы для количественной оценки генетической изменчивости у профессионалов радиационного производства и нестабильности генома (НСГ) у их потомков с применением современных методов: ДНК-фингерпринтинга, локус-специфической полимеразной цепной реакции (ПЦР) и гель-электрофореза ДНК при временном градиенте температуры (TTGE). Результаты: Собраны и поставлены на хранение образцы ДНК 3646 человек (19158 единиц хранения), 3409 из которых - работники ПО Маяк. Одновременно с образцами генетического материала выделены и поставлены на длительное хранение с предварительным ступенчатым замораживанием образцы крови (78% от всех случаев), суспензии лейкоцитов (85%) и/или лимфоцитов (42%). Данные индивидуального дозиметрического контроля имеют 87% доноров ДНК. Накопленная доза внешнего облучения составляет от 0,01 до 6,1 Гр. Данные о содержании плутония в организме получены для 75% из 2929 доноров биоматериала, работавших в контакте с радионуклидом (диапазон значений: 0,1-39,1 кБк). Проведено исследование по оценке генетических изменений на основе определения вариабельности различных генетических маркеров у 177 работников ПО Маяк и их потомков первого поколения. Выводы: Исследования, выполненные с использованием образцов ДНК, хранящихся в РРТЧ в течение продолжительного периода, выявили достоверное повышение уровня генетических изменений клеток периферической крови в группе лиц, подвергавшихся пролонгированному внешнему гамма-облучению в дозе выше 2,0 Гр, а также у потомков родителей с накопленной преконцептивной дозой выше 2,0 Гр, что может способствовать развитию различной соматической патологии.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Захарова, М. Л.
Безлепкин, В. Г.
Кириллова, Е. Н.
Газиев, А. И.
Дроздова, Ю. В.
Урядницкая, Т. И.
Стрелкова, И. Ю.
Соколова, С. Н.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

11.

Абдеева, Д. М.
Полиморфизм генов соединительной ткани при стрессовом недержании мочи у женщин [Текстььь] / Д. М. Абдеева, В. Е. Балан // Акушерство и гинекология. - 2010. - № 4. - С. 28-33. - Библиогр.: с. 33. - Реферирована.

MeSH-~главная:
Мочевого пузыря болезни -- Urinary Bladder Diseases (профилактика и контроль, этиология)
MeSH-не главная:
Коллаген -- Collagen (классификация)
Эстрогены -- Estrogens (биосинтез)
(биосинтез)
Признаки и симптомы -- Signs and Symptoms
фывфывфыв:
СТРЕССОВОЕ НЕДЕРЖАНИЕ МОЧИ -- ДИСПЛАЗИЯ СОЕДИНИТЕЛЬНОЙ ТКАНИ -- ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ
Аннотация: Представлен обзор отечественной и зарубежной литературы по проблеме стрессового недержания мочи у женщин и ассоциации данной патологии с дисплазией соединительной ткани. Излагаются различные аспекты нарушения структуры соединительной ткани, которые имеют прямую связь с развитием недержания мочи. Рассматривается влияние полиморфизма генов соединительной ткани и изменения их экспрессии на развитие стрессового недержания мочи. Определение полиморфизма генов у женщин со стрессовым недержанием мочи будет способствовать своевременному выявлению группы риска развития данной патологии и проведению адекватной профилактики ее у молодых женщин, что особенно важно у беременных с факторами риска развития стрессового недержания мочи после родов.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Балан, В. Е.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)