Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=ОРИГИНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 3
Показаны документы с 1 по 3
1.


    Ахапкин, Р. В.
    Исследование терапевтической эквивалентности двух препаратов рисперидона - рилептида и рисполепта у больных шизофренией [Текстььь] / Р. В. Ахапкин // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2008. - Т. 108, № 8. - С. 29-33. - Реферирована. . - ISSN 0044-4588


MeSH-~главная:
Шизофрения -- Schizophrenia (лекарственная терапия)
Рисперидон -- Risperidone (аналоги и дериваты, терапевтическое применение, фармакология)

MeSH-не главная:
Взрослые -- Adult
фывфывфыв:
НЕЙРОЛЕПТИКИ -- АНТИПСИХОТИКИ -- ОРИГИНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- ДЖЕНЕРИКИ -- ЭФФЕКТИВНОСТЬ
Аннотация: Генерические препараты составляют большую часть российского фармацевтического рынка. При этом число зарегистрированных копий одного и того же лекарственного средства от разных производителей может насчитывать десятки препаратов, что вовсе не означает их одинаково высокий уровень качества и полную взаимозаменяемость. Осуществление оптимального по соотношению цены и качества выбора лекарственного средства среди множества аналогов возможно лишь с учетом целого ряда факторов, касающихся производителя, лекарственного средства и пациента. Важнейшим показателем взаимозаменяемости генерических препаратов является их терапевтическая эквивалентность оригинальному препарату. Было проведено исследование, целью которого являлось изучение терапевтической эквивалентности двух препаратов рисперидона - оригинального рисполента и генерического рилептида. Результаты сравнения эффективности и переносимости терапии не выявили значимых различий между двумя препаратами ни на одном из этапов исследования ни по одному из оцениваемых показателей, что с учетом аналогичных данных фармакокинетических исследований позволяет сделать вывод о полной терапевтической эквивалентности генерического препарата рилептида оригинальному рисполенту.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

2.


   
    Сравнительное исследование эффективности и переносимости препарата торин и золофт [Текстььь] / Е. Г. Костюкова [и др.] // Журнал неврологии и психиатрии им. С. С. Корсакова. - 2008. - Т. 108, № 8. - С. 34-38. - Реферирована. . - ISSN 0044-4588


MeSH-~главная:

Сертралин -- Sertraline (аналоги и дериваты)
(терапевтическое применение, фармакология)
MeSH-не главная:
Взрослые -- Adult
фывфывфыв:
ДЕПРЕССИЯ -- ПСИХОФАРМАКОТЕРАПИЯ -- ОРИГИНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- ДЖЕНЕРИКИ -- ПЕРЕНОСИМОСТЬ
Аннотация: Золофт (сертралин) представляет собой антидепрессант фирмы "Пфайзер", торин - воспроизведенная форма (дженерик) сертралина компании "Верофарм". Цель исследования состояла в сравнении клинической эффективности и переносимости указанных препаратов. В исследование были включены 40 пациентов с умеренно выраженной и тяжелой депрессией без психотических симптомов: 20 из них лечились торином и 20 - золофтом. Состояние пациентов оценивалось в течение 7 недель (1-я неделя - wash out, 6 недель - активная терапия) клинически, а также по шкалам Гамильтона и Глобальной клинической оценки на 7-й, 14-й, 21-й и 42-й дни лечения. Была установлена клиническая эквивалентность торина и оригинального препарата. Торин оказывал отчетливое тимоаналептическое действие, в первую очередь в отношении тревоги. Этот препарат переносился так же хорошо, как и золофт.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Костюкова, Е. Г.
Сердитов, О. В.
Ладыженский, М. Я.
Мосолов, Сергей Николаевич (психиатрия ; 1955)

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

3.


   
    Об адекватности замены генериками внутривенных форм оригинальных препаратов: нужны ли сравнительные исследования? [Текстььь] / А. А. Никулин [и др.] // Клиническая микробиология и антимикробная химиотерапия. - 2010. - Т. 12, № 1. - С. 31-40 : ил. - Библиогр. в конце ст. - Реферирована. . - ISSN 1684-4386

Рубрики: КАРБАПЕНЕМЫ--CARBAPENEMS

   ХРОМАТОГРАФИЯ ЖИДКОСТНАЯ--CHROMATOGRAPHY, LIQUID


   ИНФЕКЦИЯ ВНУТРИБОЛЬНИЧНАЯ--CROSS INFECTION


   АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ СРЕДСТВА--ANTI-INFECTIVE AGENTS


фывфывфыв:
ГЕНЕРИК -- ВНУТРИВЕННЫЕ ФОРМЫ -- ОРИГИНАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ -- МЕРОПЕНЕМ -- ВЫСОКОЭФФЕКТИВНАЯ ЖИДКОСТНАЯ ХРОМАТОГРАФИЯ
Аннотация: В условиях драматического роста антибиотикорезистентности грамотрицательных возбудителей нозокомиальных инфекций Карбапенемы в настоящее время играют ведущую роль в эмпирической антибактериальной терапии, особенно у пациентов в тяжелом состоянии. На отечественном фармацевтическом рынке карбапенемы представлены не только оригинальными препаратами, но и рядом генериков из Индии и др. стран. Сравнение качества, по содержанию активного вещества и его стабильности, а также содержанию нерастворимых примесей, оригинального меропенема ("Меронем", AstraZeneca UK Ltd.) и одного из представленных на отечественном рынке генерика ("Меропенем Спенсенр", Cooper Pharma Ltd.). В исследование были включены 30 образцов препарата Меронем (по 10 флаконов 3 различных серий) и 20 образцов препарата Меропенем Спенсер (одной серии). Стабильность меропенема после разведения содержимого флаконов оценивали после 12 и 24 часов хранения при комнатной температуре в защищенном от света месте. Для определения концентрации и стабильности активного вещества, а также для качественного и количественного анализа водорастворимых примесей использован метод обращеннофазовой ВЭЖХ. Анализ нерастворимых примесей проводился методом ультрафильтрации растворенного содержимого через аналитические мембранные фильтры MF-Millipore, 0,45 мкм/13 мм и цифровой микроскопии фильтров. Несмотря на то, что препараты не имели значимых отличий по содержанию и стабильности активного компонента, исследованные образцы "Меропенем Спенсер" характеризовались недопустимо долгим временем растворения содержимого флакона и содержали различное количество нерастворимых частиц, что может неблагоприятно сказаться на эффективности терапии при назначении данного генерика.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Никулин, А. А.
Цюман, Ю. П.
Мартинович, А. А.
Эйдельштейн, М. В.
Козлов, Р. С.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)