Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>K=МОЗГ КОСТНЫЙ<.>)
Общее количество найденных документов : 4
Показаны документы с 1 по 4
1.


   
    Изучение мутагенного действия диоксидина полиорганным микроядерным методом / Л. П. Сычева, М. А. Коваленко, С. М. Шереметьева и др // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2004. - Т. 138, № 8. - С. 188-190. - Реферирована. . - ISSN 0365-9615


MeSH-~главная:
(анализ)
Микроядерные тесты -- Micronucleus Tests (методы)
фывфывфыв:
ЛЕГКИЕ -- ТОЛСТАЯ КИШКА -- МОЗГ КОСТНЫЙ -- АНТИБАКТЕРИАЛЬНЫЕ ПРЕПАРАТЫ
Аннотация: Антибактериальный препарат диоксидин в дозах 10, 100 и 300 мг/кг повышал частоту клеток с микроядрами в костном мозге, легких и толстой кишке мышей после 4-кратного внутрибрюшинного введения. Наиболее чувствительны к цитогенетическому действию препарата клетки костного мозга, менее чувствительны - клетки легкого и толстой кишки.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Сычева, Л. П.
Коваленко, М. А.
Шереметьева, С. М.
Дурнев, А. Д.
Журков, В. С.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

2.


   
    Прогностический потенциал морфологических и цитогенетических показателей у больных с миелодиспластическим синдромом [Текстььь] / С. В. Грицаев, И. С. Мартынкевич, К. М. Абдулкадыров и др // Терапевтический архив. - 2005. - № 7. - С. 22-27. - Библиогр.: 25 назв. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660


MeSH-~главная:
Миелодиспластические синдромы -- Myelodysplastic Syndromes (осложнения)
(патофизиология, этиология)
Костного мозга клетки -- Bone Marrow Cells
Прогнозирование -- Forecasting
MeSH-не главная:

фывфывфыв:
мозг костный -- бласты -- кариотип
Аннотация: Цель исследования. Оценить прогностический потенциал количества костномозговых бластов и кариотипа клеток костного мозга (КМ) как факторов риска трансформации миелодиспластического синдрома (МДС) в острый миелобластный лейкоз (ОМЛ). Материалы и методы. Проанализированы результаты наблюдения за 72 больными с первичным МДС в группах, сформированных по количеству бластов в КМ, кариотипу и варианту по шкале International Prognostic Scoring System (IPSS). Для диагностики МДС использованы критерии классификации ВОЗ. Трансформацию в ОМЛ диагностировали при бластозе 20% и более в периферической крови (ПК) и/или КМ. Кариотип изучали по стандартной GTG-методике. Результаты. Наибольшая частота прогрессирования МДС зарегистрирована у больных с бластозом более 10%, неблагоприятным кариотипом и высоким IPSS-риском. В группах, выделенных по кариотипу, наименьшее число лейкозных трансформаций отмечено у больных с кариотипом промежуточного прогноза, а безлейкозная выживаемость больных с кариотипом хорошего прогноза не отличалась от выживаемости больных с неблагоприятным кариотипом. Количество бластов в КМ и IPSS-вариант определены как прогностические маркеры длительности безлейкозной выживаемости в однократном анализе. При многофакторном анализе установлен единственный фактор риска трансформации МДС в ОМЛ: количество бластов в пунктате КМ. Заключение. Прогностический приоритет количества бластов в КМ как фактора риска прогрессирования МДС по сравнению с кариотипом обусловлен биологической гетерогенностью МДС.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Грицаев, С. В.
Мартынкевич, И. С.
Абдулкадыров, К. М.
Тиранова, С. А.
Бакай, М. П.
Мартыненко, Л. С.
Дзявго, Л. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

3.


   
    Транспозиция культивированных клеток аутологичного костного мозга способствует профилактике и лечению иммунозависимых осложнений у кардиохирургических больных [Текстььь] / А. А. Темнов [и др.] // Патологическая физиология и экспериментальная терапия. - 2007. - № 2. - С. 7-9 . - ISSN 0031-2991


MeSH-~главная:
Послеоперационные осложнения -- Postoperative Complications (терапия)
Сердца хирургические операции -- Cardiac Surgical Procedures (вредные воздействия)
Иммунной системы расстройства -- Immune System Diseases (профилактика и контроль, терапия)
Клетки культивируемые -- Cells, Cultured
MeSH-не главная:



Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
Пожилые -- Aged
фывфывфыв:
МОЗГ КОСТНЫЙ -- ОСЛОЖНЕНИЯ ПОСЛЕОПЕРАЦИОННЫЕ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Темнов, А. А.
Габриелян, Н. Н.
Никольская, А. О.
Савостьянов, О. А.
Онищенко, Н. А.
Гуреев, С. В.
Васильев, К. Н.
Сухачев, А. А.
Сибякина, А. А.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

4.


   
    Нарушения экспрессии генов, регулирующих гомеостаз стволовых кроветворных клеток, в стромальных клетках больных апластической анемией [Текстььь] / Т. В. Петрова [и др.] // Терапевтический архив. - 2008. - Т. 80, № 1. - С. 61-65. - Библиогр.: 22 назв. - Реферирована. . - ISSN 0040-3660


MeSH-~главная:
Анемия апластическая -- Anemia, Aplastic

MeSH-не главная:



Взрослые -- Adult
фывфывфыв:
мозг костный
Аннотация: Цель исследования. Оценить экспрессию генов, участвующих в регуляции стволовых кроветворных клеток (СКК), в клетках стромального подслоя длительных культур костного мозга больных апластической анемией (АЛ); определить влияние паратиреоидного гормона (ПТГ) на стромальное микроокружение и на его способность поддерживать гомеостаз СКК. Материалы и методы. Экспрессию генов в подслое прилипающих клеток (ППК) больных оценивали полуколичественно методом обратнотранскриптазнои полимеразнои цепной реакции (ОТ-ПЦР). ППК длительно обрабатывали ПТГ, определяя затем их способность обеспечивать выживание ранних кроветворных предшественников. Сравнивали изменения функции стромальных клеток и экспрессии некоторых генов у 9 больных АА и 14 доноров. Результаты. В стромальном подслое больных АА снижена экспрессия генов Ang-1 и VCAM-1 и повышена экспрессия VEGF по сравнению со средним уровнем здоровых доноров. ПТГ стимулирует экспрессию различных генов, участвующих в регуляции СКК, в стромальных клетках отдельных пациентов и улучшает выживание ранних кроветворных предшественников на таких подслоях. Заключение. Полученные данные говорят о том, что у больных АА существуют тяжелые нарушения взаимодействия СКК со стромой, которые в некоторых случаях могут быть частично компенсированы с помощью ПТГ.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Петрова, Т. В.
Нифонтова, И. Н.
Свинарева, Д. А.
Виноградова, М. А.
Михайлова, Е. А.
Дризе, Н. И.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)