Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД:

Электронный каталог (45)

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ (5)

Электронный каталог литературы СПО (2)

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=ГЕНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 355
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Рибосомные гены в геноме человека: вклад в генетическую индивидуальность и фенотипическое проявление дозы гена / Н.А. Ляпунова, Н.А. Еголина, Т.Г. Цветкова, и др. // Вестник Российской академии медицинских наук. - 2000. - № 5. - С. 19-23. - Библ. с. 23(34 назв.) . - ISSN 0869-6047

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Ляпунова, Н.А.
Еголина, Н.А.
Цветкова, Т.Г.
и, др.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Иммуногенность рекомбинантного штамма вируса осповакцины, экспрессирующего гены структурных белков вируса венесуэльского энцефаломиелита лошадей при пероральной иммунизации / В. А. Святченко [и др.] // Вопросы вирусологии. - 2000. - № 6. - С. 38-41. - Библиогр.: с. 41 (15 назв.) . - ISSN 0507-4088

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Святченко, В. А.
Киселев, Н. Н.
Рыжиков, А. Б.
[и др.]

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Байтасова, Н. Б.
Гены аполипопротеинов у больных ишемической болезнью сердца [Текстььь] / Н.Б. Байтасова, А.Ж. Рысмендиев, С.Г. Шуратова // Клиническая медицина. - 2001. - № 12. - С. 19-21. - Библиогр.: с. 21 (20 назв.) . - ISSN 0023-2149

MeSH-~главная:
Ишемическая болезнь сердца -- Myocardial Ischemia (генетика)
Аполипопротеины E -- Apolipoproteins E (генетика)
Аполипопротеины C -- Apolipoproteins C (генетика)
Аполипопротеины B -- Apolipoproteins B (генетика)

Держатели документа:
ОмГМУ
Доп.точки доступа:
Рысмендиев, А.Ж.
Шуратова, С.Г.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Кондратьева, Е. И.
Гены синтаз оксида азота (NOS) в патогенезе сахарного диабета и его осложнений [Текстььь] / Е.И. Кондратьева, Т.В. Косянкова // Проблемы эндокринологии. - 2002. - № 2. - С. 33-38. - Библиогр.: с. 37-38 (72 назв.) . - ISSN 0375-9660

MeSH-~главная:
(диагноз, патофизиология)
Азота оксиды -- Nitrogen Oxides (диагностическое применение)
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г.Омск, ул. Ленина д. 12
Доп.точки доступа:
Косянкова, Т.В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

HLA-гены - маркеры инсулинзависимого сахарного диабета, этнические аспекты [Текстььь] / Л.П. Алексеев, И.И. Дедов, М.Н. Болдырева и др. // Иммунология. - 2003. - № 5. - С. 308-311. - Библиогр.: с. 311 (31 назв.) . - ISSN 0206-4952

MeSH-~главная:
(иммунология)

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г.Омск, ул. Ленина д. 12
Доп.точки доступа:
Алексеев, Л.П.
Дедов, И.И.
Болдырева, М.Н.
Зилов, А.В.
Хаитов, Р.М.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Анохин, К. В.
Геном нейронов мозга в организации системных механизмов поведения / К. В. Анохин, К. В. Судаков // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2003. - Т. 135, № 2. - С. 124-131 . - ISSN 0365-9615

фывфывфыв:
гены -- обучение -- функциональные системы
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Судаков, К. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

Геномная медицина и новые подходы к диагностике и лечению онкозаболеваний / В. В. Ляхович, В. А. Вавилин, А. Ю. Гришанова и др // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2004. - № 2. - С. 20-26 . - ISSN 0207-6322

MeSH-~главная:

Новообразования -- Neoplasms (генетика, диагноз, терапия)
фывфывфыв:
НОВООБРАЗОВАНИЯ -- ГЕНЕТИЧЕСКИЙ ПОЛИМОРФИЗМ -- ГЕНЫ -- ЭКСПРЕССИЯ -- МАРКЕРЫ -- ДНК -- ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ -- ТРАНСФОРМАЦИЯ -- ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Ляхович, В. В.
Вавилин, В. А.
Гришанова, А. Ю.
Гуляева, Л. Ф.
Коваленко, С. П.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Социальные и генетические аспекты распространение туберкулеза в Республике Тыва [Текстььь] / Э. А. Ондар, А. А. Рудко, Л. С. Эрдениева и др ; Сибирский медицинский университет (Томск), НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН (Томск) // Сибирский медицинский журнал. - 2004. - № 1. - С. 20-24

MeSH-~главная:
(генетика, эпидемиология)
(генетика, эпидемиология)
MeSH-не главная:

фывфывфыв:
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ -- ЗАБОЛЕВАЕМОСТЬ -- ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Ондар, Э. А.
Рудко, Алексей Анатольевич
Эрдениева, Л. С.
Матракшин, А. Г.
Месько, Е. М.
Стрелис, Айвар-Янис Карлович (фтизиатр ; 19420126)
Сибирский медицинский университет (Томск)
НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН (Томск)

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

Клинико-генетические ассоциации у больных множественной миеломой [Текстььь] / Д. Х. Калимуллина, Т. В. Викторова, О. В. Гринчук и др // Гематология и трансфузиология. - 2004. - № 4. - С. 13-17. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
(генетика, патология)
фывфывфыв:
ЦИТОКИНЫ -- ГЕНЫ -- ПОЛИМОРФИЗМЫ -- ГЕМОБЛАСТОЗЫ
Аннотация: Предпринята попытка оценить влияние полиморфных вариантов генов IL-6 (полиморфный сайт - 174G/С),TNF-альфа (полиморфный сайт - 308G/A) и TNF-бета (полиморфный сайт +252А/G) у 68 больных множественной миеломой (ММ) на предрасположенность к ММ, а также на тяжесть клинического течения заболевания. Применяли метод ассоциаций, оценивали характер распределения генотипов и аллелей полиморфных вариантов в группах больных и в контроле. В результате молекулярно-генетического исследования у больных ММ с учетом клинического течения заболевания выявлена ассоциация генотипа СС полиморфизма -174G/С промоторного участка гена IL-6 гена с доброкачественным течением ММ. Низкий конститутивный и индуцибельный уровень транскрипции гена IL-6 у индивидов с генотипом СС может иметь протективное действие в период клинической манифестации ММ. Существенных различий характера распределения частот генотипов локуса -174G/С промоторной области гена IL-6 у больных ММ и в контрольной группе не выявлено. Исследование полиморфизма -308G/А гена TNF-альфа и +252А/G гена TNF-бета достоверных отличий по сравнению с контролем и в зависимости от клинического течения не выявило. У больных ММ в 2,4 раза по сравнению с контролем возрастает доля несцепленных генотипов по локусам TNF-альфа и TNF-бета.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Калимуллина, Д. Х.
Викторова, Т. В.
Гринчук, О. В.
Бакиров, А. Б.
Галимова, Р. Р.
Якупова, Э. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

10.

Ассоциация комплекса полиморфных маркеров генов ангиотензинпревращающего фермента, синтетазы альдостерона и эндотелиальной синтетазы оксида азота с прогрессирование хронического гломерулонефрита [Текстььь] / Е. С. Камышова, И. М. Кутырина, В. В. Носиков и др // Терапевтический архив. - 2004. - № 9. - С. 16-20 . - ISSN 0040-3660

MeSH-~главная:
Гломерулонефрит -- Glomerulonephritis (генетика)

фывфывфыв:
ПОЧЕК ЗАБОЛЕВАНИЯ -- НАСЛЕДСТВЕННЫЕ ФАКТОРЫ -- ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Камышова, Е. С.
Кутырина, И. М.
Носиков, В. В.
Швецов, М. Ю.
Горашко, Н. М.
Игнатьев, И. В.
Воронько, О. Е.
Шило, В. Ю.
Аляев, Ю. Г.
Шилов, Е. М.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

11.

Препаративное разделение холоэнзимов РНК-полимеразы III человека, транскрибирующих гены 5s рРНК и тРНК : тез. докл. и сообщ., представл. на 1-й съезд о-ва клеточ. биологии (Санкт-Петербург, 14-16 окт. 2003 г.) [Текстььь] / А.А. Перова, А.С. Солодовникова, Т.В. Никитина, В.М. Седова // Цитология. - 2003. - № 9. - С. 910 . - ISSN 0041-3771

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Перова, А.А.
Солодовникова, А.С.
Никитина, Т.В.
Седова, В.М.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

12.

Гришаева, Т. М.
Гены и белки синаптонемного комплекса у нематоды Caenophabditis elegans: тез. докл. и сообщ., представл. на междунар. симпозиум по проблеме мейоза (Санкт-Петербург,17окт. 2003 г.) [Текстььь] / Т.М. Гришаева, Ю.Ф. Богданов, С.Я. Дадашев // Цитология. - 2003. - № 9. - С. 956 . - ISSN 0041-3771

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Богданов, Ю.Ф.
Дадашев, С.Я.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

13.

Генетическая предрасположенность к развитию диффузного токсического зоба в популяции Москвы [Текстььь] / К. В. Савостьянов [и др.] // Проблемы эндокринологии. - 2004. - № 6. - С. 10-13. - Реферирована. . - ISSN 0375-9660

MeSH-~главная:
Зоб диффузный токсический -- Graves Disease (генетика)
фывфывфыв:
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ -- ПОЛИМОРФНЫЕ МАРКЕРЫ -- РУССКАЯ ПОПУЛЯЦИЯ
Аннотация: Патология щитовидной железы занимает первое место в структуре эндокринных заболеваний (0,5% населения), опережая даже сахарный диабет (0,4%). К числу наиболее распространенных заболеваний щитовидной железы относится диффузный токсический зоб (ДТЗ, болезнь Грейвса). В настоящем исследовании для нескольких возможных генов-кандидатов были разработаны полиморфные маркеры и проведено изучение ассоциации этих маркеров с развитием ДТЗ в русской популяции. Обследовали 78 больных с ДТЗ и 153 здоровых донора. Изучение ассоциации полиморфных микросателлитных маркеров D6S2414 и D6S1271, расположенных на хромосоме 6 среди генов главного комплекса гистосовместимости (локус МНС), показало, что оба маркера ассоциированы с ДТЗ. Использование полиморфного маркера Ala17Thr гена сериновой эстеразы цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA4) также позволило обнаружить выраженную ассоциацию этого маркера с ДТЗ. Аллель Ala и генотип Ala/Ala повышают риск развития патологии (относительный риск - OR=2,94 и 3,57 соответственно), тогда как носительство аллеля Thr и особенно гомозиготность по нему сцеплены с пониженным риском развития ДТЗ (OR=0,34 и 0,28 соответственно). В случае полиморфного маркера His60Arg гена, кодирующего бета-субъединицу большой многофункциональной протеосомы (LMP2), не обнаружено ассоциации этого маркера с ДТЗ. В случае полиморфного маркера Pro52Thr гена рецептора тиреотропина (TSHR) также не обнаружено ассоциации с ДТЗ в московской популяции. При сравнении распределения аллелей и генотипов полиморфного минисателлитного маркера, расположенного в интроне 2 гена антагониста рецептора интерлейкина-1, в группах здоровых доноров и больных с ДТЗ были показаны достоверные различия во встречаемости аллеля 2 и генотипов 2/4 и 4/4. Таким образом, полученные данные свидетельствуют о важной роли локуса МНС, гена сериновой эстеразы цитотоксических Т-лимфоцитов (CTLA4) и гена антагониста рецептора интерлейкина-1 в развитии ДТЗ в популяции Москвы.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Савостьянов, К. В.
Чистяков, Д. А.
Петунина, Н. А.
Трухина, Л. В.
Балаболкин, М. И.
Носиков, В. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

14.

Ассоциация полиморфизма генов IL-4 и IL-4RA с показателями вентиляционной функции легких и патогенетическими признаками атопической бронхиальной астмы в семьях / А. В. Дубаков, М. Б. Фрейдин, Ф. Ф. Тетенев и др ; Сибирский медицинский университет (Томск), НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН (Томск) // Пульмонология. - 2004. - № 4. - С. 10-15. - Реферирована. . - ISSN 0869-0189

MeSH-~главная:
Астма бронхиальная -- Asthma (генетика)
Легких вентиляция -- Pulmonary Ventilation (генетика)
(генетика)
(генетика)
(генетика)
фывфывфыв:
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ -- МОРФОЛОГИЯ -- ДЫХАНИЕ -- БРОНХИ
Аннотация: Осуществлена попытка выявления патогенетических связей между полиморфизмом генов "критического цитокина воспаления" - интерлейкина-4 (IL-4), проявлениями атопии, функцией внешнего дыхания и реактивностью бронхов в 70 семьях больных атопической бронхиальной астмой (БА). В результате комплексных клинических, аллергологических, иммунологических, генетических исследований найдены ассоциации определенных вариантов полиморфных генов IL-4 и его рецептора с показателями проходимости бронхов, атопией и степенью тяжести БА.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Дубаков, А. В.
Фрейдин, М. Б.
Тетенев, Федор Федорович (терапевт ; 19390817)
Огородова, Людмила Михайловна (педиатр ; 19570730)
Пузырев, Валерий Павлович (медицинская генетика)
Сибирский медицинский университет (Томск)
НИИ медицинской генетики ТНЦ СО РАМН (Томск)

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

15.

Новости биологии и медицины: [Обнаружены ключевые гены, предохраняющие от меланомы и поседения волос. Рождение ребенка с весом 240 г. В Южной Корее разрешено терапевтическое клонирование. Выдан гос. сертификат на применение биочипов в России. Вирусы папилломы человека и проблемы с ними связанные. Зоны гидратации рогового слоя. Курение и кожа] [Текстььь] // Косметика и медицина. - 2005. - № 1. - С. . - ISSN 1681-3545

MeSH-~главная:
Кожа, уход -- Skin Care
(вредные воздействия)

Клонирование клеток организма -- Cloning, Organism

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

16.

Гены ангиотензинпревращающего фермента, NO-синтетазы и эндотелина-1 и гипертрофия миокарда левого желудочка у больных гипертонической болезнью коренных жителей Якутии [Текстььь] / Л. О. Минушкина, И. Р. Петрова, Т. А. Романова и др // Кардиология. - 2005. - № 1. - С. 41-44. - Реферирована. . - ISSN 0022-9040

MeSH-~главная:
Гипертензия -- Hypertension (осложнения)
Сердца желудочка левого гипертрофия -- Hypertrophy, Left Ventricular (генетика, этиология)
(генетика)
(генетика)
(генетика)
MeSH-не главная:
Генетическая предрасположенность к болезни -- Genetic Predisposition to Disease

Аннотация: Целью исследования было изучение ассоциации полиморфных маркеров G7831A гена ACE, Lys198Asn гена эндотелина-1 (EDN1), 4a/4b гена NOS3 с особенностями структуры и функции миокарда левого желудочка у больных - жителей Якутии. Обследованы 70 больных артериальной гипертонией (31 мужчина и 39 женщин) якутской национальности, консультированных в Национальном центре медицины Республики Саха (Якутия). Средний возраст больных составил 48,3±0,74 года, длительность артериальной гипертонии к моменту обследования - 12,4±0,99 года. У 60 (85,7%) больных была 3-я степень артериальной гипертонии, у 7 (10%) - 2-я степень, у 3 (4,3%) - 1-я степень. Идентификацию аллелей полиморфных маркеров Lys198Asn гена EDN1, 4а/4b гена NOS3 и G7831A гена АСЕ проводили с использованием полимеразной цепной реакции. Полиморфный маркер G7831A гена АСЕ оказался несвязанным с выраженностью гипертрофии миокарда левого желудочка, а также с состоянием систолической и диастолической функции левого желудочка. У больных, имевших в генотипе аллель Asn гена FDN1, отмечалось достоверно меньшее значение интеграла пика А трансмитрального кровотока. У больных, имевших в генотипе аллель 4а гена NOS3, были больше толщина стенок миокарда левого желудочка, масса миокарда левого желудочка и индекс массы миокарда левого желудочка.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Минушкина, Лариса Олеговна
Петрова, И. Р.
Романова, Т. А.
Антипина, В. В.
Макарова, Е. Р.
Затейщиков, Дмитрий Александрович
Носиков, В. В.
Сидоренко, Б. А.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

17.

Генетические детерминанты эффективности магнитолазерной терапии гипертонической болезни [Текстььь] / Г. Н. Пономаренко, А. Г. Обрезан, А. А. Ступницкий и др // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2005. - № 3. - С. 277-282. - Реферирована. . - ISSN 0365-9615

MeSH-~главная:
Гипертензия -- Hypertension (терапия)
(терапевтическое применение)
Магнетизм -- Magnetics (терапевтическое применение)
MeSH-не главная:
Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
фывфывфыв:
АНГИОТЕНЗИНПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ -- АНГИОТЕНЗИНОГЕН -- ОКСИД АЗОТА -- СИНТЕТАЗА ЭНДОТЕЛИАЛЬНАЯ -- ГЕНЫ
Аннотация: Исследовали эффективность магнитолазерной терапии у больных гипертонической болезнью 1 и 2 степени и определяли зависимость от полиморфизма генов ангиотензиногена, ангиотензинпревращающего фермента, рецептора брадикинина 2 типа и эндотелиальной синтетазы оксида азота, а также их возможное влияние на реализацию гипотензивного действия магнитолазерной терапии. Показано, что гипотензивный эффект магнитолазерной терапии зависит от полиморфизма изучаемых генов и максимален у больных с ММ-полиморфизмом гена ангиотензиногена и DD-полиморфизмом гена ангиотензинпревращающего фермента. Выявлено аддитивное взаимодействие генов ангиотензинпревращающего фермента и ангиотензиногена при формировании гемодинамических эффектов магнитолазерной терапии.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Пономаренко, Г. Н.
Обрезан, А. Г.
Ступницкий, А. А.
Тишаков, А. Ю.
Костин, Н. А.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

18.

Молекулярно-генетический анализ полиморфизма генов интерлейкина-6, факторов некроза опухолей альфа и бета и глутатион-S-трансферазы M1 у больных хроническим лимфолейкозом [Текстььь] / Б. А. Бакиров, О. В. Гринчук, Э. В. Якупова и др // Гематология и трансфузиология. - 2005. - № 1. - С. 18-22. - Реферирована. . - ISSN 0234-5730

MeSH-~главная:
(генетика)

(генетика)
(генетика)
(генетика)
фывфывфыв:
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ -- АССОЦИАЦИЯ
Аннотация: Исследованы ассоциации полиморфизмов генов интерлейкина-6 (IL-6), факторов некроза опухолей альфа (TNF-альфа) и бета (TNF-бета), гена глутатион-S-трансферазы М1 (GST M1) с предрасположенностью к развитию хронического лимфолейкоза (ХЛЛ). В анализ включены 104 пациента с ХЛЛ, 54 больных с прогрессирующей формой ХЛЛ и 50 - с опухолевой формой. Контрольная группа включала 101 человека. Установлено, что полиморфный вариант гена IL-6 не ассоциирован с предрасположенностью к развитию ХЛЛ. Генотипирование TNF-альфа у больных ХЛЛ помогло бы выделить группу, генетически предрасположенную к более тяжелому течению заболевания. Генотип LT22 гена TNF-бета у больных ХЛЛ встречался в 2 раза чаще, чем в контрольной группе. Комбинации генотипов TNF22/LT22 и TNF12/LT11 - прогностические маркеры опухолевой формы ХЛЛ. Определение делеции гена GST M1 позволяет выявлять лиц, предрасположенных к опухолевой форме ХЛЛ.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Бакиров, Б. А.
Гринчук, О. В.
Якупова, Э. В.
Бакиров, А. Б.
Хуснутдинова, Э. К.
Викторова, Т. В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

19.

Полиморфные варианты генов провоспалительных цитокинов как маркеры предрасположенности к хронической обструктивной болезни легких [Текстььь] / Д. Г. Янбаева [и др.] // Пульмонология. - 2004. - № 5. - С. 17-22. - Реферирована. . - ISSN 0869-0189

MeSH-~главная:
Легких болезни обструктивные -- Lung Diseases, Obstructive (генетика)

(генетика)
фывфывфыв:
ГЕНЫ-КАНДИДАТЫ -- ХОБЛ
Аннотация: Изучено распределение вариантов генов, кодирующих провоспалительные цитокины: фактор некроза опухоли-альфа - TNF-альфа, лимфотоксин-альфа - LTA, интерлейкин-1бета - IL-1бета, у 139 пациентов с хронической обструктивной болезнью легких (ХОБЛ) различной степени тяжести и у здоровых индивидов (n=210). При анализе полиморфизма -308G/A гена TNF различий между исследуемыми группами не обнаружено. По локусу +252A/G гена LTA выявлены генотипы, ассоциированные с тяжестью течения ХОБЛ: у больных со 2 и 3 стадиями ХОБЛ отмечено преобладание гетерозиготного генотипа AG (59,7% и 55,0% соответственно), тогда как у больных с 4 стадией ХОБЛ увеличена частота генотипа GG до 11,5%. Генотип GG в гене LTA в сочетании с таким фактором риска как курение значительно отягощает прогноз тяжести течения заболевания (OR=5,21, 95%CI 1,48-18,52). Среди всех больных с генотипом ТТ гена IL-1бета (полиморфизм -511 С/Т) 90,4% приходилось на пациентов 3 и 4 стадий ХОБЛ. Соответственно, при наличии генотипа ТТ риск развития крайне тяжелой формы ХОБЛ (стадия 4) оказался повышен в 4,4 раза (OR=4,4, 95%CI 0,92-29,13). По генам TNF и LTA определены комбинации генотипов, маркирующие тяжесть клинического течения ХОБЛ.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Янбаева, Д. Г.
Байнак, О. В.
Корытина, Г. Ф.
Загидуллин, Шамиль Зарифович
Викторова, Т. В.

Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

20.

Гены дрозофилы, контролирующие гомологичную рекомбинацию и репарацию двунитевых разрывов ДНК [Текстььь] / Ю.М. Хромых, Е.Р. Варенцова, С.В. Саранцева, Л.В. Котлованова // Успехи современной биологии. - 2004. - № 3. - С. 223-233. - Библиогр.: с. 231-233 (86 назв.) . - ISSN 0042-1324

MeSH-~главная:
(генетика)

Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, д. 12
Доп.точки доступа:
Хромых, Ю.М.
Варенцова, Е.Р.
Саранцева, С.В.
Котлованова, Л.В.

Нет сведений об экземплярах (Источник в БД не найден)

Найти похожие

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)