Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полныйинформационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>K=АЛКОГОЛЬНЫЙ ГЕПАТИТ<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.


   
    Клинико-генетическое исследование синдрома перегрузки железом при хронических диффузных заболеваниях печени / Е. А. Кулагина [и др.] // Бюллетень Сибирского отделения Российской академии медицинских наук. - 2009. - № 3. - С. 36-41. - Реферирована . - ISSN 0207-6322


MeSH-~главная:
Печени болезни -- Liver Diseases (генетика)
Хроническая болезнь -- Chronic Disease
Железа избыток метаболический -- Iron Overload (генетика)
MeSH-не главная:
Взрослые -- Adult
Средний возраст -- Middle Aged
фывфывфыв:
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНОВ -- ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ С -- АЛКОГОЛЬНЫЙ ГЕПАТИТ -- СТЕАТОГЕПАТИТ -- ГЕМОХРОМАТОЗ
Аннотация: Цель исследования: изучение частоты синдрома перегрузки железом и полиморфизма генов HFE и ИЛ-1бета при хроническом гепатите С, алкогольном и неалкогольном стеатогепатите и гепатитах смешанного генеза. Материалы и методы: у 120 пациентов с доказанным хроническим гепатитом (гепатитом С, стеатогепатитом, алкогольным гепатитом и гепатитом смешанного генеза) определяли содержание железа, ферритина, глюкозы в сыворотке крови, коэффициент насыщения трансферрина железом, а также полиморфизм генов HFE и ИЛ-1бета. Результаты. Мутантные аллели гена HFE (282Y и 63D) достоверно чаще ассоциируются с перегрузкой железом. Присутствие генотипа C282Y гена HFE с наибольшей частотой приводит к развитию фенотипических проявлений, характерных для гемохроматоза, в том числе нарушению углеводного обмена у 60% больных хроническими гепатитами разной этиологии (р менее 0,01). У больных хроническими гепатитами, которые являются компаунд гетерозиготами С282Y/Н63D гена HFE, развивается клиническая картина гемохроматоза. Заключение: Клинические проявления, обусловленные перегрузкой железом, при хронических гепатитах связаны с наличием мутаций в гене HFE, в большей степени у гетерозигот по С282Y. ТТ полиморфизм гена ИЛ-1бета ассоциирован с накоплением частоты нарушений углеводного обмена.
Держатели документа:
ОмГМУ : 644099, г. Омск, ул. Ленина, 12
Доп.точки доступа:
Кулагина, Е. А.
Курилович, С. А.
Максимов, В. Н.
Воевода, Михаил Иванович (терапия ; 19571114)
Щербакова, Л. В.
Куликов, И. В.


Имеются экземпляры в отделах: всего 1 : ЧЗ-1 (1)
Свободны: ЧЗ-1 (1)

Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)