Главная Упрощенный режим Описание
Авторизация
Фамилия / Логин
Штрих-код / Пароль
 

Базы данных


Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Область поиска
Формат представления найденных документов:
полный информационныйкраткий
Поисковый запрос: (<.>U=616-006-085.277.3:599.323.4<.>)
Общее количество найденных документов : 1
1.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Седакова Л. А., Трещалина Е. М., Ситдикова С. М., Небольсин В. Н.
Заглавие : Динамика роста перевиваемых опухолей мышей при проведении химиотерапии под защитой дикарбамина
Место публикации : Вопросы онкологии. - 2010. - Т. 56, № 5. - С. 591-596: табл. - ISSN 0507-3758 (Шифр В20/2010/56/5). - ISSN 0507-3758
Примечания : Библиогр. в конце ст. - Реферирована
УДК : 616-006-085.277.3:599.323.4
MeSH-главная: Новообразования экспериментальные -- Neoplasms, Experimental
MeSH-неглавная: Эукариоты -- Eukaryota

фывфывфыв (''Своб.индексиров.''): дикарбамин--циклофосфан--карбоплатин
Аннотация: На линейных или гибридных мышах обоего пола с трансплантированными опухолями изучена эффективность моно- и комбинированной химиотерапии с использованием циклофосфана, карбоплатина и цисплатина под защитой гематопротектора дикарбамина. Показано, что длительное пероральное применение дикарбамина не снижает эффективность лечения, а, напротив, приводит к расширению диапазона терапевтических доз цитостатиков. Полученные данные расцениваются как пример экспериментального обоснования клинического изучения дикарбамина в качестве средства снижения гематологической токсичности противоопухолевой терапии у онкологических больных.Dicarbamin-assisted mono- and combination chemotherapy (cyclophosphamide+carboplatin+cisplatin) for transplantable tumors born by linear or hybrid mice of both sexes was investigated. It was shown that long-term drug administration per os contributed to the effect of a range of cytostatic therapeutic dosage rather than adversely affected it. Our findings were used to make a case for clinical studies of dicarbamin for its potential of lowering hematological toxicity of antitumor therapy.
Найти похожие

 
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)