Поисковый запрос: (<.>S=ЛЕКАРСТВ ОЦЕНКА ДОКЛИНИЧЕСКАЯ<.>) |
Общее количество найденных документов : 180
Показаны документы с 1 по 20 |
|
1.
| Экспериментальные данные о гиполипидемической активности отечественного ферментного препарата природного происхождения холестериноксидазы // Биомедицинская химия, 2019. т.Т. 65,N № 3.-С.227-230
|
2.
| Экспериментальное исследование острой токсичности пероральной формы пегилированного интерферона α2-b // Сибирский научный медицинский журнал, 2018. т.Т. 38,N № 1.-С.12-16
|
3.
| Экспериментальное исследование влияния субстанции дииндолилметана на "силу" сцепления альвеоцитов и гепатоцитов мышей // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2019. т.Т. 168,N № 7.-С.53-55
|
4.
| Экспериментальная оценка средств доставки потенциальных анти-ВИЧ-микробицидов/Н. Г. Перминова, Н. А. Вараксин, Т. Г. Рябичева и др // Вестник Российской академии медицинских наук, 2004,N № 11.-С.38-42
|
5.
| Чугунов А.О. Драг-дизайн: как создают новые лекарства/А. О. Чугунов // Косметика и медицина, 2008. т.№ 1.-С.4-14
|
6.
| Цой А.Н. Клиническая эффективность серетида у больных ХОБЛ/А.Н. Цой, Е.Б. Кепанова, В.В. Архипов // Пульмонология, 2003. т.№ 4.-С.122-124
|
7.
| Химико-токсикологическое исследование препарата цикломед // Судебно-медицинская экспертиза, 2015. т.Т. 58,N № 5.-С.30-35
|
8.
| Усольцева О. Н. Оценка качества и биологической активности БиоДигидрокверцетина/О. Н. Усольцева, Д. М. Оленникова, Т. В. Потупчик // Фармация, 2022. т.Т. 71,N № 8.-С.5-14
|
9.
| Толкушин А. Г. Подготовка предложения о включении препарата в перечень ЖНВЛП. Критические пункты/А. Г. Толкушин, М. Э. Холовня-Волоскова, Н. Л. Погудина // Ремедиум, 2021. т.№ 2.-С.91-99
|
10.
| Токсикологическое исследование кето-пантоиламинобутирата кальция/А. Л. Караев, Г. С. Козлова, Т. Н. Смирнова, В. И. Гунар // Экспериментальная и клиническая фармакология, 2004,N № 5.-С.43-45
|
11.
| Терешкина О.И. Проблемы доклинической оценки безопасности компонентов готовых лекарственных форм/О. И. Терешкина, Т. А. Гуськова // Фармация, 2007. т.№ 4.-С.8-11
|
12.
| Терешкина О.И. Отечественный опыт доклинической оценки безопасности состава лекарственных средств // Фармация, 2007. т.№ 5.-С.4-6
|
13.
| Терёшкина О.И. Особенности доклинической оценки безопасности вспомогательных веществ в составе лекарственных препаратов/О. И. Терёшкина // Токсикологический вестник. -М., 2010,N № 5.-С.23-26
|
14.
| Терёшкина О.И. Международный опыт оценки безопасности примесных соединений в лекарственных препаратах // Токсикологический вестник. -М., 2010,N № 5.-С.32-35
|
15.
| Сюбаев Р.Д. Современные подходы к доклинической оценке безопасности комбинированного действия лекарственных средств/Р. Д. Сюбаев // Токсикологический вестник. -М., 2010,N № 5.-С.12-16
|
16.
| Сюбаев Р.Д. Доклиническая оценка безопасности препаратов, содержащих комбинации известных лекарственных средств // Токсикологический вестник, 2014,N № 5.-С.2-7.
|
17.
| Сулейманов С. Ш. Лекарства для детей. Поможет ли новый закон?/С. Ш. Сулейманов // Клиническая фармакология и фармакоэкономика, 2010. т.Т. 3,N № 5.-С.3,5
|
18.
| Стандартизация в области лекарственного обеспечения: совершенствование службы клинической фармакологии как основа развития персонализированной фармакотерапии/В. А. Батурин [и др.] // Проблемы стандартизации в здравоохранении, 2019,N № 3\4, март\апрель.-С.17-21
|
19.
| Сравнительная доклиническая фармакокинетика и биодоступность лекарственной формы антидепрессанта ГСБ-106 // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины, 2019. т.Т. 167,N № 5.-С.577-560
|
20.
| Сравнительная доклиническая оценка биодеградируемых плёночных композиций на основе желатина разного происхождения для имплантируемых медицинских изделий/С. П. Новикова, Р. Р. Салохединова, Н. В. Низова [и др.] // Биофармацевтический журнал, 2022. т.Т. 14,N № 2.-С.33-39
|
|
|
|
Главная
Описание
Электронный каталог
Стандартный