Научно-медицинская библиотека ОмГМУ

Главная

Упрощенный режим

Описание

Базы данных

Картотека периодических изданий- результаты поиска

Вид поиска

Электронный каталог

Картотека периодических изданий

Картотека научных работ сотрудников ОмГМУ

Электронный каталог литературы СПО

Научные доклады аспирантов

Выпускные квалификационные работы магистрантов

История ОмГМУ

ЭБС Университетская библиотека онлайн

ЭБС Консультант студента

Область поиска

Формат представления найденных документов:
полный	информационный	краткий

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>K=праймеры<.>)

Общее количество найденных документов : 10
Показаны документы с 1 по 10

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Благодатских К. А., Никитин А. Г., Благодатских Е. Г., Носиков В. В.
Заглавие : FastRFLP: сетевая программа для подбора условий проведения анализа однонуклеотидных полиморфизмов методом полиморфизма длины рестриктазных фрагментов
Место публикации : Биотехнология. - 2011. - № 1. - С.60-66. - ISSN 0234-2758 (Шифр Б28/2011/1). - ISSN 0234-2758
Примечания : Библиогр.: с. 65-66 (20 назв.)
MeSH-главная: Вычислительная биология -- Computational Biology
Биомаркеры -- Biomarkers
Полиморфизм длины рестрикционных фрагментов -- Polymorphism, Restriction Fragment Length
ДНК праймеры -- DNA Primers
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Круковская Л. Л., Полев Д. Е., Носова Ю. К., Баранова А. В., Колюбаева С. Н., Козлов А. П.
Заглавие : Изучение экспрессии транскрипционного фактора Drachyry (T) в нормальных и опухолевых тканях человека
Место публикации : Вопросы онкологии. - 2008. - Т. 54, № 6. - С. 739-743: рис. - ISSN 0507-3758 (Шифр В20/2008/54/6). - ISSN 0507-3758
Примечания : Библиогр. в конце ст. - Реферирована
MeSH-главная: Транскрипции факторы -- Transcription Factors

фывфывфыв (''Своб.индексиров.''): выделение рнк--синтез кднк--праймеры--пцр
Аннотация: Используя компьютерный дифференциальный дисплей, мы выявили ряд кластеров UneGene, содержащих более чем 90% последовательностей EST из клонотек кДНК, полученных из опухолей человека. Одним из них был кластер Hs.389457, соответствующий гену человека Brachyury (T). Данный ген кодирует транскрипционный фактор - член семейства белков Т-бокс, играющих важную роль в раннем эмбриональном развитии. Для экспериментальной проверки опухоль-специфичности экспрессии Brachyury, предсказанной in silico, использовали ПЦР на панелях кДНК из различных нормальных и опухолевых тканей человека. Показано, что ген Т экспрессируется в опухолях из тканей пищеварительного тракта, яичка, яичников, молочной железы, почки, мочевого пузыря, легких, мозговых оболочек и в клетках лимфом. При ПЦР на панелях кДНК из нормальных тканей специфичные сигналы слабой интенсивности наблюдали в образцах тканей тонкого кишечника, селезенки и яичка. Полученные результаты подтверждают ранее высказанные предположения о преимущественной экспрессии гена Brachyury в опухолях человека.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Цыганкова С. В., Булыгина Е. С., Игнатов А. Н., Кузнецов Б. Б., Коротков Е. В.
Заглавие : Использование метода DIR-ПЦР для создания молекулярных маркеров внутривидовых групп бактерий на примере Bacillus thuringiensis
Место публикации : Микробиология. - 2008. - Т. 77, № 1. - С. 40-45 (Шифр М14/2008/77/1)
Примечания : Библиогр.: с. 44-45 (22 назв.). - Рез. рус., англ.
ГРНТИ : 34.27
MeSH-главная: Бациллы -- Bacillus
Bacillus thuringiensis -- Bacillus thuringiensis
ДНК праймеры -- DNA Primers
Полимеразная цепная реакция -- Polymerase Chain Reaction
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Лиманская О.Ю., Лиманский А.П.
Заглавие : Маркеры для видоспецифической детекции бацилл группы Bacillus cereus
Место публикации : Журнал микробиологии, эпидемиологии и иммунобиологии. - 2008. - № 3. - С.20-26. - ISSN 0372.9311. - ISSN 0372.9311
Примечания : Библиогр.: с. 26 (16 назв.)
MeSH-главная: Bacillus cereus -- Bacillus cereus
Генетические маркеры -- Genetic Markers
ДНК праймеры -- DNA Primers
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Малышева Д.Н., Вергун А.А., Мартиросян И.А., Токарская О.Н., Рысков А.П.
Заглавие : Молекулярно-генетическая характеристика аллельных вариантов микросателлитных локусов партеногенетических кавказских скальных ящериц Darevskia armeniaca (Lacertidae)
Место публикации : Молекулярная генетика, микробиология и вирусология. - 2008. - № 4. - С.30-36 (Шифр М35/2008/4)
Примечания : Библиогр.: с. 35-36 (39 назв.)
ISSN: 0208-0613
MeSH-главная:
Полимеразная цепная реакция -- Polymerase Chain Reaction
ДНК праймеры -- DNA Primers

MeSH-неглавная: Эукариоты -- Eukaryota
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Красицкая В. В., Субботина Т. Н., Ольховский И. А., Франк Л. А.
Заглавие : Определение мутации Лейдена методом ферментативного удлинения аллель-специфичного праймера с двойной биолюминесцентной детекцией (PED-Биолюм)
Место публикации : Клиническая лабораторная диагностика. - 2013. - № 12, декабрь. - С.26, 39-41 (Шифр К4/2013/12)
Примечания : Библиогр.: с. 40-41 (13 назв.)
ГРНТИ : 76.03.39 + 76.35.33 + 76.29.33
MeSH-главная: Фактор V -- Factor V
Полиморфизм мононуклеотидный -- Polymorphism, Single Nucleotide
ДНК праймеры -- DNA Primers
MeSH-неглавная: Белки люминесцирующие -- Luminescent Proteins
Полимеразная цепная реакция в реальном времени -- Real-Time Polymerase Chain Reaction
Тромбоз -- Thrombosis

Аннотация: Проведено сравнение метода выявления мутации Лейдена на основе РЕХТ реакции с последующим биолюминесцентным микроанализом продуктов с методом на основе ПЦР-РВ. Для тестирования были отобраны 83 образца геномной ДНК, в том числе 35 с известной гетерозиготной мутацией Лейдена. В качестве теста сравнения использовался коммерческий набор «SNP-экспресс-РВ» (НПО «Литех»). Показано, что предложенный подход представляет собой простой в исполнении, эффективный и относительно недорогой метод определения однонуклеотидного полиморфизма Лейдена в гене V фактора свертывания крови. Метод «PED-Биолюм» не отличается от коммерческого метода ПЦР-РВ по способности выявления мутантного аллеля и не уступает параметрам экономической эффективностиThe article deals with comparing technique of detection of Leiden mutation on the basis of PEXT-reaction with subsequent bioluminescent microanalysis of products with technique based on RT-PCR. The sampling for testing comprised 83 specimen of genome DNA including 35 specimens with known Leiden heterozygote mutation. The commercial kit "SNP-express-PB" (Litex) was used as a comparison test. It is demonstrated that proposed approach is a simple in its application, effective and relatively inexpensive technique of detection of Leiden one-nucleotide polymorphism in gene V of blood coagulation factor. The technique "PED-Biolum" has no differences in comparison with commercial technique RT-PCR concerning ability to detect mutant allele and matches it in parameters of economic effectiveness
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Гаранина С. Б., Журавлев В. И., Шипулин Г. А., Симак С. В., Малинин О. В., Афсари Ж. В., Бутенко А. М., Ларичев В. Ф., Платонов А. Е.
Заглавие : Перспективы использования молекулярно-генетических методов для ранней диагностики геморрагической лихорадки с почечным синдромом и оценки эпизоотической активности природных очагов хантавирусов
Место публикации : Эпидемиология и инфекционные болезни. - 2005. - № 6. - С. 37-41. - ISSN 1560-9529 (Шифр Э6/2005/6). - ISSN 1560-9529
Примечания : Библиогр.: 20 назв. - Реферирована.
MeSH-главная:

Генетические методы -- Genetic Techniques
фывфывфыв (''Своб.индексиров.''): инфекции--праймеры
Аннотация: Разработана система консенсусных праймеров для детекции в ПЦР фрагментов S-сегмента генома вирусов комплекса ГЛПС. Эффективность методики на основе ПЦР с обратной транскрипцией показана при исследовании полевого и клинического материала. При тестировании 190 проб (суспензий легких) от мелких млекопитающих, отловленных в эндемичных по ГЛПС районах Самарской области, в ПЦР получено 38 (20%) положительных результатов, в то время как в ИФА - 26 (13,7%) положительных проб. Путем секвенирования 10 ПЦР-фрагментов установлена принадлежность 5 изолятов от рыжей полевки к виду Пуумала и 5 проб от обыкновенной полевки - к виду Гула. При анализе 55 клинических образцов от больных с установленным диагнозом ГЛПС в ПЦР выявлены 43 (78%) положительные пробы. Хантавирусную РНК детектировали в крови больных в сроки со 2-го по 17-й день болезни. При секвенировании 17 фрагментов геномов установлена таксономическая принадлежность всех изолятов к вирусу вида Пуумала.
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Трухачев А. Л., Иванова В. С., Арсеньева Т. Е., Лебедева С. А., Гончаренко Е. В.
Заглавие : Поиск праймеров на основе хромосомной ДНК Yersinia pestis для эффективной ПЦР-идентификации типичных и атипичных штаммов возбудителя чумы
Место публикации : Клиническая лабораторная диагностика. - 2008. - № 12. - С.49-52 (Шифр К4/2008/12)
Примечания : Библиогр.: с. 52 (24 назв.)
ГРНТИ : 76.03.43 + 76.35.33
MeSH-главная: Чумная палочка -- Yersinia pestis
Полимеразная цепная реакция -- Polymerase Chain Reaction
ДНК праймеры -- DNA Primers
MeSH-неглавная: Микробиологические методы -- Microbiological Techniques

Аннотация: The authors present the results of a comparative appraisal of a set of species-specific primers in the polymerase chain reaction (PCR) identification of typical and atypical plague pathogen strains. A hundred and seventy-three strains with a species specificity of Y. pestis and 67 heterologous strains were used to appraise the well-known Y. pestis chromosomal DNA-based primers: "3a", "yp2769ms06", "vlml2for/ISrev2l6", "vlm33/ISforl754", as well as "JS" specific to Y. pseudotuberculosis". In some plague bacterial strains, the DNA sequences complementary to the primers "3a" and "yp2769ms06" were not found. All conceivable plague pathogen strains were detectable only with the primers "vlml2for/lSrev216" and "vlm33/lSforl754". The primers "JS" recognized only the strains of pseudotuberculosis causative agent. The DNA of other microorganisms failed to react with none species of primers. For the effective detection and differentiation of typical and atypical Y. pestis strains, the authors propose PCR using a few pairs of primers with the merits of the primers of the group "vim" and 'JS"
Найти похожие

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Федорова М. Д., Петренко А. А., Скворцов Д. А., Павлова Л. С., Зверева М. Э., Рубцова М. П., Донцова О. А., Киселев Ф. Л.
Заглавие : Теломеразная активность и сплайсированные формы РНК hTERT в опухолях шейки матки
Место публикации : Вопросы онкологии. - 2010. - Т. 56, № 1. - С. 29-35: фото. - ISSN 0507-3758 (Шифр В20/2010/56/1). - ISSN 0507-3758
Примечания : Библиогр. в конце ст. - Реферирована
Предметные рубрики: ДНК-ПОЛИМЕРАЗА ВЕТА-- DNA Polymerase beta
фывфывфыв (''Своб.индексиров.''): праймеры--экспрессия мрнк--вирус папилломы человека
Аннотация: Рак шейки матки - многостадийный опухолевый процесс, этиологическим фактором которого является вирус папилломы человека (HPV). Проведена попытка идентификации молекулярных маркеров различных стадий этого процесса. Анализировали присутствие вирусного генома, активность теломеразы и активацию гена, кодирующего каталитическую активность этого фермента (hTERT), в 89 опухолях шейки матки. Установлено, что опухоли, несущие геном HPV тип 16, обнаружены в 73% случаев, что соответствует литературным данным и ранее полученным нами данным на другой популяции больных. Во всех опухолях, как и в клетках, культивируемых in vitro, идентифицирована методом TRAP-assay теломеразная активность. hTERT-специфическая РНК также была идентифицирована во всех опухолях, но увеличение ее экспрессии в опухолях было незначительным. Для всех трех маркеров отсутствуют различия между различными стадиями опухолевого процесса.
Найти похожие

10.

Вид документа : Статья из журнала
Шифр издания :
Автор(ы) : Шнейдер Ю. А., Каримова Е. В., Смирнова И. П.
Заглавие : Метод определения новых праймеров для идентификации особо опасной бактерии Acidovorax citrulli
Место публикации : Бюллетень экспериментальной биологии и медицины. - 2018. - Т. 165, № 6. - С.789-792. - ISSN 0365-9615 (Шифр Б14/2018/165/6). - ISSN 0365-9615
Примечания : Библиогр.: с. 792 (7 назв.)
MeSH-главная:
ДНК праймеры -- DNA Primers
MeSH-неглавная: Полимеразная цепная реакция -- Polymerase Chain Reaction
Найти похожие

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)